Tính năng
Tại sao chọn BONTAC?
Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Dạng khử của β-nicotinamide mononucleotide (β-NMN) được gọi là muối dinatri β-nicotinamide mononucleotide, hoặc muối dinatri β-NMN. Nó là một dạng muối của β-NMN, trong đó hai ion natri liên kết với phân tử. Dạng muối dinatri có thể ổn định hơn và dễ xử lý hơn so với dạng axit tự do. Nó còn được gọi là β-Nicotinamide Mononucleotide disodium, β-NMN disodi và dinatri β-Nicotinamide Mononucleotide.
Sản phẩm nổi bật
Bộ sưu tập Giới thiệu về BONTAC
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Cơ chế phòng và điều trị Covid-19: NMN VS Paxlovid
Với các chính sách kiểm soát dịch bệnh được nới lỏng trên toàn thế giới, cư dân ở Trung Quốc, Ấn Độ, Malaysia, Nhật Bản và Singapore đã bị thiếu thuốc ở các mức độ khác nhau. Nhưng mặt khác, loại thuốc có sẵn cho công chúng ngày càng tăng và hiện nay các ngôi sao chống Covid-19 có sẵn trên thị trường bao gồm Paxlovid, NMN,... Điểm giống và khác nhau giữa hai loại này về cơ chế phòng ngừa và điều trị Coronavirus là gì? Cần tìm hiểu ngắn gọn nguyên lý lây nhiễm Covid-19 trong tế bào người trước khi thảo luận về cơ chế hoạt động của Paxlovid và NMN. SARS-CoV-2 lây nhiễm tế bào như thế nào? Đầu tiên, Covid-19 trưởng thành (như trong Hình 1) chủ yếu bao gồm các protein cấu trúc bao gồm protein gai (S), protein nucleocapsid (N), protein màng (M) và protein vỏ bọc (E) và gen virus RNA. Hình 1. Cấu trúc SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 mở một kênh vào tế bào bằng protein S của nó thông qua việc nhận biết và liên kết với thụ thể protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể. Sau khi xâm nhập vào tế bào chủ, SARS-CoV-2 bắt đầu các hoạt động phiên mã và dịch mã, sao chép nhiều SARS-CoV-2, phá vỡ cấu trúc tế bào và can thiệp vào chức năng bình thường của tế bào. Theo cơ chế hoạt động này, việc bổ sung thuốc phát huy tác dụng trực tiếp trên các mặt của protein S gai của Covid-19 và protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể con người. Paxlovid ngăn chặn sự tổng hợp protein S của SARS-CoV-2. Cơ chế điều trị Covid-19 của Paxlovid Paxlovid được tạo thành từ hai thành phần chính là Nirmatrelvir và Ritonavir. Nirmatrelvir chống lại SARS-CoV-2 bằng cách ngăn chặn quá trình tổng hợp protein S. Thông tin gen của tất cả các protein SARS-CoV-2 chỉ chiếm 1/3 bên phải của chuỗi RNA (như trong Hình 2), và 2/3 còn lại của chuỗi gen RNA được sử dụng để phiên mã và dịch mã cho nhiều protein để tổng hợp polyprotein. Sau khi polyprotein được tổng hợp, nó sẽ được cắt thành một số protein chức năng có thể là protein S bởi các protease của virus. Hình 2. Cấu trúc RNA Nói tóm lại, khi SARS-CoV-2 sao chép, RNA bắt đầu phiên mã và dịch mã cho các protein với số lượng lớn và sau đó các protease cắt nó để tạo thành các protein cấu trúc (protein S). Các protease chính được sử dụng khi sao chép là CL3. Nirmatrelvir của Paxlovid liên kết với protease CL3 để ngăn chặn sự phân tách của polyprotein SARS-CoV-2 để làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein của virus. (Như thể hiện trong Hình 3). Hơn nữa, một thành phần khác, Ritonavir, hoạt động bằng cách duy trì nồng độ Nirmatrelvir trong cơ thể, kéo dài và tăng cường hiệu quả của nó và duy trì sức mạnh gián đoạn cho protease CL3 sao chép. Hình 3.CL3 trong bản dịch Cơ chế của NMN trong phòng và điều trị Covid-19 NMN ngăn ngừa nhiễm Covid-19 bằng cách bảo vệ DNA và giảm biểu hiện ACE2, ngăn chặn con đường của protein ACE2 vào tế bào người. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng tổn thương DNA tích tụ các protein thụ thể ACE2 trong tế bào. Tuy nhiên, hai enzyme để sửa chữa tổn thương DNA này, sirtuins và PARP, cần được thúc đẩy bởi NAD+. Các nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có hiệu quả trong việc tăng mức NAD+ và do đó làm giảm biểu hiện protein ACE2. Như nó chứng minh rằng thí nghiệm đã chứng minh rằng sự giảm biểu hiện ACE2 sau khi nhiễm SARS-CoV-2, cùng với việc giảm tải lượng vi rút và tổn thương mô trong phổi (như thể hiện trong Hình 4) dựa trên tình huống 200mg / kg NMN được cho ăn cho chuột già 12 tháng tuổi trong 7 ngày. Hình 4. Hiệu suất NMN trong việc thu hồi tải lượng vi rút Nghiên cứu không chỉ tái khẳng định khả năng thuyết phục NMN điều trị nhiễm Covid-19 mà dựa trên khả năng đã được chứng minh trong việc giảm tổn thương bệnh lý phổi và thậm chí tử vong ở chuột bị nhiễm u nội mạc mới, NMN có thể được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19. Rõ ràng từ các nguyên tắc hành động trên, cả Paxlovid và NMN đều làm việc trên nguồn lây nhiễm ban đầu để điều trị và phòng ngừa Covid-19. Sự khác biệt giữa hai loại này là Paxlovid can thiệp vào sự nhân lên của virus trong khi NMN đóng cửa cho Covid-19 xâm nhập vào tế bào người. Cả hai cơ chế hoạt động khác nhau về nguyên tắc đều có hiệu quả trong việc ngăn chặn sự xâm nhập của Covid-19. Tham khảo 1. TỜ THÔNG TIN DÀNH CHO NHÀ CUNG CẤP DỊCH VỤ CHĂM SÓC SỨC KHỎE: GIẤY PHÉP SỬ DỤNG KHẨN CẤP CHO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., và cộng sự. Tổn thương DNA góp phần gây ra sự khác biệt liên quan đến tuổi tác trong nhiễm SARS-CoV-2, Tế bào lão hóa, 2022
Giá trị ứng dụng của Ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu BCSC để điều trị ung thư vú
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 là monome saponin tetracyclic triterpenoid loại Panaxanediol được chiết xuất từ rễ của nhân sâm Panax, có nhiều tác dụng dược lý bao gồm chống khối u, bảo vệ thần kinh, bảo vệ tim mạch, chống mệt mỏi, chống oxy hóa, hạ đường huyết và tăng cường chức năng miễn dịch. Nghiên cứu này tiết lộ giá trị tiềm năng của ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu tế bào gốc ung thư vú (BCSC) để điều trị ung thư vú, một trong những khối u phổ biến nhất trên toàn thế giới với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Ginsenoside Rg3 như thuốc bổ trợ chống ung thư Ginsenoside Rg3 có thể thúc đẩy quá trình chết rụng của các tế bào khối u, và ức chế sự phát triển, xâm nhập, xâm lấn, di căn và tân mạch. Đồng thời, nó có tác dụng giảm độc tính, tăng hiệu quả trong ứng dụng chung với thuốc hóa trị, cải thiện khả năng miễn dịch của sinh vật, đảo ngược kháng đa thuốc của tế bào khối u. Viên nang Shenyi, một loại thuốc chống ung thư mới với monome ginsenoside Rg3 là thành phần chính, đã được FDA Trung Quốc phê duyệt và bán trên thị trường vào năm 2003, chủ yếu được sử dụng trong điều trị bổ trợ các khối u khác nhau. Giới thiệu về BCSC Tế bào gốc ung thư vú (BCSC) là một nhóm tế bào chưa biệt hóa có khả năng tự đổi mới và biệt hóa mạnh, đây là nguyên nhân chính dẫn đến kết quả lâm sàng kém và hiệu quả kém. BCSC có thể sinh sôi nảy nở trong điều kiện nuôi cấy ba chiều không có huyết thanh và tạo thành vú quyển. BCSC có các dấu hiệu bề mặt cụ thể (CD44, CD24, CD133, OCT4 và SOX2) hoặc enzyme (ALDH1). BCSC hoạt động như những tác nhân tiềm năng của ung thư vú, kháng các phương pháp điều trị lâm sàng ung thư vú thông thường như xạ trị, dẫn đến tái phát và di căn ung thư vú. Tác dụng ức chế của ginsenoside Rg3 trong sự tiến triển của ung thư vú Ginsenoside Rg3 có tác dụng ức chế khả năng tồn tại và sinh clonogen của tế bào ung thư vú theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Ngoài ra, nó ngăn chặn sự hình thành vú quyển, bằng chứng là số lượng và đường kính hình cầu. Hơn nữa, ginsenoside Rg3 làm giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến tế bào gốc (c-Myc, Oct4, Sox2 và Lin28), và làm giảm các tế bào ung thư vú thuộc quần thể ALDH (+). Ginsenoside Rg3 như một chất tăng tốc phân hủy MYC mRNA Ginsenoside Rg3 ức chế BCSC chủ yếu thông qua việc điều chỉnh giảm biểu hiện của MYC, một trong những yếu tố tái lập trình tế bào gốc ung thư chính có vai trò quan trọng trong sự khởi phát khối u. Tác dụng điều hòa của nó đối với sự ổn định của MYC mRNA chủ yếu đạt được bằng cách thúc đẩy cụm microRNA let-7. Trong điều kiện bình thường, họ let7 được biểu hiện