Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Hiệu quả của bột NMN đối với sức khỏe
NMN chỉ được coi là nguồn năng lượng tế bào và trung gian trong sinh tổng hợp NAD+, hiện nay, sự quan tâm của cộng đồng khoa học đã được dành cho hoạt động chống lão hóa và nhiều lợi ích sức khỏe và hoạt động dược lý của NMN liên quan đến việc phục hồi NAD+. Do đó, NMN có tác dụng điều trị đối với một loạt các bệnh, bao gồm bệnh tiểu đường loại 2 do tuổi tác, béo phì, thiếu máu cục bộ não và tim, suy tim và bệnh cơ tim, bệnh Alzheimer và các rối loạn thoái hóa thần kinh khác, chấn thương giác mạc, thoái hóa điểm vàng và thoái hóa võng mạc, tổn thương thận cấp tính và bệnh gan do rượu.
Phương pháp sản xuất bột NMN
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học rất tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng đều được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều đó có hại nghiêm trọng cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN đã hoàn thành đánh dấu vào tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty bổ sung khá hợp lý tìm kiếm các quy trình khác, hiệu quả hơn.
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Lão hóa, như một quá trình tự nhiên được xác định bằng cách điều chỉnh giảm sản xuất năng lượng trong ty thể của các cơ quan khác nhau như não, mô mỡ, da, gan, cơ xương và tuyến tụy do sự suy giảm NAD +. Nồng độ NAD + trong cơ thể giảm do tăng các enzym tiêu thụ NAD + khi lão hóa Có ba con đường sinh tổng hợp khác nhau để tạo ra NAD + trong tế bào động vật có vú bao gồm tổng hợp de novo từ tryptophan, muối và con đường Preiss-Handler. Trong số ba con đường này, NMN là một sản phẩm liên kết bởi tham gia vào quá trình sinh tổng hợp NAD + thông qua các con đường muối và Preiss-Handler. Con đường cứu hộ là con đường hiệu quả nhất và là con đường chính cho quá trình sinh tổng hợp NAD+, trong đó nicotinamide và 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate được chuyển đổi thành NMN với enzyme của NAMPT, sau đó là liên hợp thành ATP và chuyển đổi thành NAD bởi NMNAT. Hơn nữa, các enzym tiêu thụ NAD + chịu trách nhiệm cho sự phân hủy NAD + và hậu quả là sự hình thành nt của nicotinamide như một sản phẩm phụ.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc tính bắt buộc vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, độ an toàn và hiệu quả của chúng không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng đã không được thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền nào để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường là sản phẩm được bán dưới dạng thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và hạnh phúc của N red besumers. một loại thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, bởi vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được quy định cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu về các khiếm khuyết khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho những thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm nhiều hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Quang phổ cộng hưởng từ (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất ca n được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Nghiên cứu mới nhất chứng minh: Coenzyme NAD + có thể tăng cường khả năng miễn dịch khối u! Nhận xét của chuyên gia từ Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc
Vào ngày 10 tháng 8 năm 2021, các nhà nghiên cứu từ Đại học Khoa học và Công nghệ Thượng Hải đã xuất bản một bài báo có tiêu đề bổ sung NAD + tăng cường chức năng tiêu diệt khối u bằng cách giải cứu phiên mã NAMPT qua trung gian TUBBY bị khiếm khuyết trong các tế bào T thâm nhiễm khối u trong Báo cáo tế bào, tiết lộ rằng NAD + được bổ sung trong liệu pháp CAR-T và liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, nó có thể cải thiện hoạt động chống khối u của T. Hiện tại, tiền chất bổ sung của NAD +, như một sản phẩm dinh dưỡng, đã được xác minh về độ an toàn tiêu dùng của con người. Thành tựu này cung cấp một phương pháp mới đơn giản và khả thi để cải thiện hoạt động chống khối u của tế bào T. Các liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm chuyển các tế bào lympho thâm nhiễm khối u tự nhiên (TIL) và tế bào T biến đổi gen, cũng như sử dụng phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch (ICB) để tăng cường chức năng của tế bào T, đã nổi lên như một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để đạt được phản ứng lâm sàng lâu dài của các bệnh ung thư kháng trị khác (Lee và cộng sự, 2015; Rosenberg và Restifo, 2015; Sharma và Allison, 2015). Mặc dù liệu pháp miễn dịch đã được sử dụng thành công trong phòng khám, nhưng số lượng bệnh nhân được hưởng lợi từ chúng vẫn còn hạn chế (Fradet et et al., 2019; Newick và cộng sự, 2017). Ức chế miễn dịch liên quan đến vi môi trường khối u (TME) đã nổi lên như lý do chính dẫn đến phản ứng thấp và / hoặc không có đáp ứng với cả hai liệu pháp miễn dịch (Ninomiya và cộng sự, 2015; Schoenfeld và Hellmann, 2020). Do đó, những nỗ lực để điều tra và khắc phục những hạn chế liên quan đến TME trong các liệu pháp miễn dịch là rất cấp bách. Thực tế là các tế bào miễn dịch và tế bào ung thư chia sẻ nhiều con đường trao đổi chất cơ bản ngụ ý một sự cạnh tranh không thể hòa giải về các chất dinh dưỡng trong TME (Andrejeva và Rathmell, 2017; Chang và cộng sự, 2015). Trong quá trình tăng sinh không kiểm soát, các tế bào ung thư chiếm đoạt các con đường thay thế để tạo ra chất chuyển hóa nhanh hơn (Vander Heiden và cộng sự, 2009). Do đó, sự cạn kiệt chất dinh dưỡng, thiếu oxy, axit và tạo ra các chất chuyển hóa có thể gây độc trong TME có thể cản trở liệu pháp miễn dịch thành công (Weinberg và cộng sự, 2010). Thật vậy, TIL thường trải qua căng thẳng ty thể trong các khối u đang phát triển và trở nên kiệt sức (Scharping và cộng sự, 2016). Điều thú vị là nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những thay đổi trao đổi chất trong TME có thể định hình lại sự biệt hóa tế bào T và hoạt động chức năng (Bailis và cộng sự, 2019; Chang và cộng sự, 2013; Peng và cộng sự, 2016). Tất cả những bằng chứng này đã truyền cảm hứng cho chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng việc tái lập trình trao đổi chất trong tế bào T có thể giải cứu chúng khỏi môi trường trao đổi chất bị căng thẳng, do đó tiếp thêm sinh lực cho hoạt động chống khối u của chúng (Buck và cộng sự, 2016; Zhang và cộng sự, 2017). Trong nghiên cứu hiện tại này, bằng cách tích hợp cả sàng lọc di truyền và hóa học, chúng tôi đã xác định rằng NAMPT, một gen quan trọng tham gia vào quá trình sinh tổng hợp NAD +, rất cần thiết cho quá trình kích hoạt tế bào T. Sự ức chế NAMPT dẫn đến sự suy giảm NAD + mạnh mẽ trong tế bào T, do đó làm gián đoạn điều hòa glycolysis và chức năng ty thể, ngăn chặn tổng hợp ATP và làm giảm chuỗi tín hiệu hạ lưu thụ thể tế bào T (TCR). Dựa trên quan sát rằng TIL có mức biểu hiện NAD + và NAMPT tương đối thấp