Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Mục đích của thực phẩm bổ sung NMN là gì?
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD+ để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD + là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD+ và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện hiệu suất thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Bổ sung NMN có thể điều trị những bệnh gì?
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) là một chất tương tự như vitamin B3, có thể tạo ra NAD+ (một chất trung gian trao đổi chất quan trọng) trong cơ thể. Do đó, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể giúp cải thiện các vấn đề sức khỏe liên quan đến lão hóa như trao đổi chất, miễn dịch, sửa chữa tế bào, sức khỏe não bộ, v.v.
Hiện nay, thực phẩm chức năng NMN chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh sau:
Rối loạn chuyển hóa liên quan đến lão hóa như tiểu đường, béo phì, cholesterol cao,...
Các bệnh thoái hóa thần kinh liên quan đến lão hóa, chẳng hạn như bệnh Alzheimer.
Sự suy giảm miễn dịch liên quan đến lão hóa.
Bệnh tim mạch liên quan đến lão hóa.
Bổ sung NMN có tác dụng gì?
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD+ để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD + là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD+ và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện hiệu suất thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Tuy nhiên, những nghiên cứu này còn nhỏ và NMN chưa được chứng minh là có hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng, vì vậy cần nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả của các chất bổ sung NMN.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Bổ sung NMN có thể gây ra các tác dụng phụ như đau dạ dày, tiêu chảy và buồn nôn. Cũng có nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có thể ảnh hưởng đến độ nhạy insulin và mức insulin, vì vậy những người mắc bệnh tiểu đường nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng chúng.
Các chất bổ sung NMN vẫn chưa trải qua các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn để xác minh hiệu quả của chúng. Hiện nay, nghiên cứu về các chất bổ sung NMN chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro. Những nghiên cứu này cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa.
Tác dụng sức khỏe lâu dài của việc bổ sung NMN chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu hiện có chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và trong ống nghiệm, cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa. Tuy nhiên, kết quả của các nghiên cứu này không thể hiện tác động lâu dài của NMN đối với sức khỏe con người.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Khám phá sâu hơn về tác dụng của chất làm ngọt Stevia đối với hệ vi sinh vật đường ruột của con người
1. Giới thiệu Hệ vi sinh vật đường ruột từ lâu đã được coi là một trong những yếu tố quan trọng góp phần điều chỉnh sức khỏe vật chủ. Bất kỳ thay đổi nào về thành phần hoặc chất lượng của hệ vi sinh vật đường ruột đều có thể gây ra hậu quả sinh lý cho vật chủ. Để xác định tác dụng của chất làm ngọt stevia (còn được gọi là stevioside) đối với hệ vi sinh vật đường ruột của dân số khỏe mạnh, các mẫu phân được thu thập từ những người tham gia khỏe mạnh tiêu thụ có hoặc không có năm giọt chất làm ngọt stevia hai lần mỗi ngày. Sau khi phân tích phương pháp giải trình tự 16S rRNA, không có thay đổi quy mô lớn nào được tìm thấy trong hệ vi sinh vật đường ruột sau 12 tuần tiêu thụ stevia, gợi ý về sự an toàn của stevia. 2. Những thay đổi không đáng kể về sự đa dạng alpha hoặc beta sau khi tiêu thụ stevia Người ta phát hiện ra rằng không có sự khác biệt đáng kể về đa dạng alpha (về đơn vị phân loại quan sát, độ đồng đều và Chỉ số Shannon) và đa dạng beta (liên quan đến PCoA, PERMANOVA và Chỉ số Jaccard) giữa các nhóm. Tuy nhiên, các biểu đồ PCoA cho thấy sự tách biệt mạnh dọc theo trục x. Ngoài ra, thành phần cộng đồng trong mỗi nhóm tương đối đồng đều theo thời gian và đa dạng không kém. 3. Không có sự khác biệt rõ ràng về sự phong phú tương đối của đơn vị phân loại Ở cấp độ chi, sự phong phú tương đối tương tự nhau giữa nhóm đối chứng và nhóm stevia. Không có sự khác biệt lớn nào được quan sát thấy về sự phong phú tương đối ở cấp độ lớp, trật tự và gia đình. Đáng chú ý, butyricoccus là đơn vị phân loại duy nhất được xác định có sự khác biệt đáng kể ở thời điểm ban đầu, nhưng không phải sau 12 tuần tiêu thụ stevia. Hơn nữa, Collinsella và Aldercreutzia là hai loài coprococcus được xác định là khác nhau rõ ràng ở mức ban đầu (một cao hơn và một thấp hơn khi so sánh stevia so với đối chứng), tuy nhiên tăng đáng kể sau 12 tuần tiêu thụ stevia. 