Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm là không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột sản xuất.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng tỏ ra hiệu quả hơn NMN trong việc tăng nồng độ NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình khác nhau của tổn thương thận cấp tính và đặt NMNH như một can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống dẫn và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của danh mục hiện tại của các chất tăng cường NAD +, các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi điều tra việc sử dụng dạng khử của nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt tính enzym được mô tả để tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính NADH diphosphatase của nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal của con người và nudt13 ty thể chuột 13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Tuy nhiên, cả việc sản xuất NMNH bởi Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein phân lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình chuyển hóa NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Cơ chế phòng và điều trị Covid-19: NMN VS Paxlovid
Với các chính sách kiểm soát dịch bệnh được nới lỏng trên toàn thế giới, cư dân ở Trung Quốc, Ấn Độ, Malaysia, Nhật Bản và Singapore đã bị thiếu thuốc ở các mức độ khác nhau. Nhưng mặt khác, loại thuốc có sẵn cho công chúng ngày càng tăng và hiện nay các ngôi sao chống Covid-19 có sẵn trên thị trường bao gồm Paxlovid, NMN,... Điểm giống và khác nhau giữa hai loại này về cơ chế phòng ngừa và điều trị Coronavirus là gì? Cần tìm hiểu ngắn gọn nguyên lý lây nhiễm Covid-19 trong tế bào người trước khi thảo luận về cơ chế hoạt động của Paxlovid và NMN. SARS-CoV-2 lây nhiễm tế bào như thế nào? Đầu tiên, Covid-19 trưởng thành (như trong Hình 1) chủ yếu bao gồm các protein cấu trúc bao gồm protein gai (S), protein nucleocapsid (N), protein màng (M) và protein vỏ bọc (E) và gen virus RNA. Hình 1. Cấu trúc SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 mở một kênh vào tế bào bằng protein S của nó thông qua việc nhận biết và liên kết với thụ thể protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể. Sau khi xâm nhập vào tế bào chủ, SARS-CoV-2 bắt đầu các hoạt động phiên mã và dịch mã, sao chép nhiều SARS-CoV-2, phá vỡ cấu trúc tế bào và can thiệp vào chức năng bình thường của tế bào. Theo cơ chế hoạt động này, việc bổ sung thuốc phát huy tác dụng trực tiếp trên các mặt của protein S gai của Covid-19 và protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể con người. Paxlovid ngăn chặn sự tổng hợp protein S của SARS-CoV-2. Cơ chế điều trị Covid-19 của Paxlovid Paxlovid được tạo thành từ hai thành phần chính là Nirmatrelvir và Ritonavir. Nirmatrelvir chống lại SARS-CoV-2 bằng cách ngăn chặn quá trình tổng hợp protein S. Thông tin gen của tất cả các protein SARS-CoV-2 chỉ chiếm 1/3 bên phải của chuỗi RNA (như trong Hình 2), và 2/3 còn lại của chuỗi gen RNA được sử dụng để phiên mã và dịch mã cho nhiều protein để tổng hợp polyprotein. Sau khi polyprotein được tổng hợp, nó sẽ được cắt thành một số protein chức năng có thể là protein S bởi các protease của virus. Hình 2. Cấu trúc RNA Nói tóm lại, khi SARS-CoV-2 sao chép, RNA bắt đầu phiên mã và dịch mã cho các protein với số lượng lớn và sau đó các protease cắt nó để tạo thành các protein cấu trúc (protein S). Các protease chính được sử dụng khi sao chép là CL3. Nirmatrelvir của Paxlovid liên kết với protease CL3 để ngăn chặn sự phân tách của polyprotein SARS-CoV-2 để làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein của virus. (Như thể hiện trong Hình 3). Hơn nữa, một thành phần khác, Ritonavir, hoạt động bằng cách duy trì nồng độ Nirmatrelvir trong cơ thể, kéo dài và tăng cường hiệu quả của nó và duy trì sức mạnh gián đoạn cho protease CL3 sao chép. Hình 3.CL3 trong bản dịch Cơ chế của NMN trong phòng và điều trị Covid-19 NMN ngăn ngừa nhiễm Covid-19 bằng cách bảo vệ DNA và giảm biểu hiện ACE2, ngăn chặn con đường của protein ACE2 vào tế bào người. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng tổn thương DNA tích tụ các protein thụ thể ACE2 trong tế bào. Tuy nhiên, hai enzyme để sửa chữa tổn thương DNA này, sirtuins và PARP, cần được thúc đẩy bởi NAD+. Các nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có hiệu quả trong việc tăng mức NAD+ và do đó làm giảm biểu hiện protein ACE2. Như nó chứng minh rằng thí nghiệm đã chứng minh rằng sự giảm biểu hiện ACE2 sau khi nhiễm SARS-CoV-2, cùng với việc giảm tải lượng vi rút và tổn thương mô trong phổi (như thể hiện trong Hình 4) dựa trên tình huống 200mg / kg NMN được cho ăn cho chuột già 12 tháng tuổi trong 7 ngày. Hình 4. Hiệu suất NMN trong việc thu hồi tải lượng vi rút Nghiên cứu không chỉ tái khẳng định khả năng thuyết phục NMN điều trị nhiễm Covid-19 mà dựa trên khả năng đã được chứng minh trong việc giảm tổn thương bệnh lý phổi và thậm chí tử vong ở chuột bị nhiễm u nội mạc mới, NMN có thể được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19. Rõ ràng từ các nguyên tắc hành động trên, cả Paxlovid và NMN đều làm việc trên nguồn lây nhiễm ban đầu để điều trị và phòng ngừa Covid-19. Sự khác biệt giữa hai loại này là Paxlovid can thiệp vào sự nhân lên của virus trong khi NMN đóng cửa cho Covid-19 xâm nhập vào tế bào người. Cả hai cơ chế hoạt động khác nhau về nguyên tắc đều có hiệu quả trong việc ngăn chặn sự xâm nhập của Covid-19. Tham khảo 1. TỜ THÔNG TIN DÀNH CHO NHÀ CUNG CẤP DỊCH VỤ CHĂM SÓC SỨC KHỎE: GIẤY PHÉP SỬ DỤNG KHẨN CẤP CHO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., và cộng sự. Tổn thương DNA góp phần gây ra sự khác biệt liên quan đến tuổi tác trong nhiễm SARS-CoV-2, Tế bào lão hóa, 2022
NR như một động lực di chuyển đại thực bào để tăng cường chữa lành vết thương mãn tính
Giới thiệu Chữa lành vết thương là một quá trình phức tạp đáp ứng với tổn thương mô, có liên quan đến số lượng tương tác của các loại tế bào khác nhau, cytokine, yếu tố tăng trưởng và các phân tử khác. Đáng chú ý, việc tăng nhóm nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) bằng nicotinamide riboside (NR) có thể đẩy nhanh quá trình chữa lành vết thương và di chuyển đại thực bào, điều này đạt được một phần thông qua tổng hợp và truyền tín hiệu PGE2 cũng như chức năng của sirtuin phụ thuộc NAD+, SIRT3. Tác dụng điều hòa của NR đối với sự biểu hiện của các dấu hiệu đại thực bào M1 trong MDM của con người. NR có thể điều chỉnh mức độ biểu hiện của các dấu hiệu bề mặt tế bào M1 (kiểu hình viêm) và M2 (kiểu hình phục hồi) trong quá trình phân cực đại thực bào. Với một chi tiết tuyệt vời, sự điều chỉnh giảm đáng kể trong CD64 và sự điều hòa rõ ràng của CD197 / CCR7 được xem xét trong các tế bào M1 phân cực được ủ với NR. Hơn nữa, NR làm tăng sự di chuyển đại thực bào M197 qua trung gian CD1 / CCR1. Tầm quan trọng của chất trung gian hóa trị PGE2 trong sự di chuyển của đại thực bào do NR điều chỉnh Sự điều hòa tăng qua trung gian NR của sự di chuyển đại thực bào thông qua CCL19 / CCR7 phụ thuộc vào sự tổng hợp PGE2, một chất trung gian lipid viêm trong họ eicosanoid. Cụ thể, việc sử dụng NR làm tăng mức PGE2 trong bạch cầu đơn nhân nuôi cấy, MDM và huyết thanh người. Ngoài ra, sự gia tăng biểu hiện CCR7 qua trung gian NR và sự di chuyển do CCL19 gây ra bị suy giảm bởi các chất chẹn tổng hợp PGE2. NR / SIRT3 / trục di chuyển trong MDM M1 của con người NR tạo điều kiện thuận lợi cho sự di chuyển tế bào tập thể theo cách phụ thuộc SIRT3 trong MDM M1 của con người trong quá trình chữa lành vết thương. Nói một cách đơn giản, mức độ chữa lành vết thương được so sánh vào Ngày 0 và Ngày 2 trong MDM M1 ở người được điều trị bằng phương tiện hoặc NR. Người ta thấy rằng NR làm tăng mức độ di chuyển tương đối (chữa lành vết thương tương đối) và tốc độ hợp lưu vết thương khi có CCL19. Bên cạnh đó, mức độ tương đối của mật độ vết thương (di chuyển) bị giảm bớt bởi SIRT3 hạ gục, trong khi được tăng cường bởi biểu hiện quá mức SIRT3. Triển vọng ứng dụng của NR trong chữa lành vết thương Bệnh tiểu đường mãn tính thường đi kèm với việc chữa lành vết thương kém. Ví dụ, loét bàn chân do tiểu đường, một trong những nguyên nhân chính gây ra cắt cụt chi, ảnh hưởng đến 15% người