hơn so với tế bào T từ tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở bệnh nhân ung thư buồng trứng, chúng tôi đã thực hiện sàng lọc di truyền trong tế bào T và xác định rằng Tubby (TUB) là một yếu tố phiên mã cho NAMPT. Cuối cùng, chúng tôi đã áp dụng kiến thức cơ bản này trong phòng khám (trước) và cho thấy bằng chứng rất mạnh mẽ rằng việc bổ sung NAD + cải thiện đáng kể hoạt động chống tiêu diệt khối u cả trong liệu pháp tế bào CAR-T được chuyển tiếp nuôi và liệu pháp phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch, cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của chúng trong việc nhắm mục tiêu chuyển hóa NAD + để điều trị ung thư tốt hơn. 1.NAD + điều chỉnh sự kích hoạt của tế bào T bằng cách ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa năng lượng Sau khi kích thích kháng nguyên, các tế bào T trải qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ quá trình oxy hóa ty thể đến quá trình glycolysis là nguồn chính của ATP. Trong khi duy trì đủ chức năng ty thể để hỗ trợ tăng sinh tế bào và các chức năng tác động. Cho rằng NAD + là coenzyme chính cho oxy hóa khử, các nhà nghiên cứu đã xác minh tác dụng của NAD + đối với mức độ trao đổi chất trong tế bào T thông qua các thí nghiệm như khối phổ trao đổi chất và dán nhãn đồng vị. Kết quả của các thí nghiệm in vitro cho thấy sự thiếu hụt NAD+ sẽ làm giảm đáng kể mức độ glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa chuỗi vận chuyển electron trong tế bào T. Thông qua thí nghiệm bổ sung ATP, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc thiếu NAD+ chủ yếu ức chế sản xuất ATP trong tế bào T, do đó làm giảm mức độ kích hoạt tế bào T. 2. Con đường tổng hợp cứu hộ NAD + được điều chỉnh bởi NAMPT rất cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T Quá trình tái lập trình trao đổi chất điều chỉnh sự kích hoạt và biệt hóa của các tế bào miễn dịch. Nhắm mục tiêu quá trình trao đổi chất của tế bào T cung cấp cơ hội để điều chỉnh phản ứng miễn dịch theo cách tế bào. Các tế bào miễn dịch trong vi môi trường khối u, mức độ trao đổi chất của chính chúng cũng sẽ bị ảnh hưởng tương ứng. Các nhà nghiên cứu trong bài viết này đã phát hiện ra vai trò quan trọng của NAMPT trong việc kích hoạt tế bào T thông qua sàng lọc sgRNA trên toàn bộ bộ gen và các thí nghiệm sàng lọc chất ức chế phân tử nhỏ liên quan đến trao đổi chất. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) là một coenzyme cho các phản ứng oxy hóa khử và có thể được tổng hợp thông qua con đường cứu hộ, con đường tổng hợp de novo và con đường Preiss-Handler. Enzyme chuyển hóa NAMPT chủ yếu tham gia vào con đường tổng hợp cứu hộ NAD+. Phân tích các mẫu khối u lâm sàng cho thấy trong các tế bào T thâm nhiễm khối u, mức NAD + và mức NAMPT của chúng thấp hơn các tế bào T khác. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng mức NAD + có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động chống khối u của các tế bào T thâm nhiễm khối u. 3. Bổ sung NAD + để tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào T Liệu pháp miễn dịch đã là nghiên cứu thăm dò trong điều trị ung thư, nhưng vấn đề chính là chiến lược điều trị tốt nhất và hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong dân số nói chung. Các nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu xem liệu việc tăng cường khả năng kích hoạt của tế bào T bằng cách bổ sung mức NAD + có thể nâng cao hiệu quả của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T hay không. Đồng thời, trong mô hình liệu pháp CAR-T chống CD19 và mô hình liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, người ta đã xác minh rằng việc bổ sung NAD + làm tăng đáng kể hiệu quả tiêu diệt khối u của tế bào T. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng trong mô hình điều trị CAR-T kháng CD19, hầu hết tất cả những con chuột trong nhóm điều trị CAR-T được bổ sung NAD + đều đạt được độ thanh thải khối u, trong khi nhóm điều trị CAR-T không có NAD + chỉ bổ sung khoảng 20% số chuột đạt được độ thanh thải khối u. Phù hợp với điều này, trong mô hình điều trị bằng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, các khối u B16F10 tương đối dung nạp với điều trị chống PD-1 và tác dụng ức chế không đáng kể. Tuy nhiên, sự phát triển của các khối u B16F10 trong nhóm điều trị chống PD-1 và NAD+ có thể bị ức chế đáng kể. Dựa trên điều này, bổ sung NAD + có thể tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. 4. Cách bổ sung NAD+ Phân tử NAD+ lớn và không thể được cơ thể con người hấp thụ và sử dụng trực tiếp. NAD+ ăn trực tiếp qua đường uống chủ yếu được thủy phân bởi các tế bào viền bàn chải trong ruột non. Về tư duy, quả thực có một cách khác để bổ sung NAD+, đó là tìm cách bổ sung một chất nào đó để nó có thể tổng hợp NAD+ một cách tự chủ trong cơ thể con người. Có ba cách để tổng hợp NAD + trong cơ thể con người: con đường Preiss-Handler, con đường tổng hợp de novo và con đường tổng hợp cứu hộ. Mặc dù ba cách có thể tổng hợp NAD +, nhưng cũng có sự khác biệt chính và phụ. Trong số đó, NAD+ được tạo ra bởi hai con đường tổng hợp đầu tiên chỉ chiếm khoảng 15% tổng NAD+ của con người và 85% còn lại đạt được thông qua cách tổng hợp khắc phục. Nói cách khác, con đường tổng hợp cứu hộ là chìa khóa để cơ thể con người bổ sung NAD+. Trong số các tiền chất của NAD+, nicotinamide (NAM), NMN và nicotinamide ribose (NR) đều tổng hợp NAD+ thông qua con đường tổng hợp cứu hộ, vì vậy ba chất này đã trở thành lựa chọn của cơ thể để bổ sung NAD+. Mặc dù bản thân NR không có tác dụng phụ nhưng trong quá trình tổng hợp NAD+, hầu hết không được chuyển hóa trực tiếp thành NMN mà cần được tiêu hóa thành NAM trước, sau đó tham gia tổng hợp NMN, vẫn không thể thoát khỏi giới hạn của các enzyme giới hạn tốc độ. Do đó, khả năng bổ sung NAD+ thông qua đường uống NR cũng bị hạn chế. Là tiền chất để bổ sung NAD+, NMN không chỉ bỏ qua sự hạn chế của các enzyme giới hạn tốc độ mà còn được hấp thụ rất nhanh trong cơ thể và có thể chuyển hóa trực tiếp thành NAD+. Do đó, nó có thể được sử dụng như một phương pháp trực tiếp, nhanh chóng và hiệu quả để bổ sung NAD+. Đánh giá của chuyên gia: Xu Chenqi (Trung tâm Khoa học Tế bào Phân tử Xuất sắc và Đổi mới, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Chuyên gia Nghiên cứu Miễn dịch học) Điều trị ung thư là một vấn đề trên thế giới. Sự phát triển của liệu pháp miễn dịch đã bù đắp cho những hạn chế của điều trị ung thư truyền thống và mở rộng phương pháp điều trị của các bác sĩ. Liệu pháp miễn dịch ung thư có thể được chia thành liệu pháp ngăn chặn điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T được thiết kế, vắc-xin khối u, v.v. Các phương pháp điều trị này đã đóng một vai trò nhất định trong điều trị lâm sàng ung thư. Đồng thời, điều này cũng làm cho trọng tâm hiện tại của nghiên cứu liệu pháp miễn dịch về cách tăng cường hơn nữa hiệu quả của liệu pháp miễn dịch và mở rộng đối tượng thụ hưởng của liệu pháp miễn dịch.
