Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMNH mạnh hơn NMN
Khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết cao và
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó cần chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong sản xuất năng lượng chắc chắn là một điều cần thiết. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH, và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào vào chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.
Nội môi Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) liên tục bị tổn hại do sự thoái hóa bởi các enzym phụ thuộc NAD+. Bổ sung NAD+ bằng cách bổ sung tiền chất NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) và nicotinamide riboside (NR) có thể làm giảm bớt sự mất cân bằng này. Tuy nhiên, NMN và NR bị hạn chế bởi tác dụng nhẹ của chúng đối với nhóm NAD+ tế bào và nhu cầu liều cao. Ở đây, chúng tôi báo cáo một phương pháp tổng hợp của một dạng giảm của NMN (NMNH) và lần đầu tiên xác định phân tử này là tiền chất NAD + mới. Chúng tôi chỉ ra rằng NMNH làm tăng mức NAD + ở mức độ cao hơn nhiều và nhanh hơn NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. Chúng tôi cũng chứng minh rằng NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa các tế bào biểu mô ống thận khi bị tổn thương thiếu oxy / tái oxy. Cuối cùng, chúng tôi thấy rằng việc sử dụng NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo sự gia tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. Cùng với nhau, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh NMNH là một tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + khử và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + khử mới.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Stevioside là chất giảm đường hay một kẻ giết chết sức khỏe?
1. Giới thiệu Vào tháng 7 năm 2023, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phân loại chất làm ngọt soda aspartame là một chất gây ung thư có thể xảy ra, nhưng cho biết aspartame an toàn để tiêu thụ trong giới hạn hàng ngày là 40 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể của một người theo kết quả đánh giá mới nhất về tác động của chất làm ngọt không đường aspartame đối với sức khỏe. Làm thế nào về một chất làm ngọt khác stevioside? Stevioside là chất giảm đường hay một kẻ giết chết sức khỏe? 2. Tình hình hiện tại trên stevioside Stevioside (còn được gọi là stevia glycoside) đã được coi là "nguồn đường tự nhiên lớn thứ ba trên thế giới" nhờ hàm lượng calo thấp, độ ngọt cao, ổn định tốt và giá thành rẻ, được sử dụng rộng rãi trong y học, hóa chất hàng ngày, đồ uống, thực phẩm, sản xuất bia và các ngành công nghiệp khác. 3. Áp dụng và kiểm soát stevioside theo quy định Báo cáo nói trên của WHO về khả năng gây ung thư của chất làm ngọt soda aspartame dựa trên lượng cao. Một người lớn nặng 70 kg hoặc 154 pound sẽ phải uống hơn 9 đến 14 lon soda có chứa aspartame mỗi ngày để vượt quá giới hạn và có khả năng đối mặt với rủi ro sức khỏe. Không cần phải lo lắng về nguy cơ gây ung thư trong trường hợp ăn uống lành mạnh. Tình huống tương tự cũng có thể áp dụng cho một chất làm ngọt khác stevioside. Stevioside được chấp thuận làm chất làm ngọt trong thực phẩm ở các quốc gia như Trung Quốc đại lục, Nhật Bản, Hàn Quốc, Úc, New Zealand, Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu. Tại Trung Quốc, có các thông số kỹ thuật chi tiết về phụ gia thực phẩm stevioside (GB 2760-2014). 4. Đặc tính điều trị của stevioside 4.1 Tác dụng chống khối u Stevioside có thể được áp dụng như một ứng cử viên hóa trị có giá trị để được nghiên cứu thêm cho liệu pháp ung thư. Hoạt động của chất xúc tiến khối u nổi tiếng, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), được ức chế thành công với stevioside trong mô hình ung thư da ở chuột. Ngoài ra, stevioside có thể làm giảm tỷ lệ mắc u tuyến vú ở chuột F344. 4.2 Hoạt động chống tăng huyết áp Tác dụng hạ huyết áp được quan sát thấy ở chuột sau khi uống mãn tính (30 ngày) 2,67 g lá cỏ ngọt/ngày đã được xác nhận ở chuột tăng huyết áp tự phát. Trong mô hình chuột đó, stevioside (100 mg / kg; iv) có thể làm giảm huyết áp mà không thay đổi nồng độ epinephrine, norepinephrine hoặc dopamine trong huyết thanh. 