Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Phương pháp sản xuất bột NMN
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học rất tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng đều được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều đó có hại nghiêm trọng cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN đã hoàn thành đánh dấu vào tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty bổ sung khá hợp lý tìm kiếm các quy trình khác, hiệu quả hơn.
Hiệu quả của bột NMN đối với sức khỏe
NMN chỉ được coi là nguồn năng lượng tế bào và trung gian trong sinh tổng hợp NAD+, hiện nay, sự quan tâm của cộng đồng khoa học đã được dành cho hoạt động chống lão hóa và nhiều lợi ích sức khỏe và hoạt động dược lý của NMN liên quan đến việc phục hồi NAD+. Do đó, NMN có tác dụng điều trị đối với một loạt các bệnh, bao gồm bệnh tiểu đường loại 2 do tuổi tác, béo phì, thiếu máu cục bộ não và tim, suy tim và bệnh cơ tim, bệnh Alzheimer và các rối loạn thoái hóa thần kinh khác, chấn thương giác mạc, thoái hóa điểm vàng và thoái hóa võng mạc, tổn thương thận cấp tính và bệnh gan do rượu.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Lão hóa, như một quá trình tự nhiên được xác định bằng cách điều chỉnh giảm sản xuất năng lượng trong ty thể của các cơ quan khác nhau như não, mô mỡ, da, gan, cơ xương và tuyến tụy do sự suy giảm NAD +. Nồng độ NAD + trong cơ thể giảm do tăng các enzym tiêu thụ NAD + khi lão hóa Có ba con đường sinh tổng hợp khác nhau để tạo ra NAD + trong tế bào động vật có vú bao gồm tổng hợp de novo từ tryptophan, muối và con đường Preiss-Handler. Trong số ba con đường này, NMN là một sản phẩm liên kết bởi tham gia vào quá trình sinh tổng hợp NAD + thông qua các con đường muối và Preiss-Handler. Con đường cứu hộ là con đường hiệu quả nhất và là con đường chính cho quá trình sinh tổng hợp NAD+, trong đó nicotinamide và 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate được chuyển đổi thành NMN với enzyme của NAMPT, sau đó là liên hợp thành ATP và chuyển đổi thành NAD bởi NMNAT. Hơn nữa, các enzym tiêu thụ NAD + chịu trách nhiệm cho sự phân hủy NAD + và hậu quả là sự hình thành nt của nicotinamide như một sản phẩm phụ.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc tính bắt buộc vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, độ an toàn và hiệu quả của chúng không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng đã không được thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền nào để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường là sản phẩm được bán dưới dạng thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và hạnh phúc của N red besumers. một loại thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, bởi vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được quy định cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu về các khiếm khuyết khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho những thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm nhiều hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Quang phổ cộng hưởng từ (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất ca n được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Làm sáng tỏ tác động của việc điều trị Ginsenoside Rg3 đối với chấn thương do IL-1β gây ra của NPC
Giới thiệu Thoái hóa đĩa đệm (IDD) là một bệnh chỉnh hình thường gặp, đi kèm với quá trình chết rụng quá mức của tế bào tủy nhân (NPC) và thoái hóa chất nền ngoại bào (ECM), với các triệu chứng chính là đau và tê ở thắt lưng, chân và bàn chân, cũng như viêm trên và xung quanh bề mặt của các mô xương. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3, thành phần hoạt chất chính của nhân sâm, đã được chứng thực là có tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD bằng cách bất hoạt con đường PAPK p38. Các yếu tố nguy cơ đối với IDD IDD thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ như lão hóa, tập thể dục quá sức, môi trường làm việc và di truyền. Khi một người già đi, lượng nước trong cơ thể và trong đĩa đệm sẽ giảm tương ứng. Các đĩa đệm thiếu độ ẩm sẽ mất chức năng đàn hồi và trở nên cứng. Một khi có bất kỳ kích thích hoặc áp lực nào, đĩa đệm có thể bị nứt, dẫn đến tổn thương đĩa đệm. Ví dụ, chấn thương cơ học do tập thể dục và làm việc quá mức có thể đẩy nhanh sự mỏng manh của đĩa đệm và làm trầm trọng thêm IDD. Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD Ginsenoside Rg3 đóng vai trò chống apoptosis ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD, bằng chứng là sự điều chỉnh giảm protein Bax pro-apoptosis và điều chỉnh tăng protein chống apoptosis Bcl-2 ở NPC được kích thích IL-1β và chuột mô hình IDD. Bên cạnh đó, ginsenoside Rg3 ức chế sự thoái hóa ECM ở các NPC được kích thích bởi IL-1β và các mô đĩa đệm của chuột IDD, như được chứng thực bằng sự giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến sự thoái hóa ECM MMP (MMP2 và MMP3) và ADAMTS (Adamts4 và Adamts5). Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở các NPC người được điều trị bằng IL-1β. Ginsenoside Rg3 làm giảm quá trình apoptosis và dị hóa ở chuột IDD. Giảm bớt ginsenoside Rg3 trong IDD thông qua con đường p38 MAPK Ginsenoside Rg3 có thể làm giảm thoái hóa NPC, phục hồi sự sắp xếp của sợi vòng và bảo tồn nhiều ma trận proteoglycan hơn thông qua việc bất hoạt con đường PAPK p38. Trong ống nghiệm, cường độ huỳnh quang của p38 được tăng cường ở các NPC được kích thích IL-1β, nhưng ginsenoside Rg3 bù đắp tác dụng thúc đẩy này. Trong cơ thể sống, mức p38 phosphoryl hóa tăng cao ở NPC và các mô đĩa đệm của chuột IDD, trong khi ginsenoside Rg3 hoạt động nghịch đảo. Ginsenoside Rg3 ức chế con đường p18 MAPK được kích thích bởi IL-38β ở NPC người Ginsenoside Rg3 vô hiệu hóa con đường p38 MAPK ở chuột IDD. Kết thúc Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 trong các tế bào tủy nhân đĩa đệm của người được điều trị bằng IL-1β và trong mô hình thoái hóa đĩa đệm của chuột được thực hiện bằng cách bất hoạt con đường MAPK, cung cấp manh mối mới về điều trị IDD. Tham khảo Chen J, Zhang B, Wu L, và cộng sự. Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic trong các tế bào tủy nhân đĩa đệm của người được điều trị bằng IL-1β và trong mô hình chuột thoái hóa đĩa đệm bằng cách bất hoạt con đường MAPK. Sinh học Mol tế bào. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
NR là một ứng cử viên điều trị đầy hứa hẹn cho bệnh Alpers
Giới thiệu Bệnh Alpers vừa là rối loạn thoái hóa thần kinh vừa là rối loạn chuyển hóa, có liên quan chặt chẽ đến rối loạn chức năng ty thể và đột biến trong tiểu đơn vị xúc tác của gen polymerase gamma (POLG). Đáng chú ý, việc bổ sung tiền chất NAD, nicotinamide riboside (NR), được chứng minh là cải thiện rõ ràng các khuyết tật ty thể trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Về bệnh Alpers Bệnh Alpers là một rối loạn lặn nhiễm sắc thể thường, thường đi kèm với mất tế bào thần kinh vỏ não cũng như suy giảm DNA ty thể (mtDNA) và phức hợp I (CI). Bệnh xảy ra ở khoảng 1 trong 100.000 trẻ sơ sinh. Hầu hết những người mắc bệnh Alpers không có triệu chứng khi sinh. Chẩn đoán thường được thiết lập bằng cách xác định gen POLG. Sau khi khởi phát (thường là từ năm thứ nhất đến năm thứ ba của cuộc đời), bệnh nhân có thể biểu hiện các triệu chứng như bệnh não tiến triển, động kinh, giãn cơ và nhược cơ. Hiện nay, chưa có phương pháp hiệu quả để chữa khỏi căn bệnh này. Thiết lập mô hình bệnh Alpers in vitro Tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) được tạo ra từ bệnh nhân Alpers mang đột biến dị hợp tử hợp chất của A467T (c.1399G>A) và P589L (c.1766C>T), sau đó là biệt hóa thành các organoid vỏ não và tế bào gốc thần kinh (NSC). iPSC của Alpers có những thay đổi ty thể nhẹ, bao gồm nồng độ L-lactate tăng cao và cạn kiệt CI. NSC của Alpers biểu hiện suy giảm mtDNA sâu sắc và rối loạn chức năng ty thể. Các organoid vỏ não của Alpers cho thấy mất tế bào thần kinh vỏ não và tích tụ tế bào hình sao. Vai trò của NR trong các organoid vỏ não Alpers Điều trị lâu dài bằng NR cải thiện một phần những thay đổi thoái hóa thần kinh quan sát thấy trong các organoid vỏ não Alpers. Cụ thể, bổ sung NR có hiệu quả chống lại sự mất tế bào thần kinh, làm giàu thần kinh đệm và tổn thương ty thể được quan sát thấy trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Đảo ngược các con đường rối loạn điều hòa trong các organoid bệnh nhân của Alpers sau điều trị NR Điều trị NR bù đắp sự điều hòa giảm của các con đường liên quan đến ty thể và hình thành khớp thần kinh, cũng như điều hòa tăng các con đường liên quan đến tế bào hình sao / thần kinh đệm và viêm thần kinh rõ ràng được kích hoạt trong các organoid vỏ não của Alpers. Kết thúc Bổ sung NR để tăng mức NAD có thể giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong cơ quan vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers, với độ an toàn và sinh khả dụng tương đối cao, cho thấy hứa hẹn lớn như một ứng cử viên điều trị cho chứng