mắc bệnh tiểu đường. Cho rằng NR có thể thúc đẩy sự di chuyển của đại thực bào để thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương mãn tính, nó có thể có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong điều trị vết thương bao gồm nhưng không giới hạn ở bệnh nhân tiểu đường. Kết thúc Trong đại thực bào người, NR gây ra biểu hiện bề mặt của thụ thể hóa học CD197 / CCR7 và mức độ của chất trung gian lipid PGE2 của nó thông qua điều hòa tăng cyclooxygenase 2 và làm tăng chức năng di chuyển đại thực bào và chữa lành vết thương theo cách phụ thuộc vào SIRT3. Tham khảo Wu J, Bley M, Steans RS, và cộng sự. Nicotinamide Riboside tăng cường di chuyển đại thực bào của con người thông qua tín hiệu Prostaglandin E3 qua trung gian SIRT2. Tế bào. 2024; 13(5):455. Xuất bản 2024 Mar 5. doi:10.3390/ô13050455 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, có 173 bằng sáng chế của BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và clorua của NR đều có sẵn. Bằng công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc đáo và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Vai trò bảo vệ của NAD + chống lại HF do MI gây ra ở chuột Sprague-Dawley và Beagles
1. Giới thiệu Chuyển hóa nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) bị gián đoạn ngày càng được coi là một trong những yếu tố nguy cơ gây rối loạn tim mạch có thể sửa đổi. Một bằng chứng đáng kể đã phản ánh rằng phục hồi dự trữ NAD+ và chuyển hóa năng lượng có thể có hiệu quả trong việc giảm bớt các triệu chứng của bệnh nhân suy tim (HF), một trong những bệnh tim mạch điển hình sau nhồi máu cơ tim (MI). 2. Giới thiệu về HF HF có các đặc điểm lâm sàng chủ đạo là suy giảm đầy hoặc tống máu, đồng thời với các bất thường về cấu trúc/chức năng tim. Rối loạn này ảnh hưởng đến khoảng 38 triệu bệnh nhân trên toàn thế giới, và số lượng bệnh nhân HF ngày càng tăng theo tuổi tác, gây ra mối đe dọa lớn đối với tính mạng của bệnh nhân và mang lại gánh nặng kinh tế rất lớn cho gia đình bệnh nhân và xã hội. Về điều trị bằng thuốc HF, "tam giác vàng" của thuốc chẹn beta, ACEI / ARB và chất đối kháng thụ thể aldosterone từ lâu đã là lựa chọn ưu tiên. Mặc dù tỷ lệ sống sót của bệnh nhân được cải thiện đáng kể, tỷ lệ tử vong trong 5 năm vẫn ở mức 50%. Do đó, điều quan trọng là tìm kiếm cách mới với hiệu quả và an toàn cao. Bổ sung NAD có thể là một lựa chọn hiệu quả để giảm đau HF. 3. Giao thức nghiên cứu Để xác minh thêm về hiệu quả của NAD +, các mô hình HF do MI gây ra được xây dựng ở chuột Sprague-Dawley đực và beagle ở đây. Sau đó, các động mạch đi xuống trước bên trái của động vật HF do MI gây ra được thắt trong 1 tuần, sau đó là điều trị 4 tuần có hoặc không có NAD+ liều thấp / trung bình / cao và thuốc đối chứng dương tính LCZ696, một chất ức chế neprilysin chẹn thụ thể angiotensin có tác dụng bảo vệ tim sau nhồi máu cơ tim. 4. Hiệu quả của NAD đối với chuột và chó beagle bị HF do MI gây ra NAD+ cho thấy hiệu quả tương đương với LCZ696 trong điều trị HF do MI, hoặc thậm chí tốt hơn LCZ696 ở liều trung bình và cao. Trong các mô hình HF chuột / beagle, chỉ số khối tim, chức năng tim và xơ cơ tim ở vùng rìa nhồi máu được cải thiện phụ thuộc vào liều sau khi dùng NAD hoặc LCZ696, được biểu hiện bằng giảm thể tích cuối tâm thu, kích thước cuối tâm thu, creatine kinase và lactic dehydrogenase, cũng như tăng phân suất tống máu, rút ngắn phân đoạn, cung lượng tim và thể tích đột quỵ. Ngoài ra, sự điều chỉnh giảm huyết áp thất trái ở động vật mô hình HF được cải thiện sau khi sử dụng NAD hoặc LCZ696. 5. Kết luận Trong các mô hình HF do chuột và beagle MI gây ra, NAD + làm giảm rõ rệt chứng phì đại cơ tim và chức năng tim, ức chế xơ hóa cơ tim và giảm nhồi máu cơ tim, đặt nền tảng lý thuyết cho ứng dụng lâm sàng của liệu pháp chuyển hóa năng lượng với NAD +. Tham khảo Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Vai trò của NAD + trong suy tim do thiếu máu cục bộ cơ tim ở chuột Sprague-Dawley và Beagles. Công nghệ sinh học Curr Pharm. Được xuất bản trực tuyến ngày 13 tháng 2 năm 2024. doi:10.2174 / 0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.