NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD + để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD+ là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD + và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện thành tích thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Tuy nhiên, những nghiên cứu này nhỏ và NMN chưa được chứng minh là có hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng, vì vậy cần nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả của các chất bổ sung NMN.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD + để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD+ là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD + và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện thành tích thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) là một chất tương tự như vitamin B3, có thể sản xuất NAD+ (một chất trung gian trao đổi chất quan trọng) trong cơ thể. Do đó, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể giúp cải thiện các vấn đề sức khỏe liên quan đến lão hóa như trao đổi chất, miễn dịch, sửa chữa tế bào, sức khỏe não bộ, v.v.
Hiện nay, thực phẩm bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh sau:
Rối loạn chuyển hóa liên quan đến lão hóa như tiểu đường, béo phì, cholesterol cao,...
Các bệnh thoái hóa thần kinh liên quan đến lão hóa, chẳng hạn như bệnh Alzheimer.
Suy giảm miễn dịch liên quan đến lão hóa.
Bệnh tim mạch liên quan đến lão hóa.
Bổ sung NMN có thể gây ra các tác dụng phụ như đau dạ dày, tiêu chảy và buồn nôn. Cũng có nghiên cứu cho thấy rằng bổ sung NMN có thể ảnh hưởng đến độ nhạy insulin và mức insulin, vì vậy những người mắc bệnh tiểu đường nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng.
Các chất bổ sung NMN vẫn chưa trải qua các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn để xác minh hiệu quả của chúng. Hiện nay, nghiên cứu về bổ sung NMN chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro. Những nghiên cứu này cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa.
Tác động sức khỏe lâu dài của việc bổ sung NMN chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu hiện có chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro, cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa. Tuy nhiên, kết quả của những nghiên cứu này không đại diện cho tác động lâu dài của NMN đối với sức khỏe con người.
Giới thiệu Chữa lành vết thương là một quá trình phức tạp phản ứng với tổn thương mô, có liên quan đến số lượng tương tác của các loại tế bào, cytokine, yếu tố tăng trưởng và các phân tử khác nhau. Đáng chú ý, việc tăng nhóm nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) bằng nicotinamide riboside (NR) có thể đẩy nhanh quá trình chữa lành vết thương và di chuyển đại thực bào, điều này đạt được một phần thông qua tổng hợp và truyền tín hiệu PGE2 cũng như chức năng của sirtuin phụ thuộc NAD +, SIRT3. Tác dụng điều hòa của NR đối với sự biểu hiện của các dấu hiệu đại thực bào M1 trong MDM của con người. NR có thể điều chỉnh mức độ biểu hiện của các dấu hiệu bề mặt tế bào M1 (kiểu hình viêm) và M2 (kiểu hình phục hồi) trong quá trình phân cực đại thực bào. Với một chi tiết tuyệt vời, sự điều chỉnh giảm đáng kể trong CD64 và sự điều chỉnh tăng rõ ràng của CD197 / CCR7 được xem xét trong các tế bào M1 phân cực được ủ với NR. Hơn nữa, NR làm tăng sự di chuyển của đại thực bào M197 qua trung gian CD1 / CCR7. Tầm quan trọng của chất trung gian hóa học PGE2 trong quá trình di chuyển đại thực bào được điều chỉnh bởi NR Sự điều chỉnh tăng di chuyển đại thực bào qua trung gian NR thông qua CCL19 / CCR7 phụ thuộc vào sự tổng hợp PGE2, một chất trung gian lipid gây viêm trong họ eicosanoid. Cụ thể, việc sử dụng NR làm tăng mức PGE2 trong bạch cầu đơn nhân nuôi cấy ở người, MDM và huyết thanh người. Ngoài ra, sự gia tăng qua trung gian NR trong biểu hiện CCR7 và di chuyển do CCL19 gây ra bị suy giảm bởi thuốc chẹn tổng hợp PGE2. NR/SIRT3/trục di chuyển trong MDM M1 của con người NR tạo điều kiện thuận lợi cho sự di chuyển tế bào tập thể theo cách phụ thuộc vào SIRT3 trong MDM M1 của con người trong quá trình chữa lành vết thương. Nói một cách đơn giản, mức độ lành vết thương được so sánh vào Ngày 0 và Ngày 2 trong MDM M1 ở người được điều trị