4.3 Thuốc chống tiểu đường Ở chuột mắc bệnh tiểu đường, stevioside (0,2 g / kg; tiêm tĩnh mạch) làm giảm nồng độ glucose trong máu, nhưng làm tăng phản ứng insulin và phản ứng với xét nghiệm dung nạp glucose tiêm tĩnh mạch (IVGT). Ngoài ra, stevioside tăng cường nồng độ insulin trên cơ bản trong quá trình IVGT, mà không làm thay đổi phản ứng đường huyết, ở chuột bình thường, gợi ý tiềm năng của nó như một ứng cử viên thuốc cho bệnh tiểu đường loại 2. 4.4 Ức chế vi khuẩn gây bệnh Stevioside đã chứng minh tác dụng kháng khuẩn đối với các vi khuẩn gây bệnh do thực phẩm khác nhau, bao gồm Escherichia coli, một tác nhân gây bệnh tiêu chảy nặng nổi tiếng. Về đặc tính kháng vi-rút, stevioside dường như cản trở sự liên kết của rotavirus với tế bào chủ. Rotavirus thường liên quan đến viêm dạ dày ruột ở trẻ em. 4.5 Đặc tính chống viêm Trong các tế bào THP1 được kích thích bởi lipopolysaccharide (LPS), stevioside (1mM) ức chế NF-κB. Hơn nữa, stevioside ngăn ngừa sự điều hòa trong ống nghiệm của các gen liên quan đến viêm gan. Ngoài ra, các xét nghiệm silico chứng minh tác dụng đối kháng của nó trong hai thụ thể tiền viêm: thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TNFR)-1 và thụ thể giống Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Khả năng chống oxy hóa Tác dụng chống oxy hóa của stevioside và rebaudioside A đã được xác nhận trong một mô hình cá, cả hai đều kiểm soát hiệu quả quá trình oxy hóa mỡ và cacbonyl hóa protein. Hơn nữa, stevioside ngăn ngừa tổn thương DNA oxy hóa trong gan và thận của mô hình chuột tiểu đường loại 2. 5 Phần kết luận Miễn là lượng ăn được kiểm soát đúng cách, stevioside có thể rất hữu ích. Stevioside hứa hẹn lớn trong điều trị lâm sàng và chăm sóc sức khỏe hàng ngày. Tham khảo Orellana-Paucar, AM (2023). Steviosides từ Stevia rebaudiana: Tổng quan cập nhật về hoạt tính làm ngọt, đặc tính dược lý và các khía cạnh an toàn của chúng. Phân tử (Basel, Thụy Sĩ), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC sở hữu ứng dụng quốc tế và bằng sáng chế được ủy quyền về Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), nơi chất lượng sản phẩm (độ tinh khiết và độ ổn định) có thể được đảm bảo tốt hơn. Disclaimer BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Bổ sung NMN để bảo vệ nguyên bào xương chống lại tình trạng viêm do LPS gây ra
Giới thiệu Người ta đã báo cáo rằng nhiễm vi khuẩn Gram âm có thể làm gián đoạn quá trình biệt hóa xương. Đáng chú ý, nicotinamide mononucleotide (NMN) bảo vệ chống lại quá trình hình thành xương do viêm do nhiễm khuẩn Gram âm có thể thông qua việc điều chỉnh con đường tín hiệu Wnt / β-catenin. Về biệt hóa xương Biệt hóa xương đề cập đến quá trình hình thành nguyên bào xương từ tế bào gốc / mô đệm (hay còn gọi là thân xương) và tế bào tiền thân xương, đây là một sự kiện quan trọng trong quá trình hình thành xương trong quá trình phát triển, sửa chữa gãy xương và duy trì mô. Những bất thường trong quá trình biệt hóa xương có thể phá vỡ cân bằng nội môi sinh lý của xương, có liên quan chặt chẽ đến nhiều bệnh liên quan đến xương như loãng xương, khối u xương và viêm xương khớp, gây tác động tiêu cực đến quá trình chữa lành gãy xương và sửa chữa các khuyết tật mô xương. Ức chế quá trình hình thành xương do LPS gây ra Lipopolysaccharide (LPS) là một thành phần của thành tế bào trong vi khuẩn Gram âm, được áp dụng nhiều để bắt chước nhiễm trùng vi khuẩn Gram âm trong mô hình tế bào và động vật. LPS có thể cản trở sự biệt hóa xương của nguyên bào xương trước MC3T3-E1 bằng cách làm giảm biểu hiện của các dấu hiệu mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 và Sp7), hoạt tính ALP và khoáng hóa. Bảo vệ một phần NMN chống lại sự ức chế hình thành xương do LPS gây ra Sự ức chế do LPS gây ra đối với sự biệt hóa xương trong các tế bào MC3T3-E1 được bù đắp một phần bởi 1 mM NMN. Cụ thể, nồng độ mRNA của Alp1, Bglap và Sp7 trong các tế bào được đồng xử lý với NMN và LPS tương đối cao hơn so với các tế bào chỉ được xử lý bằng LPS. Hơn nữa, hoạt động ALP và khoáng hóa bị ức chế bởi LPS được phục hồi với sự hiện diện của NMN (1 mM). Sự tham gia tiềm năng của con đường tín hiệu Wnt / β-catenin trong ảnh hưởng của NMN đối với quá trình hình thành xương Con đường truyền tín hiệu Wnt / β-catenin đã được chứng thực là đóng một vai