NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại bột sản xuất
2 、 Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu trong công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Theo báo cáo công nghiệp gần đây, chỉ có một số sản phẩm từ các nhà sản xuất NMN trên toàn thế giới gần đáp ứng yêu cầu nhãn và không chứa đủ NMN. Hầu hết các sản phẩm hoạt động tốt hơn, có ít nhất 88% nhãn tuyên bố là vượt quá nhỏ. Một sản phẩm 250 mg duy nhất được xác định là BRL. Tóm lại, ChromaDex cho biết 64% sản phẩm được thử nghiệm chứa ít hơn 1% lượng hoạt chất đã nêu. điều này sẽ khiến người tiêu dùng tạm dừng. Mặc dù đây là một bức ảnh chụp nhanh hạn chế về bối cảnh thành phẩm NMN rộng lớn. Nó cung cấp một cái nhìn thoáng qua về sự thay đổi cao của chất lượng sản phẩm có sẵn. Phần lớn các sản phẩm có thể mua trực tuyến chứa một lượng nhỏ NMN đến mức sẽ không có lợi ích lâm sàng đạt được từ liều lượng. Một mối quan tâm khác với các sản phẩm pha trộn này là nội dung thực tế không được biết và có thể gây rủi ro cho người dùng, công ty cho biết trong một tuyên bố.
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều này rất xấu cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN thành phẩm đáp ứng tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty thực phẩm bổ sung khá hợp lý tìm đến các quy trình khác, hiệu quả hơn.
1. Quy trình sản xuất nguyên liệu thô
Xúc tác enzyme sinh học là một phương pháp sản xuất phổ biến trong ngành. Nó có ngưỡng cao và một số enzyme xúc tác quan trọng đắt tiền, chiếm khoảng 80% tổng chi phí quy trình sản xuất, nhưng nó cũng là phương pháp sản xuất an toàn và hiệu quả nhất. Trong sản xuất NMN bằng xúc tác enzyme sinh học, việc sử dụng nguyên liệu cấp thực phẩm là một phần quan trọng của quy trình để đảm bảo an toàn sản phẩm và đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn.
2. Tiêu chuẩn cao của điều kiện sản xuất
Điều kiện sản xuất là tiêu chuẩn tiêu hao lao động cần thiết để hoàn thành các sản phẩm đủ tiêu chuẩn của đơn vị trong điều kiện tổ chức sản xuất và công nghệ sản xuất nhất định. Có các chứng nhận do các cơ quan quản lý cấp, chẳng hạn như cGMP tại Hoa Kỳ, TGA ở Úc, GMP ở Nhật Bản,...
3. Tiêu chuẩn cao của thử nghiệm sản phẩm.
Thử nghiệm sản phẩm đòi hỏi các phương pháp thử và thuốc thử đáng tin cậy được sử dụng trong suốt quá trình sản xuất. Chúng không chỉ là tiêu chuẩn kiểm tra cho sản phẩm cuối cùng mà còn cho các giai đoạn trung gian của kiểm soát, bao gồm thử nghiệm các thành phần hoạt tính, thử nghiệm kim loại nặng như chì, asen và thủy ngân, và thử nghiệm vi khuẩn gây bệnh, vi sinh vật và chế biến các sản phẩm phụ.
Đối với các sản phẩm NMN, phương pháp thường được sử dụng để kiểm tra hàm lượng thành phần hoạt tính là sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC), hiệu quả, chính xác và chính xác. Đối với các nhà sản xuất khác nhau, các tiêu chuẩn để thử nghiệm thuốc thử là khác nhau. Các nhà sản xuất nghiêm ngặt sẽ mua thuốc thử tinh khiết, tinh khiết phân tích từ các công ty tiêu chuẩn của bên thứ ba làm kiểm soát.
4. Đánh giá an toàn
Đối với những nguyên liệu tương đối mới như NMN, người tiêu dùng chỉ đánh giá độ an toàn của sản phẩm về phía người bán là chưa đủ. Tại thời điểm này, báo cáo đánh giá có thẩm quyền của bên thứ ba đặc biệt quan trọng.
Hiện tại, có hai báo cáo đánh giá an toàn chung, một là báo cáo đánh giá độc tính và báo cáo còn lại là báo cáo đánh giá an toàn. Ở Trung Quốc, các báo cáo đánh giá độc tính thường chiếm phần lớn. Tuy nhiên, vẫn còn rất ít công ty NMN có thể đưa ra các báo cáo như vậy
5. Lưu trữ và đóng gói
NMN thường được bảo quản trong hộp kín lên đến 12 tháng. Nếu nó có thể được bảo quản trong 24 tháng với những thay đổi không đáng kể về độ tinh khiết, độ ổn định của NMN là rất đáng tin cậy. Hiện nay, vật liệu đóng gói phổ biến hơn là vật liệu đóng gói thú cưng hoặc hy vọng, là vật liệu đóng gói dược phẩm. Chúng không độc hại, không mùi, nhẹ, di động và cách ly không khí và độ ẩm hiệu quả.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc chất cần thiết vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng là không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng không được hỗ trợ bởi thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường được bán dưới dạng sản phẩm thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế cho việc tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và phúc lợi của người tiêu dùng. NMN không nên được coi là thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, vì tăng nồng độ NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác dụng bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được kê đơn cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu để khám phá hiệu quả đối với các thiếu hụt khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho các thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là có hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một thời gian sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Vào ngày 10 tháng 8 năm 2021, các nhà nghiên cứu từ Đại học Khoa học và Công nghệ Thượng Hải đã xuất bản một bài báo có tiêu đề bổ sung NAD + tăng cường chức năng tiêu diệt khối u bằng cách giải cứu phiên mã NAMPT qua trung gian TUBBY bị khiếm khuyết trong các tế bào T xâm nhập khối u trong Cell Reports, tiết lộ rằng NAD + được bổ sung trong liệu pháp CAR-T và liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, nó có thể cải thiện hoạt động chống khối u của T. Hiện tại, tiền chất bổ sung của NAD +, như một sản phẩm dinh dưỡng, đã được xác minh về an toàn tiêu dùng của con người. Thành tựu này cung cấp một phương pháp mới đơn giản và khả thi để cải thiện hoạt động chống khối u của tế bào T. Các liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm chuyển tế bào lympho thâm nhiễm khối u tự nhiên (TIL) và tế bào T biến đổi gen, cũng như sử dụng phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch (ICB) để tăng cường chức năng của tế bào T, đã nổi lên như những cách tiếp cận đầy hứa hẹn để đạt được đáp ứng lâm sàng lâu dài đối với các bệnh ung thư kháng trị điều trị (Lee và cộng sự, 2015; Rosenberg và Restifo, 2015; Sharma và Allison, 2015). Mặc dù liệu pháp miễn dịch đã được sử dụng thành công trong phòng khám, nhưng số lượng bệnh nhân được hưởng lợi từ chúng vẫn còn hạn chế (Fradet và cộng sự, 2019; Newick và cộng sự, 2017). Ức chế miễn dịch liên quan đến vi môi trường khối u (TME) đã nổi lên như lý do chính khiến đáp ứng thấp và / hoặc không có đáp ứng với cả hai liệu pháp miễn dịch (Ninomiya và cộng sự, 