NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD+ để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD + là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD+ và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện hiệu suất thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) là một chất tương tự như vitamin B3, có thể tạo ra NAD+ (một chất trung gian trao đổi chất quan trọng) trong cơ thể. Do đó, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể giúp cải thiện các vấn đề sức khỏe liên quan đến lão hóa như trao đổi chất, miễn dịch, sửa chữa tế bào, sức khỏe não bộ, v.v.
Hiện nay, thực phẩm chức năng NMN chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh sau:
Rối loạn chuyển hóa liên quan đến lão hóa như tiểu đường, béo phì, cholesterol cao,...
Các bệnh thoái hóa thần kinh liên quan đến lão hóa, chẳng hạn như bệnh Alzheimer.
Sự suy giảm miễn dịch liên quan đến lão hóa.
Bệnh tim mạch liên quan đến lão hóa.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD+ để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD + là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD+ và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện hiệu suất thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Tuy nhiên, những nghiên cứu này còn nhỏ và NMN chưa được chứng minh là có hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng, vì vậy cần nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả của các chất bổ sung NMN.
Bổ sung NMN có thể gây ra các tác dụng phụ như đau dạ dày, tiêu chảy và buồn nôn. Cũng có nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có thể ảnh hưởng đến độ nhạy insulin và mức insulin, vì vậy những người mắc bệnh tiểu đường nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng chúng.
Các chất bổ sung NMN vẫn chưa trải qua các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn để xác minh hiệu quả của chúng. Hiện nay, nghiên cứu về các chất bổ sung NMN chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro. Những nghiên cứu này cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa.
Tác dụng sức khỏe lâu dài của việc bổ sung NMN chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu hiện có chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và trong ống nghiệm, cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa. Tuy nhiên, kết quả của các nghiên cứu này không thể hiện tác động lâu dài của NMN đối với sức khỏe con người.
Giới thiệu Thoái hóa đĩa đệm (IDD) là một bệnh chỉnh hình thường thấy, đi kèm với quá trình chết rụng của tế bào nhân phổi (NPC) và thoái hóa ma trận ngoại bào (ECM), với các triệu chứng chính là đau và tê ở eo, chân và bàn chân, cũng như viêm trên và xung quanh bề mặt mô xương. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3, thành phần hoạt tính chính của nhân sâm, đã được chứng thực là thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β bằng cách bất hoạt con đường p38 MAPK. Các yếu tố nguy cơ đối với IDD IDD thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ như lão hóa, tập thể dục quá mức, môi trường làm việc và di truyền. Khi một người già đi, lượng nước trong cơ thể và trong đĩa đệm sẽ giảm tương ứng. Đĩa đệm thiếu độ ẩm sẽ mất chức năng đàn hồi và trở nên cứng. Một khi có bất kỳ kích thích hoặc áp lực nào, đĩa đệm có thể bị nứt, dẫn đến chấn thương đĩa đệm. Ví dụ, chấn thương cơ học do tập thể dục và làm việc quá nhiều có thể làm tăng tốc độ mỏng manh của đĩa đệm và làm trầm trọng thêm IDD. Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β Ginsenoside Rg3 đóng vai trò chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β, bằng chứng là điều chỉnh giảm protein proapoptosis Bax và điều chỉnh tăng protein chống apoptosis Bcl-2 ở NPC được kích thích IL-1β và chuột mô hình IDD. Bên cạnh đó, ginsenoside Rg3 ức chế sự thoái hóa ECM ở NPC được kích thích IL-1β và mô đĩa đệm của chuột IDD, được chứng thực bằng sự giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến suy thoái ECM MMP (MMP2 và MMP3) và ADAMTS (Adamts4 và Adamts5). Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người được điều trị bằng IL-1β. Ginsenoside Rg3 làm giảm quá trình chết rụng và dị hóa ở chuột IDD. Giảm thiểu ginsenoside Rg3 trong IDD thông qua con đường MAPK p38 Ginsenoside Rg3 có thể làm giảm sự thoái hóa NPC, phục hồi sự sắp xếp của sợi vòng và bảo tồn nhiều ma trận proteoglycan hơn thông qua việc bất hoạt con đường p38 MAPK. Trong ống nghiệm, cường độ huỳnh quang của p38 được tăng cường trong các NPC được kích thích bởi IL-1β, nhưng ginsenoside Rg3 bù đắp tác dụng thúc đẩy này. In vivo, nồng độ p38 được phosphoryl hóa tăng lên ở NPC và các mô đĩa đệm của chuột IDD, trong khi ginsenoside Rg3 hoạt động nghịch đảo. Ginsenoside Rg3 ức chế con đường p1 MAPK được kích thích bởi IL-38β ở NPC ở người Ginsenoside Rg3 vô hiệu hóa con đường p38 MAPK ở chuột IDD. Kết thúc Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 trong tế bào nhân phổi đĩa đệm người được điều trị IL-1β và trong mô hình thoái hóa đĩa đệm ở chuột được thực hiện bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK, cung cấp manh mối mới về điều trị IDD. Tham khảo Chen J, Zhang B, Wu L, và cộng sự. Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic trong các tế bào nhân phổi đĩa đệm người được xử lý IL-1β và trong mô hình chuột thoái hóa đĩa đệm bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK. Tế bào Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Nicotinamide mononucleotide (NMN), một tiền chất của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), đã được xác định có liên quan đến nhiều quá trình sinh học như điều hòa oxy hóa khử tế bào và trao đổi chất cũng như sửa chữa DNA. Ở đây, phân tích sau khi thử nghiệm lâm sàng mù đôi được thực hiện. Trên cơ sở an toàn, để tối ưu hóa việc sử dụng NMN, phác đồ liều lượng cá nhân hóa có thể được phát triển bằng cách theo dõi nồng độ NAD. Giao thức nghiên cứu Tổng cộng 80 người trung niên khỏe mạnh (tuổi: 40 đến 65) được đăng ký tham gia thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát về bổ sung NMN, những người được phân ngẫu nhiên thành bốn nhóm và dùng giả dược hoặc NMN (300 mg, 600 mg hoặc 900 mg) trong 60 ngày. Dữ liệu lâm sàng bao gồm tuổi, giới tính, chỉ số khối cơ thể (BMI), tuổi sinh học trong máu, đánh giá mô hình cân bằng nội môi đối với kháng insulin (HOMA-IR), nồng độ NAD trong máu, kiểm tra đi bộ 6 phút và khảo sát dạng ngắn 36 mục (SF-36), cùng với các tác dụng phụ, được thu thập ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung, sau đó là so sánh và phân tích tương quan. Mối liên hệ của dữ liệu lâm sàng của người tham gia ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung NMN Thay đổi nồng độ NAD (NADΔ) được tăng phụ thuộc vào liều sau khi bổ sung NMN, với hệ số biến đổi lớn (29,2–113,3%) trong nhóm. Đáng chú ý, chỉ có HOMA-IR có mối liên hệ nổi bật với NAD cơ bản của máu. Nhìn chung, bổ sung NMN có tác động tích cực đến sức bền thể chất và tình trạng sức khỏe chung của người trưởng thành khỏe mạnh, bằng chứng là sự cải thiện rõ ràng về khoảng cách đi bộ sáu phút, tuổi sinh học trong máu và điểm SF-36. Ngoài ra, sự gia tăng khoảng 15 nmol/L trong NADΔ có liên quan đến sự cải thiện lâm sàng về khoảng cách đi bộ của bài kiểm tra đi bộ 6 phút và điểm SF-36. Liều uống an toàn của NMN trong thử nghiệm lâm sàng Như đã được chứng minh bởi các thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký NCT04823260 và CTRI/2021/03/032421, bổ sung NMN có thể tăng nồng độ NAD trong máu, an toàn và dung nạp tốt với việc uống hàng ngày 900 mg. Đáng chú ý, hiệu quả lâm sàng được thể hiện bởi nồng độ NAD trong máu và hoạt động thể chất đạt mức cao nhất với liều uống 600 mg mỗi ngày. Kết thúc Nồng độ NAD trong máu được tăng lên bằng cách bổ sung NMN theo cách phụ thuộc vào liều. Phác đồ bổ sung NMN cá nhân nên dựa trên việc theo dõi chặt chẽ sự thay đổi nồng độ NAD. Ngoài thời gian theo dõi dài hơn và kích thước mẫu lớn, các thử nghiệm trong tương lai về hiệu quả của bổ sung NMN cần chú ý nhiều đến các yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ NAD ban đầu. Tham khảo [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, và cộng sự. Hướng tới việc bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) cá nhân: Nồng độ Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Tác dụng an toàn và chống lão hóa của nicotinamide mononucleotide trong thử nghiệm lâm sàng trên người: cập nhật. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Như David Sinclair, một giáo sư di truyền học nổi tiếng tại Đại học Harvard, đã từng chỉ ra trong một cuộc phỏng vấn, NMN có cấu trúc phân tử không ổn định, dễ bị phân hủy thành nicotinamide nếu được lưu trữ trong môi trường thông thường. Hiệu quả thỏa đáng của NMN không thể được đảm bảo nếu chất lượng và độ tinh khiết của các sản phẩm NMN không cao. BONTAC là sự lựa chọn hàng đầu của các nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN trên toàn thế giới, những người đã tận tâm sản xuất nguyên liệu cho enzyme và các sản phẩm tự nhiên trong 12 năm, với nhà máy tự sở hữu, 173 bằng sáng chế và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Độ tinh khiết của BONTAC NMN có thể đạt tới 99,5%. Ngoài ra, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng lưới tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Các sản phẩm coenzyme của BONTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Tổn thương phổi cấp tính bao gồm phản ứng đồng nhất của phổi đối với các tổn thương viêm hoặc hóa học thường do bệnh toàn thân bao gồm nhiễm trùng huyết hoặc chấn thương, nhiễm mầm bệnh và hít phải khí độc. Tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết là nguyên nhân hàng đầu gây ra tỷ lệ mắc bệnh và tử vong trên toàn thế giới, gây ra gánh nặng kinh tế, xã hội và sức khỏe đáng kể. Bất chấp những tiến bộ trong kiến thức về bệnh lý phổi nhiễm trùng trong những năm qua, các liệu pháp nhắm mục tiêu hiệu quả vẫn còn thiếu. Đáng chú ý, việc sử dụng NMN đã được phát hiện là có hiệu quả trong việc giảm tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết, có thể làm giảm viêm tế bào, stress oxy hóa và quá trình chết rụng. 2. Tác động của NMN đối với sự phân cực đại thực bào trong tế bào MH-S do LPS gây ra Trong dòng tế bào đại thực bào phế nang chuột MH-S được điều trị bằng lipopolysaccharide (LPS), NMN có thể tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình chuyển đổi các đại thực bào từ kiểu hình M1 tiền viêm sang kiểu hình M2 chống viêm để thúc đẩy giải quyết viêm và sửa chữa mô, bằng chứng là điều chỉnh giảm các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M1 (iNOS và CD86 + F4 / 80 +) và các cytokine tiền viêm (IL-1β, TNF-α và IL-6) cũng như điều chỉnh tăng các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD86 + F4 / 80 +) và chất trung gian chống viêm (IL-10) sau khi sử dụng NMN. 3. Giảm tổn thương phổi do LPS gây ra sau khi sử dụng NMN Trong ống nghiệm, NMN ức chế quá trình chết rụng và sản xuất các yếu tố tiền viêm trong các tế bào MH-S được kích thích bởi LPS. In vivo, NMN cải thiện rõ ràng các thay đổi bệnh lý do LPS gây ra, bao gồm thành phế nang dày, thâm nhiễm tế bào viêm, sưng vách ngăn và tiết hồng cầu, trong mô hình nhiễm trùng chuột. 4. Mối liên hệ giữa kích hoạt tín hiệu SIRT1 / NF-κB với phân cực đại thực bào qua trung gian NMN Con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB có liên quan đến việc bảo vệ phổi của NMN, được biểu hiện bằng biểu hiện tăng cao của SIRT1 cũng như giảm acetyl hóa và phosphoryl hóa của NF-κB-p65 sau khi điều trị NMN. Sự ức chế tín hiệu SIRT1 / NF-κB bù đắp sự phân cực đại thực bào M2 qua trung gian NMN. Chất ức chế SIRT1 EX-527 làm giảm biểu hiện của SIRT1, nhưng làm tăng biểu hiện của NF-κB-p65 được acetyl hóa và phosphoryl hóa ở chuột nhiễm trùng được xử lý trước bằng NMN. Trái ngược với NMN, EX-527 thúc đẩy rõ ràng mức độ biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến đại thực bào M1 (iNOS và CD86) đồng thời ức chế các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD206). 5. Kết luận NMN có thể cải thiện hiệu quả tổn thương phổi cấp tính do LPS gây ra thông qua điều chỉnh phân cực đại thực bào thông qua con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB, cung cấp một hướng điều trị mới cho tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết. 6. Tài liệu tham khảo Ông ấy, Simeng và cộng sự. "Nicotinamide mononucleotide làm giảm tổn thương phổi cấp tính do nội độc tố gây ra bằng cách điều chỉnh sự phân cực đại thực bào thông qua con đường SIRT1 / NF-κB." Sinh học dược phẩm tập 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC là công ty hàng đầu trong ngành công nghiệp NMN toàn cầu, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn 160 bằng sáng chế phát minh bao gồm 15 bằng sáng chế NMN. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Cả sản phẩm chất lượng cao và dịch vụ tuyệt vời đều có thể được đảm bảo tốt hơn tại BONTA. BONTAC có 12 năm kinh nghiệm trong ngành, rất xứng đáng với sự tin tưởng của bạn. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.