NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD + để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD+ là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD + và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện thành tích thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD + để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD+ là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD + và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện thành tích thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Tuy nhiên, những nghiên cứu này nhỏ và NMN chưa được chứng minh là có hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng, vì vậy cần nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả của các chất bổ sung NMN.
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) là một chất tương tự như vitamin B3, có thể sản xuất NAD+ (một chất trung gian trao đổi chất quan trọng) trong cơ thể. Do đó, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể giúp cải thiện các vấn đề sức khỏe liên quan đến lão hóa như trao đổi chất, miễn dịch, sửa chữa tế bào, sức khỏe não bộ, v.v.
Hiện nay, thực phẩm bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh sau:
Rối loạn chuyển hóa liên quan đến lão hóa như tiểu đường, béo phì, cholesterol cao,...
Các bệnh thoái hóa thần kinh liên quan đến lão hóa, chẳng hạn như bệnh Alzheimer.
Suy giảm miễn dịch liên quan đến lão hóa.
Bệnh tim mạch liên quan đến lão hóa.
Bổ sung NMN có thể gây ra các tác dụng phụ như đau dạ dày, tiêu chảy và buồn nôn. Cũng có nghiên cứu cho thấy rằng bổ sung NMN có thể ảnh hưởng đến độ nhạy insulin và mức insulin, vì vậy những người mắc bệnh tiểu đường nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng.
Các chất bổ sung NMN vẫn chưa trải qua các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn để xác minh hiệu quả của chúng. Hiện nay, nghiên cứu về bổ sung NMN chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro. Những nghiên cứu này cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa.
Tác động sức khỏe lâu dài của việc bổ sung NMN chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu hiện có chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro, cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa. Tuy nhiên, kết quả của những nghiên cứu này không đại diện cho tác động lâu dài của NMN đối với sức khỏe con người.
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 hiếm, một chiết xuất hoạt tính từ nhân sâm Panax, được báo cáo là sở hữu một loạt các đặc tính dược lý bao gồm chống hình thành mạch và chống ung thư, với tính ưa mỡ cao (ước tính log P4) và độ hòa tan trong nước thấp ở pH7.4. Tuy nhiên, tính thấm và sinh khả dụng của nó tương đối thấp và quy trình sản xuất phức tạp. Đáng chú ý, các chất chuyển hóa của Rg3 có hoạt tính tương tự và thậm chí mạnh hơn Rg3, mở ra cơ hội mới cho liệu pháp điều trị ung thư bổ trợ trong tương lai. Sự liên kết của ginsenoside Rg3 và các chất chuyển hóa của nó Có hai epimer của ginsenoside Rg3, sau đó có thể được khử glycosyl thành epimer của ginsenoside Rh2 (S-Rh2 và R-Rh2) và protopanaxadiol (S-PPD và R-PPD). Đặc tính chống ung thư của các chất chuyển hóa Rg3 Sự hình thành mạch và tăng sinh tế bào khối u đều là những yếu tố phụ thuộc lẫn nhau trong sự tiến triển của khối u. Về mặt chống tăng sinh, các chất chuyển hóa Rg3, gây ra sự bắt giữ và hoại tử pha S trong dòng tế bào ung thư vú ba âm tính ở người MDA-MB-231 cũng như bắt giữ G0 / G1 và apoptosis trong các tế bào nội mô tĩnh mạch rốn ở người (HUECs), mạnh hơn Rg3. Mục tiêu liên quan đến lâm sàng của các chất chuyển hóa Rg3 là các tế bào nội mô. Tác dụng chống tạo mạch được đánh giá bằng cách sử dụng xét nghiệm hình thành vòng. Trong số các chất chuyển hóa Rg3, S-Rh2 là chất ức chế hình thành vòng lặp mạnh nhất. VEGFR2 và AQP1 là mục tiêu của Rh2 Theo dự đoán của kết nối phân tử in silico, có điểm liên kết tốt giữa Rh2 / PPD và túi liên kết ATP của VEGFR2, một chất điều hòa trội kiểm soát cả sự hình thành mạch sinh lý và