NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMN chỉ được coi là nguồn năng lượng tế bào và là chất trung gian trong quá trình sinh tổng hợp NAD+, hiện nay, sự quan tâm của cộng đồng khoa học đã được dành cho hoạt động chống lão hóa và nhiều lợi ích sức khỏe và hoạt động dược lý của NMN có liên quan đến việc phục hồi NAD+. Do đó, NMN có tác dụng điều trị đối với một loạt các bệnh, bao gồm bệnh tiểu đường loại 2 do tuổi tác, béo phì, thiếu máu cục bộ não và tim, suy tim và bệnh cơ tim, bệnh Alzheimer và các rối loạn thoái hóa thần kinh khác, tổn thương giác mạc, thoái hóa điểm vàng và thoái hóa võng mạc, tổn thương thận cấp tính và bệnh gan do rượu.
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều này rất xấu cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN thành phẩm đáp ứng tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty thực phẩm bổ sung khá hợp lý tìm đến các quy trình khác, hiệu quả hơn.
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại bột sản xuất
2 、 Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu trong công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Lão hóa, như một quá trình tự nhiên được xác định bằng cách điều chỉnh giảm sản xuất năng lượng trong ty thể của các cơ quan khác nhau như não, mô mỡ, da, gan, cơ xương và tuyến tụy do cạn kiệt NAD +. Mức NAD + trong cơ thể giảm do kết quả của việc tăng men tiêu thụ NAD + khi lão hóa Có ba con đường sinh tổng hợp khác nhau để sản xuất NAD + trong tế bào động vật có vú bao gồm tổng hợp de novo từ các con đường tryptophan, muối và Preiss-Handler. Trong số ba con đường này, NMN là một sản phẩm liên quan đến quá trình sinh tổng hợp NAD+ thông qua các con đường muối và Preiss-Handler. Con đường cứu hộ là hiệu quả nhất và là con đường chính cho quá trình sinh tổng hợp NAD +, trong đó nicotinamide và 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate được chuyển đổi thành NMN với enzyme của NAMPT, sau đó liên hợp với ATP và chuyển đổi thành NAD bằng NMNAT. Hơn nữa, các enzym tiêu thụ NAD + chịu trách nhiệm cho sự thoái hóa NAD + và hậu quả là sự hình thành nicotinamide như một sản phẩm phụ.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc chất cần thiết vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng là không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng đã không được quay trở lại bằng thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc chi trả cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền nào để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường là sản phẩm được bán dưới dạng thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và phúc lợi của người tiêu dùng N đỏ. một loại thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, bởi vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được kê đơn cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu đối với các khiếm khuyết liên quan đến tuổi tác khác nhau và chúng được sử dụng cho các thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn để sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một thời gian sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Quang phổ cộng hưởng từ (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất được xác định sơ bộ.
1. Giới thiệu Bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) đã được đề xuất để cản trở các phản ứng viêm thông qua việc khôi phục mức NAD+ và điều chỉnh giảm sự biểu hiện của Cyclooxygenase-2 (COX-2). Đáng chú ý, cả thụ thể Aryl hydrocacbon (AhR) và Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), hai enzyme quan trọng cho sản xuất kynurenine, có thể làm trung gian chức năng chống viêm của NMN trong đại thực bào RAW 264.7. 2. Phản ứng viêm giảm bớt khi bổ sung NMN Để giải mã tác động của NMN in vivo, chuột được tiêm NMN (500 mg / kg) trong phúc mạc (ip) hàng ngày trong 6 ngày liên tục, sau đó là tiêm lipopolysaccharides (LPS) (5 mg / kg) hoặc phèn chua (700 μg) vào ngày thứ 7. Người ta phát hiện ra rằng việc bổ sung NMN ngăn chặn tình trạng viêm do LPS hoặc phèn giả gây ra ở chuột, được biểu hiện bằng sự điều chỉnh giảm các cytokine tiền viêm (IL-6 và IL-1β) và enzyme tiền viêm (COX-2). 