2015; Schoenfeld và Hellmann, 2020). Do đó, những nỗ lực để điều tra và khắc phục những hạn chế liên quan đến TME trong các liệu pháp miễn dịch là rất cấp bách. Thực tế là các tế bào miễn dịch và tế bào ung thư chia sẻ nhiều con đường trao đổi chất cơ bản ngụ ý một cuộc cạnh tranh không thể hòa giải về các chất dinh dưỡng trong TME (Andrejeva và Rathmell, 2017; Chang và cộng sự, 2015). Trong quá trình tăng sinh không kiểm soát, các tế bào ung thư chiếm đoạt các con đường thay thế để tạo ra chất chuyển hóa nhanh hơn (Vander Heiden và cộng sự, 2009). Do đó, sự cạn kiệt chất dinh dưỡng, thiếu oxy, axit và tạo ra các chất chuyển hóa có thể gây độc trong TME có thể cản trở liệu pháp miễn dịch thành công ( Weinberg và cộng sự, 2010 ). Thật vậy, TIL thường trải qua căng thẳng ty thể trong các khối u đang phát triển và trở nên kiệt sức (Scharping et al., 2016). Điều thú vị là nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những thay đổi trao đổi chất trong TME có thể định hình lại sự biệt hóa tế bào T và hoạt động chức năng (Bailis và cộng sự, 2019; Chang và cộng sự, 2013; Peng và cộng sự, 2016). Tất cả những bằng chứng này đã truyền cảm hứng cho chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng tái lập trình trao đổi chất trong tế bào T có thể giải cứu chúng khỏi môi trường trao đổi chất căng thẳng, do đó tiếp thêm sinh lực cho hoạt động chống khối u của chúng (Buck và cộng sự, 2016; Zhang và cộng sự, 2017). Trong nghiên cứu hiện tại này, bằng cách tích hợp cả sàng lọc di truyền và hóa học, chúng tôi đã xác định rằng NAMPT, một gen quan trọng liên quan đến quá trình sinh tổng hợp NAD+, rất cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T. Sự ức chế NAMPT dẫn đến sự suy giảm NAD + mạnh mẽ trong tế bào T, do đó làm gián đoạn quy định glycolysis và chức năng ty thể, ngăn chặn tổng hợp ATP và làm giảm dòng thác tín hiệu hạ lưu thụ thể tế bào T (TCR). Dựa trên quan sát rằng TIL có mức độ biểu hiện NAD + và NAMPT tương đối thấp hơn so với tế bào T từ tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở bệnh nhân ung thư buồng trứng, chúng tôi đã thực hiện sàng lọc di truyền trong tế bào T và xác định rằng Tubby (TUB) là một yếu tố phiên mã cho NAMPT. Cuối cùng, chúng tôi đã áp dụng kiến thức cơ bản này trong phòng khám (trước) và cho thấy bằng chứng rất mạnh mẽ rằng việc bổ sung NAD+ cải thiện đáng kể hoạt động tiêu diệt khối u cả trong liệu pháp tế bào CAR-T được chuyển nhận nuôi và liệu pháp phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch, cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của chúng trong việc nhắm mục tiêu chuyển hóa NAD + để điều trị ung thư tốt hơn. 1.NAD + điều chỉnh sự kích hoạt của tế bào T bằng cách ảnh hưởng đến chuyển hóa năng lượng Sau khi kích thích kháng nguyên, tế bào T trải qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ quá trình oxy hóa ty thể đến glycolysis là nguồn chính của ATP. Trong khi duy trì đủ chức năng ty thể để hỗ trợ tăng sinh tế bào và các chức năng hiệu ứng. Cho rằng NAD + là coenzyme chính cho oxy hóa khử, các nhà nghiên cứu đã xác minh ảnh hưởng của NAD + đối với mức độ trao đổi chất trong tế bào T thông qua các thí nghiệm như khối phổ chuyển hóa và dán nhãn đồng vị. Kết quả của các thí nghiệm in vitro cho thấy