Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Công nghệ lọc bảy bước độc quyền "Bonpure", độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NADH
3 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
4 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Hiệu quả của bột NADH đối với sức khỏe
Cải thiện mức năng lượng
NADH không chỉ hoạt động như một coenzyme quan trọng trong hô hấp hiếu khí, [H] của NADH còn mang một lượng lớn năng lượng. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng việc sử dụng NADH ngoại bào thúc đẩy tăng nồng độ ATP nội bào, cho thấy NADH thâm nhập vào màng tế bào và nâng cao mức năng lượng nội bào. Ở cấp độ vĩ mô, bổ sung NADH ngoại sinh giúp phục hồi năng lượng và tăng cường sự thèm ăn. Sự gia tăng mức năng lượng trong não cũng giúp cải thiện hiệu suất tinh thần và chất lượng giấc ngủ. NADH đã được sử dụng ở nước ngoài để cải thiện hội chứng mệt mỏi mãn tính, tăng sức bền tập thể dục, jet lag và các lĩnh vực khác.
Bảo vệ di động
NADH là một chất chống oxy hóa mạnh xuất hiện tự nhiên trong tế bào và phản ứng với các gốc tự do để ức chế quá trình peroxy hóa lipid, bảo vệ màng ty thể và chức năng ty thể. Người ta đã phát hiện ra rằng NADH có thể làm giảm stress oxy hóa trong tế bào do nhiều yếu tố khác nhau như bức xạ, thuốc, chất độc hại, tập thể dục vất vả và thiếu máu cục bộ, do đó bảo vệ các tế bào nội mô mạch máu, tế bào gan, tế bào cơ tim, nguyên bào sợi và tế bào thần kinh. Do đó, NADH tiêm hoặc uống được sử dụng lâm sàng để cải thiện các bệnh tim mạch và mạch máu não, và như một chất bổ trợ cho xạ trị ung thư. NADH bôi ngoài da đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị bệnh trứng cá đỏ và viêm da tiếp xúc.
Thúc đẩy sản xuất chất dẫn truyền thần kinh
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NADH thúc đẩy đáng kể việc sản xuất chất dẫn truyền thần kinh dopamine, một tín hiệu hóa học cần thiết cho trí nhớ ngắn hạn, chuyển động không tự nguyện, trương lực cơ và phản ứng vật lý tự phát. Nó cũng làm trung gian giải phóng hormone tăng trưởng và xác định chuyển động của cơ bắp. Nếu không có đủ dopamine, cơ bắp trở nên cứng. Ví dụ, bệnh Parkinson một phần là do sự gián đoạn tổng hợp dopamine trong tế bào não. Dữ liệu lâm sàng sơ bộ cho thấy NADH có thể giúp cải thiện các triệu chứng của bệnh Parkinson [9]. NADH cũng thúc đẩy quá trình sinh tổng hợp norepinephrine và serotonin, cho thấy tiềm năng tốt để sử dụng trong việc giảm trầm cảm và bệnh Alzheimer.
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của chế phẩm bột NADH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó đòi hỏi chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong việc sản xuất năng lượng chắc chắn là một vai trò thiết yếu. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào đến chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Tàu con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.
Hành động của NADH bổ sung là không rõ ràng. Bổ sung NADH đường uống đã được sử dụng để chống lại sự mệt mỏi đơn giản cũng như các rối loạn bí ẩn và tiêu hao năng lượng như hội chứng mệt mỏi mãn tính và đau cơ xơ hóa. Các nhà nghiên cứu cũng đang nghiên cứu giá trị của các chất bổ sung NADH để cải thiện chức năng tâm thần ở những người mắc bệnh Alzheimer, giảm thiểu khuyết tật về thể chất và giảm trầm cảm ở những người mắc bệnh Parkinson. Một số người khỏe mạnh cũng uống bổ sung NADH để cải thiện khả năng tập trung và trí nhớ, cũng như tăng sức bền thể thao. Tuy nhiên, cho đến nay vẫn chưa có nghiên cứu nào được công bố chỉ ra rằng sử dụng NADH có hiệu quả hoặc an toàn theo bất kỳ cách nào cho những mục đích này
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NADH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú ý hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NADH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NADH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Nghiên cứu mới nhất chứng minh: Coenzyme NAD + có thể tăng cường khả năng miễn dịch khối u! Nhận xét của chuyên gia từ Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc
Vào ngày 10 tháng 8 năm 2021, các nhà nghiên cứu từ Đại học Khoa học và Công nghệ Thượng Hải đã xuất bản một bài báo có tiêu đề bổ sung NAD + tăng cường chức năng tiêu diệt khối u bằng cách giải cứu phiên mã NAMPT qua trung gian TUBBY bị khiếm khuyết trong các tế bào T thâm nhiễm khối u trong Báo cáo tế bào, tiết lộ rằng NAD + được bổ sung trong liệu pháp CAR-T và liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, nó có thể cải thiện hoạt động chống khối u của T. Hiện tại, tiền chất bổ sung của NAD +, như một sản phẩm dinh dưỡng, đã được xác minh về độ an toàn tiêu dùng của con người. Thành tựu này cung cấp một phương pháp mới đơn giản và khả thi để cải thiện hoạt động chống khối u của tế bào T. Các liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm chuyển các tế bào lympho thâm nhiễm khối u tự nhiên (TIL) và tế bào T biến đổi gen, cũng như sử dụng phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch (ICB) để tăng cường chức năng của tế bào T, đã nổi lên như một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để đạt được phản ứng lâm sàng lâu dài của các bệnh ung thư kháng trị khác (Lee và cộng sự, 2015; Rosenberg và Restifo, 2015; Sharma và Allison, 2015). Mặc dù liệu pháp miễn dịch đã được sử dụng thành công trong phòng khám, nhưng số lượng bệnh nhân được hưởng lợi từ chúng vẫn còn hạn chế (Fradet et et al., 2019; Newick và cộng sự, 2017). Ức chế miễn dịch liên quan đến vi môi trường khối u (TME) đã nổi lên như lý do chính dẫn đến phản ứng thấp và / hoặc không có đáp ứng với cả hai liệu pháp miễn dịch (Ninomiya và cộng sự, 2015; Schoenfeld và Hellmann, 2020). Do đó, những nỗ lực để điều tra và khắc phục những hạn chế liên quan đến TME trong các liệu pháp miễn dịch là rất cấp bách. Thực tế là các tế bào miễn dịch và tế bào ung thư chia sẻ nhiều con đường trao đổi chất cơ bản ngụ ý một sự cạnh tranh không thể hòa giải về các chất dinh dưỡng trong TME (Andrejeva và Rathmell, 2017; Chang và cộng sự, 2015). Trong quá trình tăng sinh không kiểm soát, các tế bào ung thư chiếm đoạt các con đường thay thế để tạo ra chất chuyển hóa nhanh hơn (Vander Heiden và cộng sự, 2009). Do đó, sự cạn kiệt chất dinh dưỡng, thiếu oxy, axit và tạo ra các chất chuyển hóa có thể gây độc trong TME có thể cản trở liệu pháp miễn dịch thành công (Weinberg và cộng sự, 2010). Thật vậy, TIL thường trải qua căng thẳng ty thể trong các khối u đang phát triển và trở nên kiệt sức (Scharping và cộng sự, 2016). Điều thú vị là nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những thay đổi trao đổi chất trong TME có thể định hình lại sự biệt hóa tế bào T và hoạt động chức năng (Bailis và cộng sự, 2019; Chang và cộng sự, 2013; Peng và cộng sự, 2016). Tất cả những bằng chứng này đã truyền cảm hứng cho chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng việc tái lập trình trao đổi chất trong tế bào T có thể giải cứu chúng khỏi môi trường trao đổi chất bị căng thẳng, do đó tiếp thêm sinh lực cho hoạt động chống khối u của chúng (Buck và cộng sự, 2016; Zhang và cộng sự, 2017). Trong nghiên cứu hiện tại này, bằng cách tích hợp cả sàng lọc di truyền và hóa học, chúng tôi đã xác định rằng NAMPT, một gen quan trọng tham gia vào quá trình sinh tổng hợp NAD +, rất cần thiết cho quá trình kích hoạt tế bào T. Sự ức chế NAMPT dẫn đến sự suy giảm NAD + mạnh mẽ trong tế bào T, do đó làm gián đoạn điều hòa glycolysis và chức năng ty thể, ngăn chặn tổng hợp ATP và làm giảm chuỗi tín hiệu hạ lưu thụ thể tế bào T (TCR). Dựa trên quan sát rằng TIL có mức biểu hiện NAD + và NAMPT tương đối thấp hơn so với tế bào T từ tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở bệnh nhân ung thư buồng trứng, chúng tôi đã thực hiện sàng lọc di truyền trong tế bào T và xác định rằng Tubby (TUB) là một yếu tố phiên mã cho NAMPT. Cuối cùng, chúng tôi đã áp dụng kiến