NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Theo báo cáo công nghiệp gần đây, chỉ có một số sản phẩm từ các nhà sản xuất NMN trên toàn thế giới gần đáp ứng được tuyên bố trên nhãn và chứa không đủ NMN. Hầu hết các sản phẩm hoạt động tốt hơn, có ít nhất 88% nhãn yêu cầu vượt quá nhỏ. Một sản phẩm 250 mg duy nhất được xác định là BRL. Tóm lại, ChromaDex cho biết 64% sản phẩm được thử nghiệm chứa ít hơn 1% lượng hoạt chất đã nêu. điều này sẽ khiến người tiêu dùng tạm dừng. Mặc dù đây là một ảnh chụp nhanh hạn chế về bối cảnh thành phẩm NMN rộng lớn. Nó cung cấp một cái nhìn thoáng qua về sự thay đổi cao của chất lượng sản phẩm có sẵn. Phần lớn các sản phẩm có thể mua trực tuyến chứa một lượng nhỏ NMN đến mức sẽ không có lợi ích lâm sàng đạt được từ liều lượng. Một mối quan tâm khác với các sản phẩm giả mạo này là nội dung thực tế không được biết và có thể gây rủi ro cho người dùng, công ty cho biết trong một tuyên bố.
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học rất tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng đều được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều đó có hại nghiêm trọng cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN đã hoàn thành đánh dấu vào tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty bổ sung khá hợp lý tìm kiếm các quy trình khác, hiệu quả hơn.
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
1. Quy trình sản xuất nguyên liệu
Xúc tác enzyme sinh học là một phương pháp sản xuất phổ biến trong ngành. Nó có ngưỡng cao và một số enzyme xúc tác quan trọng đắt tiền, chiếm khoảng 80% tổng chi phí quy trình sản xuất, nhưng nó cũng là phương pháp sản xuất an toàn và hiệu quả nhất. Trong sản xuất NMN bằng xúc tác enzyme sinh học, việc sử dụng nguyên liệu thô cấp thực phẩm là một phần quan trọng của quy trình để đảm bảo an toàn sản phẩm và đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn.
2. tiêu chuẩn cao về điều kiện sản xuất
Điều kiện sản xuất đề cập đến tiêu chuẩn tiêu thụ lao động cần thiết để hoàn thành các sản phẩm đạt tiêu chuẩn của đơn vị trong điều kiện tổ chức sản xuất và công nghệ sản xuất nhất định. Có các chứng nhận do cơ quan quản lý cấp, chẳng hạn như cGMP tại Hoa Kỳ, TGA tại Úc, GMP tại Nhật Bản,...
3. Tiêu chuẩn cao của thử nghiệm sản phẩm.
Thử nghiệm sản phẩm yêu cầu các phương pháp thử nghiệm và thuốc thử đáng tin cậy được sử dụng trong suốt quá trình sản xuất. Chúng không chỉ là tiêu chuẩn kiểm tra cho sản phẩm cuối cùng mà còn cho các giai đoạn kiểm soát trung gian, bao gồm kiểm tra các thành phần hoạt tính, kiểm tra kim loại nặng như chì, asen và thủy ngân, và kiểm tra vi khuẩn gây bệnh, vi sinh vật và chế biến phụ phẩm.
Đối với các sản phẩm NMN, phương pháp thường được sử dụng để kiểm tra hàm lượng hoạt chất là sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC), hiệu quả, chính xác và chính xác. Đối với các nhà sản xuất khác nhau, các tiêu chuẩn để kiểm tra thuốc thử là khác nhau. Các nhà sản xuất nghiêm ngặt sẽ mua thuốc thử có độ tinh khiết cao, tinh khiết về mặt phân tích từ các công ty tiêu chuẩn của bên thứ ba làm đối chứng.
4. Đánh giá an toàn
Đối với các nguyên liệu thô tương đối mới như NMN, người tiêu dùng chỉ đánh giá sự an toàn của sản phẩm từ phía người bán là chưa đủ. Tại thời điểm này, báo cáo đánh giá có thẩm quyền của bên thứ ba đặc biệt quan trọng.
