NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) là một chất tương tự như vitamin B3, có thể sản xuất NAD+ (một chất trung gian trao đổi chất quan trọng) trong cơ thể. Do đó, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể giúp cải thiện các vấn đề sức khỏe liên quan đến lão hóa như trao đổi chất, miễn dịch, sửa chữa tế bào, sức khỏe não bộ, v.v.
Hiện nay, thực phẩm bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh sau:
Rối loạn chuyển hóa liên quan đến lão hóa như tiểu đường, béo phì, cholesterol cao,...
Các bệnh thoái hóa thần kinh liên quan đến lão hóa, chẳng hạn như bệnh Alzheimer.
Suy giảm miễn dịch liên quan đến lão hóa.
Bệnh tim mạch liên quan đến lão hóa.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD + để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD+ là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD + và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện thành tích thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Tuy nhiên, những nghiên cứu này nhỏ và NMN chưa được chứng minh là có hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng, vì vậy cần nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả của các chất bổ sung NMN.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD + để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD+ là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD + và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện thành tích thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Bổ sung NMN có thể gây ra các tác dụng phụ như đau dạ dày, tiêu chảy và buồn nôn. Cũng có nghiên cứu cho thấy rằng bổ sung NMN có thể ảnh hưởng đến độ nhạy insulin và mức insulin, vì vậy những người mắc bệnh tiểu đường nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng.
Các chất bổ sung NMN vẫn chưa trải qua các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn để xác minh hiệu quả của chúng. Hiện nay, nghiên cứu về bổ sung NMN chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro. Những nghiên cứu này cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa.
Tác động sức khỏe lâu dài của việc bổ sung NMN chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu hiện có chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro, cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa. Tuy nhiên, kết quả của những nghiên cứu này không đại diện cho tác động lâu dài của NMN đối với sức khỏe con người.
Giới thiệu Thoái hóa đĩa đệm (IDD) là một bệnh chỉnh hình thường gặp, đi kèm với quá trình chết rụng quá mức của tế bào tủy nhân (NPC) và thoái hóa chất nền ngoại bào (ECM), với các triệu chứng chính là đau và tê ở thắt lưng, chân và bàn chân, cũng như viêm trên và xung quanh bề mặt của các mô xương. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3, thành phần hoạt chất chính của nhân sâm, đã được chứng thực là có tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD bằng cách bất hoạt con đường PAPK p38. Các yếu tố nguy cơ đối với IDD IDD thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ như lão hóa, tập thể dục quá sức, môi trường làm việc và di truyền. Khi một người già đi, lượng nước trong cơ thể và trong đĩa đệm sẽ giảm tương ứng. Các đĩa đệm thiếu độ ẩm sẽ mất chức năng đàn hồi và trở nên cứng. Một khi có bất kỳ kích thích hoặc áp lực nào, đĩa đệm có thể bị nứt, dẫn đến tổn thương đĩa đệm. Ví dụ, chấn thương cơ học do tập thể dục và làm việc quá mức có thể đẩy nhanh sự mỏng manh của đĩa đệm và làm trầm trọng thêm IDD. Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD Ginsenoside Rg3 đóng vai trò chống apoptosis ở NPC người được điều trị bằng IL-1β và chuột IDD, bằng chứng là sự điều chỉnh giảm protein Bax pro-apoptosis và điều chỉnh tăng protein chống apoptosis Bcl-2 ở NPC được kích thích IL-1β và chuột mô hình IDD. Bên cạnh đó, ginsenoside Rg3 ức chế sự thoái hóa ECM ở các NPC được kích thích bởi IL-1β và các mô đĩa đệm của chuột IDD, như được chứng thực bằng sự giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến sự thoái hóa ECM MMP (MMP2 và MMP3) và ADAMTS (Adamts4 và Adamts5). Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở các NPC người được điều trị bằng IL-1β. Ginsenoside Rg3 làm giảm quá trình apoptosis và dị hóa ở chuột IDD. Giảm bớt ginsenoside Rg3 trong IDD thông qua con đường p38 MAPK Ginsenoside Rg3 có thể làm giảm thoái hóa NPC, phục hồi sự sắp xếp của sợi vòng và bảo tồn nhiều ma trận proteoglycan hơn thông qua việc bất hoạt con đường PAPK p38. Trong ống nghiệm, cường độ huỳnh quang của p38 được tăng cường ở các NPC được kích thích IL-1β, nhưng ginsenoside Rg3 bù đắp tác dụng thúc đẩy này. Trong cơ thể sống, mức p38 phosphoryl hóa tăng cao ở NPC và các mô đĩa đệm của chuột IDD, trong khi ginsenoside Rg3 hoạt động nghịch đảo. Ginsenoside Rg3 ức chế con đường p18 MAPK được kích thích bởi IL-38β ở NPC người Ginsenoside Rg3 vô hiệu hóa con đường p38 MAPK ở chuột IDD. Kết thúc Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 trong các tế bào tủy nhân đĩa đệm của người được điều trị bằng IL-1β và trong mô hình thoái hóa đĩa đệm của chuột được thực hiện bằng cách bất hoạt con đường MAPK, cung cấp manh mối mới về điều trị IDD. Tham khảo Chen J, Zhang B, Wu L, và cộng sự. Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic trong các tế bào tủy nhân đĩa đệm của người được điều trị bằng IL-1β và trong mô hình chuột thoái hóa đĩa đệm bằng cách bất hoạt con đường MAPK. Sinh học Mol tế bào. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Bệnh Alpers vừa là rối loạn thoái hóa thần kinh vừa là rối loạn chuyển hóa, có liên quan chặt chẽ đến rối loạn chức năng ty thể và đột biến trong tiểu đơn vị xúc tác của gen polymerase gamma (POLG). Đáng chú ý, việc bổ sung tiền chất NAD, nicotinamide riboside (NR), được chứng minh là cải thiện rõ ràng các khuyết tật ty thể trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Về bệnh Alpers Bệnh Alpers là một rối loạn lặn nhiễm sắc thể thường, thường đi kèm với mất tế bào thần kinh vỏ não cũng như suy giảm DNA ty thể (mtDNA) và phức hợp I (CI). Bệnh xảy ra ở khoảng 1 trong 100.000 trẻ sơ sinh. Hầu hết những người mắc bệnh Alpers không có triệu chứng khi sinh. Chẩn đoán thường được thiết lập bằng cách xác định gen POLG. Sau khi khởi phát (thường là từ năm thứ nhất đến năm thứ ba của cuộc đời), bệnh nhân có thể biểu hiện các triệu chứng như bệnh não tiến triển, động kinh, giãn cơ và nhược cơ. Hiện nay, chưa có phương pháp hiệu quả để chữa khỏi căn bệnh này. Thiết lập mô hình bệnh Alpers in vitro Tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) được tạo ra từ bệnh nhân Alpers mang đột biến dị hợp tử hợp chất của A467T (c.1399G>A) và P589L (c.1766C>T), sau đó là biệt hóa thành các organoid vỏ não và tế bào gốc thần kinh (NSC). iPSC của Alpers có những thay đổi ty thể nhẹ, bao gồm nồng độ L-lactate tăng cao và cạn kiệt CI. NSC của Alpers biểu hiện suy giảm mtDNA sâu sắc và rối loạn chức năng ty thể. Các organoid vỏ não của Alpers cho thấy mất tế bào thần kinh vỏ não và tích tụ tế bào hình sao. Vai trò của NR trong các organoid vỏ não Alpers Điều trị lâu dài bằng NR cải thiện một phần những thay đổi thoái hóa thần kinh quan sát thấy trong các organoid vỏ não Alpers. Cụ thể, bổ sung NR có hiệu quả chống lại sự mất tế bào thần kinh, làm giàu thần kinh đệm và tổn thương ty thể được quan sát thấy trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Đảo ngược các con đường rối loạn điều hòa trong các organoid bệnh nhân của Alpers sau điều trị NR Điều trị NR bù đắp sự điều hòa giảm của các con đường liên quan đến ty thể và hình thành khớp thần kinh, cũng như điều hòa tăng các con đường liên quan đến tế bào hình sao / thần kinh đệm và viêm thần kinh rõ ràng được kích hoạt trong các organoid vỏ não của Alpers. Kết thúc Bổ sung NR để tăng mức NAD có thể giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong cơ quan vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers, với