Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của chế phẩm bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đạt được "nồng độ NAD + tăng gần 10 lần, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể mức NAD+ trong vòng 15 phút" và "NAD+ tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức ổn định chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD+ đã trở nên bão hòa.".
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng được chứng minh là hiệu quả hơn NMN trong việc tăng mức NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng một nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình tổn thương thận cấp tính khác nhau và đặt NMNH như một biện pháp can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của kho chất tăng cường NAD + hiện tại, cần có các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi nghiên cứu việc sử dụng dạng khử nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt động enzym được mô tả là tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính diphosphatase NADH của nudix hydrolase peroxisomal ở người hNUDT1232 và Nudt ty thể chuột13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNAT).34 Tuy nhiên, cả sản xuất NMNH của Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein cô lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình trao đổi chất NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú ý hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
SLC25A51 hoạt động như một bộ tách rời oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML
Giới thiệu Họ chất mang chất tan 25 thành viên 51 (SLC25A51) được coi là chất vận chuyển động vật có vú, có khả năng nhập khẩu nicotinamide adenine dinucleotide bị oxy hóa (NAD+) vào ma trận ty thể. Đáng chú ý, việc điều chỉnh tăng SLC25A51 có mối tương quan với kết quả kém hơn ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), một bệnh huyết học tiến triển lâm sàng với tỷ lệ tử vong trên 70% trong vòng 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán ban đầu. Mối liên quan giữa tỷ lệ NAD + / NADH và SLC25A51 trong tế bào AML Cả NAD + (dạng oxy hóa) và NADH (dạng khử) đều là các coenzyme thiết yếu cho quá trình chuyển hóa năng lượng tế bào và tỷ lệ NAD + / NADH phản ánh hoạt động trao đổi chất và trạng thái sức khỏe, có tác động trực tiếp đến nhịp điệu tế bào, lão hóa, ung thư và tử vong. Nhập NAD+ ty thể vào năm SLC25A51 có thể là một khía cạnh quan trọng hỗ trợ chuyển hóa ty thể trong quá trình hình thành khối u AML. Cụ thể, tỷ lệ NAD + / NADH ty thể giảm và sự mất mát cụ thể của ubiquinol giảm được quan sát thấy sau khi cạn kiệt SLC25A51 trong các tế bào AML U937. SLC25A51 như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML SLC25A51 hoạt động như một chất tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong quá trình hình thành khối u AML để duy trì chu trình TCA oxy hóa và thúc đẩy quá trình phân giải glutaminolys. Sự cạn kiệt SLC25A51 dẫn đến việc tăng sử dụng các nguồn cacbon không phải glutamine để hỗ trợ chu trình TCA, được xác định bởi tỷ lệ tăng lên của các chất trung gian TCA không được dán nhãn. SLC25A51 cần thiết để phân giải glutaminolysis mạnh mẽ. Trong bối cảnh cạn kiệt SLC25A51, các tế bào AML buộc phải dựa nhiều hơn vào glutamine để tổng hợp aspartate. Giảm thiểu AML bằng cách cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine Mất SLC25A51 dẫn đến sự phân bố lại dưới tế bào của NAD+ trong tế bào AML để hạn chế