NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN tozu genel olarak tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak sınıflandırılır, yani biyolojik sistemlerden değil. Bununla birlikte, üretici açısından bazı avantajlar vardır. Verim, seri NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerden bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul ediliyor. Kimyasal yol gibi pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilen, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kaliteli olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok takviye şirketi oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakar.
1、"Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu yok
2、Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3、Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4、Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5、Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7、Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
NMN sadece bir hücresel enerji kaynağı ve NAD+ biyosentezinde bir ara madde olarak kabul edildi, şu anda bilim camiasının dikkati yaşlanma karşıtı aktiviteye ve NMN'nin NAD+'nın geri kazanılmasıyla ilgili çeşitli sağlık yararları ve farmakolojik aktivitelerine ödenmiştir. Bu nedenle NMN, yaşa bağlı tip 2 diyabet, obezite, serebral ve kardiyak iskemi, kalp yetmezliği ve kardiyomiyopatiler, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar, kornea hasarı, makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu, akut böbrek hasarı ve alkolik karaciğer hastalığı dahil olmak üzere bir dizi hastalığa karşı terapötik etkilere sahiptir.
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD+'nın tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlanırken artan NAD+ tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD+ seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD+ üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN, tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyon ve NMNAT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD+ biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD+ tüketen enzimler, NAD+'nın parçalanmasından ve bunun sonucunda yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
Uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından NMN tozunun güvenliği değerlendirilemez. Bununla birlikte, çoğu Titiz bilimsel klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmediği için güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel olarak düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenleyecek yetkili bir kurumun bulunmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır çünkü bu ürünler genellikle yoğun şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanmasına yönelik standart ve kısıtlamalar belirlemesini talep eden tüketici savunuculuk grupları tarafından, N kırmızı bebeklerin güvenliğini, sağlığını ve refahını göz önünde bulundurarak daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve kişilerin karşı karşıya olduğu diğer tüm sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncüleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler üzerinde incelenmiştir ve ancak etkinlikleri ve kullanımları güvenli olduğu kanıtlandıktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla önem verdiğini belirtti. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı ca n ön olarak belirlenebilir.
Giriş Diyabet, dünya çapında ölüm ve sakatlığın en önemli nedenlerinden biridir ve hastaların yaşam kalitesini büyük ölçüde etkilemektedir. Lancet (GBD Çalışması 2021) tarafından yayınlanan diyabetle ilgili en son verilere göre, tip 2 diabetes mellitus (T2DM) vakaları, bozulmuş glikoz alımının ayırt edici özelliği ile tüm diyabet vakalarının neredeyse %96,0'ını oluşturuyor. 2021'de yaklaşık 529 milyon diyabet hastası var ve yaşa standardize edilmiş prevalans %6,1'dir. Dikkat çekici bir şekilde, β-nikotinamid mononükleotidi (NMN), mitokondriyal biyogenezden ziyade yağ dokusu üzerinde beklenmedik etkiler yoluyla T2DM'yi iyileştirebilir. 