NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết cao và
1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó cần chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong sản xuất năng lượng chắc chắn là một điều cần thiết. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH, và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào vào chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.
Nội môi Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) liên tục bị tổn hại do sự thoái hóa bởi các enzym phụ thuộc NAD+. Bổ sung NAD+ bằng cách bổ sung tiền chất NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) và nicotinamide riboside (NR) có thể làm giảm bớt sự mất cân bằng này. Tuy nhiên, NMN và NR bị hạn chế bởi tác dụng nhẹ của chúng đối với nhóm NAD+ tế bào và nhu cầu liều cao. Ở đây, chúng tôi báo cáo một phương pháp tổng hợp của một dạng giảm của NMN (NMNH) và lần đầu tiên xác định phân tử này là tiền chất NAD + mới. Chúng tôi chỉ ra rằng NMNH làm tăng mức NAD + ở mức độ cao hơn nhiều và nhanh hơn NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. Chúng tôi cũng chứng minh rằng NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa các tế bào biểu mô ống thận khi bị tổn thương thiếu oxy / tái oxy. Cuối cùng, chúng tôi thấy rằng việc sử dụng NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo sự gia tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. Cùng với nhau, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh NMNH là một tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + khử và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + khử mới.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Giới thiệu Chữa lành vết thương là một quá trình phức tạp đáp ứng với tổn thương mô, có liên quan đến số lượng tương tác của các loại tế bào khác nhau, cytokine, yếu tố tăng trưởng và các phân tử khác. Đáng chú ý, việc tăng nhóm nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) bằng nicotinamide riboside (NR) có thể đẩy nhanh quá trình chữa lành vết thương và di chuyển đại thực bào, điều này đạt được một phần thông qua tổng hợp và truyền tín hiệu PGE2 cũng như chức năng của sirtuin phụ thuộc NAD+, SIRT3. Tác dụng điều hòa của NR đối với sự biểu hiện của các dấu hiệu đại thực bào M1 trong MDM của con người. NR có thể điều chỉnh mức độ biểu hiện của các dấu hiệu bề mặt tế bào M1 (kiểu hình viêm) và M2 (kiểu hình phục hồi) trong quá trình phân cực đại thực bào. Với một chi tiết tuyệt vời, sự điều chỉnh giảm đáng kể trong CD64 và sự điều hòa rõ ràng của CD197 / CCR7 được xem xét trong các tế bào M1 phân cực được ủ với NR. Hơn nữa, NR làm tăng sự di chuyển đại thực bào M197 qua trung gian CD1 / CCR1. Tầm quan trọng của chất trung gian hóa trị PGE2 trong sự di chuyển của đại thực bào do NR điều chỉnh Sự điều hòa tăng qua trung gian NR của sự di chuyển đại thực bào thông qua CCL19 / CCR7 phụ thuộc vào sự tổng hợp PGE2, một chất trung gian lipid viêm trong họ eicosanoid. Cụ thể, việc sử dụng NR làm tăng mức PGE2 trong bạch cầu đơn nhân nuôi cấy, MDM và huyết thanh người. Ngoài ra, sự gia tăng biểu hiện CCR7 qua trung gian NR và sự di chuyển do CCL19 gây ra bị suy giảm bởi các chất chẹn tổng hợp PGE2. NR / SIRT3 / trục di chuyển trong MDM M1 của con người NR tạo điều kiện thuận lợi cho sự di chuyển tế bào tập thể theo cách phụ thuộc SIRT3 trong MDM M1 của con người trong quá trình chữa lành vết thương. Nói một cách đơn giản, mức độ chữa lành vết thương được so sánh vào Ngày 0 và Ngày 2 trong MDM M1 ở người được điều trị bằng phương tiện hoặc NR. Người ta thấy rằng NR làm tăng mức độ di chuyển tương đối (chữa lành vết thương tương đối) và tốc độ hợp lưu vết thương khi có CCL19. Bên cạnh đó, mức độ tương đối của mật độ vết thương (di chuyển) bị giảm bớt bởi SIRT3 hạ gục, trong khi được tăng cường bởi biểu hiện quá mức SIRT3. Triển vọng ứng dụng của NR trong chữa lành vết thương Bệnh tiểu đường mãn tính thường đi kèm với việc chữa lành vết thương kém. Ví dụ, loét bàn chân do tiểu đường, một trong những nguyên nhân chính gây ra cắt cụt chi, ảnh hưởng đến 15% người mắc bệnh tiểu đường. Cho rằng NR có thể thúc đẩy sự di chuyển của đại thực bào để thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương mãn tính, nó có thể có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong điều trị vết thương bao gồm nhưng không giới hạn ở bệnh nhân tiểu đường. Kết thúc Trong đại thực bào người, NR gây ra biểu hiện bề mặt của thụ thể hóa học CD197 / CCR7 và mức độ của chất trung gian lipid PGE2 của nó thông qua điều hòa tăng cyclooxygenase 2 và làm tăng chức năng di chuyển đại thực bào và chữa lành vết thương theo cách phụ thuộc vào SIRT3. Tham khảo Wu J, Bley M, Steans RS, và cộng sự. Nicotinamide Riboside tăng cường di chuyển đại thực bào của con người thông qua tín hiệu Prostaglandin E3 qua trung gian SIRT2. Tế bào. 2024; 13(5):455. Xuất bản 2024 Mar 5. doi:10.3390/ô13050455 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, có 173 bằng sáng chế của BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và clorua của NR đều có sẵn. Bằng công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc đáo và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 là monome saponin tetracyclic triterpenoid loại Panaxanediol được chiết xuất từ rễ của nhân sâm Panax, có nhiều tác dụng dược lý bao gồm chống khối u, bảo vệ thần kinh, bảo vệ tim mạch, chống mệt mỏi, chống oxy hóa, hạ đường huyết và tăng cường chức năng miễn dịch. Nghiên cứu này tiết lộ giá trị tiềm năng của ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu tế bào gốc ung thư vú (BCSC) để điều trị ung thư vú, một trong những khối u phổ biến nhất trên toàn thế giới với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Ginsenoside Rg3 như thuốc bổ trợ chống ung thư Ginsenoside Rg3 có thể thúc đẩy quá trình chết rụng của các tế bào khối u, và ức chế sự phát triển, xâm nhập, xâm lấn, di căn và tân mạch. Đồng thời, nó có tác dụng giảm độc tính, tăng hiệu quả trong ứng dụng chung với thuốc hóa trị, cải thiện khả năng miễn dịch của sinh vật, đảo ngược kháng đa thuốc của tế bào khối u. Viên nang Shenyi, một loại thuốc chống ung thư mới với monome ginsenoside Rg3 là thành phần chính, đã được FDA Trung Quốc phê duyệt và bán trên thị trường vào năm 2003, chủ yếu được sử dụng trong điều trị bổ trợ các khối u khác nhau. Giới thiệu về BCSC Tế bào gốc ung thư vú (BCSC) là một nhóm tế bào chưa biệt hóa có khả năng tự đổi mới và biệt hóa mạnh, đây là nguyên nhân chính dẫn đến kết quả lâm sàng kém và hiệu quả kém. BCSC có thể sinh sôi nảy nở trong điều kiện nuôi cấy ba chiều không có huyết thanh và tạo thành vú quyển. BCSC có các dấu hiệu bề mặt cụ thể (CD44, CD24, CD133, OCT4 và SOX2) hoặc enzyme (ALDH1). BCSC hoạt động như những tác nhân tiềm năng của ung thư vú, kháng các phương pháp điều trị lâm sàng ung thư vú thông thường như xạ trị, dẫn đến tái phát và di căn ung thư vú. Tác dụng ức chế của ginsenoside Rg3 trong sự tiến triển của ung thư vú Ginsenoside Rg3 có tác dụng ức chế khả năng tồn tại và sinh clonogen của tế bào ung thư vú theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Ngoài ra, nó ngăn chặn sự hình thành vú quyển, bằng chứng là số lượng và đường kính hình cầu. Hơn nữa, ginsenoside Rg3 làm giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến tế bào gốc (c-Myc, Oct4, Sox2 và Lin28), và làm giảm các tế bào ung thư vú thuộc quần thể ALDH (+). Ginsenoside Rg3 như một chất tăng tốc phân hủy MYC mRNA Ginsenoside Rg3 ức chế BCSC chủ yếu thông qua việc điều chỉnh giảm biểu hiện của MYC, một trong những yếu tố tái lập trình tế bào gốc ung thư chính có vai trò quan trọng trong sự khởi phát khối u. Tác dụng điều hòa của nó đối với sự ổn định của MYC mRNA chủ yếu đạt được bằng cách thúc đẩy cụm microRNA let-7. Trong điều kiện bình thường, họ let7 được biểu hiện ở mức độ thấp trong tế bào ung thư, dẫn đến biểu hiện mRNA MYC ổn định và biểu hiện c-Myc cao. Tuy nhiên, điều trị bằng Rg3 dẫn đến tăng điều hòa cụm let-7, suy giảm độ ổn định của MYC mRNA, giảm biểu hiện c-Myc và ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú. Kết thúc Monome thảo dược truyền thống của Trung Quốc ginsenoside Rg3 có khả năng ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú bằng cách làm mất ổn định MYC mRNA ở cấp độ sau phiên mã, cho thấy hứa hẹn lớn như một chất bổ trợ để điều trị ung thư vú. Tham khảo Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 làm giảm kiểu hình giống thân ung thư vú thông qua làm suy giảm độ ổn định của MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 ngày 15 tháng 2; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn phụ thuộc vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Họ mang chất tan 25 thành viên 51 (SLC25A51) được coi là chất vận chuyển động vật có vú, có khả năng nhập nicotinamide adenine dinucleotide bị oxy hóa (NAD+) vào ma trận ty thể. Đáng chú ý, điều chỉnh tăng SLC25A51 có mối tương quan với kết quả kém hơn ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), một bệnh huyết học tích cực lâm sàng với tỷ lệ tử vong trên 70% trong vòng 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán ban đầu. Mối liên hệ giữa tỷ lệ NAD + / NADH và SLC25A51 trong tế bào AML Cả NAD + (dạng oxy hóa) và NADH (dạng khử) đều là coenzyme thiết yếu cho quá trình chuyển hóa năng lượng tế bào, và tỷ lệ NAD + / NADH phản ánh hoạt động trao đổi chất và trạng thái sức khỏe, có tác động trực tiếp đến nhịp tế bào, lão hóa, sinh ung thư và tử vong. Nhập khẩu NAD + ty thể theo SLC25A51 có thể là một khía cạnh quan trọng hỗ trợ chuyển hóa ty thể trong quá trình hình thành khối u AML. Cụ thể, tỷ lệ NAD + / NADH ty thể giảm và mất ubiquinol giảm cụ thể được quan sát thấy sau khi cạn kiệt SLC25A51 trong tế bào AML U937. SLC25A51 như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML SLC25A51 hoạt động như một chất tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong quá trình hình thành khối u AML để duy trì chu trình TCA oxy hóa và thúc đẩy quá trình glutaminolyly. Sự cạn kiệt SLC25A51 dẫn đến việc tăng sử dụng các nguồn cacbon không glutamine để hỗ trợ chu trình TCA, được xác định bởi tỷ lệ tăng của các chất trung gian TCA không được dán nhãn. SLC25A51 là cần thiết để glutaminoly mạnh mẽ. Trong bối cảnh cạn kiệt SLC25A51, các tế bào AML buộc phải dựa nhiều hơn vào glutamine để tổng hợp aspartate. Giảm thiểu AML bằng cách suy giảm SLC25A51 và 5-azacytidine Mất SLC25A51 dẫn đến sự phân bố lại NAD + dưới tế bào trong tế bào AML để hạn chế tăng sinh. Sự kết hợp của sự cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine có hiệu quả nhiều trong việc ức chế khả năng tồn tại của tế bào AML và kéo dài thời gian sống sót của chuột. Kết thúc SLC25A51 có thể duy trì quá trình phosphoryl hóa oxy hóa ty thể và tăng cường tăng sinh của tế bào AML bằng cách điều chỉnh tỷ lệ NAD + / NADH trong ty thể, với hiệu quả đầy hứa hẹn trong điều trị AML, đặc biệt là kết hợp với 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.