NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm là không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
1 、 Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột sản xuất.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NMNH cũng tỏ ra hiệu quả hơn NMN trong việc tăng nồng độ NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình khác nhau của tổn thương thận cấp tính và đặt NMNH như một can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống dẫn và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của danh mục hiện tại của các chất tăng cường NAD +, các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi điều tra việc sử dụng dạng khử của nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt tính enzym được mô tả để tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính NADH diphosphatase của nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal của con người và nudt13 ty thể chuột 13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Tuy nhiên, cả việc sản xuất NMNH bởi Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein phân lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình chuyển hóa NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Gần đây, một tin vui đến từ Văn phòng Sáng chế Nhật Bản (một trong những văn phòng bằng sáng chế lớn nhất thế giới) bên kia đại dương đến Thâm Quyến. Bằng sáng chế cho "THÀNH PHẦN NICOTINAMIDE RIBOSE ỔN ĐỊNH VÀ PHƯƠNG PHÁP CHUẨN BỊ CỦA NÓ" do Bontac áp dụng đã được phê duyệt và cấp giấy chứng nhận. Bằng sáng chế phát minh này có ý nghĩa to lớn đối với sự ổn định của các sản phẩm dòng coenzyme Bontac. Đây là một bằng sáng chế mới khác gần đây mà Bontac có được sau khi tích lũy được hơn 150 đơn đăng ký bằng sáng chế. Những thành tựu ấn tượng trong nghiên cứu khoa học như vậy chắc chắn là lời khen ngợi tốt nhất cho tinh thần đổi mới sáng tạo của Bontac Biotech. Tiêu đề phát minh: THÀNH PHẦN NICOTINAMIDE RIBOSE ỔN ĐỊNH VÀ PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU CHẾ CỦA NÓ Ưu điểm kỹ thuật: Chế phẩm nhân tạo công nghiệp của ribose nicotinamide đã đạt được tiến bộ đáng kể trong việc điều chế ribose nicotinamide tương đối tinh khiết với chi phí thấp hơn. Tuy nhiên, monome sẽ trở thành chất rắn nhớt trong vòng vài giây hoặc vài phút dưới nhiệt độ và độ ẩm môi trường vì nicotinamide ribose rất dễ hấp thụ độ ẩm và sẽ phân hủy thành dầu trong vòng vài giờ. Để giữ nicotinamide ribose như một chất rắn khô, nó cần được bảo quản trong môi trường khô ráo tuyệt đối hoặc đông lạnh được bảo quản ở nhiệt độ khoảng -20 °C, điều này hạn chế nghiêm trọng việc ứng dụng thương mại và quảng bá nicotinamide ribose. Do đó, việc phát triển các sản phẩm ribose nicotinamide ổn định đã trở thành vấn đề lớn cần được giải quyết khẩn cấp. Mục đích của sáng chế này là giải quyết vấn đề kỹ thuật là monome nicotinamide ribose được đề cập trong nghệ thuật nền trên khó bảo quản và không thể phát huy và ứng dụng vì rất dễ hút ẩm và phân hủy. Sáng chế cung cấp thành phần nicotinamide ribose với đặc tính ổn định, dễ bảo quản, vận chuyển và sử dụng. Chỉ bằng cách liên tục đổi mới công nghệ, chúng ta mới có thể thích ứng với những cơ hội mới trong kỷ nguyên mới, "đáp ứng mọi thay đổi" trước những thách thức mới và tạo ra một bước nhảy vọt về chất dựa trên số lượng. Trong tình hình thuận lợi như hiện nay, kế hoạch đổi mới sáng tạo của Bontac Biotech vẫn không ngừng nghỉ, tập trung vào hướng thị trường tổng thể, chú ý đến từng mắt xích, giải quyết mọi vấn đề tinh tế, viết nên huyền thoại của Bontac với sự đổi mới tích cực. Ở giai đoạn này, Bontac Bio sẽ tiếp tục xây dựng đội ngũ R&D tốt hơn, tăng cường đầu tư vào nghiên cứu khoa học, tạo ra các sản phẩm tốt hơn cho khách hàng và trao đổi giá trị lớn hơn.
