Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột sản xuất.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm là không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng tỏ ra hiệu quả hơn NMN trong việc tăng nồng độ NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình khác nhau của tổn thương thận cấp tính và đặt NMNH như một can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống dẫn và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của danh mục hiện tại của các chất tăng cường NAD +, các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi điều tra việc sử dụng dạng khử của nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt tính enzym được mô tả để tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính NADH diphosphatase của nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal của con người và nudt13 ty thể chuột 13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Tuy nhiên, cả việc sản xuất NMNH bởi Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein phân lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình chuyển hóa NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Bổ sung tiền chất NAD+ như một cách tiếp cận đầy hứa hẹn cho DPN
1. Giới thiệu Bệnh thần kinh ngoại biên do tiểu đường (DPN) là một trong những biến chứng thường gặp nhất của bệnh tiểu đường, cũng là nguyên nhân chính gây loét bàn chân, tàn tật và cuối cùng là cắt cụt chi. Với sự kéo dài của bệnh tiểu đường, khoảng 50% những người mắc bệnh tiểu đường cuối cùng sẽ phát triển DPN. Đáng chú ý, bổ sung tiền chất NAD+ có thể làm giảm các triệu chứng DPN bằng cách tăng mức NAD+ và kích hoạt protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Tác dụng đảo ngược của tiền chất NAD+ đối với DPN Trong ống nghiệm, các tế bào thần kinh hạch rễ lưng (DRG) được phân lập từ chuột mắc bệnh tiểu đường tiếp xúc với tiền chất NAD + Nicotinamide Riboside (NR) hoặc Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Người ta thấy rằng mức NAD+, protein SIRT1 và hoạt động khử acetyl hóa được tăng lên, tiếp theo là tăng cường tăng trưởng tế bào thần kinh, cải thiện chức năng thần kinh và đảo ngược mất IENFD. In vivo, bổ sung NMN hoặc NR cũng bù đắp bệnh thần kinh ở chuột C57BL6 do streptozotocin (STZ) hoặc chế độ ăn nhiều chất béo (HFD) gây ra, được biểu hiện bằng chức năng cảm giác được cải thiện, vận tốc dẫn truyền thần kinh bình thường hóa và các sợi thần kinh trong biểu bì được phục hồi. 3. Sự gia tăng chiều dài tế bào thần kinh theo cách phụ thuộc vào SIRT1 sau khi bổ sung NMN / NR SIRT1, một trong những enzyme tiêu thụ NAD+ độc đáo nhất, có thể bảo vệ chống lại DPN khi được kích hoạt, điều này có thể là do chức năng ty thể và cân bằng nội môi năng lượng được cải thiện. Ngoài ra, hoạt động SIRT1 trong nhân có thể khử acetyl hóa các yếu tố phiên mã và đồng phiên mã điều chỉnh cân bằng nội môi glucose và oxy hóa chất béo. Việc kích hoạt SIRT1 rất quan trọng đối với quá trình tái tạo sợi trục. Điều trị NMN / NR hoặc truyền với vectơ biểu hiện quá mức SIRT1 có thể trực tiếp tạo điều kiện thuận lợi cho sự phát triển của tế bào thần kinh trong các tế bào thần kinh DRG được nuôi cấy, tuy nhiên bị cản trở bởi chất ức chế SIRT1 EX527, gợi ý tầm quan trọng của SIRT1. 4. Sự liên kết của SARM1 với NMNAT2 trong thoái hóa sợi trục của DPN Alpha vô trùng và mô típ thụ thể Toll / interleukin-1 chứa 1 (SARM1) kiểm soát sự thoái hóa và tái tạo sợi trục thông qua một hệ thống được điều chỉnh tốt bao gồm NAD + và NMN. NAD và NMNAT2 có thể tăng cường quá trình glycolysis mụn nước và vận chuyển sợi trục để duy trì sức khỏe sợi trục. Sự định vị ty thể của SARM1 bổ sung cho hoạt động phối hợp của NMNAT2 thúc đẩy sự sống sót của sợi trục. 5. Kết luận Bổ sung tiền chất NAD+ có thể là một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để điều trị DPN. Thuốc ức chế SARM1 kết hợp với NR hoặc NMN có thể hiệu quả hơn một thuốc đơn lẻ trong việc ngăn ngừa hoặc điều trị DPN. Tham khảo Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, và cộng sự. Tiền chất NAD + Đảo ngược bệnh thần kinh tiểu đường thử nghiệm ở chuột. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Xuất bản 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN và NR BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 160 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Cả tiền thân NMN và NR đều có sẵn trong BONTAC. Độ tinh khiết và độ ổn định cao của sản phẩm có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Kết nối chặt chẽ giữa cân bằng NADP + / NADPH với các bệnh lý tim mạch
Giới thiệu Các bệnh tim mạch (CVD) đặt ra gánh nặng kinh tế rất lớn và đe dọa lớn đến tính mạng của bệnh nhân, thậm chí vượt qua bệnh Alzheimer và tiểu đường. 17,9 triệu người trên thế giới chết vì bệnh tim mạch, với chi phí điều trị gián tiếp là 237 tỷ đô la mỗi năm, dự kiến sẽ tăng lên 368 tỷ đô la vào năm 2035. Người ta đã báo cáo rằng sự thiếu hụt hoặc mất cân bằng của cặp oxy hóa khử nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+)/nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) khử có liên quan đến nhiều tình trạng bệnh lý bao gồm CVD. Cặp oxy hóa khử NADP (H) làm đồng yếu tố / chất mang electron trong tế bào tim NADPH là một đồng yếu tố thiết yếu của glutathione reductase (GR) và thioredoxin reductase (TR) trong tế bào tim, với vai trò quan trọng trong việc duy trì cân bằng nội môi oxy hóa khử tế bào và chuyển hóa năng lượng. GR xúc tác tái chế Glutathion (GSH) từ glutathione bị oxy hóa (GSSG) và TR làm giảm Trx-S2 bị oxy hóa thành Trx-(SH)2. Đồng thời, cả hai enzyme đều yêu cầu NADPH như một chất cho electron và oxy hóa nó thành NADP +. Ví dụ, một khi O2•− được hình thành, từ NOX trong tế bào và từ chuỗi vận chuyển điện tử ty thể (ETC), CuZnSOD tế bào và MnSOD ty thể sẽ giảm nó thành H2O2. GSH có thể được sử dụng bởi glutathione peroxidase (GPx) để khử H2O2 thành nước. Trx-(SH)2 cung cấp các chất khử tương đương cho Prx trong việc loại bỏ H2O2. Mối liên hệ của NADP(H) với các bệnh lý tim mạch NADP (H) đóng một vai trò kép trong các bệnh lý tim mạch. Một mặt, NADPH giảm có thể dẫn đến thiếu hụt chất chống oxy hóa đáng kể và tích tụ các gốc tự do trong tế bào, gây ra quá trình peroxy hóa lipid, viêm và rối loạn chức năng mạch máu, cuối cùng làm trầm trọng thêm quá trình xơ vữa động mạchoxidase. Mặt khác, nồng độ NADPH cao có thể làm phát sinh tổn thương cơ tim bằng cách gây ra căng thẳng giảm và tăng cường sản xuất các loại oxy phản ứng (ROS). Kết thúc Những thay đổi về hàm lượng NADP (H) của tế bào ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất trung gian của chức năng tim, đặc biệt là ở cơ tim bị bệnh. Duy trì sự cân bằng giữa NADP + và NADPH trong tế bào tim là cực kỳ quan trọng đối với việc điều trị bệnh tim mạch. Sự thiếu hụt hoặc nồng độ NADP (H) quá mức có thể dẫn đến sự mất cân bằng trong trạng thái oxy hóa khử tế bào và cân bằng nội môi trao đổi chất, dẫn đến căng thẳng năng lượng, căng thẳng oxy hóa khử và cuối cùng là trạng thái bệnh. NADP (H) có giá trị điều trị quan trọng trong bệnh tim mạch. Tham khảo Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP + / NADPH trong quá trình trao đổi chất và mối quan hệ của nó với các bệnh lý tim mạch. Curr Med Chem. Xuất bản trực tuyến ngày 16 tháng 2 năm 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP (H) BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NADP (H). Phương pháp toàn bộ enzym Bonzyme được áp dụng, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại. Độ tinh khiết của NADP và NADPH có thể đạt lần lượt lên đến 95% và 98%, được hưởng lợi từ công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure. BONTAC có các nhà máy tự sở hữu và đã đạt được một số chứng nhận quốc tế, nơi có thể đảm bảo chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định. BONTAC có bốn bằng sáng chế NADPH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Rg3-PLGA@TMVs có thể là ứng cử viên tiềm năng được đưa vào liệu pháp điều trị ung thư
