NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMN chỉ được coi là nguồn năng lượng tế bào và trung gian trong sinh tổng hợp NAD+, hiện nay, sự quan tâm của cộng đồng khoa học đã được dành cho hoạt động chống lão hóa và nhiều lợi ích sức khỏe và hoạt động dược lý của NMN liên quan đến việc phục hồi NAD+. Do đó, NMN có tác dụng điều trị đối với một loạt các bệnh, bao gồm bệnh tiểu đường loại 2 do tuổi tác, béo phì, thiếu máu cục bộ não và tim, suy tim và bệnh cơ tim, bệnh Alzheimer và các rối loạn thoái hóa thần kinh khác, chấn thương giác mạc, thoái hóa điểm vàng và thoái hóa võng mạc, tổn thương thận cấp tính và bệnh gan do rượu.
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học rất tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng đều được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều đó có hại nghiêm trọng cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN đã hoàn thành đánh dấu vào tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty bổ sung khá hợp lý tìm kiếm các quy trình khác, hiệu quả hơn.
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Lão hóa, như một quá trình tự nhiên được xác định bằng cách điều chỉnh giảm sản xuất năng lượng trong ty thể của các cơ quan khác nhau như não, mô mỡ, da, gan, cơ xương và tuyến tụy do sự suy giảm NAD +. Nồng độ NAD + trong cơ thể giảm do tăng các enzym tiêu thụ NAD + khi lão hóa Có ba con đường sinh tổng hợp khác nhau để tạo ra NAD + trong tế bào động vật có vú bao gồm tổng hợp de novo từ tryptophan, muối và con đường Preiss-Handler. Trong số ba con đường này, NMN là một sản phẩm liên kết bởi tham gia vào quá trình sinh tổng hợp NAD + thông qua các con đường muối và Preiss-Handler. Con đường cứu hộ là con đường hiệu quả nhất và là con đường chính cho quá trình sinh tổng hợp NAD+, trong đó nicotinamide và 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate được chuyển đổi thành NMN với enzyme của NAMPT, sau đó là liên hợp thành ATP và chuyển đổi thành NAD bởi NMNAT. Hơn nữa, các enzym tiêu thụ NAD + chịu trách nhiệm cho sự phân hủy NAD + và hậu quả là sự hình thành nt của nicotinamide như một sản phẩm phụ.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc tính bắt buộc vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, độ an toàn và hiệu quả của chúng không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng đã không được thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền nào để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường là sản phẩm được bán dưới dạng thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và hạnh phúc của N red besumers. một loại thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, bởi vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được quy định cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu về các khiếm khuyết khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho những thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm nhiều hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Quang phổ cộng hưởng từ (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất ca n được xác định sơ bộ.