sự tăng sinh. Sự kết hợp giữa cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine có hiệu quả nhiều trong việc ức chế khả năng tồn tại của tế bào AML và kéo dài thời gian sống sót của chuột. Kết thúc SLC25A51 có thể duy trì quá trình phosphoryl hóa oxy hóa ty thể và thúc đẩy sự tăng sinh của tế bào AML bằng cách điều chỉnh tỷ lệ NAD + / NADH trong ty thể, với hiệu quả đầy hứa hẹn trong điều trị AML, đặc biệt là khi kết hợp với 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Bổ sung tiền chất NAD cho người mẹ để giảm nguy cơ phát triển CNDD
1. Giới thiệu Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) đã được tiết lộ là cần thiết cho sự phát triển của phôi thai. Bệnh nhân có các biến thể di truyền trong con đường tổng hợp NAD+ de novo thường bị rối loạn thiếu hụt NAD bẩm sinh (CNDD), một tình trạng đa hệ thống di truyền theo cách lặn nhiễm sắc thể thường. Trong bối cảnh thiếu hụt NAD+, tất cả các cơ quan và hệ thống, không chỉ đốt sống, tim, thận và tứ chi, có thể bị ảnh hưởng. 2. Mối liên hệ giữa NAD synthetase 1 (NADSYN1) và CNDD Những người cung cấp các biến thể NADSYN1 lưỡng alen có các đặc điểm lâm sàng tương tự như những người mắc CNDD. Cho đến nay, hầu hết tất cả các trường hợp CNDD được xác định có thể là do các biến thể mất chức năng lưỡng alen ở bất kỳ gen nào trong số 3 gen không dư thừa của con đường tổng hợp NAD de novo, bao gồm kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase (HAAO) hoặc NADSYN1. Trong số những người mắc CNDD được xác định cho đến nay, những người có biến thể NADSYN1 gây bệnh hai alen là đa dạng nhất về kiểu hình. 3. Tác động của các biến thể NADSYN1 đối với hoạt động của enzym và kiểu hình Cụ thể, NADSYN1 có thể xúc tác quá trình amid axit nicotinic adenine dinucleotide (NaAD) thành NAD. Các biến thể gây bệnh hai alen ở NADSYN1 gây ra khối trao đổi chất trong cả con đường de novo và con đường Preiss-Handler, dẫn đến thiếu hụt NAD. Các biến thể lưỡng alen NADSYN1 mất chức năng ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa NAD của con người. Các kiểu hình sau sinh liên quan đến khó ăn, chậm phát triển, tầm vóc thấp, v.v. 4. Quá trình hình thành phôi chuột bị gián đoạn do mất NADSYN1 Trong phôi chuột NADSYN1-/-, dị tật phụ thuộc NAD xảy ra khi tiền chất NAD trong chế độ ăn uống của người mẹ bị hạn chế trong thời kỳ mang thai. Phôi Nadsyn1-/- bị ảnh hưởng thường có dị tật thận, mắt và phổi. 5. Tác dụng phòng ngừa của việc bổ sung tiền chất NAD amidated chống lại CNDD Mất phôi phụ thuộc NADSYN1 và dị tật ở chuột có thể phòng ngừa được bằng cách bổ sung chế độ ăn uống các tiền chất NAD trung bình (NMN và NAM) trong thời kỳ mang thai. Tiền chất NAD có nguồn gốc từ chế độ ăn uống của bà mẹ chủ yếu quyết định sự phát triển của phôi khỏe mạnh. 6. Kết luận Các chất bổ sung tăng cường NAD rất cần thiết cho những người có biến thể mất chức năng lưỡng alen ở NADSYN1. Bổ sung tiền chất NAD của người mẹ, ở một mức độ nào đó, có thể làm giảm nguy cơ phát triển CNDD. Tham khảo Szot JO, Cuny H, Martin EM, và cộng sự. Dấu hiệu trao đổi chất của rối loạn thiếu hụt NAD bẩm sinh phụ thuộc vào NADSYN1. J Clin Đầu tư. 2024; 134 (4): e174824. Xuất bản 2024 Feb 15. doi:10.1172/JCI174824 Giới thiệu về BONTAC BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Khám phá thêm về tác dụng của chất tạo ngọt Stevia đối với hệ vi sinh vật đường ruột của con người
