A brief introduction to what is nmnh powder | BONTAC

Giới thiệu sơ lược về bột nmnh là gì | BONTAC

NMNH làm tăng mức NAD + lên mức cao hơn nhiều và nhanh hơn nhiều so với NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa trong các tế bào biểu mô ống thận khi thiếu oxy trong / jureoxy.gen NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo đó là tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. NMNH là tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + giảm và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + giảm.
Nhận được một báo

Ưu điểm của NMNH

NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa

Ưu điểm của NADH

NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa

Ưu điểm của NAD

NAD:  1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định

Ưu điểm của MNM

NMN:  1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard

about us

Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn

Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.

Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.

Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.

Tìm hiểu thêm

NMNH mạnh hơn NMN

Khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đạt được "nồng độ NAD + tăng gần 10 lần, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể mức NAD+ trong vòng 15 phút" và "NAD+ tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức ổn định chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD+ đã trở nên bão hòa.".

NMNH is more potent than NMN

Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH

1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao.
3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa

BONTAC NMNH product features and advantages

Phương pháp sản xuất bột NADH

Các phương pháp chính của chế phẩm bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết cao và

NADH powder manufacturing method
Đánh giá của người dùng

Người dùng nói gì về BONTAC

BONTAC là đối tác đáng tin cậy mà chúng tôi đã hợp tác trong nhiều năm. Độ tinh khiết của coenzyme của chúng rất cao. COA của họ có thể đạt được kết quả kiểm tra tương đối cao.

Mặt trận

Tôi phát hiện ra BONTAC vào năm 2014 vì bài báo của David trong tế bào về NAD và liên quan đến NMN cho thấy anh ấy đã sử dụng NMN của BONTAC cho vật liệu thử nghiệm của mình. Sau đó, chúng tôi tìm thấy họ ở Trung Quốc. Sau nhiều năm hợp tác, tôi nghĩ đó là một công ty rất tốt.

Hanks

Tôi nghĩ xanh, tốt cho sức khỏe và độ tinh khiết cao là những ưu điểm của các sản phẩm của BONTAC so với các sản phẩm khác. Tôi vẫn làm việc với họ cho đến ngày nay.

Phillip

Vào năm 2017, chúng tôi đã chọn coenzyme của BONTAC, trong đó nhóm của chúng tôi gặp nhiều vấn đề kỹ thuật và tham khảo ý kiến của đội ngũ kỹ thuật của họ, họ có thể đưa ra giải pháp tốt cho chúng tôi. Sản phẩm của họ được vận chuyển rất nhanh và hoạt động hiệu quả hơn.

Gobbs
Câu hỏi thường gặp

Bạn có câu hỏi nào không?

NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó đòi hỏi chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong việc sản xuất năng lượng chắc chắn là một vai trò thiết yếu. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào đến chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Tàu con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.

Cân bằng nội môi nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) liên tục bị tổn hại do sự thoái hóa của các enzym phụ thuộc NAD+. Bổ sung NAD+ bằng cách bổ sung tiền chất NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) và nicotinamide riboside (NR) có thể làm giảm bớt sự mất cân bằng này. Tuy nhiên, NMN và NR bị hạn chế bởi tác dụng nhẹ của chúng đối với nhóm NAD + tế bào và nhu cầu về liều cao. Ở đây, chúng tôi báo cáo phương pháp tổng hợp dạng khử NMN (NMNH) và lần đầu tiên xác định phân tử này là tiền chất NAD + mới. Chúng tôi chỉ ra rằng NMNH làm tăng mức NAD + ở mức độ cao hơn nhiều và nhanh hơn nhiều so với NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. Chúng tôi cũng chứng minh rằng NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa trong các tế bào biểu mô ống thận khi tổn thương thiếu oxy / tái oxy hóa. Cuối cùng, chúng tôi thấy rằng việc sử dụng NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo đó là tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. Cùng với nhau, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh NMNH là một tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + giảm và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + giảm.

Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú ý hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.

Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi

Cơ chế phòng và điều trị Covid-19: NMN VS Paxlovid

Với các chính sách kiểm soát dịch bệnh được nới lỏng trên toàn thế giới, cư dân ở Trung Quốc, Ấn Độ, Malaysia, Nhật Bản và Singapore đã phải chịu đựng tình trạng thiếu thuốc ở các mức độ khác nhau. Nhưng mặt khác, loại thuốc có sẵn cho công chúng đang tăng lên một cách linh hoạt, và hiện tại các ngôi sao chống Covid-19 hiện có trên thị trường bao gồm Paxlovid, NMN, v.v. Điểm giống và khác nhau giữa hai loại này về cơ chế phòng và điều trị virus Corona là gì? Cần tìm hiểu sơ lược về nguyên tắc lây nhiễm Covid-19 trong tế bào người trước khi thảo luận về cơ chế hoạt động của Paxlovid và NMN.  SARS-CoV-2 lây nhiễm tế bào như thế nào?  Đầu tiên, Covid-19 trưởng thành (như trong Hình 1) chủ yếu bao gồm các protein cấu trúc bao gồm protein gai (S), protein nucleocapsid (N), protein màng (M) và protein vỏ bọc (E) và gen virus RNA. Hình 1. Cấu trúc SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 mở một kênh vào tế bào bằng protein S của nó thông qua việc nhận biết và liên kết với thụ thể protein ACE2 của tế bào chủ trong cơ thể. Sau khi xâm nhập vào tế bào chủ, SARS-CoV-2 bắt đầu các hoạt động phiên mã và dịch mã, sao chép nhiều SARS-CoV-2, phá vỡ cấu trúc tế bào và can thiệp vào chức năng bình thường của tế bào. Theo cơ chế hoạt động này, việc bổ sung thuốc trực tiếp phát huy tác dụng trên các mặt của protein S gai của Covid-19 và protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể con người. Paxlovid ngăn chặn sự tổng hợp protein S của SARS-CoV-2. Cơ chế điều trị Covid-19 của Paxlovid Paxlovid được tạo thành từ hai thành phần chính là Nirmatrelvir và Ritonavir. Nirmatrelvir chống lại SARS-CoV-2 bằng cách ngăn chặn sự tổng hợp protein S. Thông tin gen của tất cả các protein SARS-CoV-2 chỉ chiếm hơn 1/3 phía bên phải của chuỗi RNA (như trong Hình 2), và 2/3 chuỗi gen RNA còn lại được sử dụng để phiên mã và dịch mã cho nhiều protein để tổng hợp polyprotein. Sau khi polyprotein được tổng hợp, nó sẽ được phân tách thành một số protein chức năng có khả năng là protein S bởi các protease của virus. Hình 2. Cấu trúc RNA Nói tóm lại, khi SARS-CoV-2 sao chép, RNA bắt đầu phiên mã và dịch mã cho protein với số lượng lớn và sau đó các protease cắt nó để tạo thành protein cấu trúc (protein S). Các protease chính được sử dụng khi sao chép là CL3. Nirmatrelvir của Paxlovid liên kết với protease CL3 để ngăn chặn sự phân cắt của polyprotein SARS-CoV-2 để làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein của virus. (Như trong Hình 3). Hơn nữa, một thành phần khác, Ritonavir, hoạt động bằng cách duy trì nồng độ Nirmatrelvir trong cơ thể, kéo dài và nâng cao hiệu quả của nó và duy trì cường độ gián đoạn cho protease sao chép CL3. Hình 3.CL3 trong bản dịch  Cơ chế phòng và điều trị Covid-19 của NMN  NMN ngăn ngừa lây nhiễm Covid-19 bằng cách bảo vệ DNA và giảm biểu hiện ACE2, đóng cửa con đường của protein ACE2 vào tế bào người. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng tổn thương DNA tích lũy các protein thụ thể ACE2 nội bào. Tuy nhiên, hai enzyme này để sửa chữa tổn thương DNA, sirtuin và PARP, cần được thúc đẩy bởi NAD +. Các nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có hiệu quả trong việc tăng mức NAD + và do đó làm giảm biểu hiện protein ACE2. Như nó chứng minh rằng thí nghiệm đã chứng minh rằng giảm biểu hiện ACE2 sau khi nhiễm SARS-CoV-2, cùng với việc giảm tải lượng virus và tổn thương mô trong phổi (như trong Hình 4) dựa trên tình huống 200mg / kg NMN cho chuột già 12 tháng tuổi trong 7 ngày. Hình 4. Hiệu suất NMN trong việc thu hồi tải lượng vi-rút  Nghiên cứu không chỉ tái khẳng định tính thuyết phục của NMN trong điều trị nhiễm Covid-19, mà dựa trên khả năng đã được chứng minh trong việc giảm tổn thương bệnh lý phổi và thậm chí tử vong ở chuột nhiễm neointima, NMN có thể được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19. Từ các nguyên tắc hành động trên có thể thấy rõ ràng rằng cả Paxlovid và NMN đều hoạt động trên nguồn lây nhiễm ban đầu để điều trị và ngăn ngừa Covid-19. Sự khác biệt giữa hai loại này là Paxlovid can thiệp vào sự nhân lên của virus trong khi NMN đóng cửa cho sự xâm nhập của Covid-19 vào tế bào người. Cả hai cơ chế hoạt động khác nhau về nguyên tắc đều có hiệu quả trong việc ngăn chặn sự xâm nhập của Covid-19. Tham khảo  1. TỜ THÔNG TIN DÀNH CHO NHÀ CUNG CẤP DỊCH VỤ CHĂM SÓC SỨC KHỎE: CẤP PHÉP SỬ DỤNG KHẨN CẤP CHO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., và cộng sự. Tổn thương DNA góp phần vào sự khác biệt liên quan đến tuổi tác trong nhiễm SARS-CoV-2, Tế bào lão hóa, 2022