Với các chính sách kiểm soát dịch bệnh được nới lỏng trên toàn thế giới, cư dân ở Trung Quốc, Ấn Độ, Malaysia, Nhật Bản và Singapore đã bị thiếu thuốc ở các mức độ khác nhau. Nhưng mặt khác, loại thuốc có sẵn cho công chúng ngày càng tăng và hiện nay các ngôi sao chống Covid-19 có sẵn trên thị trường bao gồm Paxlovid, NMN,... Điểm giống và khác nhau giữa hai loại này về cơ chế phòng ngừa và điều trị Coronavirus là gì? Cần tìm hiểu ngắn gọn nguyên lý lây nhiễm Covid-19 trong tế bào người trước khi thảo luận về cơ chế hoạt động của Paxlovid và NMN. SARS-CoV-2 lây nhiễm tế bào như thế nào? Đầu tiên, Covid-19 trưởng thành (như trong Hình 1) chủ yếu bao gồm các protein cấu trúc bao gồm protein gai (S), protein nucleocapsid (N), protein màng (M) và protein vỏ bọc (E) và gen virus RNA. Hình 1. Cấu trúc SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 mở một kênh vào tế bào bằng protein S của nó thông qua việc nhận biết và liên kết với thụ thể protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể. Sau khi xâm nhập vào tế bào chủ, SARS-CoV-2 bắt đầu các hoạt động phiên mã và dịch mã, sao chép nhiều SARS-CoV-2, phá vỡ cấu trúc tế bào và can thiệp vào chức năng bình thường của tế bào. Theo cơ chế hoạt động này, việc bổ sung thuốc phát huy tác dụng trực tiếp trên các mặt của protein S gai của Covid-19 và protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể con người. Paxlovid ngăn chặn sự tổng hợp protein S của SARS-CoV-2. Cơ chế điều trị Covid-19 của Paxlovid Paxlovid được tạo thành từ hai thành phần chính là Nirmatrelvir và Ritonavir. Nirmatrelvir chống lại SARS-CoV-2 bằng cách ngăn chặn quá trình tổng hợp protein S. Thông tin gen của tất cả các protein SARS-CoV-2 chỉ chiếm 1/3 bên phải của chuỗi RNA (như trong Hình 2), và 2/3 còn lại của chuỗi gen RNA được sử dụng để phiên mã và dịch mã cho nhiều protein để tổng hợp polyprotein. Sau khi polyprotein được tổng hợp, nó sẽ được cắt thành một số protein chức năng có thể là protein S bởi các protease của virus. Hình 2. Cấu trúc RNA Nói tóm lại, khi SARS-CoV-2 sao chép, RNA bắt đầu phiên mã và dịch mã cho các protein với số lượng lớn và sau đó các protease cắt nó để tạo thành các protein cấu trúc (protein S). Các protease chính được sử dụng khi sao chép là CL3. Nirmatrelvir của Paxlovid liên kết với protease CL3 để ngăn chặn sự phân tách của polyprotein SARS-CoV-2 để làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein của virus. (Như thể hiện trong Hình 3). Hơn nữa, một thành phần khác, Ritonavir, hoạt động bằng cách duy trì nồng độ Nirmatrelvir trong cơ thể, kéo dài và tăng cường hiệu quả của nó và duy trì sức mạnh gián đoạn cho protease CL3 sao chép. Hình 3.CL3 trong bản dịch Cơ chế của NMN trong phòng và điều trị Covid-19 NMN ngăn ngừa nhiễm Covid-19 bằng cách bảo vệ DNA và giảm biểu hiện ACE2, ngăn chặn con đường của protein ACE2 vào tế bào người. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng tổn thương DNA tích tụ các protein thụ thể ACE2 trong tế bào. Tuy nhiên, hai enzyme để sửa chữa tổn thương DNA này, sirtuins và PARP, cần được thúc đẩy bởi NAD+. Các nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có hiệu quả trong việc tăng mức NAD+ và do đó làm giảm biểu hiện protein ACE2. Như nó chứng minh rằng thí nghiệm đã chứng minh rằng sự giảm biểu hiện ACE2 sau khi nhiễm SARS-CoV-2, cùng với việc giảm tải lượng vi rút và tổn thương mô trong phổi (như thể hiện trong Hình 4) dựa trên tình huống 200mg / kg NMN được cho ăn cho chuột già 12 tháng tuổi trong 7 ngày. Hình 4. Hiệu suất NMN trong việc thu hồi tải lượng vi rút Nghiên cứu không chỉ tái khẳng định khả năng thuyết phục NMN điều trị nhiễm Covid-19 mà dựa trên khả năng đã được chứng minh trong việc giảm tổn thương bệnh lý phổi và thậm chí tử vong ở chuột bị nhiễm u nội mạc mới, NMN có thể được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19. Rõ ràng từ các nguyên tắc hành động trên, cả Paxlovid và NMN đều làm việc trên nguồn lây nhiễm ban đầu để điều trị và phòng ngừa Covid-19. Sự khác biệt giữa hai loại này là Paxlovid can thiệp vào sự nhân lên của virus trong khi NMN đóng cửa cho Covid-19 xâm nhập vào tế bào người. Cả hai cơ chế hoạt động khác nhau về nguyên tắc đều có hiệu quả trong việc ngăn chặn sự xâm nhập của Covid-19. Tham khảo 1. TỜ THÔNG TIN DÀNH CHO NHÀ CUNG CẤP DỊCH VỤ CHĂM SÓC SỨC KHỎE: GIẤY PHÉP SỬ DỤNG KHẨN CẤP CHO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., và cộng sự. Tổn thương DNA góp phần gây ra sự khác biệt liên quan đến tuổi tác trong nhiễm SARS-CoV-2, Tế bào lão hóa, 2022