Giá trị ứng dụng của Ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu BCSC để điều trị ung thư vú
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 là monome saponin triterpenoid tetracyclic loại Panaxanediol được chiết xuất từ rễ nhân sâm Panax, có nhiều tác dụng dược lý bao gồm chống khối u, bảo vệ thần kinh, bảo vệ tim mạch, chống mệt mỏi, chống oxy hóa, hạ đường huyết và tăng cường chức năng miễn dịch. Nghiên cứu này tiết lộ giá trị tiềm năng của ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu vào tế bào gốc ung thư vú (BCSC) để điều trị ung thư vú, một trong những khối u phổ biến nhất trên toàn thế giới với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Ginsenoside Rg3 làm chất bổ trợ chống ung thư Ginsenoside Rg3 có thể thúc đẩy quá trình chết rụng của tế bào khối u, và ức chế sự phát triển của khối u, xâm nhập, di căn và tân mạch. Đồng thời, nó có tác dụng làm giảm độc tính, tăng hiệu quả trong việc áp dụng chung với các loại thuốc hóa trị liệu, cải thiện khả năng miễn dịch của sinh vật, đảo ngược tình trạng kháng đa thuốc của tế bào khối u. Viên nang Shenyi, một loại thuốc chống ung thư mới với monome ginsenoside Rg3 là thành phần chính, đã được FDA Trung Quốc phê duyệt và bán trên thị trường vào năm 2003, chủ yếu được sử dụng trong điều trị bổ trợ cho các khối u khác nhau. Giới thiệu về BCSC Tế bào gốc ung thư vú (BCSC) là một nhóm tế bào chưa biệt hóa có khả năng tự đổi mới và biệt hóa mạnh, đây là nguyên nhân chính dẫn đến kết quả lâm sàng kém và hiệu quả kém. BCSC có thể sinh sôi nảy nở vô tính trong điều kiện nuôi cấy ba chiều không có huyết thanh và tạo thành vú. BCSC có các dấu hiệu bề mặt cụ thể (CD44, CD24, CD133, OCT4 và SOX2) hoặc enzyme (ALDH1). BCSC hoạt động như những tác nhân tiềm ẩn của ung thư vú, kháng lại các phương pháp điều trị lâm sàng ung thư vú thông thường như xạ trị, dẫn đến tái phát và di căn ung thư vú. Tác dụng ức chế của ginsenoside Rg3 trong sự tiến triển của ung thư vú Ginsenoside Rg3 có tác dụng ức chế khả năng tồn tại và khả năng tạo nhân bản của tế bào ung thư vú theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Ngoài ra, nó ngăn chặn sự hình thành quyển vú, bằng chứng là số lượng và đường kính hình cầu. Hơn nữa, ginsenoside Rg3 làm giảm sự biểu hiện của các yếu tố liên quan đến tế bào gốc (c-Myc, Oct4, Sox2 và Lin28) và giảm các tế bào ung thư vú thuộc quần thể ALDH (+). Ginsenoside Rg3 như một chất gia tốc phân hủy MYC mRNA Ginsenoside Rg3 làm suy giảm BCSC chủ yếu thông qua việc điều chỉnh giảm biểu hiện của MYC, một trong những yếu tố tái lập trình tế bào gốc ung thư chính có vai trò quan trọng trong việc bắt đầu khối u. Tác dụng điều hòa của nó đối với sự ổn định của MYC mRNA chủ yếu đạt được bằng cách thúc đẩy cụm microRNA let-7. Trong điều kiện bình thường, họ let7 được biểu hiện ở mức độ thấp trong tế bào ung thư, dẫn đến biểu hiện MYC mRNA ổn định và biểu hiện c-Myc cao. Tuy nhiên, điều trị Rg3 dẫn đến điều hòa tăng cụm let-7, suy giảm độ ổn định của MYC mRNA, giảm điều hòa biểu hiện c-Myc và ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú. Kết thúc Monome thảo dược truyền thống của Trung Quốc ginsenoside Rg3 có khả năng ngăn chặn các đặc tính giống như thân ung thư vú bằng cách làm mất ổn định MYC mRNA ở cấp độ sau phiên mã, cho thấy hứa hẹn lớn như một chất bổ trợ để điều trị ung thư vú. Tham khảo Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 làm giảm kiểu hình giống như thân ung thư vú thông qua làm suy giảm tính ổn định của MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 ngày 15 tháng 2; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Điều chỉnh chế độ liều lượng cá nhân hóa của NMN dựa trên nồng độ NAD
