Tính năng
Tại sao chọn BONTAC?
Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Dạng khử của β-nicotinamide mononucleotide (β-NMN) được gọi là muối dinatri β-nicotinamide mononucleotide, hoặc muối dinatri β-NMN. Nó là một dạng muối của β-NMN, trong đó hai ion natri được liên kết với phân tử. Dạng muối dinatri có thể ổn định hơn và dễ xử lý hơn so với dạng axit tự do. Nó còn được gọi là β-Nicotinamide Mononucleotide disodium, β-NMN disodium và disodium β-Nicotinamide Mononucleotide.
Sản phẩm nổi bật
Bộ sưu tập về BONTAC
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Thảo luận thêm về cơ chế tiềm năng của NMN ảnh hưởng đến mối nối thần kinh cơ
1. Giới thiệu Trong tế bào động vật có vú, phần lớn NAD+ được sản xuất từ các chất chuyển hóa đi vào con đường cứu hộ NAD+. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) là enzyme giới hạn tốc độ của con đường cứu hộ, có thể chuyển đổi nicotinamide (NAM) thành nicotinamide mononucleotide (NMN). NAMPT tế bào thần kinh rất quan trọng đối với chức năng NMJ trước / sau khớp thần kinh, đồng thời duy trì chức năng và cấu trúc cơ xương. 2. Sự tham gia của NAMPT trong lộ trình cứu hộ NAD+ Hoạt động NAMPT có vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa năng lượng và cân bằng nội môi. NAMPT có thể ngưng tụ nicotinamide (NAM) và 5-phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) thành nicotinamide mononucleotide (NMN). NMN sau đó được tổng hợp thành NAD + bởi nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT), enzyme ngay sau NAMPT. 3. Tác dụng của NMN trong việc đảo ngược một phần tình trạng suy giảm NMJ ở chuột NAMPT -/- cKO Khi có điều trị NMN, quá trình nội bào / ngoại bào mụn nước được cải thiện và hình thái tấm cuối được phục hồi ở chuột Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). Ngoài ra, việc mất NAMPT trong các tế bào thần kinh chiếu làm suy giảm quá trình nội bào và ngoại bào của các túi khớp thần kinh tại NMJ, nhưng NMN phần lớn có thể ngăn ngừa những suy giảm này. Hơn nữa, điều trị NMN phục hồi sự liên kết sarcomere hơn là hình thái ty thể. 4. Cơ chế cơ bản của NMN ảnh hưởng đến NMJ Tác dụng cải thiện của NMN đối với NMJ có thể được nhận ra thông qua con đường cứu hộ NAD + qua trung gian NAMPT và suy đoán này được xác nhận bởi chu kỳ túi khớp thần kinh được cải thiện, hình thái tấm cuối và cấu trúc và chức năng sợi cơ sau 2 tuần sử dụng tiền chất NAD +, NMN. 5. Kết luận Về mặt cơ học, tác dụng của NMN cải thiện chức năng NMJ, hình thái tấm cuối và cấu trúc cơ và khả năng co bóp có thể liên quan đến con đường cứu hộ NAD + qua trung gian NAMPT. NMN hứa hẹn là một tác nhân điều trị cho các bệnh cơ xương. Tham khảo Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Ảnh hưởng của việc xóa NAMPT trong các tế bào thần kinh chiếu đến chức năng và cấu trúc của mối nối thần kinh cơ (NMJ) ở chuột. Đại diện khoa học 2020; 10(1):99. Xuất bản 2020 Jan 9. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên ra mắt sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người đã sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và duy nhất ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Bổ sung NMN để bảo vệ nguyên bào xương chống lại tình trạng viêm do LPS gây ra
Giới thiệu Người ta đã báo cáo rằng nhiễm vi khuẩn Gram âm có thể phá vỡ quá trình biệt hóa xương. Đáng chú ý, nicotinamide mononucleotide (NMN) bảo vệ chống lại sự hình thành xương khỏi tình trạng viêm do nhiễm trùng vi khuẩn Gram âm có thể thông qua việc điều chỉnh con đường tín hiệu Wnt / β-catenin. Về biệt hóa tạo xương Biệt hóa tạo xương đề cập đến quá trình hình thành nguyên bào xương từ tế bào gốc / mô đệm trung mô tủy xương (hay còn gọi là tế bào gốc xương) và tế bào tiền thân xương, đây là một sự kiện quan trọng trong quá trình hình thành xương trong quá trình phát triển, sửa chữa gãy xương và duy trì mô. Những bất thường trong quá trình biệt hóa xương có thể phá vỡ cân bằng nội môi xương sinh lý, có liên quan chặt chẽ đến nhiều bệnh liên quan đến xương như loãng xương, khối u xương và viêm xương khớp, gây tác động tiêu cực đến quá trình chữa lành gãy xương và sửa chữa các khuyết tật mô xương. Ức chế quá trình tạo xương do LPS gây ra Lipopolysaccharide (LPS) là một thành phần của thành tế bào ở vi khuẩn Gram âm, được áp dụng nhiều để bắt chước nhiễm trùng vi khuẩn Gram âm trong mô hình tế bào và động vật. LPS có thể cản trở sự biệt hóa xương của tiền nguyên bào xương MC3T3-E1 bằng cách làm giảm sự biểu hiện của các dấu hiệu mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 và Sp7), hoạt động ALP và khoáng hóa. Bảo vệ một phần NMN chống lại sự ức chế hình thành xương do LPS gây ra Sự ức chế biệt hóa tạo xương do LPS gây ra trong tế bào MC3T3-E1 được bù đắp một