NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết cao và
Khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó cần chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong sản xuất năng lượng chắc chắn là một điều cần thiết. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH, và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào vào chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.
Nội môi Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) liên tục bị tổn hại do sự thoái hóa bởi các enzym phụ thuộc NAD+. Bổ sung NAD+ bằng cách bổ sung tiền chất NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) và nicotinamide riboside (NR) có thể làm giảm bớt sự mất cân bằng này. Tuy nhiên, NMN và NR bị hạn chế bởi tác dụng nhẹ của chúng đối với nhóm NAD+ tế bào và nhu cầu liều cao. Ở đây, chúng tôi báo cáo một phương pháp tổng hợp của một dạng giảm của NMN (NMNH) và lần đầu tiên xác định phân tử này là tiền chất NAD + mới. Chúng tôi chỉ ra rằng NMNH làm tăng mức NAD + ở mức độ cao hơn nhiều và nhanh hơn NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. Chúng tôi cũng chứng minh rằng NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa các tế bào biểu mô ống thận khi bị tổn thương thiếu oxy / tái oxy. Cuối cùng, chúng tôi thấy rằng việc sử dụng NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo sự gia tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. Cùng với nhau, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh NMNH là một tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + khử và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + khử mới.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Giới thiệu Thoái hóa đĩa đệm (IDD) là một bệnh chỉnh hình thường thấy, đi kèm với quá trình chết rụng của tế bào nhân phổi (NPC) và thoái hóa ma trận ngoại bào (ECM), với các triệu chứng chính là đau và tê ở eo, chân và bàn chân, cũng như viêm trên và xung quanh bề mặt mô xương. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3, thành phần hoạt tính chính của nhân sâm, đã được chứng thực là thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β bằng cách bất hoạt con đường p38 MAPK. Các yếu tố nguy cơ đối với IDD IDD thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ như lão hóa, tập thể dục quá mức, môi trường làm việc và di truyền. Khi một người già đi, lượng nước trong cơ thể và trong đĩa đệm sẽ giảm tương ứng. Đĩa đệm thiếu độ ẩm sẽ mất chức năng đàn hồi và trở nên cứng. Một khi có bất kỳ kích thích hoặc áp lực nào, đĩa đệm có thể bị nứt, dẫn đến chấn thương đĩa đệm. Ví dụ, chấn thương cơ học do tập thể dục và làm việc quá nhiều có thể làm tăng tốc độ mỏng manh của đĩa đệm và làm trầm trọng thêm IDD. Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β Ginsenoside Rg3 đóng vai trò chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β, bằng chứng là điều chỉnh giảm protein proapoptosis Bax và điều chỉnh tăng protein chống apoptosis Bcl-2 ở NPC được kích thích IL-1β và chuột mô hình IDD. Bên cạnh đó, ginsenoside Rg3 ức chế sự thoái hóa ECM ở NPC được kích thích IL-1β và mô đĩa đệm của chuột IDD, được chứng thực bằng sự giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến suy thoái ECM MMP (MMP2 và MMP3) và ADAMTS (Adamts4 và Adamts5). Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người được điều trị bằng IL-1β. Ginsenoside Rg3 làm giảm quá trình chết rụng và dị hóa ở chuột IDD. Giảm thiểu ginsenoside Rg3 trong IDD thông qua con đường MAPK p38 Ginsenoside Rg3 có thể làm giảm sự thoái hóa NPC, phục hồi sự sắp xếp của sợi vòng và bảo tồn nhiều ma trận proteoglycan hơn thông qua việc bất hoạt con đường p38 MAPK. Trong ống nghiệm, cường độ huỳnh quang của p38 được tăng cường trong các NPC được kích thích bởi IL-1β, nhưng ginsenoside Rg3 bù đắp tác dụng thúc đẩy này. In vivo, nồng độ p38 được phosphoryl hóa tăng lên ở NPC và các mô đĩa đệm của chuột IDD, trong khi ginsenoside Rg3 hoạt động nghịch đảo. Ginsenoside Rg3 ức chế con đường p1 MAPK được kích thích bởi IL-38β ở NPC ở người Ginsenoside Rg3 vô hiệu hóa con đường p38 MAPK ở chuột IDD. Kết thúc Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 trong tế bào nhân phổi đĩa đệm người được điều trị IL-1β và trong mô hình thoái hóa đĩa đệm ở chuột được thực hiện bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK, cung cấp manh mối mới về điều trị IDD. Tham khảo Chen J, Zhang B, Wu L, và cộng sự. Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic trong các tế bào nhân phổi đĩa đệm người được xử lý IL-1β và trong mô hình chuột thoái hóa đĩa đệm bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK. Tế bào Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Họ mang chất tan 25 thành viên 51 (SLC25A51) được coi là chất vận chuyển động vật có vú, có khả năng nhập nicotinamide adenine dinucleotide bị oxy hóa (NAD+) vào ma trận ty thể. Đáng chú ý, điều chỉnh tăng SLC25A51 có mối tương quan với kết quả kém hơn ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), một bệnh huyết học tích cực lâm sàng với tỷ lệ tử vong trên 70% trong vòng 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán ban đầu. Mối liên hệ giữa tỷ lệ NAD + / NADH và SLC25A51 trong tế bào AML Cả NAD + (dạng oxy hóa) và NADH (dạng khử) đều là coenzyme thiết yếu cho quá trình chuyển hóa năng lượng tế bào, và tỷ lệ NAD + / NADH phản ánh hoạt động trao đổi chất và trạng thái sức khỏe, có tác động trực tiếp đến nhịp tế bào, lão hóa, sinh ung thư và tử vong. Nhập khẩu NAD + ty thể theo SLC25A51 có thể là một khía cạnh quan trọng hỗ trợ chuyển hóa ty thể trong quá trình hình thành khối u AML. Cụ thể, tỷ lệ NAD + / NADH ty thể giảm và mất ubiquinol giảm cụ thể được quan sát thấy sau khi cạn kiệt SLC25A51 trong tế bào AML U937. SLC25A51 như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML SLC25A51 hoạt động như một chất tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong quá trình hình thành khối u AML để duy trì chu trình TCA oxy hóa và thúc đẩy quá trình glutaminolyly. Sự cạn kiệt SLC25A51 dẫn đến việc tăng sử dụng các nguồn cacbon không glutamine để hỗ trợ chu trình TCA, được xác định bởi tỷ lệ tăng của các chất trung gian TCA không được dán nhãn. SLC25A51 là cần thiết để glutaminoly mạnh mẽ. Trong bối cảnh cạn kiệt SLC25A51, các tế bào AML buộc phải dựa nhiều hơn vào glutamine để tổng hợp aspartate. Giảm thiểu AML bằng cách suy giảm SLC25A51 và 5-azacytidine Mất SLC25A51 dẫn đến sự phân bố lại NAD + dưới tế bào trong tế bào AML để hạn chế tăng sinh. Sự kết hợp của sự cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine có hiệu quả nhiều trong việc ức chế khả năng tồn tại của tế bào AML và kéo dài thời gian sống sót của chuột. Kết thúc SLC25A51 có thể duy trì quá trình phosphoryl hóa oxy hóa ty thể và tăng cường tăng sinh của tế bào AML bằng cách điều chỉnh tỷ lệ NAD + / NADH trong ty thể, với hiệu quả đầy hứa hẹn trong điều trị AML, đặc biệt là kết hợp với 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Hệ vi sinh vật đường ruột từ lâu đã được coi là một trong những yếu tố quan trọng góp phần điều chỉnh sức