4. Lượng chất tạo ngọt steviol glycoside an toàn Trong Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA), có một Hội đồng về Phụ gia và Hương liệu Thực phẩm (FAF), chịu trách nhiệm đánh giá tính an toàn của phụ gia thực phẩm và thiết lập mức lượng tiêu thụ hàng ngày có thể chấp nhận được để sử dụng an toàn. Steviol glycoside, một trong những chiết xuất từ stevia, cũng được FAF đánh giá. Theo thử nghiệm độc chất mới nhất, chất ngọt này không gây độc gen và gây ung thư, không có bất kỳ tác dụng phụ nào đối với hệ thống sinh sản của con người hoặc trẻ em đang phát triển. Nhóm chuyên gia đã đặt lượng steviol glycoside hàng ngày có thể chấp nhận được (ADI) ở mức 4 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, phù hợp với mức được xác định bởi Ủy ban Chuyên gia Hỗn hợp về Phụ gia Thực phẩm (JECFA) do Tổ chức Lương thực và Nông nghiệp Hoa Kỳ (FAO) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) quản lý. 5. Kết luận Tiêu thụ cỏ ngọt thường xuyên, lâu dài không làm thay đổi công khai thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Stevia có thể an toàn miễn là khối lượng nạp được kiểm soát thích hợp. Tham khảo Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Tiêu thụ chất làm ngọt không dinh dưỡng Stevia trong 12 tuần không làm thay đổi thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Chất dinh dưỡng. 2024; 16(2):296. Xuất bản 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Stevioside (RD) BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. Stevia Reb-D cấp bằng sáng chế (US11312948B2 & ZL2018800019752) có sẵn tại BONTAC. Chất lượng cao và nguồn cung cấp ổn định stevioside Reb-D có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp toàn bộ enzyme của Bonzyme. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Đi sâu vào chức năng của Ginsenoside Rh2 trong quá trình phát triển ung thư vú
1. Giới thiệu Theo báo cáo năm 2020 của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có khoảng 2,3 triệu trường hợp mắc ung thư vú trên toàn thế giới. Ung thư vú đã nổi lên như một trong những khối u ác tính nhất ở phụ nữ với tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù đã có những tiến bộ lớn trong việc cải thiện tỷ lệ chữa khỏi ung thư vú giai đoạn đầu trong những năm gần đây, nhưng ung thư vú giai đoạn cuối vẫn khó chữa khỏi. Làm thế nào để giảm nguy cơ tái phát và di căn ung thư vú giai đoạn đầu cũng như kéo dài thời gian sống sót của bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối vẫn là một thách thức trong điều trị lâm sàng ung thư vú. Đáng chú ý, ginsenoside Rh2 (GRh2) có tác động nổi bật trong việc làm chậm sự tiến triển của ung thư vú thông qua việc tăng cường giám sát miễn dịch của các tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK), một loại tế bào lympho bẩm sinh gây độc tế bào quan trọng đối với phản ứng miễn dịch khối u. 2. Vai trò ức chế của GRh2 trong sự tiến triển của ung thư vú GRh2 cản trở sự phát triển, tăng sinh và di căn của ung thư vú. Nói một cách đơn giản, trọng lượng cơ thể và thể tích khối u của chuột mô hình giảm rõ rệt sau khi điều trị GRh2 (10 mg / kg và 20 mg / kg). Ngoài ra, tốc độ tăng sinh của các tế bào ung thư vú bị ức chế bởi GRh2 theo cách phụ thuộc vào liều (5, 10 và 20 mg / kg). Khi điều trị GRh2 (20 mg / kg), tổn thất dung tích phổi rõ ràng được giảm và di căn phổi được hình thành bởi các tế bào khối u MDA-MB-231 cũng được giảm thiểu đáng kể, không có nốt di căn gan rõ ràng. 3. Tác dụng tiêu diệt tăng cường của tế bào NK đối với tế bào ung thư vú sau khi điều trị GRh2 GRh2 có tác dụng đáng kể trong việc làm chậm sự tiến triển của ung thư vú thông qua việc cải thiện khả năng tiêu diệt các tế bào NK92MI. Tóm lại, mức độ biểu hiện mRNA của các chất trung gian tiêu diệt perforin và IFN-γ trong hệ thống đồng nuôi cấy tế bào-ung thư vú NK92MI được điều chỉnh rõ ràng sau khi điều trị GRh2. Đáng chú ý, sự di căn phổi giảm của ung thư vú bởi GRh2 gần như được chống lại khi cạn kiệt các tế bào NK. So với lượng đối chứng xe, lượng CD107a, một dấu hiệu khử hạt của tế bào NK, tăng lên rõ ràng khi có sự hiện diện của GRh2 (20 mg / kg), xác minh hoạt động tiêu diệt tăng cường của tế bào NK đối với ung thư vú. 4. Cơ chế phân tử cơ bản của GRh2 trong việc tăng cường hoạt động của tế bào NK chống lại ung thư vú Các tế bào ung thư vú làm giảm sự nhận biết của NKG2D thông qua sự phân giải protein MICA do ERp5 trung gian để thoát khỏi sự giám sát của tế bào NK. GRh2 can thiệp vào sự hình thành MICA hòa tan (sMICA) bằng cách ức chế sự biểu hiện của ERp5 để tăng hàm lượng của các chất trung gian tiêu diệt từ tế bào NK, do đó có tác dụng nổi bật trong việc chống lại ung thư vú. 5. Kết luận GRh2 tăng cường tác dụng gây độc tế bào của tế bào NK và tăng cường chức năng giám sát miễn dịch của tế bào NK để chống lại ung thư vú, có thể là một ứng cử viên thuốc mạnh để ngăn ngừa và điều trị ung thư vú. Tham khảo [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, và cộng sự. Thống kê ung thư toàn cầu năm 2020: Ước tính của GLOBOCAN về tỷ lệ mắc và tử vong trên toàn thế giới đối với 36 bệnh ung thư ở 185 quốc gia. CA Ung thư J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, và cộng sự. Ginsenoside Rh2 tăng cường giám sát miễn dịch của các tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK) thông qua ức chế ERp5 trong ung thư vú. Thuốc thực vật. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Ưu điểm sản phẩm của BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC là doanh nghiệp đầu tiên trên toàn thế giới có thể cung cấp sản xuất hàng loạt ginsenosides (Rh2) trên toàn quốc bằng cách tổng hợp enzyme, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.