1. Giới thiệu Hệ vi sinh vật đường ruột từ lâu đã được coi là một trong những yếu tố quan trọng góp phần điều chỉnh sức khỏe vật chủ. Bất kỳ thay đổi nào về thành phần hoặc chất lượng của hệ vi sinh vật đường ruột đều có thể gây ra hậu quả sinh lý cho vật chủ. Để xác định ảnh hưởng của stevia chất tạo ngọt (còn được gọi là stevioside) đối với hệ vi sinh vật đường ruột của dân số khỏe mạnh, các mẫu phân được thu thập từ những người tham gia khỏe mạnh, những người tiêu thụ có hoặc không có năm giọt stevia chất tạo ngọt hai lần mỗi ngày. Sau khi phân tích phương pháp giải trình tự rRNA 16S, không có thay đổi quy mô lớn nào được tìm thấy trong hệ vi sinh vật đường ruột sau 12 tuần tiêu thụ stevia, gợi ý sự an toàn của stevia. 2. Những thay đổi không đáng kể về sự đa dạng alpha hoặc beta sau khi tiêu thụ stevia Người ta phát hiện ra rằng không có sự khác biệt đáng kể về sự đa dạng alpha (về đơn vị phân loại quan sát được, độ đồng đều và Chỉ số Shannon) và sự đa dạng beta (liên quan đến PCoA, PERMANOVA và Chỉ số Jaccard) giữa các nhóm. Tuy nhiên, các biểu đồ PCoA cho thấy sự tách biệt mạnh mẽ dọc theo trục x. Ngoài ra, thành phần cộng đồng trong mỗi nhóm tương đối đồng đều theo thời gian và đa dạng như nhau. 3. Không có sự khác biệt rõ ràng về sự phong phú tương đối của các đơn vị phân loại Ở cấp độ chi, sự phong phú tương đối tương tự giữa nhóm đối chứng và nhóm stevia. Không có sự khác biệt lớn nào được quan sát thấy trong sự phong phú tương đối ở cấp lớp, trật tự và gia đình. Đáng chú ý, butyricoccus là đơn vị phân loại duy nhất được xác định thể hiện sự khác biệt đáng kể ở thời điểm ban đầu, nhưng không phải sau 12 tuần tiêu thụ stevia. Hơn nữa, Collinsella và Aldercreutzia là hai loài coprococcus được xác định là khác nhau rõ ràng ở mức ban đầu (một cao hơn và một thấp hơn khi so sánh stevia so với đối chứng), tuy nhiên tăng đáng kể sau 12 tuần tiêu thụ với stevia. 4. Lượng chất tạo ngọt steviol glycoside an toàn Tại Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA), có một Hội đồng về Phụ gia và Hương liệu Thực phẩm (FAF), chịu trách nhiệm đánh giá độ an toàn của phụ gia thực phẩm và thiết lập mức tiêu thụ hàng ngày có thể chấp nhận được để sử dụng an toàn. Steviol glycoside, một trong những chiết xuất từ stevia, cũng được FAF đánh giá. Theo xét nghiệm độc tính mới nhất, chất ngọt này không gây độc gen và gây ung thư, không có bất kỳ tác động xấu nào đến hệ thống sinh sản của con người hoặc trẻ em đang phát triển. Nhóm chuyên gia đã đặt lượng steviol glycoside hàng ngày có thể chấp nhận được (ADI) là 4 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, phù hợp với mức được xác định bởi Ủy ban Chuyên gia Hỗn hợp về Phụ gia Thực phẩm (JECFA) do Tổ chức Lương thực và Nông nghiệp Hoa Kỳ (FAO) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) quản lý. 5. Kết luận Tiêu thụ stevia thường xuyên, lâu dài không làm thay đổi rõ ràng thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Stevia có thể an toàn miễn là thể tích nạp được kiểm soát thích hợp. Tham khảo Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Tiêu thụ chất làm ngọt không dinh dưỡng Stevia trong 12 tuần không làm thay đổi thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Chất dinh dưỡng. 2024; 16(2):296. Xuất bản 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Stevioside (RD) BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) cấp bằng sáng chế có sẵn tại BONTAC. Chất lượng cao và nguồn cung cấp ổn định của stevioside Reb-D có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Theo báo cáo năm 2020 của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có khoảng 2,3 triệu trường hợp mắc ung thư vú trên toàn thế giới. Ung thư vú đã nổi lên như một trong những khối u ác tính nhất ở phụ nữ với tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù đã đạt được những tiến