khỏe vật chủ. Bất kỳ thay đổi nào về thành phần hoặc chất lượng của hệ vi sinh vật đường ruột đều có thể gây ra hậu quả sinh lý cho vật chủ. Để xác định tác dụng của chất làm ngọt stevia (còn được gọi là stevioside) đối với hệ vi sinh vật đường ruột của dân số khỏe mạnh, các mẫu phân được thu thập từ những người tham gia khỏe mạnh tiêu thụ có hoặc không có năm giọt chất làm ngọt stevia hai lần mỗi ngày. Sau khi phân tích phương pháp giải trình tự 16S rRNA, không có thay đổi quy mô lớn nào được tìm thấy trong hệ vi sinh vật đường ruột sau 12 tuần tiêu thụ stevia, gợi ý về sự an toàn của stevia. 2. Những thay đổi không đáng kể về sự đa dạng alpha hoặc beta sau khi tiêu thụ stevia Người ta phát hiện ra rằng không có sự khác biệt đáng kể về đa dạng alpha (về đơn vị phân loại quan sát, độ đồng đều và Chỉ số Shannon) và đa dạng beta (liên quan đến PCoA, PERMANOVA và Chỉ số Jaccard) giữa các nhóm. Tuy nhiên, các biểu đồ PCoA cho thấy sự tách biệt mạnh dọc theo trục x. Ngoài ra, thành phần cộng đồng trong mỗi nhóm tương đối đồng đều theo thời gian và đa dạng không kém. 3. Không có sự khác biệt rõ ràng về sự phong phú tương đối của đơn vị phân loại Ở cấp độ chi, sự phong phú tương đối tương tự nhau giữa nhóm đối chứng và nhóm stevia. Không có sự khác biệt lớn nào được quan sát thấy về sự phong phú tương đối ở cấp độ lớp, trật tự và gia đình. Đáng chú ý, butyricoccus là đơn vị phân loại duy nhất được xác định có sự khác biệt đáng kể ở thời điểm ban đầu, nhưng không phải sau 12 tuần tiêu thụ stevia. Hơn nữa, Collinsella và Aldercreutzia là hai loài coprococcus được xác định là khác nhau rõ ràng ở mức ban đầu (một cao hơn và một thấp hơn khi so sánh stevia so với đối chứng), tuy nhiên tăng đáng kể sau 12 tuần tiêu thụ stevia. 4. Lượng chất tạo ngọt steviol glycoside an toàn Trong Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA), có một Hội đồng về Phụ gia và Hương liệu Thực phẩm (FAF), chịu trách nhiệm đánh giá tính an toàn của phụ gia thực phẩm và thiết lập mức lượng tiêu thụ hàng ngày có thể chấp nhận được để sử dụng an toàn. Steviol glycoside, một trong những chiết xuất từ stevia, cũng được FAF đánh giá. Theo thử nghiệm độc chất mới nhất, chất ngọt này không gây độc gen và gây ung thư, không có bất kỳ tác dụng phụ nào đối với hệ thống sinh sản của con người hoặc trẻ em đang phát triển. Nhóm chuyên gia đã đặt lượng steviol glycoside hàng ngày có thể chấp nhận được (ADI) ở mức 4 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, phù hợp với mức được xác định bởi Ủy ban Chuyên gia Hỗn hợp về Phụ gia Thực phẩm (JECFA) do Tổ chức Lương thực và Nông nghiệp Hoa Kỳ (FAO) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) quản lý. 5. Kết luận Tiêu thụ cỏ ngọt thường xuyên, lâu dài không làm thay đổi công khai thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Stevia có thể an toàn miễn là khối lượng nạp được kiểm soát thích hợp. Tham khảo Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Tiêu thụ chất làm ngọt không dinh dưỡng Stevia trong 12 tuần không làm thay đổi thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Chất dinh dưỡng. 2024; 16(2):296. Xuất bản 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Stevioside (RD) BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. Stevia Reb-D cấp bằng sáng chế (US11312948B2 & ZL2018800019752) có sẵn tại BONTAC. Chất lượng cao và nguồn cung cấp ổn định stevioside Reb-D có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp toàn bộ enzyme của Bonzyme. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.