thức cơ bản này trong phòng khám (trước) và cho thấy bằng chứng rất mạnh mẽ rằng việc bổ sung NAD + cải thiện đáng kể hoạt động chống tiêu diệt khối u cả trong liệu pháp tế bào CAR-T được chuyển tiếp nuôi và liệu pháp phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch, cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của chúng trong việc nhắm mục tiêu chuyển hóa NAD + để điều trị ung thư tốt hơn. 1.NAD + điều chỉnh sự kích hoạt của tế bào T bằng cách ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa năng lượng Sau khi kích thích kháng nguyên, các tế bào T trải qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ quá trình oxy hóa ty thể đến quá trình glycolysis là nguồn chính của ATP. Trong khi duy trì đủ chức năng ty thể để hỗ trợ tăng sinh tế bào và các chức năng tác động. Cho rằng NAD + là coenzyme chính cho oxy hóa khử, các nhà nghiên cứu đã xác minh tác dụng của NAD + đối với mức độ trao đổi chất trong tế bào T thông qua các thí nghiệm như khối phổ trao đổi chất và dán nhãn đồng vị. Kết quả của các thí nghiệm in vitro cho thấy sự thiếu hụt NAD+ sẽ làm giảm đáng kể mức độ glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa chuỗi vận chuyển electron trong tế bào T. Thông qua thí nghiệm bổ sung ATP, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc thiếu NAD+ chủ yếu ức chế sản xuất ATP trong tế bào T, do đó làm giảm mức độ kích hoạt tế bào T. 2. Con đường tổng hợp cứu hộ NAD + được điều chỉnh bởi NAMPT rất cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T Quá trình tái lập trình trao đổi chất điều chỉnh sự kích hoạt và biệt hóa của các tế bào miễn dịch. Nhắm mục tiêu quá trình trao đổi chất của tế bào T cung cấp cơ hội để điều chỉnh phản ứng miễn dịch theo cách tế bào. Các tế bào miễn dịch trong vi môi trường khối u, mức độ trao đổi chất của chính chúng cũng sẽ bị ảnh hưởng tương ứng. Các nhà nghiên cứu trong bài viết này đã phát hiện ra vai trò quan trọng của NAMPT trong việc kích hoạt tế bào T thông qua sàng lọc sgRNA trên toàn bộ bộ gen và các thí nghiệm sàng lọc chất ức chế phân tử nhỏ liên quan đến trao đổi chất. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) là một coenzyme cho các phản ứng oxy hóa khử và có thể được tổng hợp thông qua con đường cứu hộ, con đường tổng hợp de novo và con đường Preiss-Handler. Enzyme chuyển hóa NAMPT chủ yếu tham gia vào con đường tổng hợp cứu hộ NAD+. Phân tích các mẫu khối u lâm sàng cho thấy trong các tế bào T thâm nhiễm khối u, mức NAD + và mức NAMPT của chúng thấp hơn các tế bào T khác. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng mức NAD + có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động chống khối u của các tế bào T thâm nhiễm khối u. 3. Bổ sung NAD + để tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào T Liệu pháp miễn dịch đã là nghiên cứu thăm dò trong điều trị ung thư, nhưng vấn đề chính là chiến lược điều trị tốt nhất và hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong dân số nói chung. Các nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu xem liệu việc tăng cường khả năng kích hoạt của tế bào T bằng cách bổ sung mức NAD + có thể nâng cao hiệu quả của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T hay không. Đồng thời, trong mô hình liệu pháp CAR-T chống CD19 và mô hình liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, người ta đã xác minh rằng việc bổ sung NAD + làm tăng đáng kể hiệu quả tiêu diệt khối u của tế bào T. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng trong mô hình điều trị CAR-T kháng CD19, hầu hết tất cả những con chuột trong nhóm điều trị CAR-T được bổ sung NAD + đều đạt được độ thanh thải khối u, trong khi nhóm điều trị CAR-T không có NAD + chỉ bổ sung khoảng 20% số chuột đạt được độ thanh thải khối u. Phù hợp với điều này, trong mô hình điều trị bằng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, các khối u B16F10 tương đối dung nạp với điều trị chống PD-1 và tác dụng ức chế không đáng kể. Tuy nhiên, sự phát triển của các khối u B16F10 trong nhóm điều trị chống PD-1 và NAD+ có thể bị ức chế đáng kể. Dựa trên điều này, bổ sung NAD + có thể tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. 