độ an toàn và sinh khả dụng tương đối cao, cho thấy hứa hẹn lớn như một ứng cử viên điều trị cho chứng rối loạn khó chữa này. Tham khảo Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, và cộng sự. Tiền chất NAD + Nicotinamide Riboside giải cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong organoid vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers. Khoa học sinh học Int J. 2024; 20(4):1194-1217. Xuất bản 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, đã có 173 bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malat và clorua của NR đều có sẵn. Bằng bụi bẩn của công nghệ lọc bảy bước độc đáo của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các ý kiến được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) được phân chia trong tế bào mỡ có thể điều chỉnh sự biệt hóa tế bào mỡ và biểu hiện gen, ngoài việc kiểm soát chuyển hóa glucose. Mô mỡ trắng (WAT), một mô mỡ chính, có thể là một trong những mục tiêu trực tiếp để bổ sung NAD. 2. Về WAT Trái ngược với mô mỡ nâu (BAT), WAT chứa một giọt lipid duy nhất và một ít ty thể. WAT, từng được cho là không đáng chú ý về mặt hình thái và chức năng, trên thực tế rất năng động, với tính dẻo và không đồng nhất, phân bố rộng rãi trong các mô dưới da và xung quanh các cơ quan nội tạng. WAT đóng một vai trò quan trọng trong một loạt các quá trình sinh học, chẳng hạn như duy trì cân bằng nội môi năng lượng, xử lý và xử lý glycan và lipid, kiểm soát huyết áp và bảo vệ vật chủ, với mối quan hệ chặt chẽ với các rối loạn chuyển hóa như tiểu đường. 3. Vai trò cụ thể của NAD NMN được tổng hợp lần lượt từ NAM và NR bởi NAMPT và NRK. NAD + tổng hợp từ NMN được sử dụng làm chất nền SIRT1, dẫn đến tái chế NAD + thông qua con đường trục vớt. Trong quá trình này, NAD + có thể tạo ra các tác dụng khác nhau tùy thuộc vào mô. Đáng chú ý, tiền chất NAD có thể kiểm soát căng thẳng trao đổi chất, đặc biệt là thông qua việc tập trung vào mô mỡ. 4. Tác dụng của việc tăng NAD+ đối với WAT Bổ sung NMN và NR đã được chứng minh là làm giảm trọng lượng cơ thể và tăng cường độ nhạy insulin ở chuột hoang dã được cho ăn thường xuyên và chuột béo phì do chế độ ăn kiêng. Bổ sung NAM làm giảm sự tích tụ chất béo ở chuột béo phì do chế độ ăn uống. Ngoài ra, cả bổ sung NMN và NR đều ngăn ngừa viêm ngay cả với thời gian điều trị khác nhau. Quản lý NAM thúc đẩy quá trình sinh học ty thể và tổng hợp glutathione trong WAT. Tương tự, bằng chứng là điều trị NMN trong mô hình chuột tiểu đường loại 2 do chế độ ăn nhiều chất béo gây ra tạo điều kiện thuận lợi cho việc phục hồi biểu hiện gen Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) trong gan. 5. Tác dụng đặc hiệu của nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) NAMPT, một chất điều chỉnh NAD trong WAT, là một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn để điều trị rối loạn chuyển hóa. NAMPT đóng một vai trò tiềm năng trong việc duy trì đồng cân bằng mô mỡ, bằng chứng là sự biệt hóa tế bào mỡ bị chặn rõ ràng và tổng hợp lipid trong ống nghiệm sau điều trị bằng chất ức chế NAMPT FK866. Vì một số lý do như sự khác biệt về giới tính, tuổi tác và / hoặc mức độ cơ bản của NAD + tế bào, có nhiều kết quả không thuyết phục khác nhau liên quan đến tác động của chuyển hóa NAD + đối với tế bào mỡ trong mô hình chuột thiếu NAMPT đặc hiệu tế bào mỡ hoặc mô hình tế bào in vitro. Vẫn cần nghiên cứu thêm về tác dụng của việc bổ sung NAD+ và các chức năng riêng biệt của NAMPT trong tế bào mỡ. 6. Kết luận Tầm quan trọng của chuyển hóa NAD trong WAT đã được nhấn mạnh. NAD có vai trò cụ thể của mô. Cụ thể, WAT có thể là một trong những đối tượng trực tiếp để bổ sung NAD. Bổ sung tiền chất NAD + có thể làm giảm tích tụ chất béo và viêm trong mô mỡ. Tham khảo Kwon SY, Công viên YJ. Chức năng chuyển hóa NAD trong mô mỡ trắng: bài học từ mô chuột. Tế bào mỡ. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Giới thiệu về BONTAC BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.