Giới thiệu Nicotinamide mononucleotide (NMN), một tiền chất của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), đã được xác định là có liên quan đến nhiều quá trình sinh học như điều hòa oxy hóa khử tế bào và trao đổi chất cũng như sửa chữa DNA. Ở đây, phân tích sau khi thử nghiệm lâm sàng mù đôi được thực hiện. Trên cơ sở an toàn, để tối ưu hóa việc sử dụng NMN, phác đồ liều lượng cá nhân hóa có thể được phát triển bằng cách theo dõi nồng độ NAD. Quy trình nghiên cứu Tổng cộng có 80 người trung niên khỏe mạnh (tuổi: 40 đến 65) được ghi danh vào thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng về bổ sung NMN, những người được chỉ định ngẫu nhiên thành bốn nhóm và dùng giả dược hoặc NMN (300 mg, 600 mg hoặc 900 mg) trong 60 ngày. Dữ liệu lâm sàng bao gồm tuổi, giới tính, chỉ số khối cơ thể (BMI), tuổi sinh học trong máu, đánh giá mô hình cân bằng nội môi cho kháng insulin (HOMA-IR), nồng độ NAD trong máu, xét nghiệm đi bộ 6 phút và khảo sát dạng ngắn 36 mục (SF-36), cùng với các tác dụng phụ, được thu thập ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung, sau đó là so sánh và phân tích tương quan. Mối liên hệ của dữ liệu lâm sàng của người tham gia ở thời điểm ban đầu và sau khi bổ sung NMN Thay đổi nồng độ NAD (NADΔ) tăng phụ thuộc vào liều sau khi bổ sung NMN, với hệ số biến đổi lớn (29,2–113,3%) trong nhóm. Đáng chú ý, chỉ có HOMA-IR có mối liên hệ nổi bật với NAD ban đầu trong máu. Nhìn chung, bổ sung NMN có tác động tích cực đến sức bền thể chất và tình trạng sức khỏe chung của người trưởng thành khỏe mạnh, bằng chứng là sự cải thiện rõ rệt về khoảng cách đi bộ sáu phút, tuổi sinh học trong máu và điểm SF-36. Ngoài ra, sự gia tăng khoảng 15 nmol/L trong NADΔ có liên quan đến những cải thiện lâm sàng về khoảng cách đi bộ của bài kiểm tra đi bộ 6 phút và điểm SF-36. Liều uống an toàn của NMN trong thử nghiệm lâm sàng Như đã được chứng minh bởi các thử nghiệm lâm sàng đã đăng ký NCT04823260 và CTRI / 2021/03 / 032421, bổ sung NMN có thể tăng nồng độ NAD trong máu, an toàn và dung nạp tốt với liều uống hàng ngày là 900 mg. Đáng chú ý, hiệu quả lâm sàng được thể hiện bằng nồng độ NAD trong máu và hiệu suất thể chất đạt cao nhất ở liều 600 mg đường uống hàng ngày. Kết thúc Nồng độ NAD trong máu được tăng lên bằng cách bổ sung NMN theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Phác đồ bổ sung NMN được cá nhân hóa nên dựa trên việc theo dõi chặt chẽ sự thay đổi nồng độ NAD. Ngoài thời gian theo dõi lâu hơn và cỡ mẫu lớn, các thử nghiệm trong tương lai về hiệu quả của việc bổ sung NMN cần chú ý nhiều đến các yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ NAD ban đầu. Tham khảo [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, và cộng sự. Hướng tới bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) cá nhân hóa: Nồng độ nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Tác dụng an toàn và chống lão hóa của Nicotinamide Mononucleotide trong thử nghiệm lâm sàng trên người: Cập nhật. Nâng cao Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Như David Sinclair, một giáo sư di truyền học nổi tiếng tại Đại học Harvard, đã từng chỉ ra trong một cuộc phỏng vấn, NMN có cấu trúc phân tử không ổn định, dễ bị phân hủy thành nicotinamide nếu được bảo quản trong môi trường thông thường. Hiệu quả thỏa đáng của NMN không thể được đảm bảo nếu chất lượng và độ tinh khiết của sản phẩm NMN không cao. BONTAC là sự lựa chọn hàng đầu của các nhà cung cấp nguyên liệu NMN trên toàn thế giới, những người đã cống hiến cho việc sản xuất nguyên liệu thô cho enzyme và các sản phẩm tự nhiên trong 12 năm, với nhà máy tự sở hữu, 173 bằng sáng chế và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Độ tinh khiết của BONTAC NMN có thể lên đến 99,5%. Ngoài ra, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Các sản phẩm coenzyme của BONTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.