sự thiếu hụt NAD+ sẽ làm giảm đáng kể mức độ glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa chuỗi vận chuyển electron trong tế bào T. Thông qua thí nghiệm bổ sung ATP, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc thiếu NAD+ chủ yếu ức chế sản xuất ATP trong tế bào T, do đó làm giảm mức độ kích hoạt tế bào T. 2. Con đường tổng hợp cứu hộ NAD + được quy định bởi NAMPT là điều cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T Quá trình tái lập trình trao đổi chất điều chỉnh sự kích hoạt và biệt hóa của các tế bào miễn dịch. Nhắm mục tiêu chuyển hóa tế bào T tạo cơ hội điều chỉnh phản ứng miễn dịch theo cách tế bào. Các tế bào miễn dịch trong vi môi trường khối u, mức độ trao đổi chất của chính chúng cũng sẽ bị ảnh hưởng tương ứng. Các nhà nghiên cứu trong bài báo này đã phát hiện ra vai trò quan trọng của NAMPT trong việc kích hoạt tế bào T thông qua sàng lọc sgRNA trên toàn bộ gen và các thí nghiệm sàng lọc chất ức chế phân tử nhỏ liên quan đến chuyển hóa. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) là một coenzyme cho các phản ứng oxy hóa khử và có thể được tổng hợp thông qua con đường cứu hộ, con đường tổng hợp de novo và con đường Preiss-Handler. Enzyme chuyển hóa NAMPT chủ yếu tham gia vào con đường tổng hợp cứu hộ NAD +. Phân tích các mẫu khối u lâm sàng cho thấy trong các tế bào T thâm nhiễm khối u, mức NAD + và mức NAMPT của chúng thấp hơn các tế bào T khác. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng nồng độ NAD+ có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động chống khối u của các tế bào T thâm nhiễm khối u. 3. Bổ sung NAD + để tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào T Liệu pháp miễn dịch đã được nghiên cứu thăm dò trong điều trị ung thư, nhưng vấn đề chính là chiến lược điều trị tốt nhất và hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong dân số nói chung. Các nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu liệu việc tăng cường khả năng kích hoạt của tế bào T bằng cách bổ sung mức NAD+ có thể tăng cường hiệu quả của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T hay không. Đồng thời, trong mô hình liệu pháp CAR-T chống CD19 và mô hình liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, người ta đã xác minh rằng việc bổ sung NAD+ làm tăng đáng kể tác dụng tiêu diệt khối u của tế bào T. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng trong mô hình điều trị CAR-T chống CD19, hầu hết tất cả những con chuột trong nhóm điều trị CAR-T được bổ sung NAD+ đều đạt được độ thanh thải khối u, trong khi nhóm điều trị CAR-T không có NAD+ chỉ bổ sung khoảng 20% số chuột đạt được độ thanh thải khối u. Phù hợp với điều này, trong mô hình điều trị thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, các khối u B16F10 tương đối dung nạp với điều trị chống PD-1 và tác dụng ức chế không đáng kể. Tuy nhiên, sự phát triển của các khối u B16F10 trong nhóm điều trị chống PD-1 và NAD+ có thể bị ức chế đáng kể. Dựa trên điều này, bổ sung NAD+ có thể tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. 