Hiện nay, có hai báo cáo đánh giá an toàn chung, một là báo cáo đánh giá độc tính và một là báo cáo đánh giá an toàn. Ở Trung Quốc, các báo cáo đánh giá độc tính thường chiếm đa số. Tuy nhiên, vẫn còn rất ít công ty NMN có thể đưa ra các báo cáo như vậy
5. Lưu trữ và đóng gói
NMN thường được bảo quản trong các thùng kín lên đến 12 tháng. Nếu nó có thể được bảo quản trong 24 tháng với những thay đổi không đáng kể về độ tinh khiết, độ ổn định của NMN là rất đáng tin cậy. Hiện nay, vật liệu đóng gói phổ biến hơn là pet hoặc hope, là vật liệu đóng gói dược phẩm. Chúng không độc hại, không mùi, nhẹ, di động và cách ly không khí và độ ẩm hiệu quả.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc tính bắt buộc vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng không được hỗ trợ bởi các thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường được bán dưới dạng sản phẩm thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và hạnh phúc của người tiêu dùng. NMN không nên được coi là thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được quy định cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu để khám phá hiệu quả đối với các khiếm khuyết khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho những thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm nhiều hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Giới thiệu Bệnh tiểu đường là một trong những nguyên nhân chủ đạo gây tử vong và tàn tật trên toàn thế giới, ảnh hưởng lớn đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Theo dữ liệu mới nhất về bệnh tiểu đường do Lancet (Nghiên cứu GBD 2021) công bố, các trường hợp đái tháo đường loại 2 (T2DM) gần như chiếm 96,0% tổng số trường hợp mắc bệnh tiểu đường, với dấu hiệu là suy giảm hấp thu glucose. Có khoảng 529 triệu bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường vào năm 2021, với tỷ lệ hiện mắc theo độ tuổi là 6,1%. Đáng chú ý, β-nicotinamide mononucleotide (NMN) có thể cải thiện T2DM thông qua các tác động bất ngờ trên mô mỡ hơn là quá trình sinh học ty thể. Tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2 được chuẩn hóa theo độ tuổi toàn cầu từ năm 1990 đến năm 2050 dự báo Các yếu tố nguy cơ đối với T2DM Chỉ số khối cơ thể (BMI) cao là yếu tố nguy cơ chính của T2DM, tiếp theo là các yếu tố nguy cơ chế độ ăn uống, yếu tố môi trường hoặc nghề nghiệp, hút thuốc, hoạt động thể chất không đủ, uống rượu, v.v. Tác dụng cụ thể của điều trị NMN trong T2DM NMN làm giảm sự tổng hợp protein bị suy giảm nhẹ và không hiệu quả năng lượng ở chuột bị T2DM do thức ăn giàu chất béo gây ra. Cụ thể, NMN điều chỉnh giảm protein spliceosome trong khi điều chỉnh tăng protein ribosome trong tế bào gan. Bên cạnh đó, NMN điều chỉnh giảm proteasome và điều chỉnh tăng quá trình sao chép DNA và các con đường chu kỳ tế bào trong tế bào cơ. Phân tích dữ liệu proteomics tích hợp của gan chuột HFD được xử lý bằng NMN. Phân tích dữ liệu proteomics tích hợp của mô cơ chuột. Mô mỡ, một bể chứa năng lượng, đã được chứng thực có liên quan đến chuyển hóa glucose. NMN tăng cường hấp thu glucose thông qua điều hòa giảm Resistin, tăng tổng hợp / thoái hóa protein, thoái hóa axit béo, điều hòa tăng protein lysosome (đáng chú ý nhất là điều hòa tăng bơm proton ATP6V1), tín hiệu tăng sinh tế bào mTOR trong mô mỡ trắng, biệt hóa tế bào tiền mỡ thành tế bào mỡ nâu và / hoặc biểu hiện quá mức UCP1 sinh nhiệt, một protein của màng ty thể bên trong của mô mỡ nâu. Phân tích dữ liệu proteomics tích hợp của mô mỡ chuột HFD được xử lý bằng NMN Kết thúc NMN có tác dụng cụ thể đối với các cơ quan, với vai trò quan trọng trong việc cải thiện sự hấp thu glucose, cho thấy tiềm năng mạnh mẽ trong việc quản lý các rối loạn chuyển hóa bao gồm T2DM. Tham khảo [1] Cộng tác viên bệnh tiểu đường GBD 2021. Gánh nặng bệnh tiểu đường toàn