Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Phương pháp sản xuất bột NMN được sử dụng bởi các nhà sản xuất
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học rất tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng đều được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều đó có hại nghiêm trọng cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN đã hoàn thành đánh dấu vào tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty bổ sung khá hợp lý tìm kiếm các quy trình khác, hiệu quả hơn.
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
Cẩn thận với các sản phẩm NMN gian lận trên thị trường
Theo báo cáo công nghiệp gần đây, chỉ có một số sản phẩm từ các nhà sản xuất NMN trên toàn thế giới gần đáp ứng được tuyên bố trên nhãn và chứa không đủ NMN. Hầu hết các sản phẩm hoạt động tốt hơn, có ít nhất 88% nhãn yêu cầu vượt quá nhỏ. Một sản phẩm 250 mg duy nhất được xác định là BRL. Tóm lại, ChromaDex cho biết 64% sản phẩm được thử nghiệm chứa ít hơn 1% lượng hoạt chất đã nêu. điều này sẽ khiến người tiêu dùng tạm dừng. Mặc dù đây là một ảnh chụp nhanh hạn chế về bối cảnh thành phẩm NMN rộng lớn. Nó cung cấp một cái nhìn thoáng qua về sự thay đổi cao của chất lượng sản phẩm có sẵn. Phần lớn các sản phẩm có thể mua trực tuyến chứa một lượng nhỏ NMN đến mức sẽ không có lợi ích lâm sàng đạt được từ liều lượng. Một mối quan tâm khác với các sản phẩm giả mạo này là nội dung thực tế không được biết và có thể gây rủi ro cho người dùng, công ty cho biết trong một tuyên bố.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
1. Quy trình sản xuất nguyên liệu
Xúc tác enzyme sinh học là một phương pháp sản xuất phổ biến trong ngành. Nó có ngưỡng cao và một số enzyme xúc tác quan trọng đắt tiền, chiếm khoảng 80% tổng chi phí quy trình sản xuất, nhưng nó cũng là phương pháp sản xuất an toàn và hiệu quả nhất. Trong sản xuất NMN bằng xúc tác enzyme sinh học, việc sử dụng nguyên liệu thô cấp thực phẩm là một phần quan trọng của quy trình để đảm bảo an toàn sản phẩm và đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn.
2. tiêu chuẩn cao về điều kiện sản xuất
Điều kiện sản xuất đề cập đến tiêu chuẩn tiêu thụ lao động cần thiết để hoàn thành các sản phẩm đạt tiêu chuẩn của đơn vị trong điều kiện tổ chức sản xuất và công nghệ sản xuất nhất định. Có các chứng nhận do cơ quan quản lý cấp, chẳng hạn như cGMP tại Hoa Kỳ, TGA tại Úc, GMP tại Nhật Bản,...
3. Tiêu chuẩn cao của thử nghiệm sản phẩm.
Thử nghiệm sản phẩm yêu cầu các phương pháp thử nghiệm và thuốc thử đáng tin cậy được sử dụng trong suốt quá trình sản xuất. Chúng không chỉ là tiêu chuẩn kiểm tra cho sản phẩm cuối cùng mà còn cho các giai đoạn kiểm soát trung gian, bao gồm kiểm tra các thành phần hoạt tính, kiểm tra kim loại nặng như chì, asen và thủy ngân, và kiểm tra vi khuẩn gây bệnh, vi sinh vật và chế biến phụ phẩm.
Đối với các sản phẩm NMN, phương pháp thường được sử dụng để kiểm tra hàm lượng hoạt chất là sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC), hiệu quả, chính xác và chính xác. Đối với các nhà sản xuất khác nhau, các tiêu chuẩn để kiểm tra thuốc thử là khác nhau. Các nhà sản xuất nghiêm ngặt sẽ mua thuốc thử có độ tinh khiết cao, tinh khiết về mặt phân tích từ các công ty tiêu chuẩn của bên thứ ba làm đối chứng.