4. Cách bổ sung NAD + Phân tử NAD+ lớn và không thể được cơ thể con người hấp thụ và sử dụng trực tiếp. NAD + ăn trực tiếp bằng đường uống chủ yếu được thủy phân bởi các tế bào viền bàn chải trong ruột non. Về tư duy, thực sự có một cách khác để bổ sung NAD+, đó là tìm cách bổ sung một chất nào đó để nó có thể tổng hợp NAD+ một cách tự chủ trong cơ thể con người. Có ba cách để tổng hợp NAD+ trong cơ thể con người: con đường Preiss-Handler, con đường tổng hợp de novo và con đường tổng hợp cứu vãn. Mặc dù ba cách có thể tổng hợp NAD+, nhưng cũng có sự khác biệt chính và phụ. Trong số đó, NAD+ được tạo ra bởi hai con đường tổng hợp đầu tiên chỉ chiếm khoảng 15% tổng số NAD+ của con người, và 85% còn lại đạt được thông qua cách tổng hợp khắc phục. Nói cách khác, con đường tổng hợp cứu hộ là chìa khóa để cơ thể con người bổ sung NAD+. Trong số các tiền chất của NAD+, nicotinamide (NAM), NMN và nicotinamide ribose (NR) đều tổng hợp NAD+ thông qua con đường tổng hợp cứu hộ, vì vậy ba chất này đã trở thành sự lựa chọn của cơ thể để bổ sung NAD+. Mặc dù bản thân NR không có tác dụng phụ, nhưng trong quá trình tổng hợp NAD+, hầu hết nó không được chuyển hóa trực tiếp thành NMN, mà cần được tiêu hóa thành NAM trước, sau đó tham gia vào quá trình tổng hợp NMN, vẫn không thể thoát khỏi giới hạn của các enzym giới hạn tốc độ. Do đó, khả năng bổ sung NAD+ thông qua đường uống NR cũng bị hạn chế. Là tiền chất bổ sung NAD+, NMN không chỉ bỏ qua sự hạn chế của các enzym giới hạn tốc độ mà còn được hấp thụ rất nhanh trong cơ thể và có thể chuyển hóa trực tiếp thành NAD+. Do đó, nó có thể được sử dụng như một phương pháp trực tiếp, nhanh chóng và hiệu quả để bổ sung NAD+. Đánh giá của chuyên gia: Xu Chenqi (Trung tâm Xuất sắc và Đổi mới Khoa học Tế bào Phân tử, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Chuyên gia Nghiên cứu Miễn dịch học) Điều trị ung thư là một vấn đề trên thế giới. Sự phát triển của liệu pháp miễn dịch đã bù đắp những hạn chế của điều trị ung thư truyền thống và mở rộng phương pháp điều trị của các bác sĩ. Liệu pháp miễn dịch ung thư có thể được chia thành liệu pháp ngăn chặn điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T được thiết kế, vắc-xin khối u,... Các phương pháp điều trị này đã đóng một vai trò nhất định trong điều trị ung thư lâm sàng. Đồng thời, điều này cũng làm cho trọng tâm hiện nay của nghiên cứu liệu pháp miễn dịch là làm thế nào để tăng cường hơn nữa hiệu quả của liệu pháp miễn dịch và mở rộng những người hưởng lợi từ liệu pháp miễn dịch.
Vào ngày 7 tháng 4 năm 2023, KPMG Trung Quốc đã tổ chức lễ trao giải 50 Doanh nghiệp Đổi mới Công nghệ Sinh học lần thứ hai trực tuyến, với CITIC Securities là đơn vị đồng tổ chức. Bontac đã gây ấn tượng với hội đồng với khả năng R&D mạnh mẽ và hiệu suất xuất sắc trong lĩnh vực sinh học tổng hợp, giành được một vị trí trong danh sách "Top 50 Doanh nghiệp Đổi mới Công nghệ Sinh học của KPMG Trung Quốc năm 2023". Hội đồng chuyên gia đã dành sáu tháng để chọn những người chiến thắng dựa trên năm tiêu chí cốt lõi: lãnh đạo công nghệ và sản phẩm, sự phong phú của dòng sản phẩm và tỷ lệ nghiên cứu ban đầu, nền tảng quản lý cốt lõi và đội ngũ R&D, hoạt động thị trường vốn và sức khỏe tài chính. Bontac tỏa sáng với sức mạnh vững chắc của nó Giải thưởng "Top 50 Doanh nghiệp Đổi mới Công nghệ Sinh học KPMG Trung Quốc 2023" đã đánh giá các doanh nghiệp từ nhiều khía cạnh khác nhau như sản phẩm, công nghệ, đội ngũ, tài chính và