bằng xe hoặc NR. Người ta thấy rằng NR làm tăng mức độ di chuyển tương đối (chữa lành vết thương tương đối) và tốc độ hợp lưu vết thương khi có CCL19. Bên cạnh đó, mức độ tương đối của mật độ vết thương (di chuyển) bị cùn bởi SIRT3 hạ gục, trong khi được tăng cường bởi biểu hiện quá mức SIRT3. Triển vọng ứng dụng của NR trong chữa lành vết thương Bệnh tiểu đường mãn tính thường đi kèm với việc chữa lành vết thương kém. Ví dụ, loét bàn chân do tiểu đường, một trong những nguyên nhân chính gây cắt cụt chi, ảnh hưởng đến 15% số người mắc bệnh tiểu đường. Cho rằng NR có thể thúc đẩy sự di chuyển của đại thực bào để tăng cường chữa lành vết thương mãn tính, nó có thể có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong điều trị vết thương bao gồm nhưng không giới hạn ở bệnh nhân tiểu đường. Kết thúc Trong đại thực bào ở người, NR gây ra biểu hiện bề mặt của thụ thể hóa học CD197 / CCR7 và mức độ trung gian lipid PGE2 của nó thông qua việc điều chỉnh tăng cyclooxygenase 2 và làm tăng chức năng di chuyển đại thực bào và chữa lành vết thương theo cách phụ thuộc vào SIRT3. Tham khảo Wu J, Bley M, Steans RS, và cộng sự. Nicotinamide Riboside tăng cường sự di chuyển của đại thực bào ở người thông qua tín hiệu Prostaglandin E3 qua trung gian SIRT2. Tế bào. 2024; 13(5):455. Xuất bản 2024 Mar 5. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, đã có 173 bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malat và clorua của NR đều có sẵn. Bằng bụi bẩn của công nghệ lọc bảy bước độc đáo của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Họ chất mang chất tan 25 thành viên 51 (SLC25A51) được coi là chất vận chuyển động vật có vú, có khả năng nhập khẩu nicotinamide adenine dinucleotide bị oxy hóa (NAD+) vào ma trận ty thể. Đáng chú ý, việc điều chỉnh tăng SLC25A51 có mối tương quan với kết quả kém hơn ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), một bệnh huyết học tiến triển lâm sàng với tỷ lệ tử vong trên 70% trong vòng 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán ban đầu. Mối liên quan giữa tỷ lệ NAD + / NADH và SLC25A51 trong tế bào AML Cả NAD + (dạng oxy hóa) và NADH (dạng khử) đều là các coenzyme thiết yếu cho quá trình chuyển hóa năng lượng tế bào và tỷ lệ NAD + / NADH phản ánh hoạt động trao đổi chất và trạng thái sức khỏe, có tác động trực tiếp đến nhịp điệu tế bào, lão hóa, ung thư và tử vong. Nhập NAD+ ty thể vào năm SLC25A51 có thể là một khía cạnh quan trọng hỗ trợ chuyển hóa ty thể trong quá trình hình thành khối u AML. Cụ thể, tỷ lệ NAD + / NADH ty thể giảm và sự mất mát cụ thể của ubiquinol giảm được quan sát thấy sau khi cạn kiệt SLC25A51 trong các tế bào AML U937. SLC25A51 như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML SLC25A51 hoạt động như một chất tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong quá trình hình thành khối u AML để duy trì chu trình TCA oxy hóa và thúc đẩy quá trình phân giải glutaminolys. Sự cạn kiệt SLC25A51 dẫn đến việc tăng sử dụng các nguồn cacbon không phải glutamine để hỗ trợ chu trình TCA, được xác định bởi tỷ lệ tăng lên của các chất trung gian TCA không được dán nhãn. SLC25A51 cần thiết để phân giải glutaminolysis mạnh mẽ. Trong bối cảnh cạn kiệt SLC25A51, các tế bào AML buộc phải dựa nhiều hơn vào glutamine để tổng hợp aspartate. Giảm thiểu AML bằng cách cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine Mất SLC25A51 dẫn đến sự phân bố lại dưới tế bào của NAD+ trong tế bào AML để hạn chế sự tăng sinh. Sự kết hợp giữa cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine có hiệu quả nhiều trong việc ức chế khả năng tồn tại của tế bào AML và kéo dài thời gian sống sót của chuột. Kết thúc SLC25A51 có thể duy trì quá trình phosphoryl hóa oxy hóa ty thể và thúc đẩy sự tăng sinh của tế bào AML bằng cách điều chỉnh tỷ lệ NAD + / NADH trong ty thể, với hiệu quả đầy hứa hẹn trong điều trị AML, đặc biệt là khi kết hợp với 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Tiền chất nicotinamide mononucleotide (NMN) của NAD cho thấy tác dụng có lợi đối với lão hóa, nhưng tích tụ NMN quá mức có thể dẫn đến thoái hóa sợi trục. Làm thế nào để làm cho tác dụng chống lão hóa của NMN tương thích với thoái hóa sợi trục do tích tụ NMN vẫn là một thách thức. Một cuộc thảo luận sơ bộ về