NR là một ứng cử viên điều trị đầy hứa hẹn cho bệnh Alpers

Giới thiệu Bệnh Alpers vừa là rối loạn thoái hóa thần kinh vừa là rối loạn chuyển hóa, có liên quan chặt chẽ đến rối loạn chức năng ty thể và đột biến trong tiểu đơn vị xúc tác của gen polymerase gamma (POLG). Đáng chú ý, việc bổ sung tiền chất NAD, nicotinamide riboside (NR), được chứng minh là cải thiện rõ ràng các khuyết tật ty thể trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Về bệnh Alpers Bệnh Alpers là một rối loạn lặn nhiễm sắc thể thường, thường đi kèm với mất tế bào thần kinh vỏ não cũng như suy giảm DNA ty thể (mtDNA) và phức hợp I (CI). Bệnh xảy ra ở khoảng 1 trong 100.000 trẻ sơ sinh. Hầu hết những người mắc bệnh Alpers không có triệu chứng khi sinh. Chẩn đoán thường được thiết lập bằng cách xác định gen POLG. Sau khi khởi phát (thường là từ năm thứ nhất đến năm thứ ba của cuộc đời), bệnh nhân có thể biểu hiện các triệu chứng như bệnh não tiến triển, động kinh, giãn cơ và nhược cơ. Hiện nay, chưa có phương pháp hiệu quả để chữa khỏi căn bệnh này. Thiết lập mô hình bệnh Alpers in vitro Tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) được tạo ra từ bệnh nhân Alpers mang đột biến dị hợp tử hợp chất của A467T (c.1399G>A) và P589L (c.1766C>T), sau đó là biệt hóa thành các organoid vỏ não và tế bào gốc thần kinh (NSC). iPSC của Alpers có những thay đổi ty thể nhẹ, bao gồm nồng độ L-lactate tăng cao và cạn kiệt CI. NSC của Alpers biểu hiện suy giảm mtDNA sâu sắc và rối loạn chức năng ty thể. Các organoid vỏ não của Alpers cho thấy mất tế bào thần kinh vỏ não và tích tụ tế bào hình sao. Vai trò của NR trong các organoid vỏ não Alpers Điều trị lâu dài bằng NR cải thiện một phần những thay đổi thoái hóa thần kinh quan sát thấy trong các organoid vỏ não Alpers. Cụ thể, bổ sung NR có hiệu quả chống lại sự mất tế bào thần kinh, làm giàu thần kinh đệm và tổn thương ty thể được quan sát thấy trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Đảo ngược các con đường rối loạn điều hòa trong các organoid bệnh nhân của Alpers sau điều trị NR Điều trị NR bù đắp sự điều hòa giảm của các con đường liên quan đến ty thể và hình thành khớp thần kinh, cũng như điều hòa tăng các con đường liên quan đến tế bào hình sao / thần kinh đệm và viêm thần kinh rõ ràng được kích hoạt trong các organoid vỏ não của Alpers. Kết thúc Bổ sung NR để tăng mức NAD có thể giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong cơ quan vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers, với độ an toàn và sinh khả dụng tương đối cao, cho thấy hứa hẹn lớn như một ứng cử viên điều trị cho chứng rối loạn khó chữa này. Tham khảo Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, và cộng sự. Tiền chất NAD + Nicotinamide Riboside giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong organoid vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers. Khoa học sinh học Int J. 2024; 20(4):1194-1217. Xuất bản 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, đã có 173 bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malat và clorua của NR đều có sẵn. Bằng bụi bẩn của công nghệ lọc bảy bước độc đáo của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các ý kiến được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.