3. Sự cần thiết của AhR đối với sự ức chế qua trung gian NMN đối với phản ứng viêm trong đại thực bào AhR, một yếu tố phiên mã được kích hoạt phối tử, có thể làm trung gian chức năng chống viêm của NMN khi điều trị LPS trong tế bào RAW264.7. Cụ thể, NMN làm giảm sự biểu hiện của COX-2 trong các tế bào mang AHR. Ngược lại. Thuốc ức chế AhR (CH223191) làm giảm điều hòa IL-6, IL-1β và COX-2 do điều trị NMN gây ra. Tương tự như vậy, điều trị NMN không làm giảm mức độ biểu hiện của IL-6, IL-1β và COX-2 trong các tế bào loại trực tiếp AhR. 4. Tầm quan trọng của trục IDO1 / kynurenine / AhR trong chức năng chống viêm của NMN IDO1 là enzyme giới hạn tốc độ trong quá trình dị hóa tryptophan để sản xuất kynurenine, một chất trung gian chuyển hóa trong con đường tổng hợp NAD + de novo. Kynurenine có thể thúc đẩy sự chuyển vị của AhR từ tế bào chất đến nhân, do đó phát huy tác dụng chống viêm. NMN ức chế viêm do LPS gây ra theo cách phụ thuộc vào IDO1-kynurenine trong đại thực bào. 5. Kết luận Bổ sung NMN giảm thiểu các phản ứng viêm liên quan đến COX-2 bằng cách kích hoạt con đường lDO-kynurenine-AhR, cung cấp những hiểu biết mới về quy định NAD * trong kích hoạt đại thực bào. Tham khảo Liu J, Hou W, Zong Z, và cộng sự. Bổ sung nicotinamide mononucleotide làm giảm các phản ứng viêm liên quan đến COX-2 trong đại thực bào bằng cách kích hoạt tín hiệu kynurenine / AhR. Free Radic Biol Med. Xuất bản trực tuyến ngày 8 tháng 2 năm 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên đưa ra sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tựa đề "Sự suy giảm của mạng lưới tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và tỉnh duy nhất ở Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dinh dưỡng sức khỏe, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Ung thư dạ dày (GC) đại diện cho một thách thức chăm sóc sức khỏe toàn cầu, là bệnh ung thư phổ biến thứ năm và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới vào năm 2020, với tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù hiệu quả của các lựa chọn hóa trị và phẫu thuật được cải thiện, tiên lượng của bệnh nhân GC vẫn không đạt yêu cầu. Đáng chú ý, NAD + là một mục tiêu hấp dẫn cho điều trị ung thư bằng cách tận dụng các tác động của nó đối với chuyển hóa năng lượng và điều chỉnh con đường. Nghiên cứu này được thiết kế để thăm dò vai trò kỳ diệu của các gen liên quan đến chuyển hóa NAD + (NMRG) trong GC. 2. Thiết lập mô hình nguy cơ tiên lượng cho bệnh nhân GC Dựa trên mức độ biểu hiện của các gen liên quan đến chuyển hóa NAD + trong các dòng tế bào GC, một mô hình tiên lượng được thiết lập cho bệnh nhân GC. Nói một cách đơn giản, tổng cộng 13 lncRNA liên quan đến NMRG được chọn ra bởi hồi quy LASSO để xây dựng mô hình rủi ro tiên lượng, với bảy lncRNA được điều chỉnh tăng rõ rệt và sáu lncRNA được điều chỉnh giảm nổi bật trong các mô GC, được xác nhận bởi phản ứng chuỗi polymerase thời gian thực. Trên cơ sở này, sáu lncRNA có khả năng lệch tối thiểu tương ứng với giá trị hạng nhất của Log (k) được chọn, tiếp theo là vẽ AUC mô hình và tính điểm rủi ro. Công thức tính toán chi tiết được liệt kê dưới đây: điểm rủi ro = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Người ta thấy rằng những bệnh nhân có điểm số nguy cơ cao có tiên lượng xấu. 3. Mối tương quan giữa các yếu tố miễn dịch và điểm rủi ro Mức độ xâm nhập tế bào miễn dịch, bao gồm tế bào T CD8, tế bào T ngây thơ CD4, tế bào T kích hoạt trí nhớ CD4, tế bào nhớ B và tế bào B ngây thơ, có liên quan rõ rệt với điểm số nguy cơ. Bên cạnh đó, bệnh nhân có nguy cơ cao cho thấy các điểm kiểm soát miễn dịch được kích hoạt cũng như điểm miễn dịch và điểm đệm cao. 4. Vai trò của NAD+ trong quá trình trao đổi chất của bệnh nhân GC NAD + không chỉ thúc đẩy sự tiến triển của GC mà còn thúc đẩy sự xâm nhập của tế bào miễn