cầu, khu vực và quốc gia từ năm 1990 đến năm 2021, với dự báo tỷ lệ mắc bệnh đến năm 2050: một phân tích có hệ thống cho Nghiên cứu Gánh nặng Bệnh tật Toàn cầu năm 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamide Mononucleotide (NMN) hoạt động trong bệnh tiểu đường loại 2 thông qua các tác động bất ngờ trong mô mỡ, không phải bằng quá trình sinh học ty thể. Khoa học Int J Mol. 2024; 25(5):2594. Xuất bản 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên ra mắt sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người đã sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và duy nhất ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Bệnh Alpers vừa là rối loạn thoái hóa thần kinh vừa là rối loạn chuyển hóa, có liên quan chặt chẽ đến rối loạn chức năng ty thể và đột biến trong tiểu đơn vị xúc tác của gen polymerase gamma (POLG). Đáng chú ý, việc bổ sung tiền chất NAD, nicotinamide riboside (NR), được chứng minh là cải thiện rõ ràng các khuyết tật ty thể trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Về bệnh Alpers Bệnh Alpers là một rối loạn lặn nhiễm sắc thể thường, thường đi kèm với mất tế bào thần kinh vỏ não cũng như suy giảm DNA ty thể (mtDNA) và phức hợp I (CI). Bệnh xảy ra ở khoảng 1 trong 100.000 trẻ sơ sinh. Hầu hết những người mắc bệnh Alpers không có triệu chứng khi sinh. Chẩn đoán thường được thiết lập bằng cách xác định gen POLG. Sau khi khởi phát (thường là từ năm thứ nhất đến năm thứ ba của cuộc đời), bệnh nhân có thể biểu hiện các triệu chứng như bệnh não tiến triển, động kinh, giãn cơ và nhược cơ. Hiện nay, chưa có phương pháp hiệu quả để chữa khỏi căn bệnh này. Thiết lập mô hình bệnh Alpers in vitro Tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) được tạo ra từ bệnh nhân Alpers mang đột biến dị hợp tử hợp chất của A467T (c.1399G>A) và P589L (c.1766C>T), sau đó là biệt hóa thành các organoid vỏ não và tế bào gốc thần kinh (NSC). iPSC của Alpers có những thay đổi ty thể nhẹ, bao gồm nồng độ L-lactate tăng cao và cạn kiệt CI. NSC của Alpers biểu hiện suy giảm mtDNA sâu sắc và rối loạn chức năng ty thể. Các organoid vỏ não của Alpers cho thấy mất tế bào thần kinh vỏ não và tích tụ tế bào hình sao. Vai trò của NR trong các organoid vỏ não Alpers Điều trị lâu dài bằng NR cải thiện một phần những thay đổi thoái hóa thần kinh quan sát thấy trong các organoid vỏ não Alpers. Cụ thể, bổ sung NR có hiệu quả chống lại sự mất tế bào thần kinh, làm giàu thần kinh đệm và tổn thương ty thể được quan sát thấy trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Đảo ngược các con đường rối loạn điều hòa trong các organoid bệnh nhân của Alpers sau điều trị NR Điều trị NR bù đắp sự điều hòa giảm của các con đường liên quan đến ty thể và hình thành khớp thần kinh, cũng như điều hòa tăng các con đường liên quan đến tế bào hình sao / thần kinh đệm và viêm thần kinh rõ ràng được kích hoạt trong các organoid vỏ não của Alpers. Kết thúc Bổ sung NR để tăng mức NAD có thể giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong cơ quan vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers, với độ an toàn và sinh khả dụng tương đối cao, cho thấy hứa hẹn lớn như một ứng cử viên điều trị cho chứng rối loạn khó chữa này. Tham khảo Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, và cộng sự. Tiền chất NAD + Nicotinamide Riboside giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong organoid vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers. Khoa học sinh học Int J. 2024; 20(4):1194-1217. Xuất bản 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, đã có 173 bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malat và clorua của NR đều có sẵn. Bằng bụi bẩn của công nghệ lọc bảy bước độc đáo của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các ý kiến