Tầm quan trọng của NAD + trong quá trình lão hóa ruột do đột biến mtDNA tăng cao

1. Giới thiệu Sự lão hóa ở động vật có vú thường đồng thời với sự rối loạn điều hòa cân bằng nội môi đường ruột và sự tích tụ các đột biến DNA ty thể (mtDNA). Đột biến mtDNA có gánh nặng cao dẫn đến cạn kiệt NAD + và kích hoạt yếu tố phiên mã UPRmt phụ thuộc ATF5, từ đó thúc đẩy và làm trầm trọng thêm kiểu hình lão hóa ruột. Bằng cách bổ sung NMN tiền chất NAD +, kiểu hình lão hóa ruột này có thể được giải cứu ở một mức độ nào đó, bằng chứng là sự phục hồi của quá trình biệt hóa hữu cơ đường ruột và tăng số lượng tế bào gốc ruột. 2. Suy giảm NAD+ trong quá trình lão hóa ruột do đột biến mtDNA Có sự suy giảm oxy hóa khử NADH / NAD + trong ruột Mut / Mut ***, được biểu hiện bằng con đường lắp ráp phức hợp NADH dehydrogenase được làm giàu. Thông qua việc truyền các tế bào mật mã ruột với SoNar (cảm biến NADH / NAD +), tỷ lệ NADH / NAD + cao hơn được quan sát thấy ở chuột Mut / Mut ***, gợi ý về tiềm năng oxy hóa khử bị nhiễu loạn. Tương tự như vậy, sau khi truyền các tế bào mật mã ruột bằng FiNad (cảm biến NAD +), hàm lượng NAD + ít hơn được phát hiện trong các tế bào Mut / Mut ***. Tất cả những phát hiện này phản ánh sự suy giảm NAD + trong quá trình lão hóa ruột do đột biến mtDNA kích hoạt.  Lưu ý: đột biến mtDNA được phân thành bốn loại: không đáng kể (WT/WT), thấp (WT/WT*), trung bình (WT/Mut**) và cao (Mut/Mut***). 3. Mối liên hệ giữa hàm lượng đột biến mtDNA và lão hóa ruột sinh lý Ruột non của ruột chuột già được đặc trưng bởi số lượng mật mã ruột giảm, tăng chiều dài nhung mao, biểu hiện cao hơn của CDKN1A/p21 (một dấu hiệu lão hóa nổi tiếng) và chiều dài telomere ngắn hơn, đi kèm với sự tích tụ đột biến mtDNA, chủ yếu là đột biến điểm tần số thấp (dưới 0,05). 4. Protein LONP1 như một dấu hiệu ứng cử viên cho sự lão hóa đường ruột do đột biến mtDNA tích lũy Phản ứng protein không gấp ty thể (UPRmt) được kích hoạt bởi nhiều căng thẳng ty thể, bao gồm mất cân bằng protein giữa ty thể và nhân cũng như suy giảm vận chuyển protein ty thể. Dấu hiệu nổi bật của UPRmt là tăng mức độ biểu hiện protein của LONP1, HSP60 và ClpP. Đáng chú ý, chỉ có protein LONP1 được điều chỉnh đặc biệt trong quá trình kích hoạt UPRmt lão hóa được kích hoạt bởi các đột biến mtDNA tích lũy, có thể là một dấu ấn sinh học ứng cử viên cho sự lão hóa ruột. 5. Vai trò của NAD + trong quá trình lão hóa ruột do đột biến mtDNA tăng cao. Bổ sung NAD + in vivo làm giảm các kiểu hình lão hóa ruột non do gánh nặng đột biến mtDNA gây ra và giải cứu hiệu quả hình thành khuẩn lạc giảm trong các organoid ruột Mut / Mut ***. UPRmt phụ thuộc NAD + được kích hoạt bởi đột biến mtDNA điều chỉnh sự lão hóa của ruột. Những dữ liệu này cũng chỉ ra rằng sự suy giảm NAD + hoạt động như một chất trung gian chính của quá trình lão hóa ruột gây ra bởi các đột biến mtDNA tích lũy. 6. Vai trò của NAD + trong các con đường tín hiệu điều chỉnh sự lão hóa của ruột do tăng đột biến mtDNA Sự bổ sung NAD + giải cứu sự điều hòa giảm Foxl1 và điều hòa tăng Notch1 ở chuột Mut / Mut ***, cho thấy gánh nặng đột biến mtDNA có thể điều chỉnh chức năng hoặc số lượng tế bào thích hợp thông qua sự cạn kiệt NAD +. Ngoài ra, sự suy giảm NAD+ do tăng gánh nặng đột biến mtDNA gây ra sự suy giảm các tế bào ruột dương tính với LGR5 thông qua sự suy giảm con đường Wnt/β-catenin. 7. Kết luận Sự bổ sung NAD+ có ý nghĩa quan trọng đối với việc điều chỉnh cân bằng nội môi ruột, đóng một vai trò quan trọng trong việc giải cứu kiểu hình lão hóa ruột gây ra bởi các đột biến mtDNA tích lũy. Tham khảo Yang, Liang và cộng sự: "Kích hoạt UPRmt phụ thuộc NAD + làm nền tảng cho quá trình lão hóa ruột do đột biến DNA ty thể." Truyền thông thiên nhiên tập 15,1 546. 16 tháng 1 năm 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Giới thiệu về BONTAC BONTAC là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. BONTAC có hơn 160 bằng sáng chế trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành công nghiệp coenzyme và các sản phẩm tự nhiên. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và NMN. Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tại đây. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.

Liên lạc

Đừng ngần ngại liên hệ với chúng tôi

Gửi tin nhắn của bạn. Hãy chờ...