Động lực học biên giới về cơ chế phân tử của Ginsenoside Rh2 chống lại khối u

Ginsenoside Rh2, một loại ginsenoside hiếm gặp loại protopanaxadiol (PPD) trong nhân sâm Panax, được phát hiện có khả năng có hoạt tính dược lý phổ rộng trong các khối u đa dạng. Nó được sử dụng như một loại thuốc bổ trợ cho hóa trị liệu tân bổ trợ trước phẫu thuật, hóa trị liệu bổ trợ sau phẫu thuật và điều trị ung thư tiến triển, vốn là một điểm nóng nghiên cứu trong những năm gần đây.

Ung thư đã nổi lên như một nguyên nhân gây tử vong lớn thứ hai trên toàn thế giới, với khoảng 9,6 triệu ca tử vong liên quan đến ung thư vào năm 2018, theo báo cáo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Xạ trị, hóa trị và phẫu thuật là lựa chọn ưu tiên cho bệnh ung thư, tuy nhiên hiệu quả của nó bị hạn chế bởi sự tái phát của khối u và kháng thuốc, đòi hỏi một miếng dán như thuốc bổ trợ để khắc phục lỗi.

Để điều trị chống ung thư, hơn 60% ứng cử viên được phê duyệt và ứng dụng thuốc mới là các sản phẩm tự nhiên hoặc phân tử tổng hợp dựa trên bộ xương phân tử sản phẩm tự nhiên. Đáng chú ý, ginsenosides hoạt động như một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn nhờ các hoạt động dược lý của nó như điều chỉnh miễn dịch, chống khối u, chống oxy hóa và bảo vệ tim và mạch não.

 

Có hai dạng đồng phân lập thể của ginsenoside Rh2, cụ thể là 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2. So với (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 có hoạt tính gây độc tế bào cao hơn đối với các tế bào ung thư. Trong một nghiên cứu được báo cáo trước đây, giá trị nồng độ ức chế tối đa một nửa của 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2 trong tế bào A549 lần lượt là 45,7 và 53,6 μM.

Máy móc Tác dụng chống khối u củaginsenoside Rh2 được thực hiện bởiEnhancIngcơ thể’hoạt động miễn dịch để điều chỉnh vi môi trường, ức chếIngbiệt hóa, hình thành mạch, tăng sinh, xâm lấn và di căn của tế bào khối u, gây raIngquá trình chết rụng, ngừng chu kỳ tế bào, autophagy, superoxide và các loại oxy phản ứng, và đảo ngượcingKháng thuốc thông qua việc điều chỉnh một loạt các con đường tín hiệu quan trọng liên quan đến khối u.



Ví dụ, ginsenoside Rh2 có thể kích hoạt tế bào lympho T CD4 + và CD8a +, thúc đẩy sự xâm lấn của chúng và tăng cường tác dụng tiêu diệt tế bào lympho trên các tế bào u ác tính B16-F10 theo cách phụ thuộc vào nồng độ. Bên cạnh đó, số lượng tế bào khối u trong giai đoạn G0 / G1 tăng lên đáng kể sau khi điều trị bằng ginsenoside Rh2 và 5-FU, nhờ đó sự mở rộng và di chuyển của các tế bào khối u có hiệu quả Cản trởEd. Ngoài ra, ginsenoside Rh2 điều chỉnh giảm mức độliên quan đến kháng thuốcgen (ví dụ. MRP1, MDR1, LRPvàGST), làm cho các tế bào ung thư đại trực tràng nhạy cảm hơn với 5-FU.

Ginsenoside Rh2 Đóng vai trò đa chức năng trong cả điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u, có thể trở thành một lựa chọn thuốc đầy hứa hẹn cho bệnh nhân có khối u trong tương lai.

[1] Xiaodan S, Ying C. Vai trò của ginsenoside Rh2 trong điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u. Dược phẩm sinh học. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Tiến độ nghiên cứu về cơ chế phân tử chống khối u của Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Xuất bản trực tuyến ngày 31 tháng 1 năm 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095

BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy.

Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. BONTAC không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.