rối loạn khó chữa này. Tham khảo Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, và cộng sự. Tiền chất NAD + Nicotinamide Riboside giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong organoid vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers. Khoa học sinh học Int J. 2024; 20(4):1194-1217. Xuất bản 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, đã có 173 bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malat và clorua của NR đều có sẵn. Bằng bụi bẩn của công nghệ lọc bảy bước độc đáo của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các ý kiến được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Quản lý NMN: Một hướng điều trị mới cho tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết
1. Giới thiệu Tổn thương phổi cấp tính bao gồm phản ứng đồng đều của phổi đối với các tổn thương viêm hoặc hóa học thường do bệnh toàn thân bao gồm nhiễm trùng huyết hoặc chấn thương, nhiễm mầm bệnh và hít phải khí độc. Tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết là nguyên nhân hàng đầu gây ra tỷ lệ mắc bệnh và tử vong trên toàn thế giới, gây ra gánh nặng kinh tế, xã hội và sức khỏe đáng kể. Bất chấp những tiến bộ trong kiến thức về các bệnh lý phổi nhiễm trùng trong những năm qua, các liệu pháp nhắm mục tiêu hiệu quả vẫn còn thiếu. Đáng chú ý, việc sử dụng NMN đã được phát hiện là có hiệu quả trong việc giảm bớt tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết, có thể làm giảm viêm tế bào, stress oxy hóa và quá trình chết rụng. 2. Tác động của NMN đối với sự phân cực đại thực bào trong tế bào MH-S do LPS gây ra Trong dòng tế bào đại thực bào phế nang chuột MH-S được xử lý bằng lipopolysaccharide (LPS), NMN có thể tạo điều kiện thuận lợi cho việc chuyển đổi đại thực bào từ kiểu hình M1 tiền viêm sang kiểu hình M2 chống viêm để thúc đẩy giải quyết viêm và sửa chữa mô, bằng chứng là sự điều chỉnh giảm các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M1 (iNOS và CD86 + F4 / 80 +) và các cytokine tiền viêm (IL-1β, TNF-α và IL-6) cũng như điều chỉnh tăng các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD86 + F4 / 80 +) và chất trung gian chống viêm (IL-10) sau khi sử dụng NMN. 3. Giảm tổn thương phổi do LPS gây ra sau khi sử dụng NMN Trong ống nghiệm, NMN ức chế quá trình chết rụng và sản xuất các yếu tố gây viêm trong các tế bào MH-S được kích thích bởi LPS. Trong cơ thể sống, NMN cải thiện rõ ràng những thay đổi bệnh lý do LPS gây ra, bao gồm thành phế nang dày, thâm nhiễm tế bào viêm, sưng vách ngăn và tiết hồng cầu, trong mô hình nhiễm trùng chuột. 4. Sự liên kết của kích hoạt tín hiệu SIRT1 / NF-κB với sự phân cực đại thực bào qua trung gian NMN Con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB có liên quan đến việc bảo vệ phổi của NMN, được biểu hiện bằng sự biểu hiện tăng cao của SIRT1 cũng như giảm acetyl hóa và phosphoryl hóa của NF-κB-p65 sau điều trị NMN. Ức chế tín hiệu SIRT1 / NF-κB bù đắp sự phân cực đại thực bào M2 qua trung gian NMN. Chất ức chế SIRT1 EX-527 làm giảm biểu hiện của SIRT1, nhưng làm tăng sự biểu hiện của NF-κB-p65 đã axetyl hóa và phosphoryl hóa ở chuột nhiễm trùng được xử lý trước bằng NMN. Trái ngược với NMN, EX-527 thúc đẩy công khai mức độ biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến đại thực bào M1 (iNOS và CD86) trong khi ức chế các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD206). 5. Kết luận NMN có thể cải thiện hiệu quả tổn thương phổi cấp tính do LPS gây ra thông qua điều chỉnh phân cực đại thực bào thông qua con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB, cung cấp một hướng điều trị mới cho tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết. 6. Tài liệu tham khảo Ông Simeng và cộng sự, "Nicotinamide mononucleotide làm giảm tổn thương phổi cấp tính do nội độc tố gây ra bằng cách điều chỉnh sự phân cực đại thực bào thông qua con đường SIRT1 / NF-κB." Sinh học dược phẩm tập 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC là công ty hàng đầu trong ngành công nghiệp NMN toàn cầu, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên tại Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ đổi mới độc lập, với hơn 160 bằng sáng chế phát minh bao gồm 15 bằng sáng chế NMN. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Cả sản phẩm chất lượng cao và dịch vụ tuyệt vời đều có thể được đảm bảo tốt hơn trong BONTA. BONTAC có 12 năm kinh nghiệm trong ngành, xứng đáng với sự tin tưởng của bạn. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.