1990'dan 2050'ye kadar tip 1 ve tip 2 diyabetin küresel yaşa göre standartlaştırılmış prevalansı tahminleri T2DM için risk faktörleri Yüksek vücut kitle indeksi (BMI) T2DM için ana risk faktörüdür ve bunu diyet risk faktörleri, çevresel veya mesleki faktörler, sigara, yetersiz fiziksel aktivite, alkol tüketimi vb. takip eder. T2DM'de NMN tedavisinin organa özgü etkileri NMN, yüksek yağlı yiyeceklerin neden olduğu T2DM'li farelerde hafif derecede bozulmuş ve enerji açısından verimsiz protein sentezini hafifletir. Spesifik olarak NMN, hepatositlerdeki ribozom proteinlerini yukarı regüle ederken spliceosome proteinlerini aşağı regüle eder. Ayrıca NMN, kas hücrelerinde proteazomu aşağı regüle eder ve DNA replikasyonunu ve hücre döngüsü yollarını yukarı regüle eder. NMN ile tedavi edilen HFD fare karaciğerinin entegre proteomik veri analizi. Fare kas dokusunun entegre proteomik veri analizi. Bir enerji rezervuarı olan yağ dokusunun glikoz metabolizması ile ilişkili olduğu kanıtlanmıştır. NMN, Resistin aşağı regülasyonu, artan protein sentezi/bozunması, yağ asidi bozunması, lizozom proteini yukarı regülasyonu (en önemlisi ATP6V1 proton pompasının yukarı regülasyonu), beyaz yağ dokusunda mTOR hücre proliferasyon sinyali, preadipositlerin kahverengi yağ hücrelerine farklılaşması ve/veya kahverengi yağ dokusunun iç mitokondriyal zarının bir proteini olan termojenik UCP1'in aşırı ekspresyonu yoluyla glikoz alımını artırır. NMN ile tedavi edilen HFD fare yağ dokusunun entegre proteomik veri analizi Son NMN, glikoz alımını iyileştirmede hayati bir role sahip, organa özgü etkiler gösterir ve T2DM dahil metabolik bozuklukların tedavisinde güçlü bir potansiyel gösterir. Referans [1] GBD 2021 Diyabet İşbirlikçileri. 1990'dan 2021'e kadar diyabetin küresel, bölgesel ve ulusal yükü, 2050'ye kadar yaygınlık tahminleri: Küresel Hastalık Yükü Çalışması 2021 için sistematik bir analiz. Neşter. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamid Mononükleotid (NMN), Tip 2 Diyabette Mitokondriyal Biyogenezle Değil, Yağ Dokusunda Beklenmeyen Etkilerle Çalışır. Uluslararası J Mol Bilim 2024; 25(5):2594. 23 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Bozulmuş nikotinamid adenin dinükleotid (NAD+) metabolizması, giderek artan bir şekilde değiştirilebilir kardiyovasküler bozukluklar için risk faktörlerinden biri olarak kabul edilmektedir. Önemli bir kanıt, NAD+ stokunun ve enerji metabolizmasının eski haline getirilmesinin, miyokard enfarktüsü (MI) sonrası tipik kardiyovasküler hastalıklardan biri olan kalp yetmezliği (KY) olan hastaların semptomlarını hafifletmede etkili olabileceğini yansıtmaktadır. 2. HF Hakkında KY, kardiyak yapı/fonksiyondaki anormalliklerle birlikte ventriküler dolum veya ejeksiyon bozukluğu gibi baskın klinik özelliklere sahiptir. Bu bozukluk dünya çapında yaklaşık 38 milyon hastayı etkilemektedir ve KY hastalarının sayısı yaşla birlikte artmakta, hastaların yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmakta ve hasta ailesine ve topluma büyük ekonomik yük getirmektedir. KY'nin ilaç tedavileri açısından, beta blokerler, ACEI/ARB ve aldosteron reseptör antagonistlerinden oluşan "altın üçgen" uzun süredir tercih edilen seçenek olmuştur. Hastaların sağkalımındaki önemli iyileşmeye rağmen, 5 yıllık ölüm oranı %50'de kalmaktadır. Bu nedenle, yüksek etkinlik ve güvenliğe sahip yeni bir yol aramak büyük önem taşımaktadır. NAD takviyeleri, KY'yi hafifletmek için etkili bir seçim olabilir. 3. Araştırma protokolü NAD+'nın etkinliğinin daha fazla doğrulanması için, burada erkek Sprague-Dawley sıçanlarında ve beagle'larda MI ile indüklenen HF modelleri oluşturulmuştur. Daha sonra, MI ile indüklenen HF hayvanlarının sol ön inen arterleri 1 hafta boyunca bağlanır, ardından düşük/orta/yüksek dozda NAD+ ile veya NAD+ olmadan 4 haftalık tedavi ve MI'dan sonra kardiyoprotektif etkiye sahip bir anjiyotensin reseptör blokeri-neprilisin inhibitörü olan pozitif kontrol ilacı LCZ696 uygulanır. 4. NAD'nin MI ile indüklenen HF'li sıçanlar ve beagle'lar üzerindeki etkinliği NAD+, MI ile indüklenen HF tedavisinde LCZ696 ile eşdeğer etkinlik gösterir, hatta orta ve yüksek dozlarda LCZ696'dan daha iyidir. Sıçan / beagle HF modellerinde, enfarktüs marjinal bölgesindeki kalp kitle indeksi, kalp fonksiyonu ve miyokardiyal fibroz, azalmış sistolik sonu hacim, sistolik sonu boyut, kreatin kinaz ve laktik dehidrojenazın yanı sıra artan ejeksiyon fraksiyonları, fraksiyonel kısalma, kalp debisi ve atım hacmi ile kendini gösterdiği gibi, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra doza bağlı olarak iyileşir. Ek olarak, HF model hayvanlarda sol ventrikül kan basıncının aşağı regülasyonu, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra iyileşir. 