4. Cách bổ sung NAD+ Phân tử NAD+ lớn và không thể được cơ thể con người hấp thụ và sử dụng trực tiếp. NAD+ ăn trực tiếp qua đường uống chủ yếu được thủy phân bởi các tế bào viền bàn chải trong ruột non. Về tư duy, quả thực có một cách khác để bổ sung NAD+, đó là tìm cách bổ sung một chất nào đó để nó có thể tổng hợp NAD+ một cách tự chủ trong cơ thể con người. Có ba cách để tổng hợp NAD + trong cơ thể con người: con đường Preiss-Handler, con đường tổng hợp de novo và con đường tổng hợp cứu hộ. Mặc dù ba cách có thể tổng hợp NAD +, nhưng cũng có sự khác biệt chính và phụ. Trong số đó, NAD+ được tạo ra bởi hai con đường tổng hợp đầu tiên chỉ chiếm khoảng 15% tổng NAD+ của con người và 85% còn lại đạt được thông qua cách tổng hợp khắc phục. Nói cách khác, con đường tổng hợp cứu hộ là chìa khóa để cơ thể con người bổ sung NAD+. Trong số các tiền chất của NAD+, nicotinamide (NAM), NMN và nicotinamide ribose (NR) đều tổng hợp NAD+ thông qua con đường tổng hợp cứu hộ, vì vậy ba chất này đã trở thành lựa chọn của cơ thể để bổ sung NAD+. Mặc dù bản thân NR không có tác dụng phụ nhưng trong quá trình tổng hợp NAD+, hầu hết không được chuyển hóa trực tiếp thành NMN mà cần được tiêu hóa thành NAM trước, sau đó tham gia tổng hợp NMN, vẫn không thể thoát khỏi giới hạn của các enzyme giới hạn tốc độ. Do đó, khả năng bổ sung NAD+ thông qua đường uống NR cũng bị hạn chế. Là tiền chất để bổ sung NAD+, NMN không chỉ bỏ qua sự hạn chế của các enzyme giới hạn tốc độ mà còn được hấp thụ rất nhanh trong cơ thể và có thể chuyển hóa trực tiếp thành NAD+. Do đó, nó có thể được sử dụng như một phương pháp trực tiếp, nhanh chóng và hiệu quả để bổ sung NAD+. Đánh giá của chuyên gia: Xu Chenqi (Trung tâm Khoa học Tế bào Phân tử Xuất sắc và Đổi mới, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Chuyên gia Nghiên cứu Miễn dịch học) Điều trị ung thư là một vấn đề trên thế giới. Sự phát triển của liệu pháp miễn dịch đã bù đắp cho những hạn chế của điều trị ung thư truyền thống và mở rộng phương pháp điều trị của các bác sĩ. Liệu pháp miễn dịch ung thư có thể được chia thành liệu pháp ngăn chặn điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T được thiết kế, vắc-xin khối u, v.v. Các phương pháp điều trị này đã đóng một vai trò nhất định trong điều trị lâm sàng ung thư. Đồng thời, điều này cũng làm cho trọng tâm hiện tại của nghiên cứu liệu pháp miễn dịch về cách tăng cường hơn nữa hiệu quả của liệu pháp miễn dịch và mở rộng đối tượng thụ hưởng của liệu pháp miễn dịch.
SLC25A51 hoạt động như một bộ tách rời oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML
Giới thiệu Họ chất mang chất tan 25 thành viên 51 (SLC25A51) được coi là chất vận chuyển động vật có vú, có khả năng nhập khẩu nicotinamide adenine dinucleotide bị oxy hóa (NAD+) vào ma trận ty thể. Đáng chú ý, việc điều chỉnh tăng SLC25A51 có mối tương quan với kết quả kém hơn ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), một bệnh huyết học tiến triển lâm sàng với tỷ lệ tử vong trên 70% trong vòng 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán ban đầu. Mối liên quan giữa tỷ lệ NAD + / NADH và SLC25A51 trong tế bào AML Cả NAD + (dạng oxy hóa) và NADH (dạng khử) đều là các coenzyme thiết yếu cho quá trình chuyển hóa năng lượng tế bào và tỷ lệ NAD + / NADH phản ánh hoạt động trao đổi chất và trạng thái sức khỏe, có tác động trực tiếp đến nhịp điệu tế bào, lão hóa, ung thư và tử vong. Nhập NAD+ ty thể vào năm SLC25A51 có thể là một khía cạnh quan trọng hỗ trợ chuyển hóa ty thể trong quá trình hình thành khối u AML. Cụ thể, tỷ lệ NAD + / NADH ty thể giảm và sự mất mát cụ thể của ubiquinol giảm được quan sát thấy sau khi cạn kiệt SLC25A51 trong các tế bào AML U937. SLC25A51 