Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Hiệu quả của bột NMN trong sức khỏe
NMN chỉ được coi là nguồn năng lượng tế bào và là chất trung gian trong quá trình sinh tổng hợp NAD+, hiện nay, sự quan tâm của cộng đồng khoa học đã được dành cho hoạt động chống lão hóa và nhiều lợi ích sức khỏe và hoạt động dược lý của NMN có liên quan đến việc phục hồi NAD+. Do đó, NMN có tác dụng điều trị đối với một loạt các bệnh, bao gồm bệnh tiểu đường loại 2 do tuổi tác, béo phì, thiếu máu cục bộ não và tim, suy tim và bệnh cơ tim, bệnh Alzheimer và các rối loạn thoái hóa thần kinh khác, tổn thương giác mạc, thoái hóa điểm vàng và thoái hóa võng mạc, tổn thương thận cấp tính và bệnh gan do rượu.
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại bột sản xuất
2 、 Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu trong công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Phương pháp sản xuất bột NMN
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều này rất xấu cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN thành phẩm đáp ứng tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty thực phẩm bổ sung khá hợp lý tìm đến các quy trình khác, hiệu quả hơn.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Lão hóa, như một quá trình tự nhiên được xác định bằng cách điều chỉnh giảm sản xuất năng lượng trong ty thể của các cơ quan khác nhau như não, mô mỡ, da, gan, cơ xương và tuyến tụy do cạn kiệt NAD +. Mức NAD + trong cơ thể giảm do kết quả của việc tăng men tiêu thụ NAD + khi lão hóa Có ba con đường sinh tổng hợp khác nhau để sản xuất NAD + trong tế bào động vật có vú bao gồm tổng hợp de novo từ các con đường tryptophan, muối và Preiss-Handler. Trong số ba con đường này, NMN là một sản phẩm liên quan đến quá trình sinh tổng hợp NAD+ thông qua các con đường muối và Preiss-Handler. Con đường cứu hộ là hiệu quả nhất và là con đường chính cho quá trình sinh tổng hợp NAD +, trong đó nicotinamide và 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate được chuyển đổi thành NMN với enzyme của NAMPT, sau đó liên hợp với ATP và chuyển đổi thành NAD bằng NMNAT. Hơn nữa, các enzym tiêu thụ NAD + chịu trách nhiệm cho sự thoái hóa NAD + và hậu quả là sự hình thành nicotinamide như một sản phẩm phụ.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc chất cần thiết vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng là không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng đã không được quay trở lại bằng thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc chi trả cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền nào để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường là sản phẩm được bán dưới dạng thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và phúc lợi của người tiêu dùng N đỏ. một loại thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, bởi vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được kê đơn cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu đối với các khiếm khuyết liên quan đến tuổi tác khác nhau và chúng được sử dụng cho các thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn để sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một thời gian sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Quang phổ cộng hưởng từ (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Nghiên cứu mới nhất chứng minh: Coenzyme NAD+ có thể tăng cường khả năng miễn dịch của khối u! Nhận xét của chuyên gia từ Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc
Vào ngày 10 tháng 8 năm 2021, các nhà nghiên cứu từ Đại học Khoa học và Công nghệ Thượng Hải đã xuất bản một bài báo có tiêu đề bổ sung NAD + tăng cường chức năng tiêu diệt khối u bằng cách giải cứu phiên mã NAMPT qua trung gian TUBBY bị khiếm khuyết trong các tế bào T xâm nhập khối u trong Cell Reports, tiết lộ rằng NAD + được bổ sung trong liệu pháp CAR-T và liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, nó có thể cải thiện hoạt động chống khối u của T. Hiện tại, tiền chất bổ sung của NAD +, như một sản phẩm dinh dưỡng, đã được xác minh về an toàn tiêu dùng của con người. Thành tựu này cung cấp một phương pháp mới đơn giản và khả thi để cải thiện hoạt động chống khối u của tế bào T. Các liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm chuyển tế bào lympho thâm nhiễm khối u tự nhiên (TIL) và tế bào T biến đổi gen, cũng như sử dụng phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch (ICB) để tăng cường chức năng của tế bào T, đã nổi lên như những cách tiếp cận đầy hứa hẹn để đạt được đáp ứng lâm sàng lâu dài đối với các bệnh ung thư kháng trị điều trị (Lee và cộng sự, 2015; Rosenberg và Restifo, 2015; Sharma và Allison, 2015). Mặc dù liệu pháp miễn dịch đã được sử dụng thành công trong phòng khám, nhưng số lượng bệnh nhân được hưởng lợi từ chúng vẫn còn hạn chế (Fradet và cộng sự, 2019; Newick và cộng sự, 2017). Ức chế miễn dịch liên quan đến vi môi trường khối u (TME) đã nổi lên như lý do chính khiến đáp ứng thấp và / hoặc không có đáp ứng với cả hai liệu pháp miễn dịch (Ninomiya và cộng sự, 2015; Schoenfeld và Hellmann, 2020). Do đó, những nỗ lực để điều tra và khắc phục những hạn chế liên quan đến TME trong các liệu pháp miễn dịch là rất cấp bách. Thực tế là các tế bào miễn dịch và tế bào ung thư chia sẻ nhiều con đường trao đổi chất cơ bản ngụ ý một cuộc cạnh tranh không thể hòa giải về các chất dinh dưỡng trong TME (Andrejeva và Rathmell, 2017; Chang và cộng sự, 2015). Trong quá trình tăng sinh không kiểm soát, các tế bào ung thư chiếm đoạt các con đường thay thế để tạo ra chất chuyển hóa nhanh hơn (Vander Heiden và cộng sự, 2009). Do đó, sự cạn kiệt chất dinh dưỡng, thiếu oxy, axit và tạo ra các chất chuyển hóa có thể gây độc trong TME có thể cản trở liệu pháp miễn dịch thành công ( Weinberg và cộng sự, 2010 ). Thật vậy, TIL thường trải qua căng thẳng ty thể trong các khối u đang phát triển và trở nên kiệt sức (Scharping et al., 2016). Điều thú vị là nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những thay đổi trao đổi chất trong TME có thể định hình lại sự biệt hóa tế bào T và hoạt động chức năng (Bailis và cộng sự, 2019; Chang và cộng sự, 2013; Peng và cộng sự, 2016). Tất cả những bằng chứng này đã truyền cảm hứng cho chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng tái lập trình trao đổi chất trong tế bào T có thể giải cứu chúng khỏi môi trường trao đổi chất căng thẳng, do đó tiếp thêm sinh lực cho hoạt động chống khối u của chúng (Buck và cộng sự, 2016; Zhang và cộng sự, 2017). Trong nghiên cứu hiện tại này, bằng cách tích hợp cả sàng lọc di truyền và hóa học, chúng tôi đã xác định rằng NAMPT, một gen quan trọng liên quan đến quá trình sinh tổng hợp NAD+, rất cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T. Sự ức chế NAMPT dẫn đến sự suy giảm NAD + mạnh mẽ trong tế bào T, do đó làm gián đoạn quy định glycolysis và chức năng ty thể, ngăn chặn tổng hợp ATP và làm giảm dòng thác tín hiệu hạ lưu thụ thể tế bào T (TCR). Dựa trên quan sát rằng TIL có mức độ biểu hiện NAD + và NAMPT tương đối thấp hơn so với tế bào T từ tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở bệnh nhân ung thư buồng trứng, chúng tôi đã thực hiện sàng lọc di truyền trong tế bào T và xác định rằng Tubby (TUB) là một yếu tố phiên mã cho NAMPT. Cuối cùng, chúng tôi đã áp dụng kiến thức cơ bản này trong phòng khám (trước) và cho thấy bằng chứng rất mạnh mẽ rằng việc bổ sung NAD+ cải thiện đáng kể hoạt động tiêu diệt khối u cả trong liệu pháp tế bào CAR-T được chuyển nhận nuôi và liệu pháp phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch, cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của chúng trong việc nhắm mục tiêu chuyển hóa NAD + để điều trị ung thư tốt hơn. 1.NAD + điều chỉnh sự kích hoạt của tế bào T bằng cách ảnh hưởng đến chuyển hóa năng lượng Sau khi kích thích kháng nguyên, tế bào T trải qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ quá trình oxy hóa ty thể đến glycolysis là nguồn chính của ATP. Trong khi duy trì đủ chức năng ty thể để hỗ trợ tăng sinh tế bào và các chức năng hiệu ứng. Cho rằng NAD + là coenzyme chính cho oxy hóa khử, các nhà nghiên cứu đã xác minh ảnh hưởng của NAD + đối với mức độ trao đổi chất trong tế bào T thông qua các thí nghiệm như khối phổ chuyển hóa và dán nhãn đồng vị. Kết quả của các thí nghiệm in vitro cho thấy sự thiếu hụt NAD+ sẽ làm giảm đáng kể mức độ glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa chuỗi vận chuyển electron trong tế bào T. Thông qua thí nghiệm bổ sung ATP, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc thiếu NAD+ chủ yếu ức chế sản xuất ATP trong tế bào T, do đó làm giảm mức độ kích hoạt tế bào T. 2. Con đường tổng hợp cứu hộ NAD + được quy định bởi NAMPT là điều cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T Quá trình tái lập trình trao đổi chất điều chỉnh sự kích hoạt và biệt hóa của các tế bào miễn dịch. Nhắm mục tiêu chuyển hóa tế bào T tạo cơ hội điều chỉnh phản ứng miễn dịch theo cách tế bào. Các tế bào miễn dịch trong vi môi trường khối u, mức độ trao đổi chất của chính chúng cũng sẽ bị ảnh hưởng tương ứng. Các nhà nghiên cứu trong bài báo này đã phát hiện ra vai trò quan trọng của NAMPT trong việc kích hoạt tế bào T thông qua sàng lọc sgRNA trên toàn bộ gen và các thí nghiệm sàng lọc chất ức chế phân tử nhỏ liên quan đến chuyển hóa. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) là một coenzyme cho các phản ứng oxy hóa khử và có thể được tổng hợp thông qua con đường cứu hộ, con đường tổng hợp de novo và con đường Preiss-Handler. Enzyme chuyển hóa NAMPT chủ yếu tham gia vào con đường tổng hợp cứu hộ NAD +. Phân tích các mẫu khối u lâm sàng cho thấy trong các tế bào T thâm nhiễm khối u, mức NAD + và mức NAMPT của chúng thấp hơn các tế bào T khác. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng nồng độ NAD+ có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động chống khối u của các tế bào T thâm nhiễm khối u. 3. Bổ sung NAD + để tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào T Liệu pháp miễn dịch đã được nghiên cứu thăm dò trong điều trị ung thư, nhưng vấn đề chính là chiến lược điều trị tốt nhất và hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong dân số nói chung. Các nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu liệu việc tăng cường khả năng kích hoạt của tế bào T bằng cách bổ sung mức NAD+ có thể tăng cường hiệu quả của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T hay không. Đồng thời, trong mô hình liệu pháp CAR-T chống CD19 và mô hình liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, người ta đã xác minh rằng việc bổ sung NAD+ làm tăng đáng kể tác dụng tiêu diệt khối u của tế bào T. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng trong mô hình điều trị CAR-T chống CD19, hầu hết tất cả những con chuột trong nhóm điều trị CAR-T được bổ sung NAD+ đều đạt được độ thanh thải khối u, trong khi nhóm điều trị CAR-T không có NAD+ chỉ bổ sung khoảng 20% số chuột đạt được độ thanh thải khối u. Phù hợp với điều này, trong mô hình điều trị thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, các khối u B16F10 tương đối dung nạp với điều trị chống PD-1 và tác dụng ức chế không đáng kể. Tuy nhiên, sự phát triển của các khối u B16F10 trong nhóm điều trị chống PD-1 và NAD+ có thể bị ức chế đáng kể. Dựa trên điều này, bổ sung NAD+ có thể tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. 4. Cách bổ sung NAD + Phân tử NAD+ lớn và không thể được cơ thể con người hấp thụ và sử dụng trực tiếp. NAD + ăn trực tiếp bằng đường uống chủ yếu được thủy phân bởi các tế bào viền bàn chải trong ruột non. Về tư duy, thực sự có một cách khác để bổ sung NAD+, đó là tìm cách bổ sung một chất nào đó để nó có thể tổng hợp NAD+ một cách tự chủ trong cơ thể con người. Có ba cách để tổng hợp NAD+ trong cơ thể con người: con đường Preiss-Handler, con đường tổng hợp de novo và con đường tổng hợp cứu vãn. Mặc dù ba cách có thể tổng hợp NAD+, nhưng cũng có sự khác biệt chính và phụ. Trong số đó, NAD+ được tạo ra bởi hai con đường tổng hợp đầu tiên chỉ chiếm khoảng 15% tổng số NAD+ của con người, và 85% còn lại đạt được thông qua cách tổng hợp khắc phục. Nói cách khác, con đường tổng hợp cứu hộ là chìa khóa để cơ thể con người bổ sung NAD+. Trong số các tiền chất của NAD+, nicotinamide (NAM), NMN và nicotinamide ribose (NR) đều tổng hợp NAD+ thông qua con đường tổng hợp cứu hộ, vì vậy ba chất này đã trở thành sự lựa chọn của cơ thể để bổ sung NAD+. Mặc dù bản thân NR không có tác dụng phụ, nhưng trong quá trình tổng hợp NAD+, hầu hết nó không được chuyển hóa trực tiếp thành NMN, mà cần được tiêu hóa thành NAM trước, sau đó tham gia vào quá trình tổng hợp NMN, vẫn không thể thoát khỏi giới hạn của các enzym giới hạn tốc độ. Do đó, khả năng bổ sung NAD+ thông qua đường uống NR cũng bị hạn chế. Là tiền chất bổ sung NAD+, NMN không chỉ bỏ qua sự hạn chế của các enzym giới hạn tốc độ mà còn được hấp thụ rất nhanh trong cơ thể và có thể chuyển hóa trực tiếp thành NAD+. Do đó, nó có thể được sử dụng như một phương pháp trực tiếp, nhanh chóng và hiệu quả để bổ sung NAD+. Đánh giá của chuyên gia: Xu Chenqi (Trung tâm Xuất sắc và Đổi mới Khoa học Tế bào Phân tử, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Chuyên gia Nghiên cứu Miễn dịch học) Điều trị ung thư là một vấn đề trên thế giới. Sự phát triển của liệu pháp miễn dịch đã bù đắp những hạn chế của điều trị ung thư truyền thống và mở rộng phương pháp điều trị của các bác sĩ. Liệu pháp miễn dịch ung thư có thể được chia thành liệu pháp ngăn chặn điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T được thiết kế, vắc-xin khối u,... Các phương pháp điều trị này đã đóng một vai trò nhất định trong điều trị ung thư lâm sàng. Đồng thời, điều này cũng làm cho trọng tâm hiện nay của nghiên cứu liệu pháp miễn dịch là làm thế nào để tăng cường hơn nữa hiệu quả của liệu pháp miễn dịch và mở rộng những người hưởng lợi từ liệu pháp miễn dịch.
Khám phá sâu hơn về tác dụng của chất làm ngọt Stevia đối với hệ vi sinh vật đường ruột của con người
1. Giới thiệu Hệ vi sinh vật đường ruột từ lâu đã được coi là một trong những yếu tố quan trọng góp phần điều chỉnh sức khỏe vật chủ. Bất kỳ thay đổi nào về thành phần hoặc chất lượng của hệ vi sinh vật đường ruột đều có thể gây ra hậu quả sinh lý cho vật chủ. Để xác định tác dụng của chất làm ngọt stevia (còn được gọi là stevioside) đối với hệ vi sinh vật đường ruột của dân số khỏe mạnh, các mẫu phân được thu thập từ những người tham gia khỏe mạnh tiêu thụ có hoặc không có năm giọt chất làm ngọt stevia hai lần mỗi ngày. Sau khi phân tích phương pháp giải trình tự 16S rRNA, không có thay đổi quy mô lớn nào được tìm thấy trong hệ vi sinh vật đường ruột sau 12 tuần tiêu thụ stevia, gợi ý về sự an toàn của stevia. 2. Những thay đổi không đáng kể về sự đa dạng alpha hoặc beta sau khi tiêu thụ stevia Người ta phát hiện ra rằng không có sự khác biệt đáng kể về đa dạng alpha (về đơn vị phân loại quan sát, độ đồng đều và Chỉ số Shannon) và đa dạng beta (liên quan đến PCoA, PERMANOVA và Chỉ số Jaccard) giữa các nhóm. Tuy nhiên, các biểu đồ PCoA cho thấy sự tách biệt mạnh dọc theo trục x. Ngoài ra, thành phần cộng đồng trong mỗi nhóm tương đối đồng đều theo thời gian và đa dạng không kém. 3. Không có sự khác biệt rõ ràng về sự phong phú tương đối của đơn vị phân loại Ở cấp độ chi, sự phong phú tương đối tương tự nhau giữa nhóm đối chứng và nhóm stevia. Không có sự khác biệt lớn nào được quan sát thấy về sự phong phú tương đối ở cấp độ lớp, trật tự và gia đình. Đáng chú ý, butyricoccus là đơn vị phân loại duy nhất được xác định có sự khác biệt đáng kể ở thời điểm ban đầu, nhưng không phải sau 12 tuần tiêu thụ stevia. Hơn nữa, Collinsella và Aldercreutzia là hai loài coprococcus được xác định là khác nhau rõ ràng ở mức ban đầu (một cao hơn và một thấp hơn khi so sánh stevia so với đối chứng), tuy nhiên tăng đáng kể sau 12 tuần tiêu thụ stevia. 4. Lượng chất tạo ngọt steviol glycoside an toàn Trong Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA), có một Hội đồng về Phụ gia và Hương liệu Thực phẩm (FAF), chịu trách nhiệm đánh giá tính an toàn của phụ gia thực phẩm và thiết lập mức lượng tiêu thụ hàng ngày có thể chấp nhận được để sử dụng an toàn. Steviol glycoside, một trong những chiết xuất từ stevia, cũng được FAF đánh giá. Theo thử nghiệm độc chất mới nhất, chất ngọt này không gây độc gen và gây ung thư, không có bất kỳ tác dụng phụ nào đối với hệ thống sinh sản của con người hoặc trẻ em đang phát triển. Nhóm chuyên gia đã đặt lượng steviol glycoside hàng ngày có thể chấp nhận được (ADI) ở mức 4 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, phù hợp với mức được xác định bởi Ủy ban Chuyên gia Hỗn hợp về Phụ gia Thực phẩm (JECFA) do Tổ chức Lương thực và Nông nghiệp Hoa Kỳ (FAO) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) quản lý. 5. Kết luận Tiêu thụ cỏ ngọt thường xuyên, lâu dài không làm thay đổi công khai thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Stevia có thể an toàn miễn là khối lượng nạp được kiểm soát thích hợp. Tham khảo Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Tiêu thụ chất làm ngọt không dinh dưỡng Stevia trong 12 tuần không làm thay đổi thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Chất dinh dưỡng. 2024; 16(2):296. Xuất bản 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Stevioside (RD) BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. Stevia Reb-D cấp bằng sáng chế (US11312948B2 & ZL2018800019752) có sẵn tại BONTAC. Chất lượng cao và nguồn cung cấp ổn định stevioside Reb-D có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp toàn bộ enzyme của Bonzyme. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giải mã một cơ chế hoạt động khác để sử dụng NMN: cải thiện feroptosis lysosome để ngăn ngừa suy tim
1. Giới thiệu Suy tim là một tình trạng nghiêm trọng trong sự phát triển của bệnh tim mạch. Đặc biệt, suy tim tâm trương, là một trong những biểu hiện phổ biến nhất của suy tim ở người cao tuổi, luôn được coi là một căn bệnh nan y cổ điển liên quan đến lão hóa do tỷ lệ mắc bệnh cao và thiếu điều trị hiệu quả. Nicotinamide mononucleotide (NMN) làm dấy lên hy vọng điều trị căn bệnh này. NMN có thể phục hồi các chức năng của tim và mạch máu, bảo vệ tim khỏi bị tổn thương sau cơn đau tim, ngăn ngừa suy tim bằng cách tăng cường sức khỏe của ty thể, và phục hồi sự suy giảm tim mạch, nhận thức và trao đổi chất. Nghiên cứu này dành riêng để giải mã một cơ chế hoạt động khác cho việc sử dụng NMN, cụ thể là cải thiện bệnh ferrioptosis lysosome để ngăn ngừa suy tim. 2. Cơ chế bệnh sinh chính của suy tim tâm trương Tác dụng của NMN đối với việc cải thiện chức năng tim chủ yếu được thực hiện bằng cách nâng cao mức độ nicotinamide adenine dinucleotide cơ tim (NAD+), một coenzyme quan trọng trong chu trình axit tricarboxylic. Rối loạn chức năng ty thể và giảm khả năng sinh tổng hợp NAD+ là cơ chế bệnh sinh chính của suy tim tâm trương. 3. Phục hồi chức năng lysosome và chức năng tự thực bằng cách sử dụng NMN Chức năng lysosome bị suy giảm do giảm sinh tổng hợp NAD+ trong cơ thể. Sử dụng NMN cải thiện chức năng lysosome và kích hoạt chuyển hóa axit amin ở chuột với loại bỏ đặc hiệu của tế bào cơ tim p32 (p32cKO), nhưng hầu như không ảnh hưởng đến hình thái lysosome. Ngoài ra, việc sử dụng NMN cải thiện cơ chế thoái hóa của autophagy, bằng chứng là phục hồi chức năng tự thực sau khi sử dụng NMN. 4. Cơ chế hoạt động chi tiết để sử dụng NMN đối với suy tim Việc sử dụng NMN không phục hồi tổn thương ty thể chức năng do ức chế dịch ty thể. Những phát hiện này cho thấy rằng việc sử dụng NMN cải thiện suy tim bằng cách cải thiện chức năng lysosome mà không cải thiện chức năng ty thể. 5. Sự liên quan của ferroptosis trong khiếm khuyết dịch ty thể đặc hiệu của tim Việc ức chế ferroptosis cải thiện suy tim. Mức độ biểu hiện của các yếu tố liên quan đến ferroptosis (Chac1, GPX4 và Ho1) cũng bị giảm bởi NMN, cho thấy rằng ferroptosis trong tim p32cKO được cải thiện bằng cách sử dụng NMN. 6. Cải thiện ferroptosis do rối loạn chức năng ty thể do sử dụng NMN Ferroptosis được gây ra trong các tế bào hạ gục p32, được chứng thực bởi khiếm khuyết dịch mã ty thể và sự điều chỉnh giảm nồng độ NAD + và NADH nội bào. Sự cảm ứng của ferroptosis trong lysosome có liên quan chặt chẽ đến lượng sinh tổng hợp NAD+. Khi nồng độ NAD+ nội bào được hạ xuống, sự lắng đọng sắt nội bào và lipid peroxide được tạo ra, tuy nhiên được cải thiện bằng cách sử dụng NMN. 7. Kết luận Về mặt cơ học, việc sử dụng NMN có thể ngăn ngừa suy tim bằng cách cải thiện bệnh lysosome ferroptosis, mở ra cái nhìn sâu sắc mới cho việc điều trị căn bệnh này. Tham khảo Yagi, Mikako và cộng sự. "Cải thiện ferroptosis lysosome với việc sử dụng NMN bảo vệ chống lại suy tim." Liên minh khoa học đời sống tập 6,12 e202302116. 4 Tháng Mười 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMN * "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzyme (thân thiện với môi trường; không có dư lượng dung môi có hại) * Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, với độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định * Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế * Nhà máy tự sở hữu và một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định * Dịch vụ tùy chỉnh một cửa cho giải pháp sản phẩm * Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.