4. Đánh giá an toàn
Đối với các nguyên liệu thô tương đối mới như NMN, người tiêu dùng chỉ đánh giá sự an toàn của sản phẩm từ phía người bán là chưa đủ. Tại thời điểm này, báo cáo đánh giá có thẩm quyền của bên thứ ba đặc biệt quan trọng.
Hiện nay, có hai báo cáo đánh giá an toàn chung, một là báo cáo đánh giá độc tính và một là báo cáo đánh giá an toàn. Ở Trung Quốc, các báo cáo đánh giá độc tính thường chiếm đa số. Tuy nhiên, vẫn còn rất ít công ty NMN có thể đưa ra các báo cáo như vậy
5. Lưu trữ và đóng gói
NMN thường được bảo quản trong các thùng kín lên đến 12 tháng. Nếu nó có thể được bảo quản trong 24 tháng với những thay đổi không đáng kể về độ tinh khiết, độ ổn định của NMN là rất đáng tin cậy. Hiện nay, vật liệu đóng gói phổ biến hơn là pet hoặc hope, là vật liệu đóng gói dược phẩm. Chúng không độc hại, không mùi, nhẹ, di động và cách ly không khí và độ ẩm hiệu quả.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc tính bắt buộc vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng không được hỗ trợ bởi các thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường được bán dưới dạng sản phẩm thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và hạnh phúc của người tiêu dùng. NMN không nên được coi là thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được quy định cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu để khám phá hiệu quả đối với các khiếm khuyết khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho những thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm nhiều hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Giá trị ứng dụng của Ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu BCSC để điều trị ung thư vú
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 là monome saponin triterpenoid tetracyclic loại Panaxanediol được chiết xuất từ rễ nhân sâm Panax, có nhiều tác dụng dược lý bao gồm chống khối u, bảo vệ thần kinh, bảo vệ tim mạch, chống mệt mỏi, chống oxy hóa, hạ đường huyết và tăng cường chức năng miễn dịch. Nghiên cứu này tiết lộ giá trị tiềm năng của ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu vào tế bào gốc ung thư vú (BCSC) để điều trị ung thư vú, một trong những khối u phổ biến nhất trên toàn thế giới với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Ginsenoside Rg3 làm chất bổ trợ chống ung thư Ginsenoside Rg3 có thể thúc đẩy quá trình chết rụng của tế bào khối u, và ức chế sự phát triển của khối u, xâm nhập, di căn và tân mạch. Đồng thời, nó có tác dụng làm giảm độc tính, tăng hiệu quả trong việc áp dụng chung với các loại thuốc hóa trị liệu, cải thiện khả năng miễn dịch của sinh vật, đảo ngược tình trạng kháng đa thuốc của tế bào khối u. Viên nang Shenyi, một loại thuốc chống ung thư mới với monome ginsenoside Rg3 là thành phần chính, đã được FDA Trung Quốc phê duyệt và bán trên thị trường vào năm 2003, chủ yếu được sử dụng trong điều trị bổ trợ cho các khối u khác nhau. Giới thiệu về BCSC Tế bào gốc ung thư vú (BCSC) là một nhóm tế bào chưa biệt hóa có khả năng tự đổi mới và biệt hóa mạnh, đây là nguyên nhân chính dẫn đến kết quả lâm sàng kém và hiệu quả kém. BCSC có thể sinh sôi nảy nở vô tính trong điều kiện nuôi cấy ba chiều không có huyết thanh và tạo thành vú. BCSC có các dấu hiệu bề mặt cụ thể (CD44, CD24, CD133, OCT4 và SOX2) hoặc enzyme (ALDH1). BCSC hoạt động như những tác nhân tiềm ẩn của ung thư vú, kháng lại các phương pháp điều trị lâm sàng ung thư vú thông thường như xạ trị, dẫn đến tái phát và di căn ung thư vú. Tác dụng ức chế của ginsenoside Rg3 trong sự tiến triển của ung thư vú Ginsenoside Rg3 có tác dụng ức chế khả năng tồn tại và khả năng tạo nhân bản của tế bào ung thư vú theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Ngoài ra, nó ngăn chặn sự hình thành quyển vú, bằng chứng là số lượng và đường kính hình cầu. Hơn nữa, ginsenoside Rg3 làm giảm sự biểu hiện của các yếu tố liên quan đến tế bào gốc (c-Myc, Oct4, Sox2 và Lin28) và giảm các tế bào ung thư vú thuộc quần thể ALDH (+). Ginsenoside Rg3 như một chất gia tốc phân hủy MYC mRNA Ginsenoside Rg3 làm suy giảm BCSC chủ yếu thông qua việc điều chỉnh giảm biểu hiện của MYC, một trong những yếu tố tái lập trình tế bào gốc ung thư chính có vai trò quan trọng trong việc bắt đầu khối u. Tác dụng điều hòa của nó đối với sự ổn định của MYC mRNA chủ yếu đạt được bằng cách thúc đẩy cụm microRNA let-7. Trong điều kiện bình thường, họ let7 được biểu hiện ở mức độ thấp trong tế bào ung thư, dẫn đến biểu hiện MYC mRNA ổn định và biểu hiện c-Myc cao. Tuy nhiên, điều trị Rg3 dẫn đến điều hòa tăng cụm let-7, suy giảm độ ổn định của MYC mRNA, giảm điều hòa biểu hiện c-Myc và ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú. Kết thúc Monome thảo dược truyền thống của Trung Quốc ginsenoside Rg3 có khả năng ngăn chặn các đặc tính giống như thân ung thư vú bằng cách làm mất ổn định MYC mRNA ở cấp độ sau phiên mã, cho thấy hứa hẹn lớn như một chất bổ trợ để điều trị ung thư vú. Tham khảo Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 làm giảm kiểu hình giống như thân ung thư vú thông qua làm suy giảm tính ổn định của MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 ngày 15 tháng 2; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides Rh2 / Rg3 quý hiếm, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt động mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Chức năng chống viêm của NMN trong đại thực bào thông qua trục IDO1 / Kynurenine / AhR
1. Giới thiệu Việc bổ sung Nicotinamide mononucleotide (NMN) đã được đề xuất để cản trở các phản ứng viêm thông qua việc khôi phục mức NAD + và điều chỉnh giảm sự biểu hiện của Cyclooxygenase-2 (COX-2). Đáng chú ý, cả thụ thể hydrocacbon Aryl (AhR) và Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), hai enzyme quan trọng để sản xuất kynurenine, có thể làm trung gian chức năng chống viêm của NMN trong đại thực bào RAW 264.7. 2. Phản ứng viêm giảm bớt khi bổ sung NMN Để giải mã tác động của NMN trong cơ thể sống, chuột được tiêm NMN trong phúc mạc (ip) hàng ngày (500 mg / kg) trong 6 ngày liên tục, sau đó là tiêm ip lipopolysaccharides (LPS) (5 mg / kg) hoặc phèn chua (700 μg) vào ngày thứ 7. Người ta phát hiện ra rằng bổ sung NMN ngăn chặn tình trạng viêm do LPS hoặc phèn gây ra ở chuột, biểu hiện bằng việc điều chỉnh giảm các cytokine tiền viêm (IL-6 và IL-1β) và enzyme tiền viêm (COX-2). 3. Sự cần thiết của AhR đối với sự ức chế phản ứng viêm qua trung gian NMN ở đại thực bào AhR, một yếu tố phiên mã được kích hoạt bởi phối tử, có thể làm trung gian chức năng chống viêm của NMN khi điều trị LPS trong tế bào RAW264.7. Cụ thể, NMN làm giảm sự biểu hiện của COX-2 trong các tế bào mang AHR. Ngược lại. Chất ức chế AhR (CH223191) làm mất đi sự điều hòa giảm IL-6, IL-1β và COX-2 do điều trị NMN gây ra. Tương tự như vậy, điều trị NMN không làm giảm mức độ biểu hiện của IL-6, IL-1β và COX-2 trong các tế bào loại trực tiếp AhR. 4. Tầm quan trọng của trục IDO1 / kynurenine / AhR trong chức năng chống viêm của NMN IDO1 là enzyme giới hạn tốc độ trong dị hóa tryptophan để tạo ra kynurenine, một chất trung gian trao đổi chất trong con đường tổng hợp NAD + de novo. Kynurenine có thể thúc đẩy quá trình chuyển vị AhR từ tế bào chất sang nhân, do đó có tác dụng chống viêm. NMN ức chế tình trạng viêm do LPS gây ra theo cách phụ thuộc vào IDO1-kynurenine trong đại thực bào. 5. Kết luận Bổ sung NMN làm giảm các phản ứng viêm liên quan đến COX-2 bằng cách kích hoạt con đường lDO-kynurenine-AhR, cung cấp những hiểu biết mới về điều chỉnh NAD * trong quá trình kích hoạt đại thực bào. Tham khảo Liu J, Hou W, Zong Z, và cộng sự. Bổ sung nicotinamide mononucleotide làm giảm các phản ứng viêm liên quan đến COX-2 trong đại thực bào bằng cách kích hoạt tín hiệu kynurenine / AhR. Miễn phí Radic Biol Med. Xuất bản trực tuyến Tháng Hai 8, 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên ra mắt sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người đã sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Sự suy giảm của mạng tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và duy nhất ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Làm thế nào để dung hòa sự thoái hóa sợi trục do tích tụ NMN với tác dụng chống lão hóa của NMN
1. Giới thiệu Tiền chất nicotinamide mononucleotide (NMN) của NAD cho thấy tác dụng có lợi đối với lão hóa, nhưng tích tụ NMN quá mức có thể dẫn đến thoái hóa sợi trục. Làm thế nào để làm cho tác dụng chống lão hóa của NMN tương thích với thoái hóa sợi trục do tích tụ NMN vẫn là một thách thức. Một cuộc thảo luận sơ bộ về vấn đề này được tiến hành trong nghiên cứu này. 2. Định nghĩa và thay đổi bệnh lý của thoái hóa sợi trục Thoái hóa sợi trục đề cập đến những thay đổi thoái hóa trong sợi trục do tổn thương trực tiếp vào sợi trục nguyên phát hoặc do các bệnh như rối loạn chuyển hóa tế bào thần kinh, là một thay đổi bệnh lý phổ biến của hệ thần kinh. Những thay đổi bệnh lý sau chấn thương sợi trục bao gồm sưng sợi trục, gãy xương, co rút và teo. 3. Mối quan hệ giữa NMN và alpha vô trùng và mô-típ TIR chứa 1 (SARM1) SARM1 là một enzyme đa chức năng có hoạt tính trao đổi bazơ, có thể cắt nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) thành adenosine diphosphate ribose (ADPR), adenosine diphosphate ribose tuần hoàn (cADPR) và nicotinamide (NAM). Một số bằng chứng đáng kể phản ánh rằng enzyme thoái hóa SARM1 sẽ liên kết và được kích hoạt bởi NMN. Do đó, việc chuyển đổi không đủ NMN thành NAD không thành có thể làm phát sinh tích tụ NMN độc hại và thoái hóa sợi trục. 4. Con đường cụ thể của thoái hóa sợi trục NMN chỉ gây thoái hóa sợi trục khi có SARM1, đặt sự tích tụ độc hại trên một con đường chung của cái chết sợi trục. Đáng chú ý, nicotinamide mononucleotideadenylyltransferase (NMNATs) có vai trò điều hòa rộng hơn, cụ thể theo ngăn trong hoạt động của SARM1. Ví dụ, sự cạn kiệt NMNAT2 có liên quan đến việc kích hoạt SARM1 trong sợi trục. Tóm lại, sự cạn kiệt NMNAT2 có thể làm phát sinh tích tụ NMN. Tiếp theo, NMN liên kết và kích hoạt protein thoái hóa SARM1, dẫn đến tiêu thụ NAD nhanh chóng và thoái hóa sợi trục. 5. Tác động của tiền chất NAD đối với sức khỏe sợi trục Tiền chất NAD có khả năng an toàn cho hầu hết mọi người, nhưng có nguy cơ đối với những người có hoạt động NMNAT bị tổn thương, vì những chất bổ sung này có thể gây kích hoạt SARM1 và thoái hóa thần kinh. Ở những người khỏe mạnh, NMNAT2 có thể thực hiện chuyển đổi nhanh chóng từ NMN thành NAD, có tác dụng dẫn điện để ngăn ngừa sự tích tụ độc hại NMN và duy trì các tế bào thần kinh và sợi trục khỏe mạnh. Tuy nhiên, việc điều chỉnh giảm mức độ hoặc hoạt động của NMNAT2 có thể dẫn đến sự điều chỉnh tăng NMN, do đó dẫn đến kích hoạt SARM1, tăng tính dễ bị tổn thương của sợi trục và / hoặc thoái hóa sợi trục. 6. Các yếu tố cho hoạt động của SARM1 Hoạt động của SARM1 được điều chỉnh bởi tỷ lệ giữa NMN và NAD. Khi NMN tăng, sự ức chế một phần SARM1 chỉ được nhìn thấy ở nồng độ NAD cao. Chuyển đổi NMN thành NAD không hiệu quả do hoạt động của NMNAT bị tổn thương là kịch bản có khả năng xảy ra nhất mà NMN có thể trở nên độc hại. Sự thay đổi nồng độ NMN gần với nồng độ sinh lý có tác động đáng kể hơn nhiều đến hoạt động của SARM1 so với mức NAD. Mức NAD tăng gấp đôi không đủ để trì hoãn quá trình thoái hóa sợi trục sau chấn thương, và thậm chí mức NAD cao hơn chỉ tạm thời trì hoãn quá trình thoái hóa sợi trục. 7. Sự tương tác giữa kích hoạt SARM1 và hiệu ứng lão hóa của NMN Kích hoạt SARM1 cận tính / mãn tính có thể làm tăng tính dễ bị tổn thương của sợi trục hoặc có tác động đáng kể đến cân bằng nội môi NAD và các con đường tín hiệu nội bào quan trọng trong tế bào thần kinh. Điều quan trọng đối với sự sống là duy trì cân bằng nội môi NAD. Duy trì cân bằng nội môi NAD có thể là một chiến lược chống lão hóa khả thi. Tương tự, sự suy giảm NMNAT2 làm tăng tính dễ bị tổn thương của sợi trục và mức độ của NMNAT2 giảm khi lão hóa. Những phát hiện này cho thấy SARM1 và NMNAT2 có thể là yếu tố quan trọng để dung hòa sự thoái hóa sợi trục do sự tích tụ của NMN tiền chất NAD và hiệu ứng lão hóa của NMN. 8. Kết luận Chuyển đổi hiệu quả NMN thành NAD là chìa khóa để ngăn ngừa kích hoạt SARM1 và độc tính thần kinh. SARM1 và NMNAT2 có thể là yếu tố giao thoa giữa thoái hóa sợi trục và liệu pháp chống lão hóa. Tham khảo Loreto, Andrea và cộng sự. "NMN: Tiền chất NAD tại giao điểm giữa thoái hóa sợi trục và các liệu pháp chống lão hóa." Nghiên cứu khoa học thần kinh tập 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMN * Công nghệ hàng đầu trong ngành: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế * Nhà máy tự sở hữu và một số chứng nhận quốc tế đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định * Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard Disclaimer BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.