như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML SLC25A51 hoạt động như một chất tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong quá trình hình thành khối u AML để duy trì chu trình TCA oxy hóa và thúc đẩy quá trình phân giải glutaminolys. Sự cạn kiệt SLC25A51 dẫn đến việc tăng sử dụng các nguồn cacbon không phải glutamine để hỗ trợ chu trình TCA, được xác định bởi tỷ lệ tăng lên của các chất trung gian TCA không được dán nhãn. SLC25A51 cần thiết để phân giải glutaminolysis mạnh mẽ. Trong bối cảnh cạn kiệt SLC25A51, các tế bào AML buộc phải dựa nhiều hơn vào glutamine để tổng hợp aspartate. Giảm thiểu AML bằng cách cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine Mất SLC25A51 dẫn đến sự phân bố lại dưới tế bào của NAD+ trong tế bào AML để hạn chế sự tăng sinh. Sự kết hợp giữa cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine có hiệu quả nhiều trong việc ức chế khả năng tồn tại của tế bào AML và kéo dài thời gian sống sót của chuột. Kết thúc SLC25A51 có thể duy trì quá trình phosphoryl hóa oxy hóa ty thể và thúc đẩy sự tăng sinh của tế bào AML bằng cách điều chỉnh tỷ lệ NAD + / NADH trong ty thể, với hiệu quả đầy hứa hẹn trong điều trị AML, đặc biệt là khi kết hợp với 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Chức năng chống viêm của NMN trong đại thực bào thông qua trục IDO1 / Kynurenine / AhR
1. Giới thiệu Việc bổ sung Nicotinamide mononucleotide (NMN) đã được đề xuất để cản trở các phản ứng viêm thông qua việc khôi phục mức NAD + và điều chỉnh giảm sự biểu hiện của Cyclooxygenase-2 (COX-2). Đáng chú ý, cả thụ thể hydrocacbon Aryl (AhR) và Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), hai enzyme quan trọng để sản xuất kynurenine, có thể làm trung gian chức năng chống viêm của NMN trong đại thực bào RAW 264.7. 2. Phản ứng viêm giảm bớt khi bổ sung NMN Để giải mã tác động của NMN trong cơ thể sống, chuột được tiêm NMN trong phúc mạc (ip) hàng ngày (500 mg / kg) trong 6 ngày liên tục, sau đó là tiêm ip lipopolysaccharides (LPS) (5 mg / kg) hoặc phèn chua (700 μg) vào ngày thứ 7. Người ta phát hiện ra rằng bổ sung NMN ngăn chặn tình trạng viêm do LPS hoặc phèn gây ra ở chuột, biểu hiện bằng việc điều chỉnh giảm các cytokine tiền viêm (IL-6 và IL-1β) và enzyme tiền viêm (COX-2). 3. Sự cần thiết của AhR đối với sự ức chế phản ứng viêm qua trung gian NMN ở đại thực bào AhR, một yếu tố phiên mã được kích hoạt bởi phối tử, có thể làm trung gian chức năng chống viêm của NMN khi điều trị LPS trong tế bào RAW264.7. Cụ thể, NMN làm giảm sự biểu hiện của COX-2 trong các tế bào mang AHR. Ngược lại. Chất ức chế AhR (CH223191) làm mất đi sự điều hòa giảm IL-6, IL-1β và COX-2 do điều trị NMN gây ra. Tương tự như vậy, điều trị NMN không làm giảm mức độ biểu hiện của IL-6, IL-1β và COX-2 trong các tế bào loại trực tiếp AhR. 4. Tầm quan trọng của trục IDO1 / kynurenine / AhR trong chức năng chống viêm của NMN IDO1 là enzyme giới hạn tốc độ trong dị hóa tryptophan để tạo ra kynurenine, một chất trung gian trao đổi chất trong con đường tổng hợp NAD + de novo. Kynurenine có thể thúc đẩy quá trình chuyển vị AhR từ tế bào chất sang nhân, do đó có tác dụng chống viêm. NMN ức chế tình trạng viêm do LPS gây ra theo cách phụ thuộc vào IDO1-kynurenine trong đại thực bào. 5. Kết luận Bổ sung NMN làm giảm các phản ứng viêm liên quan đến COX-2 bằng cách kích hoạt con đường lDO-kynurenine-AhR, cung cấp những hiểu biết mới về điều chỉnh NAD * trong quá trình kích hoạt đại thực bào. Tham khảo Liu J, Hou W, Zong Z, và cộng sự. Bổ sung nicotinamide mononucleotide làm giảm các phản ứng viêm liên quan đến COX-2 trong đại thực bào bằng cách kích hoạt tín hiệu kynurenine / AhR. Miễn phí Radic Biol Med. Xuất bản trực tuyến Tháng Hai 8, 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên ra mắt sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người đã sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và duy nhất ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.