Giới thiệu Các sản phẩm tự nhiên, bao gồm các thành phần đơn lẻ hoặc chiết xuất từ các loại thuốc thảo dược, có tính năng hiệu quả tốt và độc tính thấp khi sử dụng trong điều trị khối u. Chúng có những ưu điểm độc đáo trong việc điều trị bệnh so với thuốc hóa trị liệu do tác dụng đa thành phần và đa mục tiêu. Đáng chú ý, các hạt nano PLGA nạp ginsenoside Rg3 (Rg3-PLGA) được phủ màng vi nang có nguồn gốc từ tế bào khối u (Rg3-PLGA@TMVs), là một công thức nano của sản phẩm tự nhiên ginsenoside Rg3, có vai trò quan trọng trong điều trị ung thư vú khi kết hợp với thuốc hóa trị liệu doxorubicin (DOX). Vai trò dược lý của nhân sâm Rg3 trong y học cổ truyền Trung Quốc Nhân sâm Rg3, một saponin triterpenoid tetracycl, là một trong những thành phần hoạt tính chính của nhân sâm. Nhân sâm đã được coi là một trong những cây thuốc có giá trị nhất trong y học cổ truyền Trung Quốc trong hàng ngàn năm, được mệnh danh là "vua của tất cả các loại thuốc bổ". Loại thảo mộc lâu năm này sở hữu nhiều chức năng dược phẩm như bổ sung năng lượng quan trọng, phục hồi mạch và ổn định sự mất sinh lực, tiếp thêm sinh lực cho lá lách và có lợi cho phổi, tạo ra nước bọt hoặc chất lỏng cơ thể để làm dịu cơn khát, cũng như làm dịu tâm trí và thúc đẩy trí thông minh. Việc xây dựng Rg3-PLGA@TMVs Ginsenoside Rg3 đầu tiên được đóng gói vào các hạt nano PLGA bằng phương pháp kết tủa nano, tiếp theo là lớp phủ dựa trên đùn của màng TMV lên Rg3-PLGA. Chiến lược này kết hợp các đặc tính điều trị của Rg3 với khả năng phân phối chính xác và giải phóng bền vững của các hạt nano PLGA, được tăng cường hơn nữa bởi các đặc tính nhắm mục tiêu tương đồng của TMV. Tác dụng chống khối u và an toàn sinh học của Rg3-PLGA@TMVs trong ung thư vú 4T1 Rg3-PLGA@TMVs tạo ra khả năng miễn dịch chống khối u mạnh mẽ, phục hồi sự sụt giảm trọng lượng cơ thể do DOX gây ra trong ung thư vú 4T1 và cải thiện rõ ràng tác dụng chống khối u của DOX, cho thấy độ ổn định tốt và khả năng nạp thuốc. Những tác dụng chống khối u này chủ yếu được thực hiện bằng cách giảm hoạt động thực bào và nồng độ axit phosphatase (ACP), thúc đẩy sự trưởng thành của các tế bào đuôi gai có nguồn gốc từ tủy xương trong ống nghiệm và nâng cao quần thể tế bào lympho T gây độc tế bào (CD3 + CD8 +) và tế bào T trợ giúp (CD3 + CD4 +) trong cơ thể sống. Điều quan trọng là công thức nano này có tác dụng phụ tối thiểu và khả năng tương thích sinh học thuận lợi, có thể làm giảm độc tính của cơ quan do DOX gây ra, đặc biệt là tác dụng phụ của tim. Việc sử dụng DOX và Rg3-PLGA@TMVs không dẫn đến những thay đổi có ý nghĩa thống kê về số lượng bạch cầu (WBC) và các chỉ số chức năng thận, chẳng hạn như CREA và urê, cũng như các chỉ số chức năng gan, bao gồm AST và ALT. Kết thúc Rg3-PLGA@TMVs đạt được sự đồng phân phối kháng nguyên và chất bổ trợ, không chỉ tăng cường tác dụng chống khối u mà còn làm giảm đáng kể độc tính toàn thân do thuốc hóa trị liệu gây ra, cải thiện tình trạng sức khỏe tổng thể của bệnh nhân đang hóa trị. Tham khảo [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, và cộng sự. Tiến độ nghiên cứu về hệ thống phân phối thuốc quy mô nano chống khối u của ginsenoside Rg3 [J]. Chin Trad Thuốc thảo mộc. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501 / j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, và cộng sự. Các hạt nano ginsenoside Rg3 PLGA lấy cảm hứng sinh học được phủ một lớp vi nang có nguồn gốc từ khối u để cải thiện hiệu quả hóa trị và giảm độc tính [J]. Biomater Sci. Xuất bản trực tuyến ngày 10 tháng 4 năm 2024. DOI:10.1039 / d4bm00159a BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.