Có ba vật chủ biểu hiện của Escherichia coli, nấm men và Streptomyces. Sau đây là quá trình phát triển biểu hiện protein trong Escherichia coli.
1.Chọn quảng cáo, thẻ và vectơ (quảng cáo, thẻ, vectơ)
Nhân viên R&D cốt lõi có nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xúc tác sinh học, sinh học cấu trúc và tiến hóa định hướng, và đã xuất bản các bài báo trên các tạp chí nổi tiếng như PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels, v.v. Chúng tôi đã tích hợp thiết kế (bán phần) hợp lý, tiến hóa có hướng, hợp nhất đa enzyme và các phương pháp kỹ thuật enzyme khác để thay đổi mức độ biểu hiện, độ ổn định nhiệt, tính đặc hiệu của chất nền và hiệu quả xúc tác của enzyme. Hiện nay, nó đã được áp dụng trong nhiều dự án cho các chất phụ như yếu tố coenzyme, steviol glycoside RD và psicose.
Cho trong ống nghiệm xúc tác enzyme, chúng tôi đã phát triển độc lập nhiều loại nhựa tinh chế và nhựa cố định phù hợp để sản xuất hàng loạt. Các nhóm phổ biến bao gồm các nhóm NTA, IDA, epoxy, amino và composite. Các chất nền nhựa khác nhau cũng có thể được sàng lọc theo tính chất protein và điều kiện phản ứng.
Nếu chất nền và sản phẩm có thể đi vào và ra khỏi tế bào một cách tự do và không dễ bị phân hủy bởi các enzym lai, xúc tác toàn tế bào thường là lựa chọn tốt hơn.
Dựa trên kinh nghiệm trưởng thành, quá trình tối ưu hóa các điều kiện phản ứng bao gồm pH phản ứng, nhiệt độ phản ứng, ion kim loại, nồng độ chất nền, lượng enzyme, thời gian phản ứng, bảo quản và ứng dụng toàn bộ tế bào / enzyme có thể được hoàn thành trong khoảng 1-3 tháng.
Cho trong ống nghiệm xúc tác enzyme, chúng tôi đã phát triển độc lập nhiều loại nhựa tinh chế và nhựa cố định phù hợp để sản xuất hàng loạt. Các nhóm phổ biến bao gồm các nhóm NTA, IDA, epoxy, amino và composite. Các chất nền nhựa khác nhau cũng có thể được sàng lọc theo tính chất protein và điều kiện phản ứng.
Nếu chất nền và sản phẩm có thể đi vào và ra khỏi tế bào một cách tự do và không dễ bị phân hủy bởi các enzym lai, xúc tác toàn tế bào thường là lựa chọn tốt hơn.