ở mức độ thấp trong tế bào ung thư, dẫn đến biểu hiện mRNA MYC ổn định và biểu hiện c-Myc cao. Tuy nhiên, điều trị bằng Rg3 dẫn đến tăng điều hòa cụm let-7, suy giảm độ ổn định của MYC mRNA, giảm biểu hiện c-Myc và ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú. Kết thúc Monome thảo dược truyền thống của Trung Quốc ginsenoside Rg3 có khả năng ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú bằng cách làm mất ổn định MYC mRNA ở cấp độ sau phiên mã, cho thấy hứa hẹn lớn như một chất bổ trợ để điều trị ung thư vú. Tham khảo Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 làm giảm kiểu hình giống thân ung thư vú thông qua làm suy giảm độ ổn định của MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 ngày 15 tháng 2; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn phụ thuộc vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Cái nhìn sâu sắc về NADH: Kho vũ khí y tế tiềm năng
Giới thiệu NADH (dạng khử của NAD +) đóng vai trò là chất mang hydro sinh học và một chất cho electron, tham gia vào các quá trình sinh lý đa dạng như tổng hợp protein, sửa chữa DNA, tổng hợp và bài tiết insulin, đáp ứng miễn dịch và phân chia tế bào, đóng một vai trò quan trọng trong việc tăng cường sức khỏe và giảm thiểu các trạng thái bệnh khác nhau. Các phản ứng enzym chính trong chuyển hóa chất nền phụ thuộc vào tỷ lệ NAD + / NADH Sự cân bằng của tỷ lệ NAD + / NADH rất quan trọng để duy trì cân bằng nội môi khử - oxy hóa khử (oxy hóa khử) tế bào và điều chỉnh chuyển hóa năng lượng. Một số phản ứng enzym trong quá trình chuyển hóa chất nền được thực hiện theo cách phụ thuộc vào tỷ lệ NAD + / NADH. Ví dụ, xeton ngăn chặn sự gia tăng sản xuất ROS ty thể liên quan đến tổn thương kích thích bằng cách tăng cường quá trình oxy hóa NADH (tức là tỷ lệ NAD + / NADH tăng cao) trong chuỗi vận chuyển electron, ảnh hưởng trực tiếp đến mức NADH. NADH trong chu trình Krebs và glycolysis NADH được sản xuất trong quá trình glycolysis và chu trình Krebs (còn được gọi là chu trình axit citric hoặc chu trình axit tricarboxylic), có thể truyền năng lượng để cung cấp tổng hợp ATP thông qua quá trình phosphoryl hóa oxy hóa trong màng bên trong của ty thể. Chu trình Krebs cung cấp NADH như một chất mang electron cho chuỗi vận chuyển electron trong ty thể, trong khi NADH được tạo ra bằng glycolysis có thể được sử dụng bởi L-lactate dehydrogenase (LDH) hoặc vận chuyển đến ty thể để cân bằng nội môi oxy hóa khử. Tác dụng của NADH đối với ty thể được thực hiện bởi các hệ thống con thoi chuyên dụng (ví dụ: malate-aspartate hoặc glycerol-3-phosphate). Các chiến lược khả thi để điều chỉnh mức độ NADH Các con đường sinh tổng hợp NAD / NADH chính bao gồm tổng hợp de novo từ tryptophan (TRP), tổng hợp từ một trong hai dạng vitamin B3, nicotinamide (NAM) hoặc axit nicotinic (NA), hoặc chuyển đổi nicotinamide riboside (NR). Tương ứng, mức NADH có thể được điều chỉnh bằng cách bổ sung tiền chất NADH (ví dụ. NR và NMN), áp dụng chất ức chế NADH dehydrogenase, có chế độ ăn giàu chất dinh dưỡng nhất định (ví dụ: vitamin B3), sử dụng các chất nhắm mục tiêu ty thể và bổ sung NADH ngoại sinh. Kết thúc NADH có thể là một ứng cử viên điều trị linh hoạt bằng cách tận dụng khả năng ảnh hưởng đến cân bằng nội môi oxy hóa khử, chức năng ty thể và phản ứng enzym. Tham khảo Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: cảm biến oxy hóa khử trong các rối loạn liên quan đến lão hóa. Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. Được xuất bản trực tuyến ngày 17 tháng 2 năm 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu và hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu bao gồm 8 bằng sáng chế NADH. Độ tinh khiết của BONTAC NADH có thể đạt trên 98%. BONTAC NADH đã được ứng dụng rộng rãi trong các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, nguyên liệu thuốc thử chẩn đoán, Bộ xét nghiệm HCY Homocysteine, R & D y sinh, thực phẩm và đồ uống chức năng. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.