Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm là không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột sản xuất.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng tỏ ra hiệu quả hơn NMN trong việc tăng nồng độ NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình khác nhau của tổn thương thận cấp tính và đặt NMNH như một can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống dẫn và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của danh mục hiện tại của các chất tăng cường NAD +, các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi điều tra việc sử dụng dạng khử của nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt tính enzym được mô tả để tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính NADH diphosphatase của nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal của con người và nudt13 ty thể chuột 13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Tuy nhiên, cả việc sản xuất NMNH bởi Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein phân lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình chuyển hóa NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Cơ chế phòng và điều trị Covid-19: NMN VS Paxlovid
Với các chính sách kiểm soát dịch bệnh được nới lỏng trên toàn thế giới, cư dân ở Trung Quốc, Ấn Độ, Malaysia, Nhật Bản và Singapore đã bị thiếu thuốc ở các mức độ khác nhau. Nhưng mặt khác, loại thuốc có sẵn cho công chúng ngày càng tăng và hiện nay các ngôi sao chống Covid-19 có sẵn trên thị trường bao gồm Paxlovid, NMN,... Điểm giống và khác nhau giữa hai loại này về cơ chế phòng ngừa và điều trị Coronavirus là gì? Cần tìm hiểu ngắn gọn nguyên lý lây nhiễm Covid-19 trong tế bào người trước khi thảo luận về cơ chế hoạt động của Paxlovid và NMN. SARS-CoV-2 lây nhiễm tế bào như thế nào? Đầu tiên, Covid-19 trưởng thành (như trong Hình 1) chủ yếu bao gồm các protein cấu trúc bao gồm protein gai (S), protein nucleocapsid (N), protein màng (M) và protein vỏ bọc (E) và gen virus RNA. Hình 1. Cấu trúc SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 mở một kênh vào tế bào bằng protein S của nó thông qua việc nhận biết và liên kết với thụ thể protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể. Sau khi xâm nhập vào tế bào chủ, SARS-CoV-2 bắt đầu các hoạt động phiên mã và dịch mã, sao chép nhiều SARS-CoV-2, phá vỡ cấu trúc tế bào và can thiệp vào chức năng bình thường của tế bào. Theo cơ chế hoạt động này, việc bổ sung thuốc phát huy tác dụng trực tiếp trên các mặt của protein S gai của Covid-19 và protein ACE2 của tế bào vật chủ trong cơ thể con người. Paxlovid ngăn chặn sự tổng hợp protein S của SARS-CoV-2. Cơ chế điều trị Covid-19 của Paxlovid Paxlovid được tạo thành từ hai thành phần chính là Nirmatrelvir và Ritonavir. Nirmatrelvir chống lại SARS-CoV-2 bằng cách ngăn chặn quá trình tổng hợp protein S. Thông tin gen của tất cả các protein SARS-CoV-2 chỉ chiếm 1/3 bên phải của chuỗi RNA (như trong Hình 2), và 2/3 còn lại của chuỗi gen RNA được sử dụng để phiên mã và dịch mã cho nhiều protein để tổng hợp polyprotein. Sau khi polyprotein được tổng hợp, nó sẽ được cắt thành một số protein chức năng có thể là protein S bởi các protease của virus. Hình 2. Cấu trúc RNA Nói tóm lại, khi SARS-CoV-2 sao chép, RNA bắt đầu phiên mã và dịch mã cho các protein với số lượng lớn và sau đó các protease cắt nó để tạo thành các protein cấu trúc (protein S). Các protease chính được sử dụng khi sao chép là CL3. Nirmatrelvir của Paxlovid liên kết với protease CL3 để ngăn chặn sự phân tách của polyprotein SARS-CoV-2 để làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein của virus. (Như thể hiện trong Hình 3). Hơn nữa, một thành phần khác, Ritonavir, hoạt động bằng cách duy trì nồng độ Nirmatrelvir trong cơ thể, kéo dài và tăng cường hiệu quả của nó và duy trì sức mạnh gián đoạn cho protease CL3 sao chép. Hình 3.CL3 trong bản dịch Cơ chế của NMN trong phòng và điều trị Covid-19 NMN ngăn ngừa nhiễm Covid-19 bằng cách bảo vệ DNA và giảm biểu hiện ACE2, ngăn chặn con đường của protein ACE2 vào tế bào người. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng tổn thương DNA tích tụ các protein thụ thể ACE2 trong tế bào. Tuy nhiên, hai enzyme để sửa chữa tổn thương DNA này, sirtuins và PARP, cần được thúc đẩy bởi NAD+. Các nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có hiệu quả trong việc tăng mức NAD+ và do đó làm giảm biểu hiện protein ACE2. Như nó chứng minh rằng thí nghiệm đã chứng minh rằng sự giảm biểu hiện ACE2 sau khi nhiễm SARS-CoV-2, cùng với việc giảm tải lượng vi rút và tổn thương mô trong phổi (như thể hiện trong Hình 4) dựa trên tình huống 200mg / kg NMN được cho ăn cho chuột già 12 tháng tuổi trong 7 ngày. Hình 4. Hiệu suất NMN trong việc thu hồi tải lượng vi rút Nghiên cứu không chỉ tái khẳng định khả năng thuyết phục NMN điều trị nhiễm Covid-19 mà dựa trên khả năng đã được chứng minh trong việc giảm tổn thương bệnh lý phổi và thậm chí tử vong ở chuột bị nhiễm u nội mạc mới, NMN có thể được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19. Rõ ràng từ các nguyên tắc hành động trên, cả Paxlovid và NMN đều làm việc trên nguồn lây nhiễm ban đầu để điều trị và phòng ngừa Covid-19. Sự khác biệt giữa hai loại này là Paxlovid can thiệp vào sự nhân lên của virus trong khi NMN đóng cửa cho Covid-19 xâm nhập vào tế bào người. Cả hai cơ chế hoạt động khác nhau về nguyên tắc đều có hiệu quả trong việc ngăn chặn sự xâm nhập của Covid-19. Tham khảo 1. TỜ THÔNG TIN DÀNH CHO NHÀ CUNG CẤP DỊCH VỤ CHĂM SÓC SỨC KHỎE: GIẤY PHÉP SỬ DỤNG KHẨN CẤP CHO PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., và cộng sự. Tổn thương DNA góp phần gây ra sự khác biệt liên quan đến tuổi tác trong nhiễm SARS-CoV-2, Tế bào lão hóa, 2022
Giá trị ứng dụng của Ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu BCSC để điều trị ung thư vú
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 là monome saponin tetracyclic triterpenoid loại Panaxanediol được chiết xuất từ rễ của nhân sâm Panax, có nhiều tác dụng dược lý bao gồm chống khối u, bảo vệ thần kinh, bảo vệ tim mạch, chống mệt mỏi, chống oxy hóa, hạ đường huyết và tăng cường chức năng miễn dịch. Nghiên cứu này tiết lộ giá trị tiềm năng của ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu tế bào gốc ung thư vú (BCSC) để điều trị ung thư vú, một trong những khối u phổ biến nhất trên toàn thế giới với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Ginsenoside Rg3 như thuốc bổ trợ chống ung thư Ginsenoside Rg3 có thể thúc đẩy quá trình chết rụng của các tế bào khối u, và ức chế sự phát triển, xâm nhập, xâm lấn, di căn và tân mạch. Đồng thời, nó có tác dụng giảm độc tính, tăng hiệu quả trong ứng dụng chung với thuốc hóa trị, cải thiện khả năng miễn dịch của sinh vật, đảo ngược kháng đa thuốc của tế bào khối u. Viên nang Shenyi, một loại thuốc chống ung thư mới với monome ginsenoside Rg3 là thành phần chính, đã được FDA Trung Quốc phê duyệt và bán trên thị trường vào năm 2003, chủ yếu được sử dụng trong điều trị bổ trợ các khối u khác nhau. Giới thiệu về BCSC Tế bào gốc ung thư vú (BCSC) là một nhóm tế bào chưa biệt hóa có khả năng tự đổi mới và biệt hóa mạnh, đây là nguyên nhân chính dẫn đến kết quả lâm sàng kém và hiệu quả kém. BCSC có thể sinh sôi nảy nở trong điều kiện nuôi cấy ba chiều không có huyết thanh và tạo thành vú quyển. BCSC có các dấu hiệu bề mặt cụ thể (CD44, CD24, CD133, OCT4 và SOX2) hoặc enzyme (ALDH1). BCSC hoạt động như những tác nhân tiềm năng của ung thư vú, kháng các phương pháp điều trị lâm sàng ung thư vú thông thường như xạ trị, dẫn đến tái phát và di căn ung thư vú. Tác dụng ức chế của ginsenoside Rg3 trong sự tiến triển của ung thư vú Ginsenoside Rg3 có tác dụng ức chế khả năng tồn tại và sinh clonogen của tế bào ung thư vú theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Ngoài ra, nó ngăn chặn sự hình thành vú quyển, bằng chứng là số lượng và đường kính hình cầu. Hơn nữa, ginsenoside Rg3 làm giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến tế bào gốc (c-Myc, Oct4, Sox2 và Lin28), và làm giảm các tế bào ung thư vú thuộc quần thể ALDH (+). Ginsenoside Rg3 như một chất tăng tốc phân hủy MYC mRNA Ginsenoside Rg3 ức chế BCSC chủ yếu thông qua việc điều chỉnh giảm biểu hiện của MYC, một trong những yếu tố tái lập trình tế bào gốc ung thư chính có vai trò quan trọng trong sự khởi phát khối u. Tác dụng điều hòa của nó đối với sự ổn định của MYC mRNA chủ yếu đạt được bằng cách thúc đẩy cụm microRNA let-7. Trong điều kiện bình thường, họ let7 được biểu hiện ở mức độ thấp trong tế bào ung thư, dẫn đến biểu hiện mRNA MYC ổn định và biểu hiện c-Myc cao. Tuy nhiên, điều trị bằng Rg3 dẫn đến tăng điều hòa cụm let-7, suy giảm độ ổn định của MYC mRNA, giảm biểu hiện c-Myc và ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú. Kết thúc Monome thảo dược truyền thống của Trung Quốc ginsenoside Rg3 có khả năng ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú bằng cách làm mất ổn định MYC mRNA ở cấp độ sau phiên mã, cho thấy hứa hẹn lớn như một chất bổ trợ để điều trị ung thư vú. Tham khảo Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 làm giảm kiểu hình giống thân ung thư vú thông qua làm suy giảm độ ổn định của MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 ngày 15 tháng 2; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn phụ thuộc vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Các cơ chế phân tử cơ bản của sự tương tác giữa NAD + / NMN và DBC1
Giới thiệu Dạng oxy hóa của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) và tiền chất của nó nicotinamide mononucleotide (NMN) đã được phát hiện để phục hồi quá trình sửa chữa DNA và ngăn ngừa sự tiến triển của ung thư thông qua các loại bị xóa trong ung thư vú 1 (DBC1). Nghiên cứu này cam kết giải mã các cơ chế phân tử chi tiết. Giới thiệu về DBC1 DBC1 là một protein hạt nhân ban đầu được nhân bản từ vùng nhiễm sắc thể 8p21 của con người, có thể điều chỉnh các mục tiêu đa dạng bằng tương tác protein-protein, góp phần vào các quá trình tế bào khác nhau như apoptosis, sửa chữa DNA, lão hóa, phiên mã, trao đổi chất, chu kỳ sinh học, điều hòa biểu sinh, tăng sinh tế bào và hình thành khối u. Ái lực và cơ chế liên kết phân tử giữa NAD + / NMN và DBC1354–396 Dưới sự trợ giúp của các thí nghiệm cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và nhiệt lượng chuẩn độ đẳng nhiệt (ITC), người ta đã xác minh rằng cả NAD + và NMN đều có mối quan hệ liên kết với miền NHD của DBC1. Cụ thể, NAD + tương tác với DBC1354-396 thông qua liên kết hydro, với ái lực liên kết (8,99 μM) gần gấp đôi so với NMN (17,0 μM) và các vị trí liên kết chính chủ yếu là dư lượng E363 và D372. Vai trò quan trọng của quá trình tạo đột biến E363 và D372 trong tương tác phối tử-protein Vòng đầu cuối N của DBC1354-396 bao bọc phối tử nhỏ trong một không gian cục bộ, neo NAD+ và NMN vào protein thông qua các dư lượng axit amin chính E363 và D372 thông qua liên kết hydro. Kết thúc Cả NAD + và tiền chất NMN của nó đều có thể liên kết với miền NHD của DBC1 (DBC1354–396) tại các vị trí chính E363 và D372, cung cấp manh mối mới cho sự phát triển của các liệu pháp nhắm mục tiêu và nghiên cứu thuốc về bệnh liên quan đến DBC1 bao gồm cả khối u. Tham khảo Ou L, Zhao X, Wu IJ, và cộng sự. Cơ chế phân tử của NAD + và NMN liên kết với các miền tương đồng Nudix của DBC1. Int J Biol Macromol. Xuất bản trực tuyến ngày 12 tháng 2 năm 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.