tài trợ. Các doanh nghiệp được lựa chọn đều là những doanh nghiệp chất lượng cao, có năng lực vượt trội trong lĩnh vực công nghệ sinh học, và được lọt vào danh sách là một sự ghi nhận lớn. Phó Bontac (thứ tư từ trái sang) Bontac, với tư cách là công ty hàng đầu trong ngành sinh học tổng hợp, luôn đi đầu trong nghiên cứu và phát triển và sản xuất các coenzyme như NMN, NADH và các sản phẩm tự nhiên như ginsenoside Rh2, stevioside RD, v.v. Nó có sức mạnh toàn diện mạnh mẽ và tiềm năng phát triển đầy hứa hẹn đã giành được sự nhất trí chấp thuận của hội đồng chuyên gia. Từ quan điểm khoa học và công nghệ, Bontac đã vượt qua một số thách thức kỹ thuật, đạt được hơn 160 bằng sáng chế quốc tế và hơn 10 bằng cấp danh dự, đồng thời sở hữu hơn 600 thư viện enzyme độc quyền. Từ góc độ quy mô kinh doanh, Bontac có ba cơ sở sản xuất có thể đạt được sản xuất công nghiệp hàng trăm tấn hàng năm. Bontac cũng phục vụ khách hàng tại hơn 20 tỉnh thành ở Trung Quốc và hơn 60 quốc gia. Với sự phù hợp với cấu hình nhóm, Bontac đã tập hợp đại diện từ bốn phía: nhà khoa học, kỹ sư, doanh nhân và nhà đầu tư, trao quyền cho doanh nghiệp từ nhiều khía cạnh. Với sự nâng cấp liên tục của tiêu dùng y tế, dần được ban hành các lợi ích chính sách mới liên quan đến quy định y tế, và sự phát triển nhanh chóng của ngành công nghệ sinh học từ ngành công nghệ cao có tiềm năng lớn lên ngành công nghiệp trụ cột công nghệ cao. Các doanh nghiệp công nghệ sinh học có tiềm năng do Bontac đại diện sẽ tận dụng lợi thế chính sách và tận dụng các cơ hội thị trường để tích hợp các nguồn lực đa dạng trong hệ sinh thái, hỗ trợ sự phát triển của các doanh nghiệp đổi mới công nghệ sinh học của Trung Quốc và cho phép hợp tác đôi bên cùng có lợi cho toàn bộ hệ sinh thái. Top 50 Doanh nghiệp Đổi mới Công nghệ Sinh học KPMG Lễ trao giải KPMG KPMG Trung Quốc đã ra mắt giải thưởng "Top 50 Doanh nghiệp Đổi mới Công nghệ Sinh học" đầu tiên vào năm 2021 và nhận được sự quan tâm và hỗ trợ rộng rãi từ ngành. KPMG đã mời các đại diện nổi tiếng từ các lĩnh vực nghiên cứu, công nghiệp, đầu tư và doanh nghiệp chia sẻ những hiểu biết sâu sắc của họ về các chủ đề và xu hướng nóng trong công nghệ sinh học và khám phá các thực tiễn tốt nhất cho các doanh nghiệp đổi mới công nghệ sinh học. Giải thưởng cũng tạo ra một nền tảng kết nối nguồn lực cho các doanh nghiệp công nghệ sinh học được lựa chọn có tiềm năng, giúp họ nắm bắt định hướng chính sách và cơ hội thị trường vốn, tăng khả năng hiển thị thị trường và đạt được tăng trưởng hữu cơ từ trong và ngoài ra.
Vào ngày 17 tháng 10 năm 2019-18, triển lãm chiết xuất thực vật tây Mỹ, sức khỏe và nguyên liệu đổi mới lần thứ 24 (SupplySide West) tại trung tâm hội nghị và triển lãm khách sạn Las Vegas Mandela, được tổ chức bởi INFORMA, với chiết xuất thực vật, nguyên liệu thực phẩm chức năng, nguyên liệu dược phẩm, mỹ phẩm làm đẹp và nguyên liệu sản phẩm sức khỏe của triển lãm chuyên nghiệp về thuốc và sản phẩm sức khỏe lớn nhất của đất nước. Triển lãm quy tụ các nhà sản xuất nổi tiếng từ khắp nơi trên thế giới, quy tụ những người mua chuyên nghiệp từ khắp nơi trên thế giới, thu hút hơn 12.000 người từ 70 quốc gia khác nhau, trở thành bộ sưu tập lớn nhất thế giới về các nhà cung cấp nguyên liệu thô và nhà sản xuất sản phẩm.