Thăm dò vai trò kỳ diệu của các gen liên quan đến chuyển hóa NAD + trong ung thư dạ dày
1. Giới thiệu Ung thư dạ dày (GC) đại diện cho một thách thức chăm sóc sức khỏe toàn cầu, là bệnh ung thư phổ biến thứ năm và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới vào năm 2020, với tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù hiệu quả của các lựa chọn hóa trị và phẫu thuật được cải thiện, tiên lượng của bệnh nhân GC vẫn không đạt yêu cầu. Đáng chú ý, NAD + là một mục tiêu hấp dẫn cho điều trị ung thư bằng cách tận dụng các tác động của nó đối với chuyển hóa năng lượng và điều chỉnh con đường. Nghiên cứu này được thiết kế để thăm dò vai trò kỳ diệu của các gen liên quan đến chuyển hóa NAD + (NMRG) trong GC. 2. Thiết lập mô hình nguy cơ tiên lượng cho bệnh nhân GC Dựa trên mức độ biểu hiện của các gen liên quan đến chuyển hóa NAD + trong các dòng tế bào GC, một mô hình tiên lượng được thiết lập cho bệnh nhân GC. Nói một cách đơn giản, tổng cộng 13 lncRNA liên quan đến NMRG được chọn ra bởi hồi quy LASSO để xây dựng mô hình rủi ro tiên lượng, với bảy lncRNA được điều chỉnh tăng rõ rệt và sáu lncRNA được điều chỉnh giảm nổi bật trong các mô GC, được xác nhận bởi phản ứng chuỗi polymerase thời gian thực. Trên cơ sở này, sáu lncRNA có khả năng lệch tối thiểu tương ứng với giá trị hạng nhất của Log (k) được chọn, tiếp theo là vẽ AUC mô hình và tính điểm rủi ro. Công thức tính toán chi tiết được liệt kê dưới đây: điểm rủi ro = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Người ta thấy rằng những bệnh nhân có điểm số nguy cơ cao có tiên lượng xấu. 3. Mối tương quan giữa các yếu tố miễn dịch và điểm rủi ro Mức độ xâm nhập tế bào miễn dịch, bao gồm tế bào T CD8, tế bào T ngây thơ CD4, tế bào T kích hoạt trí nhớ CD4, tế bào nhớ B và tế bào B ngây thơ, có liên quan rõ rệt với điểm số nguy cơ. Bên cạnh đó, bệnh nhân có nguy cơ cao cho thấy các điểm kiểm soát miễn dịch được kích hoạt cũng như điểm miễn dịch và điểm đệm cao. 4. Vai trò của NAD+ trong quá trình trao đổi chất của bệnh nhân GC NAD + không chỉ thúc đẩy sự tiến triển của GC mà còn thúc đẩy sự xâm nhập của tế bào miễn dịch vào các khối u. Sự điều chỉnh của NAD+ có ý nghĩa quan trọng đối với sự trao đổi chất của bệnh nhân GC. 5. Kết luận NMRG có thể là dấu ấn sinh học đầy hứa hẹn để dự đoán kết quả lâm sàng của bệnh nhân GC và cuối cùng tạo điều kiện thuận lợi cho việc quản lý chính xác của chúng. Tham khảo Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Các gen liên quan NAD+ là dấu ấn sinh học tiềm năng để dự đoán tiên lượng ung thư dạ dày. Nghiên cứu ung thư, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD và NMN BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và NMN. Phương pháp toàn bộ enzym Bonzyme được áp dụng, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại. Độ tinh khiết của sản phẩm có thể đạt tới 95%, được hưởng lợi từ công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure. BONTAC có các nhà máy tự sở hữu và đã đạt được một số chứng nhận quốc tế, nơi có thể đảm bảo chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định. BONTAC có hơn 170 bằng sáng chế trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành coenzyme và các sản phẩm tự nhiên. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.