bộ lớn trong việc cải thiện tỷ lệ chữa khỏi ung thư vú giai đoạn đầu trong những năm gần đây, nhưng ung thư vú giai đoạn cuối vẫn khó chữa khỏi. Làm thế nào để giảm nguy cơ tái phát và di căn của ung thư vú giai đoạn đầu cũng như kéo dài thời gian sống sót của bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối vẫn là một thách thức trong điều trị lâm sàng ung thư vú. Đáng chú ý, ginsenoside Rh2 (GRh2) có tác động nổi bật trong việc làm chậm sự tiến triển của ung thư vú thông qua việc tăng cường giám sát miễn dịch của các tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK), một loại tế bào lympho bẩm sinh gây độc tế bào quan trọng đối với phản ứng miễn dịch của khối u. 2. Vai trò ức chế của GRh2 trong sự tiến triển của ung thư vú GRh2 cản trở sự phát triển, tăng sinh và di căn của ung thư vú. Nói một cách đơn giản, trọng lượng cơ thể và khối u của chuột mô hình giảm rõ rệt sau khi điều trị GRh2 (10 mg / kg và 20 mg / kg). Ngoài ra, tốc độ tăng sinh của tế bào ung thư vú bị ức chế bởi GRh2 theo cách phụ thuộc vào liều lượng (5, 10 và 20 mg / kg). Sau khi điều trị GRh2 (20 mg / kg), sự mất dung tích phổi giảm rõ ràng và di căn phổi được hình thành bởi các tế bào khối u MDA-MB-231 cũng được giảm thiểu đáng kể, không có các nốt di căn gan rõ ràng. 3. Tăng cường tác dụng tiêu diệt của tế bào NK đối với tế bào ung thư vú sau khi điều trị GRh2 GRh2 có tác dụng đáng kể trong việc làm chậm sự tiến triển của ung thư vú thông qua việc cải thiện khả năng tiêu diệt của tế bào NK92MI. Tóm lại, mức độ biểu hiện mRNA của các chất trung gian tiêu diệt perforin và IFN-γ trong hệ thống đồng nuôi cấy tế bào ung thư vú NK92MI được điều chỉnh rõ ràng sau khi điều trị GRh2. Đáng chú ý, sự giảm di căn phổi của ung thư vú bởi GRh2 gần như được chống lại khi các tế bào NK. So với điều khiển phương tiện, lượng CD107a, một dấu hiệu khử hạt của tế bào NK, tăng lên rõ ràng khi có sự hiện diện của GRh2 (20 mg / kg), xác minh hoạt động tiêu diệt tăng cường của tế bào NK trên ung thư vú. 4. Cơ chế phân tử cơ bản của GRh2 trong việc tăng cường hoạt động của tế bào NK chống lại ung thư vú Các tế bào ung thư vú làm giảm sự nhận biết của NKG2D thông qua MICA phân giải protein qua trung gian bởi ERp5 để thoát khỏi sự giám sát của tế bào NK. GRh2 can thiệp vào sự hình thành MICA hòa tan (sMICA) bằng cách ức chế sự biểu hiện của ERp5 để tăng hàm lượng chất trung gian tiêu diệt từ tế bào NK, từ đó có tác dụng nổi bật trong việc chống lại ung thư vú. 5. Kết luận GRh2 tăng cường tác dụng gây độc tế bào của tế bào NK và tăng cường chức năng giám sát miễn dịch của tế bào NK để chống lại ung thư vú, có thể là một ứng cử viên thuốc mạnh để ngăn ngừa và điều trị ung thư vú. Tham khảo [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, và cộng sự. Thống kê ung thư toàn cầu năm 2020: Ước tính GLOBOCAN về tỷ lệ mắc và tử vong trên toàn thế giới đối với 36 bệnh ung thư ở 185 quốc gia. CA Ung thư J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, và cộng sự. Ginsenoside Rh2 tăng cường giám sát miễn dịch của các tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK) thông qua ức chế ERp5 trong ung thư vú. Y học thực vật. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Ưu điểm sản phẩm của BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC là doanh nghiệp đầu tiên trên toàn thế giới có thể cung cấp sản xuất hàng loạt ginsenosides (Rh2) trên toàn quốc bằng cách tổng hợp enzym, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.