1. Giới thiệu Hệ vi sinh vật đường ruột từ lâu đã được coi là một trong những yếu tố quan trọng góp phần điều chỉnh sức khỏe vật chủ. Bất kỳ thay đổi nào về thành phần hoặc chất lượng của hệ vi sinh vật đường ruột đều có thể gây ra hậu quả sinh lý cho vật chủ. Để xác định ảnh hưởng của stevia chất tạo ngọt (còn được gọi là stevioside) đối với hệ vi sinh vật đường ruột của dân số khỏe mạnh, các mẫu phân được thu thập từ những người tham gia khỏe mạnh, những người tiêu thụ có hoặc không có năm giọt stevia chất tạo ngọt hai lần mỗi ngày. Sau khi phân tích phương pháp giải trình tự rRNA 16S, không có thay đổi quy mô lớn nào được tìm thấy trong hệ vi sinh vật đường ruột sau 12 tuần tiêu thụ stevia, gợi ý sự an toàn của stevia. 2. Những thay đổi không đáng kể về sự đa dạng alpha hoặc beta sau khi tiêu thụ stevia Người ta phát hiện ra rằng không có sự khác biệt đáng kể về sự đa dạng alpha (về đơn vị phân loại quan sát được, độ đồng đều và Chỉ số Shannon) và sự đa dạng beta (liên quan đến PCoA, PERMANOVA và Chỉ số Jaccard) giữa các nhóm. Tuy nhiên, các biểu đồ PCoA cho thấy sự tách biệt mạnh mẽ dọc theo trục x. Ngoài ra, thành phần cộng đồng trong mỗi nhóm tương đối đồng đều theo thời gian và đa dạng như nhau. 3. Không có sự khác biệt rõ ràng về sự phong phú tương đối của các đơn vị phân loại Ở cấp độ chi, sự phong phú tương đối tương tự giữa nhóm đối chứng và nhóm stevia. Không có sự khác biệt lớn nào được quan sát thấy trong sự phong phú tương đối ở cấp lớp, trật tự và gia đình. Đáng chú ý, butyricoccus là đơn vị phân loại duy nhất được xác định thể hiện sự khác biệt đáng kể ở thời điểm ban đầu, nhưng không phải sau 12 tuần tiêu thụ stevia. Hơn nữa, Collinsella và Aldercreutzia là hai loài coprococcus được xác định là khác nhau rõ ràng ở mức ban đầu (một cao hơn và một thấp hơn khi so sánh stevia so với đối chứng), tuy nhiên tăng đáng kể sau 12 tuần tiêu thụ với stevia. 4. Lượng chất tạo ngọt steviol glycoside an toàn Tại Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA), có một Hội đồng về Phụ gia và Hương liệu Thực phẩm (FAF), chịu trách nhiệm đánh giá độ an toàn của phụ gia thực phẩm và thiết lập mức tiêu thụ hàng ngày có thể chấp nhận được để sử dụng an toàn. Steviol glycoside, một trong những chiết xuất từ stevia, cũng được FAF đánh giá. Theo xét nghiệm độc tính mới nhất, chất ngọt này không gây độc gen và gây ung thư, không có bất kỳ tác động xấu nào đến hệ thống sinh sản của con người hoặc trẻ em đang phát triển. Nhóm chuyên gia đã đặt lượng steviol glycoside hàng ngày có thể chấp nhận được (ADI) là 4 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, phù hợp với mức được xác định bởi Ủy ban Chuyên gia Hỗn hợp về Phụ gia Thực phẩm (JECFA) do Tổ chức Lương thực và Nông nghiệp Hoa Kỳ (FAO) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) quản lý. 5. Kết luận Tiêu thụ stevia thường xuyên, lâu dài không làm thay đổi rõ ràng thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Stevia có thể an toàn miễn là thể tích nạp được kiểm soát thích hợp. Tham khảo Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Tiêu thụ chất làm ngọt không dinh dưỡng Stevia trong 12 tuần không làm thay đổi thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Chất dinh dưỡng. 2024; 16(2):296. Xuất bản 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Stevioside (RD) BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) cấp bằng sáng chế có sẵn tại BONTAC. Chất lượng cao và nguồn cung cấp ổn định của stevioside Reb-D có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.