trò quan trọng trong quá trình hình thành xương bằng cách thúc đẩy sự hình thành xương và ức chế quá trình hấp thu xương. Trong các tế bào được điều trị bằng LPS, β-catenin được khu trú trong tế bào chất hơn là nhân. Sau khi điều trị NMN, β-catenin được chuyển vị đến nhân, tương tự như những gì xảy ra khi điều trị môi trường cảm ứng xương (OIM). Trong khi đó, cường độ huỳnh quang của β-catenin được phục hồi khi xử lý NMN. Kết thúc NMN có vai trò bảo vệ chống lại sự gián đoạn hình thành xương do LPS gây ra, có khả năng đạt được nhờ con đường tín hiệu Wnt / β-catenin. NMN có thể hoạt động như một chiến lược điều trị khả thi để duy trì cân bằng nội môi của xương ở bệnh nhân cao tuổi và suy giảm miễn dịch. Tham khảo Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Tác dụng của nicotinamide mononucleotide đối với quá trình hình thành xương trong tế bào MC3T3-E1 chống lại tình trạng viêm do lipopolysaccharide gây ra. Clin Exp Reprod Med. Xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 4 năm 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên đưa ra sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và tỉnh duy nhất ở Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dinh dưỡng sức khỏe, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Sử dụng tiền cứu của 20 (S)-Ginsenoside Rh2 trong điều trị HCC
Giới thiệu Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) là khối u rắn siêu mạch với sự suy giảm nhanh chóng, tiên lượng tổng thể xấu và tỷ lệ tái phát cao, chiếm 90% ung thư gan nguyên phát, được coi là nguyên nhân phổ biến thứ ba gây tử vong liên quan đến ung thư trên toàn thế giới. Đáng chú ý, 20 (S) -ginsenoside Rh2, một thành phần hoạt tính sinh học thiết yếu có nguồn gốc từ nhân sâm, cho thấy tác dụng chống khối u đáng kể trong các loại ung thư khác nhau, bao gồm cả HCC. Giới thiệu về HCC Có nhiều yếu tố nguy cơ đa dạng đối với HCC, chủ yếu bao gồm di truyền, thay đổi biểu sinh, nhiễm vi-rút viêm gan B và C mãn tính, phơi nhiễm aflatoxin, hút thuốc, béo phì và đái tháo đường. Các liệu pháp chính cho HCC bao gồm phẫu thuật cắt bỏ, cắt bỏ, thuyên tắc hóa động mạch qua ống thông, xạ trị, cấy ghép, v.v. Tuy nhiên, tiên lượng tổng thể của bệnh nhân vẫn không đạt yêu cầu do tỷ lệ tái phát và di căn cao của HCC. Cấy ghép là cách hiệu quả nhất, nhưng gan hiến tặng hiếm hoi và chi phí phẫu thuật cao hạn chế ứng dụng của nó. Ngoài ra, hơn 70% bệnh nhân tiến triển không thích hợp để cấy ghép, do gánh nặng khối u hoặc chức năng gan kém. Vai trò chống phát sinh mạch của ginsenoside Rh2 trong HCC Cho rằng HCC có các đặc điểm nổi bật là quá trình tạo mạch máu và hình thành mạch bất thường và các tế bào nội mô HCC dễ hình thành các mạch máu mới tại chỗ và hỗ trợ di căn, nhắm mục tiêu chức năng tế bào nội mô để ức chế quá trình hình thành mạch có thể là một con đường điều trị rất hứa hẹn cho HCC. Đáng chú ý, 20 (S)-ginsenoside Rh2 có hoạt tính chống tạo mạch hiệu quả, có thể phát huy các đặc tính chống tăng sinh, proapototic và điều chỉnh chu kỳ tế bào trong dòng tế bào HCC HepG2 bằng cách giảm biểu hiện VEGF và MMP-2. Vai trò ức chế của 20 (S)-ginsenoside Rh2 trong HCC thông qua tín hiệu GPC3 / Wnt / β-catenin 20 (S) -ginsenoside Rh2 ức chế sự phát triển HCC thông qua ức chế các dấu hiệu liên quan đến con đường tín hiệu Wnt / β-catenin (β-catenin, c-myc và cyclin D1) và GPC3, một glycoprotein bề mặt tế bào được biểu hiện quá mức đặc biệt ở bệnh nhân HCC. Cụ thể, im lặng GPC3 thúc đẩy tác dụng chống tăng sinh và pro-apoptotic do 20 (S)-ginsenoside Rh2 gây ra trong tế bào HepG2, đồng thời với việc điều chỉnh giảm β-catenin, c-myc và cyclin D1. Kết thúc 20 (S) -ginsenoside Rh2 không chỉ ức chế quá trình hình thành mạch bằng cách điều chỉnh giảm biểu hiện VEGF và MMP-2, mà còn nhắm mục tiêu GPC3 bằng cách điều chỉnh giảm con đường tín hiệu Wnt / β- catenin trong tế bào HCC, mở ra cơ hội mới cho điều trị HCC. Tham khảo Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Tác dụng của nicotinamide mononucleotide đối với quá trình hình thành xương trong tế bào MC3T3-E1 chống lại tình trạng viêm do lipopolysaccharide gây ra. Clin Exp Reprod Med. Xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 4 năm 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.