Giới thiệu Các phần quan trọng của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) và các chất chuyển hóa của nó trong quá trình lão hóa và thoái hóa thần kinh đã được công nhận rộng rãi. Để thúc đẩy tiến bộ nghiên cứu sinh hóa và can thiệp nhắm vào các bệnh lão hóa và thoái hóa thần kinh, việc định lượng chính xác NAD + và mức độ chất chuyển hóa của nó trong con đường cứu hộ NAD + là rất quan trọng. Ở đây, một phương pháp LC-MS / MS mạnh mẽ và chính xác được áp dụng để định lượng mức độ NAD + và các chất chuyển hóa của nó trong dây thần kinh tọa bình thường và bị thương của chuột. Hạn chế của các phương pháp hiện có để định lượng NAD+ và các chất chuyển hóa của nó Các phương pháp truyền thống để định lượng NAD + và các chất chuyển hóa của nó, chẳng hạn như HPLC-UV, NMR, điện di vùng mao dẫn hoặc xét nghiệm enzym đo màu, phải đối mặt với nhiều thách thức khác nhau về độ nhạy, tính chọn lọc và đo lường gián tiếp. Đối với các xét nghiệm LC-MS / MS hiện có cho các phép đo NAD + tế bào hoặc mô và các chất chuyển hóa của nó, vẫn còn nhiều khó khăn cần khắc phục, chẳng hạn như thời gian chạy kéo dài, hành vi lưu sắc ký kém và hình dạng đỉnh không đạt yêu cầu. Hơn nữa, chỉ có một đến ba chất trong con đường cứu hộ NAD + có thể được bao phủ bởi các phương pháp này. Các sửa đổi của phương pháp LC-MS / MS Trên cơ sở các xét nghiệm LC-MS / MS hiện có, các sửa đổi liên quan đến điều kiện sắc ký, ma trận thay thế và điều kiện MS / MS được tiến hành. Cụ thể, 5 μM axit methylene phosphonic được sử dụng làm phụ gia pha động, giúp thúc đẩy rõ ràng cường độ tín hiệu và hình dạng đỉnh. Với tính chất tương đối sạch và đơn giản của các mẫu không bao giờ và kích thước nhỏ của chúng, nước siêu tinh khiết được thử nghiệm như một ma trận thay thế. Thay vì cột sắc ký lỏng tương tác ưa nước và cột hypercarb, cột Waters Atlantis Premier BEH C18 AX được sử dụng, có công nghệ bề mặt hiệu suất cao MaxPeak HPS độc đáo (thụ động hóa thành trong cột, loại bỏ bề mặt kim loại) cho phép khả năng tái tạo cao, đối xứng đỉnh và tách đường cơ sở của tất cả các chất phân tích. Bên cạnh đó, các điều kiện MS được tối ưu hóa để giảm thiểu tín hiệu nhiễu NAD + trong kênh adenosine diphosphate ribose (cADPR) tuần hoàn trong khi vẫn duy trì phản ứng của cADPR và nicotinamide mononucleotide (NMN), với 4000V cho điện áp phun ion, 450 ° C cho nhiệt độ lò sưởi turbo, 50 psi cho Gas 1, 50 psi cho Gas 2, 30 psi cho khí rèm và 12 psi cho khí va chạm. Sắc ký đại diện của các mẫu thần kinh (bình thường so với chấn thương) Tất cả năm chất phân tích đều đạt được sự phân tách ban đầu, trong đó cADPR là một dấu ấn sinh học nhạy cảm trong mô hình thoái hóa thần kinh. Ở đây, phẫu thuật cắt dây thần kinh tọa gây thoái hóa sợi trục, dẫn đến giảm mức NAD + và tăng mức NMN trong các dây thần kinh bị tổn thương, dẫn đến tỷ lệ NMN / NAD + tăng khoảng 2 lần. Đồng thời, nồng độ nicotinamide (NAM) và adenosine diphosphate ribose (ADPR), giảm khoảng 2 lần, trong khi nồng độ cADPR tăng hơn 8 lần. Những kết quả này phù hợp với những kết quả của nghiên cứu được báo cáo trước đây, xác minh độ chính xác của phương pháp LS-MS / MS đã sửa đổi này trong việc định lượng NAD + và các chất chuyển hóa của nó. Kết thúc Phương pháp LC-MS/MS được sửa đổi này cho phép tách NAD+, NMN, NAM, ADPR và cADPR cơ bản hiệu quả trong thời gian chạy ngắn 5 phút, góp phần chẩn đoán sớm các rối loạn thần kinh khác nhau và phát triển thuốc cho các bệnh lão hóa và thoái hóa thần kinh. Tham khảo Ma Y, Deng L, Du Z. Phát triển và xác nhận phương pháp LC-MS / MS để định lượng NAD + và các chất chuyển hóa liên quan trong dây thần kinh tọa của chuột và ứng dụng của nó cho mô hình động vật chấn thương thần kinh. J Chromatogr A. doi: 10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR). Có nhiều loại NAD khác nhau được lựa chọn, bao gồm NAD ER Grade (loại bỏ endoxin), NAD Grade I (IVD / thực phẩm chức năng / bột thô mỹ phẩm), NAD Grade II (API / trung gian) và NAD Grade IV (nếu có yêu cầu cao hơn về độ hòa tan), có thể được cung cấp dưới dạng bột đông khô hoặc bột tinh thể. Độ tinh khiết của BONTAC NAD có thể đạt trên 98%. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự tin tưởng của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.