NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học rất tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng đều được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều đó có hại nghiêm trọng cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN đã hoàn thành đánh dấu vào tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty bổ sung khá hợp lý tìm kiếm các quy trình khác, hiệu quả hơn.
Theo báo cáo công nghiệp gần đây, chỉ có một số sản phẩm từ các nhà sản xuất NMN trên toàn thế giới gần đáp ứng được tuyên bố trên nhãn và chứa không đủ NMN. Hầu hết các sản phẩm hoạt động tốt hơn, có ít nhất 88% nhãn yêu cầu vượt quá nhỏ. Một sản phẩm 250 mg duy nhất được xác định là BRL. Tóm lại, ChromaDex cho biết 64% sản phẩm được thử nghiệm chứa ít hơn 1% lượng hoạt chất đã nêu. điều này sẽ khiến người tiêu dùng tạm dừng. Mặc dù đây là một ảnh chụp nhanh hạn chế về bối cảnh thành phẩm NMN rộng lớn. Nó cung cấp một cái nhìn thoáng qua về sự thay đổi cao của chất lượng sản phẩm có sẵn. Phần lớn các sản phẩm có thể mua trực tuyến chứa một lượng nhỏ NMN đến mức sẽ không có lợi ích lâm sàng đạt được từ liều lượng. Một mối quan tâm khác với các sản phẩm giả mạo này là nội dung thực tế không được biết và có thể gây rủi ro cho người dùng, công ty cho biết trong một tuyên bố.
1. Quy trình sản xuất nguyên liệu
Xúc tác enzyme sinh học là một phương pháp sản xuất phổ biến trong ngành. Nó có ngưỡng cao và một số enzyme xúc tác quan trọng đắt tiền, chiếm khoảng 80% tổng chi phí quy trình sản xuất, nhưng nó cũng là phương pháp sản xuất an toàn và hiệu quả nhất. Trong sản xuất NMN bằng xúc tác enzyme sinh học, việc sử dụng nguyên liệu thô cấp thực phẩm là một phần quan trọng của quy trình để đảm bảo an toàn sản phẩm và đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn.
2. tiêu chuẩn cao về điều kiện sản xuất
Điều kiện sản xuất đề cập đến tiêu chuẩn tiêu thụ lao động cần thiết để hoàn thành các sản phẩm đạt tiêu chuẩn của đơn vị trong điều kiện tổ chức sản xuất và công nghệ sản xuất nhất định. Có các chứng nhận do cơ quan quản lý cấp, chẳng hạn như cGMP tại Hoa Kỳ, TGA tại Úc, GMP tại Nhật Bản,...
3. Tiêu chuẩn cao của thử nghiệm sản phẩm.
Thử nghiệm sản phẩm yêu cầu các phương pháp thử nghiệm và thuốc thử đáng tin cậy được sử dụng trong suốt quá trình sản xuất. Chúng không chỉ là tiêu chuẩn kiểm tra cho sản phẩm cuối cùng mà còn cho các giai đoạn kiểm soát trung gian, bao gồm kiểm tra các thành phần hoạt tính, kiểm tra kim loại nặng như chì, asen và thủy ngân, và kiểm tra vi khuẩn gây bệnh, vi sinh vật và chế biến phụ phẩm.
Đối với các sản phẩm NMN, phương pháp thường được sử dụng để kiểm tra hàm lượng hoạt chất là sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC), hiệu quả, chính xác và chính xác. Đối với các nhà sản xuất khác nhau, các tiêu chuẩn để kiểm tra thuốc thử là khác nhau. Các nhà sản xuất nghiêm ngặt sẽ mua thuốc thử có độ tinh khiết cao, tinh khiết về mặt phân tích từ các công ty tiêu chuẩn của bên thứ ba làm đối chứng.
4. Đánh giá an toàn
Đối với các nguyên liệu thô tương đối mới như NMN, người tiêu dùng chỉ đánh giá sự an toàn của sản phẩm từ phía người bán là chưa đủ. Tại thời điểm này, báo cáo đánh giá có thẩm quyền của bên thứ ba đặc biệt quan trọng.