Giới thiệu Bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) để tăng khả năng sẵn có của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) đã được coi là cách tiếp cận hiệu quả để ngăn ngừa thoái hóa thần kinh trong các tình trạng lão hóa và bệnh lý bao gồm ALS, một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển gây tử vong không có cách chữa khỏi. Sự liên kết của SOD1 và TDP-43 với ALS Cu / Zn-superoxide dismutase (SOD1) là protein đầu tiên được xác định liên quan đến ALS gia đình. Trong hầu hết các trường hợp ALS, bệnh lý Protein liên kết DNA phản ứng chuyển đổi 43 (TDP-43) thường được quan sát thấy. Cả SOD1 và TDP-43 đều có mối liên hệ chặt chẽ với thoái hóa tế bào thần kinh vận động ở bệnh nhân ALS. SOD1 đột biến có thể ảnh hưởng đến độ hòa tan / độ hòa tan của TDP-43 thông qua các tương tác vật lý. SOD1G93A đột biến và dạng mảnh của TDP-43 có thể tạo ra tác dụng hiệp đồng để làm trung gian các sự kiện độc hại trong quá trình apoptosis. Tác dụng bảo vệ của NMN đối với tế bào thần kinh vận động NMN có thể làm tăng chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh trong các tế bào thần kinh vận động của chuột và các tế bào thần kinh vận động ở người có nguồn gốc từ iPSC biểu hiện quá mức TDP-43 / đột biến kiểu hoang dã hSOD1G93A. Trong khi đó, nó ngăn ngừa cái chết tế bào thần kinh và tăng phản ứng miễn dịch nitro-tyrosine do thiếu yếu tố dinh dưỡng. Trong các tế bào thần kinh vận động biểu hiện quá mức hSOD1G93A đột biến, sự bảo vệ thần kinh do bổ sung NMN được trung gian bởi một cơ chế liên quan đến sự gia tăng hàm lượng glutathione. Tuy nhiên, tác dụng bảo vệ thần kinh này không liên quan đến sự thay đổi hàm lượng glutathione trong các tế bào thần kinh vận động không chuyển gen hoặc TDP-43 biểu hiện quá mức. Sự liên quan của bệnh lý TDP-43 trong ALS Bổ sung NMN có thể mang lại sự bảo vệ sợi trục trong các tế bào thần kinh vận động được phân lập từ hai mô hình ALS khác nhau, có và không có liên quan đến bệnh lý TDP-43. Bên cạnh đó, điều trị NMN điều chỉnh những thay đổi hình thái gây ra bởi biểu hiện quá mức TDP-43 trong các tế bào thần kinh vận động và tăng cường sự định vị hạt nhân của TDP-43 và TDP-43 được phosphoryl hóa, điều này có lợi cho sự định vị hạt nhân của nó và ngăn chặn các tác động bất lợi của biểu hiện quá mức TDP-43 đối với chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh. Kết thúc Bổ sung tiền chất NAD + NMN có thể điều chỉnh độ phức tạp của tế bào thần kinh và sự sống sót trong các tế bào thần kinh vận động, cho thấy tiềm năng điều trị lớn trong bối cảnh bệnh lý ALS. Tham khảo [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Bổ sung tiền chất NAD + điều chỉnh độ phức tạp của tế bào thần kinh và sự sống sót trong các tế bào thần kinh vận động từ các mô hình ALS. Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. Xuất bản trực tuyến ngày 19 tháng 3 năm 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, và cộng sự. Biến đổi bệnh lý của TDP-43 trong bệnh xơ cứng teo cơ một bên với đột biến SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên đưa ra sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tựa đề "Sự suy giảm của mạng lưới tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và tỉnh duy nhất ở Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dinh dưỡng sức khỏe, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này. .