vấn đề này được tiến hành trong nghiên cứu này. 2. Định nghĩa và thay đổi bệnh lý của thoái hóa sợi trục Thoái hóa sợi trục đề cập đến những thay đổi thoái hóa trong sợi trục do tổn thương trực tiếp vào sợi trục nguyên phát hoặc do các bệnh như rối loạn chuyển hóa tế bào thần kinh, là một thay đổi bệnh lý phổ biến của hệ thần kinh. Những thay đổi bệnh lý sau chấn thương sợi trục bao gồm sưng sợi trục, gãy xương, co rút và teo. 3. Mối quan hệ giữa NMN và alpha vô trùng và mô-típ TIR chứa 1 (SARM1) SARM1 là một enzyme đa chức năng có hoạt tính trao đổi bazơ, có thể cắt nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) thành adenosine diphosphate ribose (ADPR), adenosine diphosphate ribose tuần hoàn (cADPR) và nicotinamide (NAM). Một số bằng chứng đáng kể phản ánh rằng enzyme thoái hóa SARM1 sẽ liên kết và được kích hoạt bởi NMN. Do đó, việc chuyển đổi không đủ NMN thành NAD không thành có thể làm phát sinh tích tụ NMN độc hại và thoái hóa sợi trục. 4. Con đường cụ thể của thoái hóa sợi trục NMN chỉ gây thoái hóa sợi trục khi có SARM1, đặt sự tích tụ độc hại trên một con đường chung của cái chết sợi trục. Đáng chú ý, nicotinamide mononucleotideadenylyltransferase (NMNATs) có vai trò điều hòa rộng hơn, cụ thể theo ngăn trong hoạt động của SARM1. Ví dụ, sự cạn kiệt NMNAT2 có liên quan đến việc kích hoạt SARM1 trong sợi trục. Tóm lại, sự cạn kiệt NMNAT2 có thể làm phát sinh tích tụ NMN. Tiếp theo, NMN liên kết và kích hoạt protein thoái hóa SARM1, dẫn đến tiêu thụ NAD nhanh chóng và thoái hóa sợi trục. 5. Tác động của tiền chất NAD đối với sức khỏe sợi trục Tiền chất NAD có khả năng an toàn cho hầu hết mọi người, nhưng có nguy cơ đối với những người có hoạt động NMNAT bị tổn thương, vì những chất bổ sung này có thể gây kích hoạt SARM1 và thoái hóa thần kinh. Ở những người khỏe mạnh, NMNAT2 có thể thực hiện chuyển đổi nhanh chóng từ NMN thành NAD, có tác dụng dẫn điện để ngăn ngừa sự tích tụ độc hại NMN và duy trì các tế bào thần kinh và sợi trục khỏe mạnh. Tuy nhiên, việc điều chỉnh giảm mức độ hoặc hoạt động của NMNAT2 có thể dẫn đến sự điều chỉnh tăng NMN, do đó dẫn đến kích hoạt SARM1, tăng tính dễ bị tổn thương của sợi trục và / hoặc thoái hóa sợi trục. 6. Các yếu tố cho hoạt động của SARM1 Hoạt động của SARM1 được điều chỉnh bởi tỷ lệ giữa NMN và NAD. Khi NMN tăng, sự ức chế một phần SARM1 chỉ được nhìn thấy ở nồng độ NAD cao. Chuyển đổi NMN thành NAD không hiệu quả do hoạt động của NMNAT bị tổn thương là kịch bản có khả năng xảy ra nhất mà NMN có thể trở nên độc hại. Sự thay đổi nồng độ NMN gần với nồng độ sinh lý có tác động đáng kể hơn nhiều đến hoạt động của SARM1 so với mức NAD. Mức NAD tăng gấp đôi không đủ để trì hoãn quá trình thoái hóa sợi trục sau chấn thương, và thậm chí mức NAD cao hơn chỉ tạm thời trì hoãn quá trình thoái hóa sợi trục. 7. Sự tương tác giữa kích hoạt SARM1 và hiệu ứng lão hóa của NMN Kích hoạt SARM1 cận tính / mãn tính có thể làm tăng tính dễ bị tổn thương của sợi trục hoặc có tác động đáng kể đến cân bằng nội môi NAD và các con đường tín hiệu nội bào quan trọng trong tế bào thần kinh. Điều quan trọng đối với sự sống là duy trì cân bằng nội môi NAD. Duy trì cân bằng nội môi NAD có thể là một chiến lược chống lão hóa khả thi. Tương tự, sự suy giảm NMNAT2 làm tăng tính dễ bị tổn thương của sợi trục và mức độ của NMNAT2 giảm khi lão hóa. Những phát hiện này cho thấy SARM1 và NMNAT2 có thể là yếu tố quan trọng để dung hòa sự thoái hóa sợi trục do sự tích tụ của NMN tiền chất NAD và hiệu ứng lão hóa của NMN. 8. Kết luận Chuyển đổi hiệu quả NMN thành NAD là chìa khóa để ngăn ngừa kích hoạt SARM1 và độc tính thần kinh. SARM1 và NMNAT2 có thể là yếu tố giao thoa giữa thoái hóa sợi trục và liệu pháp chống lão hóa. Tham khảo Loreto, Andrea và cộng sự. "NMN: Tiền chất NAD tại giao điểm giữa thoái hóa sợi trục và các liệu pháp chống lão hóa." Nghiên cứu khoa học thần kinh tập 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMN * Công nghệ hàng đầu trong ngành: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế * Nhà máy tự sở hữu và một số chứng nhận quốc tế đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định * Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard Disclaimer BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.