bệnh lý. Thông qua xét nghiệm sinh học VEGF, người ta phát hiện ra rằng S-Rh2 là một ứng cử viên chống tạo mạch mạnh nhất với tác dụng điều hòa dị ứng đối với chức năng VEGFR2. Ngoài ra, Rh2 và PPD có khả năng ngăn chặn AQP1 và AQP5, hai thành viên của họ aquaporin có vai trò quan trọng trong tăng sinh, di cư, xâm lấn và hình thành mạch. Hơn nữa, Rg3 chọn lọc hơn đối với AQP1 và không cho thấy điểm liên kết tốt với AQP5. Do đó, việc ngăn chặn chức năng kênh nước của AQP1 có thể có vai trò ngay lập tức trong việc ức chế sự hình thành vòng lặp và tác dụng chống tạo mạch của Rh2. Kết thúc Các chất chuyển hóa của Rg3 có khả năng làm tăng đặc tính chống ung thư của Rg3. Việc áp dụng các phân tử này một mình hoặc cùng nhau có thể là những lựa chọn thay thế mạnh mẽ cho liệu pháp điều trị ung thư bổ trợ trong tương lai. Tham khảo Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, và cộng sự. Hoạt động chống tạo mạch và chống ung thư khác biệt của các chất chuyển hóa hoạt động của ginsenoside Rg3. J Nhân sâm Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Thoái hóa đĩa đệm (IDD) là một bệnh chỉnh hình thường gặp, đi kèm với quá trình chết rụng quá mức của tế bào tủy nhân (NPC) và thoái hóa chất nền ngoại bào (ECM), với các triệu chứng chính là đau và tê ở thắt lưng, chân và bàn chân, cũng như viêm trên và xung quanh bề mặt của các mô xương. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3, thành phần hoạt chất chính của nhân sâm, đã được chứng thực là có tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD bằng cách bất hoạt con đường PAPK p38. Các yếu tố nguy cơ đối với IDD IDD thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ như lão hóa, tập thể dục quá sức, môi trường làm việc và di truyền. Khi một người già đi, lượng nước trong cơ thể và trong đĩa đệm sẽ giảm tương ứng. Các đĩa đệm thiếu độ ẩm sẽ mất chức năng đàn hồi và trở nên cứng. Một khi có bất kỳ kích thích hoặc áp lực nào, đĩa đệm có thể bị nứt, dẫn đến tổn thương đĩa đệm. Ví dụ, chấn thương cơ học do tập thể dục và làm việc quá mức có thể đẩy nhanh sự mỏng manh của đĩa đệm và làm trầm trọng thêm IDD. Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD Ginsenoside Rg3 đóng vai trò chống apoptosis ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD, bằng chứng là sự điều chỉnh giảm protein Bax pro-apoptosis và điều chỉnh tăng protein chống apoptosis Bcl-2 ở NPC được kích thích IL-1β và chuột mô hình IDD. Bên cạnh đó, ginsenoside Rg3 ức chế sự thoái hóa ECM ở các NPC được kích thích bởi IL-1β và các mô đĩa đệm của chuột IDD, như được chứng thực bằng sự giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến sự thoái hóa ECM MMP (MMP2 và MMP3) và ADAMTS (Adamts4 và Adamts5). Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở các NPC người được điều trị bằng IL-1β. Ginsenoside Rg3 làm giảm quá trình apoptosis và dị hóa ở chuột IDD. Giảm bớt ginsenoside Rg3 trong IDD thông qua con đường p38 MAPK Ginsenoside Rg3 có thể làm giảm thoái hóa NPC, phục hồi sự sắp xếp của sợi vòng và bảo tồn nhiều ma trận proteoglycan hơn thông qua việc bất hoạt con đường PAPK p38. Trong ống nghiệm, cường độ huỳnh quang của p38 được tăng cường ở các NPC được kích thích IL-1β, nhưng ginsenoside Rg3 bù đắp tác dụng thúc đẩy này. Trong cơ thể sống, mức p38 phosphoryl hóa tăng cao ở NPC và các mô đĩa đệm của chuột IDD, trong khi ginsenoside Rg3 hoạt động nghịch đảo. Ginsenoside Rg3 ức chế con đường p18 MAPK được kích thích bởi IL-38β ở NPC người Ginsenoside Rg3 vô hiệu hóa con đường p38 MAPK ở chuột IDD. Kết thúc Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 trong các tế bào tủy nhân đĩa đệm của người được điều trị bằng IL-1β và trong mô hình thoái hóa đĩa đệm của chuột được thực hiện bằng cách bất hoạt con đường MAPK, cung cấp manh mối mới về điều trị IDD. Tham khảo Chen J, Zhang B, Wu L, và cộng sự. Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic trong các tế bào tủy nhân đĩa đệm của người được điều trị bằng IL-1β và trong mô hình chuột thoái hóa đĩa đệm bằng cách bất hoạt con đường MAPK. Sinh học Mol tế bào. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Nicotinamide mononucleotide (NMN), một tiền chất của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), đã được xác định là có liên quan đến nhiều quá trình sinh học như điều hòa oxy hóa khử tế bào và trao đổi chất cũng như sửa chữa DNA. Ở đây, phân tích sau khi thử nghiệm lâm sàng mù đôi được thực hiện. Trên cơ sở an toàn, để tối ưu hóa việc sử dụng NMN, phác đồ liều lượng cá nhân hóa có thể được phát triển bằng cách theo dõi nồng độ NAD. Quy trình nghiên cứu Tổng cộng có 80 người trung niên khỏe mạnh (tuổi: 40 đến 65) được ghi danh vào thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng về bổ sung NMN, những người được chỉ định ngẫu nhiên thành bốn nhóm và dùng giả dược hoặc NMN (300 mg, 600 mg hoặc 900 mg) trong 60 ngày. Dữ liệu lâm sàng bao gồm tuổi, giới tính, chỉ số khối cơ thể (BMI), tuổi sinh học trong máu, đánh giá mô hình cân bằng nội môi cho kháng insulin (HOMA-IR), nồng độ NAD trong máu, xét nghiệm đi bộ 6 phút và khảo sát dạng ngắn 36 mục (SF-36), cùng với các tác dụng phụ, được thu thập ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung, sau đó là so sánh và phân tích tương quan. Mối liên hệ của dữ liệu lâm sàng của người tham gia ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung NMN Thay đổi nồng độ NAD (NADΔ) tăng phụ thuộc vào liều sau khi bổ sung NMN, với hệ số biến đổi lớn (29,2–113,3%) trong nhóm. Đáng chú ý, chỉ có HOMA-IR có mối liên hệ nổi bật với NAD ban đầu trong máu. Nhìn chung, bổ sung NMN có tác động tích cực đến sức bền thể chất và tình trạng sức khỏe chung của người trưởng thành khỏe mạnh, bằng chứng là sự cải thiện rõ rệt về khoảng cách đi bộ sáu phút, tuổi sinh học trong máu và điểm SF-36. Ngoài ra, sự gia tăng khoảng 15 nmol/L trong NADΔ có liên quan đến những cải thiện lâm sàng về khoảng cách đi bộ của bài kiểm tra đi bộ 6 phút và điểm SF-36. Liều uống an toàn của NMN trong thử nghiệm lâm sàng Như đã được chứng minh bởi các thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký NCT04823260 và CTRI / 2021/03 / 032421, bổ sung NMN có thể tăng nồng độ NAD trong máu, an toàn và dung nạp tốt với liều uống hàng ngày là 900 mg. Đáng chú ý, hiệu quả lâm sàng được thể hiện bằng nồng độ NAD trong máu và hiệu suất thể chất đạt cao nhất ở liều 600 mg đường uống hàng ngày. Kết thúc Nồng độ NAD trong máu được tăng lên bằng cách bổ sung NMN theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Phác đồ bổ sung NMN được cá nhân hóa nên dựa trên việc theo dõi chặt chẽ sự thay đổi nồng độ NAD. Ngoài thời gian theo dõi lâu hơn và cỡ mẫu lớn, các thử nghiệm trong tương lai về hiệu quả của việc bổ sung NMN cần chú ý nhiều đến các yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ NAD ban đầu. Tham khảo [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, và cộng sự. Hướng tới bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) cá nhân hóa: Nồng độ nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Tác dụng an toàn và chống lão hóa của Nicotinamide Mononucleotide trong thử nghiệm lâm sàng trên người: Cập nhật. Nâng cao Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Như David Sinclair, một giáo sư di truyền học nổi tiếng tại Đại học Harvard, đã từng chỉ ra trong một cuộc phỏng vấn, NMN có cấu trúc phân tử không ổn định, dễ bị phân hủy thành nicotinamide nếu được bảo quản trong môi trường thông thường. Hiệu quả thỏa đáng của NMN không thể được đảm bảo nếu chất lượng và độ tinh khiết của sản phẩm NMN không cao. BONTAC là sự lựa chọn hàng đầu của các nhà cung cấp nguyên liệu NMN trên toàn thế giới, những người đã cống hiến cho việc sản xuất nguyên liệu thô cho enzyme và các sản phẩm tự nhiên trong 12 năm, với nhà máy tự sở hữu, 173 bằng sáng chế và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Độ tinh khiết của BONTAC NMN có thể lên đến 99,5%. Ngoài ra, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Các sản phẩm coenzyme của BONTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.