phần bởi 1 mM NMN. Cụ thể, nồng độ mRNA của Alp1, Bglap và Sp7 trong các tế bào được đồng xử lý với NMN và LPS tương đối cao hơn so với nồng độ mRNA trong các tế bào chỉ được điều trị bằng LPS. Hơn nữa, hoạt động ALP và khoáng hóa bị ức chế bởi LPS được phục hồi với sự hiện diện của NMN (1 mM). Sự tham gia tiềm năng của con đường tín hiệu Wnt / β-catenin trong tác dụng của NMN đối với quá trình tạo xương Con đường tín hiệu Wnt / β-catenin đã được chứng thực đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tạo xương bằng cách thúc đẩy sự hình thành xương và ức chế sự hấp thu xương. Trong các tế bào được điều trị bằng LPS, β-catenin khu trú trong tế bào chất chứ không phải nhân. Sau khi điều trị NMN, β-catenin được chuyển vị đến nhân, tương tự như những gì xảy ra để đáp ứng với điều trị môi trường cảm ứng tạo xương (OIM). Trong khi đó, cường độ huỳnh quang của β-catenin được phục hồi khi điều trị bằng NMN. Kết thúc NMN có vai trò bảo vệ chống lại sự gián đoạn hình thành xương do LPS gây ra, điều này có khả năng đạt được bằng con đường tín hiệu Wnt / β-catenin. NMN có thể hoạt động như một chiến lược điều trị khả thi để duy trì cân bằng nội môi xương ở người cao tuổi và bệnh nhân suy giảm miễn dịch. Tham khảo Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Tác dụng của nicotinamide mononucleotide đối với quá trình tạo xương trong tế bào MC3T3-E1 chống lại tình trạng viêm do lipopolysaccharide gây ra. Clin Exp Reprod Med. Xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 4 năm 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên ra mắt sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và duy nhất ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Việc sử dụng tương lai của 20 (S) -Ginsenoside Rh2 trong điều trị HCC
Giới thiệu Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) là khối u rắn tăng mạch với tình trạng xấu đi nhanh chóng, tiên lượng tổng thể kém và tỷ lệ tái phát cao, chiếm 90% các trường hợp ung thư gan nguyên phát, được coi là nguyên nhân phổ biến thứ ba gây tử vong liên quan đến ung thư trên toàn thế giới. Đáng chú ý, 20 (S) -ginsenoside Rh2, một thành phần hoạt tính sinh học thiết yếu có nguồn gốc từ nhân sâm, cho thấy tác dụng chống khối u đáng kể trong các loại ung thư khác nhau, bao gồm cả HCC. Giới thiệu về HCC Có nhiều yếu tố nguy cơ khác nhau đối với HCC, chủ yếu bao gồm di truyền, thay đổi biểu sinh, nhiễm vi-rút viêm gan B và C mạn tính, phơi nhiễm aflatoxin, hút thuốc, béo phì và đái tháo đường. Các liệu pháp chính cho HCC bao gồm phẫu thuật cắt bỏ, cắt bỏ, thuyên tắc hóa động mạch qua ống thông, xạ trị, cấy ghép, v.v. Tuy nhiên, tiên lượng tổng thể của bệnh nhân vẫn chưa đạt yêu cầu do HCC tái phát và di căn cao. Cấy ghép là cách hiệu quả nhất, nhưng gan của người hiến tặng hiếm hoi phù hợp và chi phí phẫu thuật cao hạn chế ứng dụng của nó. Ngoài ra, hơn 70% bệnh nhân tiến triển không thích hợp để cấy ghép, do gánh nặng khối u hoặc chức năng gan kém. Vai trò chống tạo mạch của ginsenoside Rh2 trong HCC Cho rằng HCC có các đặc điểm nổi bật của sự hình thành mạch máu và hình thành mạch bất thường và các tế bào nội mô HCC có xu hướng hình thành các mạch máu mới tại chỗ và hỗ trợ di căn, nhắm mục tiêu vào chức năng tế bào nội mô để ức chế sự hình thành mạch có thể là một con đường điều trị rất hứa hẹn cho HCC. Đáng chú ý, 20 (S) -ginsenoside Rh2 có hoạt tính chống tạo mạch hiệu quả, có thể phát huy các đặc tính chống tăng sinh, pro-apoptotic và điều chỉnh chu kỳ tế bào trong dòng tế bào HCC HepG2 bằng cách giảm biểu hiện VEGF và MMP-2. Vai trò ức chế của 20 (S) -ginsenoside Rh2 trong HCC thông qua tín hiệu GPC3 / Wnt / β-catenin 20 (S) -ginsenoside Rh2 ức chế sự phát triển của HCC thông qua việc ức chế các dấu hiệu liên quan đến con đường tín hiệu Wnt / β-catenin (β-catenin, c-myc và cyclin D1) và GPC3, một glycoprotein bề mặt tế bào được biểu hiện quá mức đặc biệt ở bệnh nhân HCC. Cụ thể, sự im lặng của GPC3 thúc đẩy tác dụng chống tăng sinh và pro-apoptotic do 20 (S) -ginsenoside Rh2 gây ra trong tế bào HepG2, đồng thời với việc điều hòa giảm β-catenin, c-myc và cyclin D1. Kết thúc 20 (S) -ginsenoside Rh2 không chỉ ức chế sự hình thành mạch bằng cách điều chỉnh giảm các biểu hiện VEGF và MMP-2, mà còn nhắm mục tiêu vào GPC3 bằng cách điều chỉnh giảm con đường tín hiệu Wnt / β- catenin trong tế bào HCC, mở ra cơ hội mới cho điều trị HCC. Tham khảo Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Tác dụng của nicotinamide mononucleotide đối với quá trình tạo xương trong tế bào MC3T3-E1 chống lại tình trạng viêm do lipopolysaccharide gây ra. Clin Exp Reprod Med. Xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 4 năm 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.