Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết cao và
NMNH mạnh hơn NMN
Khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó cần chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong sản xuất năng lượng chắc chắn là một điều cần thiết. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH, và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào vào chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.
Nội môi Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) liên tục bị tổn hại do sự thoái hóa bởi các enzym phụ thuộc NAD+. Bổ sung NAD+ bằng cách bổ sung tiền chất NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) và nicotinamide riboside (NR) có thể làm giảm bớt sự mất cân bằng này. Tuy nhiên, NMN và NR bị hạn chế bởi tác dụng nhẹ của chúng đối với nhóm NAD+ tế bào và nhu cầu liều cao. Ở đây, chúng tôi báo cáo một phương pháp tổng hợp của một dạng giảm của NMN (NMNH) và lần đầu tiên xác định phân tử này là tiền chất NAD + mới. Chúng tôi chỉ ra rằng NMNH làm tăng mức NAD + ở mức độ cao hơn nhiều và nhanh hơn NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. Chúng tôi cũng chứng minh rằng NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa các tế bào biểu mô ống thận khi bị tổn thương thiếu oxy / tái oxy. Cuối cùng, chúng tôi thấy rằng việc sử dụng NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo sự gia tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. Cùng với nhau, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh NMNH là một tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + khử và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + khử mới.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Làm sáng tỏ tác động của điều trị Ginsenoside Rg3 đối với tổn thương do IL-1β gây ra của NPC
Giới thiệu Thoái hóa đĩa đệm (IDD) là một bệnh chỉnh hình thường thấy, đi kèm với quá trình chết rụng của tế bào nhân phổi (NPC) và thoái hóa ma trận ngoại bào (ECM), với các triệu chứng chính là đau và tê ở eo, chân và bàn chân, cũng như viêm trên và xung quanh bề mặt mô xương. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3, thành phần hoạt tính chính của nhân sâm, đã được chứng thực là thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β bằng cách bất hoạt con đường p38 MAPK. Các yếu tố nguy cơ đối với IDD IDD thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ như lão hóa, tập thể dục quá mức, môi trường làm việc và di truyền. Khi một người già đi, lượng nước trong cơ thể và trong đĩa đệm sẽ giảm tương ứng. Đĩa đệm thiếu độ ẩm sẽ mất chức năng đàn hồi và trở nên cứng. Một khi có bất kỳ kích thích hoặc áp lực nào, đĩa đệm có thể bị nứt, dẫn đến chấn thương đĩa đệm. Ví dụ, chấn thương cơ học do tập thể dục và làm việc quá nhiều có thể làm tăng tốc độ mỏng manh của đĩa đệm và làm trầm trọng thêm IDD. Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β Ginsenoside Rg3 đóng vai trò chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β, bằng chứng là điều chỉnh giảm protein proapoptosis Bax và điều chỉnh tăng protein chống apoptosis Bcl-2 ở NPC được kích thích IL-1β và chuột mô hình IDD. Bên cạnh đó, ginsenoside Rg3 ức chế sự thoái hóa ECM ở NPC được kích thích IL-1β và mô đĩa đệm của chuột IDD, được chứng thực bằng sự giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến suy thoái ECM MMP (MMP2 và MMP3) và ADAMTS (Adamts4 và Adamts5). Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người được điều trị bằng IL-1β. Ginsenoside Rg3 làm giảm quá trình chết rụng và dị hóa ở chuột IDD. Giảm thiểu ginsenoside Rg3 trong IDD thông qua con đường MAPK p38 Ginsenoside Rg3 có thể làm giảm sự thoái hóa NPC, phục hồi sự sắp xếp của sợi vòng và bảo tồn nhiều ma trận proteoglycan hơn thông qua việc bất hoạt con đường p38 MAPK. Trong ống nghiệm, cường độ huỳnh quang của p38 được tăng cường trong các NPC được kích thích bởi IL-1β, nhưng ginsenoside Rg3 bù đắp tác dụng thúc đẩy này. In vivo, nồng độ p38 được phosphoryl hóa tăng lên ở NPC và các mô đĩa đệm của chuột IDD, trong khi ginsenoside Rg3 hoạt động nghịch đảo. Ginsenoside Rg3 ức chế con đường p1 MAPK được kích thích bởi IL-38β ở NPC ở người Ginsenoside Rg3 vô hiệu hóa con đường p38 MAPK ở chuột IDD. Kết thúc Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 trong tế bào nhân phổi đĩa đệm người được điều trị IL-1β và trong mô hình thoái hóa đĩa đệm ở chuột được thực hiện bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK, cung cấp manh mối mới về điều trị IDD. Tham khảo Chen J, Zhang B, Wu L, và cộng sự. Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic trong các tế bào nhân phổi đĩa đệm người được xử lý IL-1β và trong mô hình chuột thoái hóa đĩa đệm bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK. Tế bào Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Tầm quan trọng của chuyển hóa NAD trong mô mỡ trắng
1. Giới thiệu Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) được phân chia trong tế bào mỡ có thể điều chỉnh sự biệt hóa tế bào mỡ và biểu hiện gen, ngoài việc kiểm soát chuyển hóa glucose. Mô mỡ trắng (WAT), một mô mỡ chính, có thể là một trong những mục tiêu trực tiếp để bổ sung NAD. 2. Giới thiệu về WAT Trái ngược với mô mỡ nâu (BAT), WAT chứa một giọt lipid duy nhất và một ít ty thể. WAT, từng được cho là không đáng chú ý về mặt hình thái và chức năng, trên thực tế có tính năng động cao, với tính dẻo và không đồng nhất, phân bố rộng rãi trong các mô dưới da và xung quanh các cơ quan nội tạng. WAT đóng một vai trò quan trọng trong một loạt các quá trình sinh học, chẳng hạn như duy trì cân bằng nội môi năng lượng, xử lý và xử lý glycan và lipid, kiểm soát huyết áp và bảo vệ vật chủ, có mối quan hệ chặt chẽ với các rối loạn chuyển hóa như tiểu đường. 3. Vai trò cụ thể của NAD NMN được tổng hợp từ NAM và NR bởi NAMPT và NRK, tương ứng. NAD+ tổng hợp từ NMN được sử dụng làm chất nền SIRT1, dẫn đến việc tái chế NAD+ thông qua con đường cứu hộ. Trong quá trình này, NAD+ có thể phát huy các tác dụng khác nhau tùy thuộc vào mô. Đáng chú ý, tiền chất NAD có thể kiểm soát căng thẳng trao đổi chất, đặc biệt là thông qua việc tập trung vào mô mỡ. 4. Tác dụng của việc tăng NAD+ đối với WAT Bổ sung NMN và NR đã được chứng minh là làm giảm trọng lượng cơ thể và tăng cường độ nhạy insulin ở chuột kiểu hoang dã được cho ăn thường xuyên và chuột béo phì do chế độ ăn uống. Bổ sung NAM làm giảm sự tích tụ chất béo ở chuột béo phì do chế độ ăn uống. Ngoài ra, cả bổ sung NMN và NR đều ngăn ngừa viêm ngay cả với thời gian điều trị khác nhau. Quản lý NAM tăng cường sinh học ty thể và tổng hợp glutathione trong WAT. Tương tự, bằng chứng là điều trị NMN trong mô hình chuột tiểu đường loại 2 do chế độ ăn nhiều chất béo tạo điều kiện thuận lợi cho việc phục hồi biểu hiện gen Glutathione S-transferase Alpha 2 (Gsta2) trong gan. 5. Tác dụng đặc hiệu của mỡ nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) NAMPT, một trong những chất điều chỉnh NAD trong WAT, là một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn để điều trị các rối loạn chuyển hóa. NAMPT đóng một vai trò tiềm năng trong việc duy trì sự đồng động mô mỡ, bằng chứng là sự biệt hóa tế bào mỡ và tổng hợp lipid bị chặn rõ ràng trong ống nghiệm sau khi điều trị chất ức chế NAMPT FK866. Vì một số lý do như sự khác biệt về giới tính, tuổi tác và / hoặc mức độ cơ bản của NAD + tế bào, có nhiều kết quả không thuyết phục khác nhau liên quan đến tác động của chuyển hóa NAD + đối với tế bào mỡ trong mô hình chuột thiếu hụt NAMPT đặc hiệu của tế bào mỡ hoặc mô hình tế bào in vitro. Vẫn cần nghiên cứu thêm về tác dụng của việc bổ sung NAD+ và các chức năng riêng biệt của NAMPT trong tế bào mỡ. 6. Kết luận Tầm quan trọng của chuyển hóa NAD trong WAT đã được nhấn mạnh. NAD có vai trò cụ thể của mô. Cụ thể, WAT có thể là một trong những mục tiêu trực tiếp để bổ sung NAD. Bổ sung tiền chất NAD+ có thể làm giảm tích tụ chất béo và viêm trong mô mỡ. Tham khảo Kwon SY, Park YJ. Chức năng chuyển hóa NAD trong mô mỡ trắng: bài học từ các mô hình chuột. Tế bào mỡ. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Giới thiệu về BONTAC BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Tác dụng có lợi của NMN đối với việc duy trì Arbor Neuritic trong các tế bào thần kinh vận động