được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Theo báo cáo năm 2020 của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có khoảng 2,3 triệu trường hợp mắc ung thư vú trên toàn thế giới. Ung thư vú đã nổi lên như một trong những khối u ác tính nhất ở phụ nữ với tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù đã đạt được những tiến bộ lớn trong việc cải thiện tỷ lệ chữa khỏi ung thư vú giai đoạn đầu trong những năm gần đây, nhưng ung thư vú giai đoạn cuối vẫn khó chữa khỏi. Làm thế nào để giảm nguy cơ tái phát và di căn của ung thư vú giai đoạn đầu cũng như kéo dài thời gian sống sót của bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối vẫn là một thách thức trong điều trị lâm sàng ung thư vú. Đáng chú ý, ginsenoside Rh2 (GRh2) có tác động nổi bật trong việc làm chậm sự tiến triển của ung thư vú thông qua việc tăng cường giám sát miễn dịch của các tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK), một loại tế bào lympho bẩm sinh gây độc tế bào quan trọng đối với phản ứng miễn dịch của khối u. 2. Vai trò ức chế của GRh2 trong sự tiến triển của ung thư vú GRh2 cản trở sự phát triển, tăng sinh và di căn của ung thư vú. Nói một cách đơn giản, trọng lượng cơ thể và khối u của chuột mô hình giảm rõ rệt sau khi điều trị GRh2 (10 mg / kg và 20 mg / kg). Ngoài ra, tốc độ tăng sinh của tế bào ung thư vú bị ức chế bởi GRh2 theo cách phụ thuộc vào liều lượng (5, 10 và 20 mg / kg). Sau khi điều trị GRh2 (20 mg / kg), sự mất dung tích phổi giảm rõ ràng và di căn phổi được hình thành bởi các tế bào khối u MDA-MB-231 cũng được giảm thiểu đáng kể, không có các nốt di căn gan rõ ràng. 3. Tăng cường tác dụng tiêu diệt của tế bào NK đối với tế bào ung thư vú sau khi điều trị GRh2 GRh2 có tác dụng đáng kể trong việc làm chậm sự tiến triển của ung thư vú thông qua việc cải thiện khả năng tiêu diệt của tế bào NK92MI. Tóm lại, mức độ biểu hiện mRNA của các chất trung gian tiêu diệt perforin và IFN-γ trong hệ thống đồng nuôi cấy tế bào ung thư vú NK92MI được điều chỉnh rõ ràng sau khi điều trị GRh2. Đáng chú ý, sự giảm di căn phổi của ung thư vú bởi GRh2 gần như được chống lại khi các tế bào NK. So với điều khiển phương tiện, lượng CD107a, một dấu hiệu khử hạt của tế bào NK, tăng lên rõ ràng khi có sự hiện diện của GRh2 (20 mg / kg), xác minh hoạt động tiêu diệt tăng cường của tế bào NK trên ung thư vú. 4. Cơ chế phân tử cơ bản của GRh2 trong việc tăng cường hoạt động của tế bào NK chống lại ung thư vú Các tế bào ung thư vú làm giảm sự nhận biết của NKG2D thông qua MICA phân giải protein qua trung gian bởi ERp5 để thoát khỏi sự giám sát của tế bào NK. GRh2 can thiệp vào sự hình thành MICA hòa tan (sMICA) bằng cách ức chế sự biểu hiện của ERp5 để tăng hàm lượng chất trung gian tiêu diệt từ tế bào NK, từ đó có tác dụng nổi bật trong việc chống lại ung thư vú. 5. Kết luận GRh2 tăng cường tác dụng gây độc tế bào của tế bào NK và tăng cường chức năng giám sát miễn dịch của tế bào NK để chống lại ung thư vú, có thể là một ứng cử viên thuốc mạnh để ngăn ngừa và điều trị ung thư vú. Tham khảo [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, và cộng sự. Thống kê ung thư toàn cầu năm 2020: Ước tính GLOBOCAN về tỷ lệ mắc và tử vong trên toàn thế giới đối với 36 bệnh ung thư ở 185 quốc gia. CA Ung thư J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, và cộng sự. Ginsenoside Rh2 tăng cường giám sát miễn dịch của các tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK) thông qua ức chế ERp5 trong ung thư vú. Y học thực vật. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Ưu điểm sản phẩm của BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC là doanh nghiệp đầu tiên trên toàn thế giới có thể cung cấp sản xuất hàng loạt ginsenosides (Rh2) trên toàn quốc bằng cách tổng hợp enzym, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.