Hiện nay, có hai báo cáo đánh giá an toàn chung, một là báo cáo đánh giá độc tính và một là báo cáo đánh giá an toàn. Ở Trung Quốc, các báo cáo đánh giá độc tính thường chiếm đa số. Tuy nhiên, vẫn còn rất ít công ty NMN có thể đưa ra các báo cáo như vậy
5. Lưu trữ và đóng gói
NMN thường được bảo quản trong các thùng kín lên đến 12 tháng. Nếu nó có thể được bảo quản trong 24 tháng với những thay đổi không đáng kể về độ tinh khiết, độ ổn định của NMN là rất đáng tin cậy. Hiện nay, vật liệu đóng gói phổ biến hơn là pet hoặc hope, là vật liệu đóng gói dược phẩm. Chúng không độc hại, không mùi, nhẹ, di động và cách ly không khí và độ ẩm hiệu quả.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc tính bắt buộc vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng không được hỗ trợ bởi các thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường được bán dưới dạng sản phẩm thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và hạnh phúc của người tiêu dùng. NMN không nên được coi là thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được quy định cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu để khám phá hiệu quả đối với các khiếm khuyết khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho những thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm nhiều hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Giới thiệu Ginsenoside Rh2, một ginsenoside hiếm loại protopanaxadiol (PPD) trong nhân sâm Panax, được phát hiện có thể có hoạt tính dược lý phổ rộng trong các khối u đa dạng. Nó được sử dụng như một loại thuốc bổ trợ cho hóa trị liệu tân bổ trợ trước phẫu thuật, hóa trị liệu bổ trợ sau phẫu thuật và điều trị cấp cứu ung thư giai đoạn cuối, vốn là một điểm nóng nghiên cứu trong những năm gần đây. Các trạng thái hiện tại về các liệu pháp điều trị ung thư Ung thư đã nổi lên là nguyên nhân gây tử vong lớn thứ hai trên toàn thế giới, với khoảng 9,6 triệu ca tử vong liên quan đến ung thư vào năm 2018, theo báo cáo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Xạ trị, hóa trị và phẫu thuật là lựa chọn ưu tiên cho ung thư, tuy nhiên hiệu quả của nó bị hạn chế bởi sự tái phát của khối u và kháng thuốc, đòi hỏi một miếng dán như thuốc bổ trợ để sửa lỗi. Đối với điều trị chống ung thư, hơn 60% ứng cử viên ứng dụng thuốc đã được phê duyệt và trước khi mới là các sản phẩm tự nhiên hoặc phân tử tổng hợp dựa trên bộ xương phân tử sản phẩm tự nhiên. Đáng chú ý, ginsenosides hoạt động như một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn nhờ các hoạt động dược lý của nó như điều chỉnh miễn dịch, chống khối u, chống oxy hóa và bảo vệ tim và mạch máu não. 20 (S) ginsenoside Rh2 so với 20 (R) ginsenoside Rh2 Có hai dạng đồng phân lập thể của ginsenoside Rh2, cụ thể là 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2. So với (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 có hoạt tính gây độc tế bào cao hơn đối với tế bào ung thư. Trong một nghiên cứu được báo cáo trước đây, giá trị nồng độ ức chế tối đa một nửa của 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2 trong tế bào A549 lần lượt là 45,7 và 53,6 μM. Các cơ chế cơ bản của ginsenoside Rh2 chống lại khối u Về mặt cơ học, tác dụng chống khối u của ginsenoside Rh2 được thực hiện bằng cách tăng cường hoạt động miễn dịch của cơ thể để điều chỉnh vi môi trường, ức chế sự biệt hóa, hình thành mạch, tăng sinh, xâm lấn và di căn của tế bào khối u, gây ra quá trình apoptosis, ngừng chu kỳ tế bào, autophagy, superoxide và các loại oxy phản ứng, đồng thời đảo ngược tình trạng kháng thuốc thông qua điều chỉnh một loạt các con đường tín hiệu quan trọng liên quan đến khối u. Ví dụ, ginsenoside Rh2 có thể kích hoạt tế bào lympho T CD4 + và CD8a +, thúc đẩy sự xâm lấn của chúng và tăng cường tác dụng tiêu diệt tế bào lympho trên các tế bào khối u ác tính B16-F10 theo cách phụ thuộc vào nồng độ. Bên cạnh đó, số lượng tế bào khối u trong giai đoạn G0 / G1 tăng lên đáng kể sau điều trị bằng ginsenoside Rh2 và 5-FU, nhờ đó sự mở rộng và di chuyển của các tế bào khối u được cản trở một cách hiệu quả. Ngoài ra, ginsenoside Rh2 điều chỉnh giảm mức độ của các gen liên quan đến kháng thuốc (ví dụ. MRP1, MDR1, LRP và GST), làm cho các tế bào ung thư đại trực tràng nhạy cảm hơn với 5-FU. Kết thúc Ginsenoside Rh2 đóng vai trò đa chức năng trong cả điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u, có thể trở thành lựa chọn thuốc đầy hứa hẹn cho bệnh nhân khối u trong tương lai. Tham khảo [1] Xiaodan S, Ying C. Vai trò của ginsenoside Rh2 trong điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u. Dược phẩm Biomed khác. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Tiến bộ nghiên cứu về cơ chế phân tử chống khối u của Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Xuất bản trực tuyến ngày 31 tháng 1 năm 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. BONTAC không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Hệ vi sinh vật đường ruột từ lâu đã được coi là một trong những yếu tố quan trọng góp phần điều chỉnh sức khỏe vật chủ. Bất kỳ thay đổi nào về thành phần hoặc chất lượng của hệ vi sinh vật đường ruột đều có thể gây ra hậu quả sinh lý cho vật chủ. Để xác định ảnh hưởng của stevia chất tạo ngọt (còn được gọi là stevioside) đối với hệ vi sinh vật đường ruột của dân số khỏe mạnh, các mẫu phân được thu thập từ những người tham gia khỏe mạnh, những người tiêu thụ có hoặc không có năm giọt stevia chất tạo ngọt hai lần mỗi ngày. Sau khi phân tích phương pháp giải trình tự rRNA 16S, không có thay đổi quy mô lớn nào được tìm thấy trong hệ vi sinh vật đường ruột sau 12 tuần tiêu thụ stevia, gợi ý sự an toàn của stevia. 2. Những thay đổi không đáng kể về sự đa dạng alpha hoặc beta sau khi tiêu thụ stevia Người ta phát hiện ra rằng không có sự khác biệt đáng kể về sự đa dạng alpha (về đơn vị phân loại quan sát được, độ đồng đều và Chỉ số Shannon) và sự đa dạng beta (liên quan đến PCoA, PERMANOVA và Chỉ số Jaccard) giữa các nhóm. Tuy nhiên, các biểu đồ PCoA cho thấy sự tách biệt mạnh mẽ dọc theo trục x. Ngoài ra, thành phần cộng đồng trong mỗi nhóm tương đối đồng đều theo thời gian và đa dạng như nhau. 3. Không có sự khác biệt rõ ràng về sự phong phú tương đối của các đơn vị phân loại Ở cấp độ chi, sự phong phú tương đối tương tự giữa nhóm đối chứng và nhóm stevia. Không có sự khác biệt lớn nào được quan sát thấy trong sự phong phú tương đối ở cấp lớp, trật tự và gia đình. Đáng chú ý, butyricoccus là đơn vị phân loại duy nhất được xác định thể hiện sự khác biệt đáng kể ở thời điểm ban đầu, nhưng không phải sau 12 tuần tiêu thụ stevia. Hơn nữa, Collinsella và Aldercreutzia là hai loài coprococcus được xác định là khác nhau rõ ràng ở mức ban đầu (một cao hơn và một thấp hơn khi so sánh stevia so với đối chứng), tuy nhiên tăng đáng kể sau 12 tuần tiêu thụ với stevia. 4. Lượng chất tạo ngọt steviol glycoside an toàn Tại Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA), có một Hội đồng về Phụ gia và Hương liệu Thực phẩm (FAF), chịu trách nhiệm đánh giá độ an toàn của phụ gia thực phẩm và thiết lập mức tiêu thụ hàng ngày có thể chấp nhận được để sử dụng an toàn. Steviol glycoside, một trong những chiết xuất từ stevia, cũng được FAF đánh giá. Theo xét nghiệm độc tính mới nhất, chất ngọt này không gây độc gen và gây ung thư, không có bất kỳ tác động xấu nào đến hệ thống sinh sản của con người hoặc trẻ em đang phát triển. Nhóm chuyên gia đã đặt lượng steviol glycoside hàng ngày có thể chấp nhận được (ADI) là 4 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, phù hợp với mức được xác định bởi Ủy ban Chuyên gia Hỗn hợp về Phụ gia Thực phẩm (JECFA) do Tổ chức Lương thực và Nông nghiệp Hoa Kỳ (FAO) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) quản lý. 5. Kết luận Tiêu thụ stevia thường xuyên, lâu dài không làm thay đổi rõ ràng thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Stevia có thể an toàn miễn là thể tích nạp được kiểm soát thích hợp. Tham khảo Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Tiêu thụ chất làm ngọt không dinh dưỡng Stevia trong 12 tuần không làm thay đổi thành phần của hệ vi sinh vật đường ruột của con người. Chất dinh dưỡng. 2024; 16(2):296. Xuất bản 2024 Jan 18. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Stevioside (RD) BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) cấp bằng sáng chế có sẵn tại BONTAC. Chất lượng cao và nguồn cung cấp ổn định của stevioside Reb-D có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Ty thể là trung tâm chuyển hóa năng lượng trong tế bào cơ tim, cần thiết để duy trì khả năng co bóp cơ tim và chức năng tim bình thường. Thông thường, sự phát triển của bệnh tim mạch thường đi kèm với rối loạn chức năng ty thể. Suy giảm quá trình tự thực được biết là gây rối loạn chức năng ty thể và suy tim, một phần là do thay đổi quá trình thực thụ ty thể và kiểm soát chất lượng protein. Đáng chú ý, bổ sung bên ngoài các tiền chất nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) có thể tăng cường kiểm soát chất lượng tự thực và ty thể để duy trì sức khỏe trao đổi chất, từ đó điều chỉnh chức năng ty thể và tim. 2. Chuyển hóa NAD + trong chức năng ty thể và tim Tế bào cơ tim tích lũy NAD + chủ yếu trong ty thể của chúng, nơi phần lớn các phản ứng oxy hóa-khử tế bào xảy ra. Tuy nhiên, NAD+ cũng có trong tế bào và nhân, trong đó các chất chuyển hóa có nguồn gốc từ NAD+ và các enzym phụ thuộc NAD+ góp phần vào các chức năng tế bào khác nhau. 3. Rối loạn chức năng ty thể và tim do thiếu hụt NAD + Rối loạn chức năng ty thể và tim do thiếu hụt NAD + được giảm bớt ở tim chuột cAtg3-KO sau khi sử dụng β-nicotinamide mononucleotide (NMN), bằng chứng là sự phục hồi hoạt động của citrate synthase (CS), bình thường hóa một phần mức ATP và biểu hiện NPPB mRNA ở chuột cAtg3-KO cũng như điều chỉnh mức ADP trong tim chuột WT. Bên cạnh đó, ức chế NNMT có thể giải cứu rối loạn chức năng ty thể và tim ở chuột cAtg3-KO bằng cách khôi phục mức NAD+. 4. Tác động của thông lượng tự thực đối với chức năng tim và ty thể Autophagy là một con đường thoái hóa nội bào tái chế các thành phần dưới tế bào, đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh cân bằng nội môi trao đổi chất. Thông lượng tự pha, một cơ chế cân bằng nội môi trung tâm làm suy giảm các vật liệu độc hại đối với tế bào cơ tim, có thể làm trung gian truyền tín hiệu SQSTM1-NF-κB-NNMT để kiểm soát mức độ tế bào của NAD +, do đó duy trì chức năng ty thể và tim. 5. Kết luận Thông lượng tự thực có thể là một cách tiềm năng để duy trì mức độ tế bào của NAD để điều chỉnh ty thể và tim mạch. . Tham khảo [1] Abdellatif M, Sedej S, Kroemer G. NAD + Trao đổi chất trong sức khỏe tim mạch, lão hóa và bệnh tật. Lưu thông. 2021; 144(22):1795-1817. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056589 [2] Zhang Q, Li Z, Li Q, và cộng sự. Kiểm soát cân bằng nội môi NAD+ bằng thông lượng tự thực điều chỉnh chức năng ty thể và tim. EMBO J. Xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 1 năm 2024. doi: 10.1038 / s44318-023-00009-w Giới thiệu về BONTAC BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và NMN. Phương pháp toàn enzym Bonzyme được áp dụng, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại. Độ tinh khiết của sản phẩm có thể đạt tới 95%, được hưởng lợi từ công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure. BONTAC có các nhà máy tự sở hữu và đã đạt được một số chứng nhận quốc tế, nơi có thể đảm bảo chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định. BONTAC có hơn 160 bằng sáng chế trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành công nghiệp coenzyme và các sản phẩm tự nhiên. Trong tương lai, BONTAC sẽ tích cực mở rộng thị trường quốc tế, đồng thời hợp tác với các đối tác toàn cầu để thúc đẩy sự phát triển thịnh vượng của ngành công nghiệp sinh học tổng hợp. Trong thời đại đầy thách thức và cơ hội này, BONTAC tự tin sẽ đóng góp nhiều hơn nữa cho sự nghiệp sức khỏe con người. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.