Giới thiệu Bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) để tăng khả năng sẵn có của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) đã được coi là cách tiếp cận hiệu quả để ngăn ngừa thoái hóa thần kinh trong các tình trạng lão hóa và bệnh lý bao gồm ALS, một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển gây tử vong không có cách chữa khỏi. Sự liên kết của SOD1 và TDP-43 với ALS Cu / Zn-superoxide dismutase (SOD1) là protein đầu tiên được xác định liên quan đến ALS gia đình. Trong hầu hết các trường hợp ALS, bệnh lý Protein liên kết DNA phản ứng chuyển đổi 43 (TDP-43) thường được quan sát thấy. Cả SOD1 và TDP-43 đều có mối liên hệ chặt chẽ với thoái hóa tế bào thần kinh vận động ở bệnh nhân ALS. SOD1 đột biến có thể ảnh hưởng đến độ hòa tan / độ hòa tan của TDP-43 thông qua các tương tác vật lý. SOD1G93A đột biến và dạng mảnh của TDP-43 có thể tạo ra tác dụng hiệp đồng để làm trung gian các sự kiện độc hại trong quá trình apoptosis. Tác dụng bảo vệ của NMN đối với tế bào thần kinh vận động NMN có thể làm tăng chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh trong các tế bào thần kinh vận động của chuột và các tế bào thần kinh vận động ở người có nguồn gốc từ iPSC biểu hiện quá mức TDP-43 / đột biến kiểu hoang dã hSOD1G93A. Trong khi đó, nó ngăn ngừa cái chết tế bào thần kinh và tăng phản ứng miễn dịch nitro-tyrosine do thiếu yếu tố dinh dưỡng. Trong các tế bào thần kinh vận động biểu hiện quá mức hSOD1G93A đột biến, sự bảo vệ thần kinh do bổ sung NMN được trung gian bởi một cơ chế liên quan đến sự gia tăng hàm lượng glutathione. Tuy nhiên, tác dụng bảo vệ thần kinh này không liên quan đến sự thay đổi hàm lượng glutathione trong các tế bào thần kinh vận động không chuyển gen hoặc TDP-43 biểu hiện quá mức. Sự liên quan của bệnh lý TDP-43 trong ALS Bổ sung NMN có thể mang lại sự bảo vệ sợi trục trong các tế bào thần kinh vận động được phân lập từ hai mô hình ALS khác nhau, có và không có liên quan đến bệnh lý TDP-43. Bên cạnh đó, điều trị NMN điều chỉnh những thay đổi hình thái gây ra bởi biểu hiện quá mức TDP-43 trong các tế bào thần kinh vận động và tăng cường sự định vị hạt nhân của TDP-43 và TDP-43 được phosphoryl hóa, điều này có lợi cho sự định vị hạt nhân của nó và ngăn chặn các tác động bất lợi của biểu hiện quá mức TDP-43 đối với chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh. Kết thúc Bổ sung tiền chất NAD + NMN có thể điều chỉnh độ phức tạp của tế bào thần kinh và sự sống sót trong các tế bào thần kinh vận động, cho thấy tiềm năng điều trị lớn trong bối cảnh bệnh lý ALS. Tham khảo [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Bổ sung tiền chất NAD + điều chỉnh độ phức tạp của tế bào thần kinh và sự sống sót trong các tế bào thần kinh vận động từ các mô hình ALS. Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. Xuất bản trực tuyến ngày 19 tháng 3 năm 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, và cộng sự. Biến đổi bệnh lý của TDP-43 trong bệnh xơ cứng teo cơ một bên với đột biến SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên đưa ra sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tựa đề "Sự suy giảm của mạng lưới tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và tỉnh duy nhất ở Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dinh dưỡng sức khỏe, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này. .