dịch vào các khối u. Sự điều chỉnh của NAD+ có ý nghĩa quan trọng đối với sự trao đổi chất của bệnh nhân GC. 5. Kết luận NMRG có thể là dấu ấn sinh học đầy hứa hẹn để dự đoán kết quả lâm sàng của bệnh nhân GC và cuối cùng tạo điều kiện thuận lợi cho việc quản lý chính xác của chúng. Tham khảo Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Các gen liên quan NAD+ là dấu ấn sinh học tiềm năng để dự đoán tiên lượng ung thư dạ dày. Nghiên cứu ung thư, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD và NMN BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và NMN. Phương pháp toàn bộ enzym Bonzyme được áp dụng, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại. Độ tinh khiết của sản phẩm có thể đạt tới 95%, được hưởng lợi từ công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure. BONTAC có các nhà máy tự sở hữu và đã đạt được một số chứng nhận quốc tế, nơi có thể đảm bảo chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định. BONTAC có hơn 170 bằng sáng chế trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành coenzyme và các sản phẩm tự nhiên. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) là khối u rắn siêu mạch với sự suy giảm nhanh chóng, tiên lượng tổng thể xấu và tỷ lệ tái phát cao, chiếm 90% ung thư gan nguyên phát, được coi là nguyên nhân phổ biến thứ ba gây tử vong liên quan đến ung thư trên toàn thế giới. Đáng chú ý, 20 (S) -ginsenoside Rh2, một thành phần hoạt tính sinh học thiết yếu có nguồn gốc từ nhân sâm, cho thấy tác dụng chống khối u đáng kể trong các loại ung thư khác nhau, bao gồm cả HCC. Giới thiệu về HCC Có nhiều yếu tố nguy cơ đa dạng đối với HCC, chủ yếu bao gồm di truyền, thay đổi biểu sinh, nhiễm vi-rút viêm gan B và C mãn tính, phơi nhiễm aflatoxin, hút thuốc, béo phì và đái tháo đường. Các liệu pháp chính cho HCC bao gồm phẫu thuật cắt bỏ, cắt bỏ, thuyên tắc hóa động mạch qua ống thông, xạ trị, cấy ghép, v.v. Tuy nhiên, tiên lượng tổng thể của bệnh nhân vẫn không đạt yêu cầu do tỷ lệ tái phát và di căn cao của HCC. Cấy ghép là cách hiệu quả nhất, nhưng gan hiến tặng hiếm hoi và chi phí phẫu thuật cao hạn chế ứng dụng của nó. Ngoài ra, hơn 70% bệnh nhân tiến triển không thích hợp để cấy ghép, do gánh nặng khối u hoặc chức năng gan kém. Vai trò chống phát sinh mạch của ginsenoside Rh2 trong HCC Cho rằng HCC có các đặc điểm nổi bật là quá trình tạo mạch máu và hình thành mạch bất thường và các tế bào nội mô HCC dễ hình thành các mạch máu mới tại chỗ và hỗ trợ di căn, nhắm mục tiêu chức năng tế bào nội mô để ức chế quá trình hình thành mạch có thể là một con đường điều trị rất hứa hẹn cho HCC. Đáng chú ý, 20 (S)-ginsenoside Rh2 có hoạt tính chống tạo mạch hiệu quả, có thể phát huy các đặc tính chống tăng sinh, proapototic và điều chỉnh chu kỳ tế bào trong dòng tế bào HCC HepG2 bằng cách giảm biểu hiện VEGF và MMP-2. Vai trò ức chế của 20 (S)-ginsenoside Rh2 trong HCC thông qua tín hiệu GPC3 / Wnt / β-catenin 20 (S) -ginsenoside Rh2 ức chế sự phát triển HCC thông qua ức chế các dấu hiệu liên quan đến con đường tín hiệu Wnt / β-catenin (β-catenin, c-myc và cyclin D1) và GPC3, một glycoprotein bề mặt tế bào được biểu hiện quá mức đặc biệt ở bệnh nhân HCC. Cụ thể, im lặng GPC3 thúc đẩy tác dụng chống tăng sinh và pro-apoptotic do 20 (S)-ginsenoside Rh2 gây ra trong tế bào HepG2, đồng thời với việc điều chỉnh giảm β-catenin, c-myc và cyclin D1. Kết thúc 20 (S) -ginsenoside Rh2 không chỉ ức chế quá trình hình thành mạch bằng cách điều chỉnh giảm biểu hiện VEGF và MMP-2, mà còn nhắm mục tiêu GPC3 bằng cách điều chỉnh giảm con đường tín hiệu Wnt / β- catenin trong tế bào HCC, mở ra cơ hội mới cho điều trị HCC. Tham khảo Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Tác dụng của nicotinamide mononucleotide đối với quá trình hình thành xương trong tế bào MC3T3-E1 chống lại tình trạng viêm do lipopolysaccharide gây ra. Clin Exp Reprod Med. Xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 4 năm 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.