5. Sonuç Sıçan ve beagle MI ile indüklenen HF modellerinde, NAD+, miyokardiyal hipertrofiyi ve kardiyak fonksiyonu belirgin şekilde hafifletir, miyokardiyal fibrozu baskılar ve miyokard enfarktüsünü azaltarak NAD+ ile enerji metabolizması tedavisinin klinik uygulaması için teorik bir temel oluşturur. Referans Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda Miyokardiyal İskeminin Neden Olduğu Kalp Yetmezliğinde NAD+'nın Rolü. Curr Eczacılık Biyoteknoloji. 13 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) 2020 raporuna göre dünya genelinde yaklaşık 2,3 milyon meme kanseri vakası bulunmaktadır. Meme kanseri, kadınlarda önemli insidans oranıyla en kötü huylu tümörlerden biri olarak ortaya çıkmıştır. Son yıllarda erken evre meme kanserinin iyileşme oranının iyileştirilmesinde büyük ilerleme kaydedilmiş olsa da, ilerlemiş meme kanserinin tedavisi hala zordur. Erken evre meme kanserinin nüks ve metastaz riskinin nasıl azaltılacağı ve ilerlemiş meme kanserli hastaların sağkalımının nasıl uzatılacağı, meme kanserinin klinik tedavisinde hala bir zorluktur. Özellikle, ginsenosid Rh2 (GRh2), tümör bağışıklık tepkisi için kritik olan bir tür sitotoksik doğuştan gelen lenfosit olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık gözetimini güçlendirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede belirgin etkiler gösterir. 2. Meme kanserinin ilerlemesinde GRh2'nin baskılayıcı rolü GRh2, meme kanserinin büyümesini, çoğalmasını ve metastazını engeller. Basitçe söylemek gerekirse, model farelerin vücut ağırlığı ve tümör hacmi, GRh2 (10 mg/kg ve 20 mg/kg) tedavisinden sonra belirgin şekilde azalır. Ayrıca meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı GRh2 tarafından doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg/kg) baskılanır. GRh2 (20 mg/kg) tedavisi üzerine, akciğer kapasitesi kaybı açıkça azalır ve MDA-MB-231 tümör hücreleri tarafından oluşturulan akciğer metastazları da belirgin karaciğer metastatik nodülleri olmadan çarpıcı bir şekilde hafifletilir. 3. GRh2 tedavisini takiben NK hücrelerinin meme kanseri hücreleri üzerindeki artan öldürme etkisi GRh2, NK92MI hücrelerinin öldürme yeteneğini geliştirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede dikkate değer etkiler gösterir. Özetle, NK92MI hücre-meme kanseri hücresi ko-kültür sistemindeki öldürme aracıları perforin ve IFN-γ'in mRNA ekspresyon seviyeleri, GRh2 tedavisinden sonra açıkça yukarı regüle edilir. Çarpıcı bir şekilde, meme kanserinin GRh2 tarafından azalan akciğer metastazı, NK hücrelerinin tükenmesiyle neredeyse etkisiz hale getirilir. Araç kontrolüne göre, NK hücrelerinin bir degranülasyon belirteci olan CD107a miktarı, GRh2 (20 mg/kg) varlığında açıkça yükselir ve NK hücrelerinin meme kanseri üzerindeki artan öldürme aktivitesini doğrular. 4. GRh2'nin meme kanserine karşı NK hücre aktivitesini güçlendirmede altta yatan moleküler mekanizması Meme kanseri hücreleri, NK hücre gözetiminden kaçmak için ERp5'in aracılık ettiği proteolitik dökülme MICA'sı yoluyla NKG2D tarafından tanınmayı azaltır. GRh2, NK hücrelerinden öldürme aracılarının içeriğini artırmak için ERp5 ekspresyonunu baskılayarak çözünür MICA (sMICA) oluşumuna müdahale eder ve böylece meme kanserine karşı mücadelede çarpıcı etkiler gösterir. 5. Sonuç GRh2, NK hücrelerinin sitotoksik etkisini güçlendirir ve meme kanserinin önlenmesi ve tedavisi için güçlü bir ilaç adayı olabilecek meme kanserine karşı savaşmak için NK hücrelerinin bağışıklık gözetim işlevini geliştirir. Referans [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, vd. Küresel Kanser İstatistikleri 2020: 185 Ülkede 36 Kanser için Dünya Çapında GLOBOCAN İnsidans ve Ölüm Tahminleri. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenosid Rh2, meme kanserinde ERp5'in inhibisyonu yoluyla doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık gözetimini arttırır. Bitki tıbbı. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC ginsenoside Rh2'nin ürün avantajları BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar) ile enzimatik sentez yoluyla ginsenosidlerin (Rh2) ulusal seri üretimini sağlayabilen dünya çapındaki ilk kuruluştur. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir.