NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại bột sản xuất
2 、 Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu trong công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
NMN chỉ được coi là nguồn năng lượng tế bào và là chất trung gian trong quá trình sinh tổng hợp NAD+, hiện nay, sự quan tâm của cộng đồng khoa học đã được dành cho hoạt động chống lão hóa và nhiều lợi ích sức khỏe và hoạt động dược lý của NMN có liên quan đến việc phục hồi NAD+. Do đó, NMN có tác dụng điều trị đối với một loạt các bệnh, bao gồm bệnh tiểu đường loại 2 do tuổi tác, béo phì, thiếu máu cục bộ não và tim, suy tim và bệnh cơ tim, bệnh Alzheimer và các rối loạn thoái hóa thần kinh khác, tổn thương giác mạc, thoái hóa điểm vàng và thoái hóa võng mạc, tổn thương thận cấp tính và bệnh gan do rượu.
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều này rất xấu cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN thành phẩm đáp ứng tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty thực phẩm bổ sung khá hợp lý tìm đến các quy trình khác, hiệu quả hơn.
Lão hóa, như một quá trình tự nhiên được xác định bằng cách điều chỉnh giảm sản xuất năng lượng trong ty thể của các cơ quan khác nhau như não, mô mỡ, da, gan, cơ xương và tuyến tụy do cạn kiệt NAD +. Mức NAD + trong cơ thể giảm do kết quả của việc tăng men tiêu thụ NAD + khi lão hóa Có ba con đường sinh tổng hợp khác nhau để sản xuất NAD + trong tế bào động vật có vú bao gồm tổng hợp de novo từ các con đường tryptophan, muối và Preiss-Handler. Trong số ba con đường này, NMN là một sản phẩm liên quan đến quá trình sinh tổng hợp NAD+ thông qua các con đường muối và Preiss-Handler. Con đường cứu hộ là hiệu quả nhất và là con đường chính cho quá trình sinh tổng hợp NAD +, trong đó nicotinamide và 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate được chuyển đổi thành NMN với enzyme của NAMPT, sau đó liên hợp với ATP và chuyển đổi thành NAD bằng NMNAT. Hơn nữa, các enzym tiêu thụ NAD + chịu trách nhiệm cho sự thoái hóa NAD + và hậu quả là sự hình thành nicotinamide như một sản phẩm phụ.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc chất cần thiết vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng là không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng đã không được quay trở lại bằng thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc chi trả cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền nào để điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường là sản phẩm được bán dưới dạng thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được yêu cầu bởi các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế để tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và phúc lợi của người tiêu dùng N đỏ. một loại thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, bởi vì tăng mức NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác động bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được kê đơn cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu đối với các khiếm khuyết liên quan đến tuổi tác khác nhau và chúng được sử dụng cho các thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là hiệu quả và an toàn để sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một thời gian sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Quang phổ cộng hưởng từ (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất được xác định sơ bộ.
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 là monome saponin tetracyclic triterpenoid loại Panaxanediol được chiết xuất từ rễ của nhân sâm Panax, có nhiều tác dụng dược lý bao gồm chống khối u, bảo vệ thần kinh, bảo vệ tim mạch, chống mệt mỏi, chống oxy hóa, hạ đường huyết và tăng cường chức năng miễn dịch. Nghiên cứu này tiết lộ giá trị tiềm năng của ginsenoside Rg3 trong việc nhắm mục tiêu tế bào gốc ung thư vú (BCSC) để điều trị ung thư vú, một trong những khối u phổ biến nhất trên toàn thế giới với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Ginsenoside Rg3 như thuốc bổ trợ chống ung thư Ginsenoside Rg3 có thể thúc đẩy quá trình chết rụng của các tế bào khối u, và ức chế sự phát triển, xâm nhập, xâm lấn, di căn và tân mạch. Đồng thời, nó có tác dụng giảm độc tính, tăng hiệu quả trong ứng dụng chung với thuốc hóa trị, cải thiện khả năng miễn dịch của sinh vật, đảo ngược kháng đa thuốc của tế bào khối u. Viên nang Shenyi, một loại thuốc chống ung thư mới với monome ginsenoside Rg3 là thành phần chính, đã được FDA Trung Quốc phê duyệt và bán trên thị trường vào năm 2003, chủ yếu được sử dụng trong điều trị bổ trợ các khối u khác nhau. Giới thiệu về BCSC Tế bào gốc ung thư vú (BCSC) là một nhóm tế bào chưa biệt hóa có khả năng tự đổi mới và biệt hóa mạnh, đây là nguyên nhân chính dẫn đến kết quả lâm sàng kém và hiệu quả kém. BCSC có thể sinh sôi nảy nở trong điều kiện nuôi cấy ba chiều không có huyết thanh và tạo thành vú quyển. BCSC có các dấu hiệu bề mặt cụ thể (CD44, CD24, CD133, OCT4 và SOX2) hoặc enzyme (ALDH1). BCSC hoạt động như những tác nhân tiềm năng của ung thư vú, kháng các phương pháp điều trị lâm sàng ung thư vú thông thường như xạ trị, dẫn đến tái phát và di căn ung thư vú. Tác dụng ức chế của ginsenoside Rg3 trong sự tiến triển của ung thư vú Ginsenoside Rg3 có tác dụng ức chế khả năng tồn tại và sinh clonogen của tế bào ung thư vú theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Ngoài ra, nó ngăn chặn sự hình thành vú quyển, bằng chứng là số lượng và đường kính hình cầu. Hơn nữa, ginsenoside Rg3 làm giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến tế bào gốc (c-Myc, Oct4, Sox2 và Lin28), và làm giảm các tế bào ung thư vú thuộc quần thể ALDH (+). Ginsenoside Rg3 như một chất tăng tốc phân hủy MYC mRNA Ginsenoside Rg3 ức chế BCSC chủ yếu thông qua việc điều chỉnh giảm biểu hiện của MYC, một trong những yếu tố tái lập trình tế bào gốc ung thư chính có vai trò quan trọng trong sự khởi phát khối u. Tác dụng điều hòa của nó đối với sự ổn định của MYC mRNA chủ yếu đạt được bằng cách thúc đẩy cụm microRNA let-7. Trong điều kiện bình thường, họ let7 được biểu hiện ở mức độ thấp trong tế bào ung thư, dẫn đến biểu hiện mRNA MYC ổn định và biểu hiện c-Myc cao. Tuy nhiên, điều trị bằng Rg3 dẫn đến tăng điều hòa cụm let-7, suy giảm độ ổn định của MYC mRNA, giảm biểu hiện c-Myc và ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú. Kết thúc Monome thảo dược truyền thống của Trung Quốc ginsenoside Rg3 có khả năng ức chế các đặc tính giống như thân ung thư vú bằng cách làm mất ổn định MYC mRNA ở cấp độ sau phiên mã, cho thấy hứa hẹn lớn như một chất bổ trợ để điều trị ung thư vú. Tham khảo Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 làm giảm kiểu hình giống thân ung thư vú thông qua làm suy giảm độ ổn định của MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 ngày 15 tháng 2; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn phụ thuộc vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Tổn thương phổi cấp tính bao gồm phản ứng đồng nhất của phổi đối với các tổn thương viêm hoặc hóa học thường do bệnh toàn thân bao gồm nhiễm trùng huyết hoặc chấn thương, nhiễm mầm bệnh và hít phải khí độc. Tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết là nguyên nhân hàng đầu gây ra tỷ lệ mắc bệnh và tử vong trên toàn thế giới, gây ra gánh nặng kinh tế, xã hội và sức khỏe đáng kể. Bất chấp những tiến bộ trong kiến thức về bệnh lý phổi nhiễm trùng trong những năm qua, các liệu pháp nhắm mục tiêu hiệu quả vẫn còn thiếu. Đáng chú ý, việc sử dụng NMN đã được phát hiện là có hiệu quả trong việc giảm tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết, có thể làm giảm viêm tế bào, stress oxy hóa và quá trình chết rụng. 2. Tác động của NMN đối với sự phân cực đại thực bào trong tế bào MH-S do LPS gây ra Trong dòng tế bào đại thực bào phế nang chuột MH-S được điều trị bằng lipopolysaccharide (LPS), NMN có thể tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình chuyển đổi các đại thực bào từ kiểu hình M1 tiền viêm sang kiểu hình M2 chống viêm để thúc đẩy giải quyết viêm và sửa chữa mô, bằng chứng là điều chỉnh giảm các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M1 (iNOS và CD86 + F4 / 80 +) và các cytokine tiền viêm (IL-1β, TNF-α và IL-6) cũng như điều chỉnh tăng các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD86 + F4 / 80 +) và chất trung gian chống viêm (IL-10) sau khi sử dụng NMN. 3. Giảm tổn thương phổi do LPS gây ra sau khi sử dụng NMN Trong ống nghiệm, NMN ức chế quá trình chết rụng và sản xuất các yếu tố tiền viêm trong các tế bào MH-S được kích thích bởi LPS. In vivo, NMN cải thiện rõ ràng các thay đổi bệnh lý do LPS gây ra, bao gồm thành phế nang dày, thâm nhiễm tế bào viêm, sưng vách ngăn và tiết hồng cầu, trong mô hình nhiễm trùng chuột. 4. Mối liên hệ giữa kích hoạt tín hiệu SIRT1 / NF-κB với phân cực đại thực bào qua trung gian NMN Con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB có liên quan đến việc bảo vệ phổi của NMN, được biểu hiện bằng biểu hiện tăng cao của SIRT1 cũng như giảm acetyl hóa và phosphoryl hóa của NF-κB-p65 sau khi điều trị NMN. Sự ức chế tín hiệu SIRT1 / NF-κB bù đắp sự phân cực đại thực bào M2 qua trung gian NMN. Chất ức chế SIRT1 EX-527 làm giảm biểu hiện của SIRT1, nhưng làm tăng biểu hiện của NF-κB-p65 được acetyl hóa và phosphoryl hóa ở chuột nhiễm trùng được xử lý trước bằng NMN. Trái ngược với NMN, EX-527 thúc đẩy rõ ràng mức độ biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến đại thực bào M1 (iNOS và CD86) đồng thời ức chế các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD206). 5. Kết luận NMN có thể cải thiện hiệu quả tổn thương phổi cấp tính do LPS gây ra thông qua điều chỉnh phân cực đại thực bào thông qua con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB, cung cấp một hướng điều trị mới cho tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết. 6. Tài liệu tham khảo Ông ấy, Simeng và cộng sự. "Nicotinamide mononucleotide làm giảm tổn thương phổi cấp tính do nội độc tố gây ra bằng cách điều chỉnh sự phân cực đại thực bào thông qua con đường SIRT1 / NF-κB." Sinh học dược phẩm tập 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC là công ty hàng đầu trong ngành công nghiệp NMN toàn cầu, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn 160 bằng sáng chế phát minh bao gồm 15 bằng sáng chế NMN. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Cả sản phẩm chất lượng cao và dịch vụ tuyệt vời đều có thể được đảm bảo tốt hơn tại BONTA. BONTAC có 12 năm kinh nghiệm trong ngành, rất xứng đáng với sự tin tưởng của bạn. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.
Giới thiệu Bổ sung nicotinamide mononucleotide (NMN) để tăng khả năng sẵn có của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) đã được coi là cách tiếp cận hiệu quả để ngăn ngừa thoái hóa thần kinh trong các tình trạng lão hóa và bệnh lý bao gồm ALS, một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển gây tử vong không có cách chữa khỏi. Sự liên kết của SOD1 và TDP-43 với ALS Cu / Zn-superoxide dismutase (SOD1) là protein đầu tiên được xác định liên quan đến ALS gia đình. Trong hầu hết các trường hợp ALS, bệnh lý Protein liên kết DNA phản ứng chuyển đổi 43 (TDP-43) thường được quan sát thấy. Cả SOD1 và TDP-43 đều có mối liên hệ chặt chẽ với thoái hóa tế bào thần kinh vận động ở bệnh nhân ALS. SOD1 đột biến có thể ảnh hưởng đến độ hòa tan / độ hòa tan của TDP-43 thông qua các tương tác vật lý. SOD1G93A đột biến và dạng mảnh của TDP-43 có thể tạo ra tác dụng hiệp đồng để làm trung gian các sự kiện độc hại trong quá trình apoptosis. Tác dụng bảo vệ của NMN đối với tế bào thần kinh vận động NMN có thể làm tăng chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh trong các tế bào thần kinh vận động của chuột và các tế bào thần kinh vận động ở người có nguồn gốc từ iPSC biểu hiện quá mức TDP-43 / đột biến kiểu hoang dã hSOD1G93A. Trong khi đó, nó ngăn ngừa cái chết tế bào thần kinh và tăng phản ứng miễn dịch nitro-tyrosine do thiếu yếu tố dinh dưỡng. Trong các tế bào thần kinh vận động biểu hiện quá mức hSOD1G93A đột biến, sự bảo vệ thần kinh do bổ sung NMN được trung gian bởi một cơ chế liên quan đến sự gia tăng hàm lượng glutathione. Tuy nhiên, tác dụng bảo vệ thần kinh này không liên quan đến sự thay đổi hàm lượng glutathione trong các tế bào thần kinh vận động không chuyển gen hoặc TDP-43 biểu hiện quá mức. Sự liên quan của bệnh lý TDP-43 trong ALS Bổ sung NMN có thể mang lại sự bảo vệ sợi trục trong các tế bào thần kinh vận động được phân lập từ hai mô hình ALS khác nhau, có và không có liên quan đến bệnh lý TDP-43. Bên cạnh đó, điều trị NMN điều chỉnh những thay đổi hình thái gây ra bởi biểu hiện quá mức TDP-43 trong các tế bào thần kinh vận động và tăng cường sự định vị hạt nhân của TDP-43 và TDP-43 được phosphoryl hóa, điều này có lợi cho sự định vị hạt nhân của nó và ngăn chặn các tác động bất lợi của biểu hiện quá mức TDP-43 đối với chiều dài và độ phức tạp của tế bào thần kinh. Kết thúc Bổ sung tiền chất NAD + NMN có thể điều chỉnh độ phức tạp của tế bào thần kinh và sự sống sót trong các tế bào thần kinh vận động, cho thấy tiềm năng điều trị lớn trong bối cảnh bệnh lý ALS. Tham khảo [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Bổ sung tiền chất NAD + điều chỉnh độ phức tạp của tế bào thần kinh và sự sống sót trong các tế bào thần kinh vận động từ các mô hình ALS. Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. Xuất bản trực tuyến ngày 19 tháng 3 năm 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, và cộng sự. Biến đổi bệnh lý của TDP-43 trong bệnh xơ cứng teo cơ một bên với đột biến SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên đưa ra sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tựa đề "Sự suy giảm của mạng lưới tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và tỉnh duy nhất ở Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dinh dưỡng sức khỏe, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này. .