Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao.
3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NMNH mạnh hơn NMN
Khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đạt được "nồng độ NAD + tăng gần 10 lần, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể mức NAD+ trong vòng 15 phút" và "NAD+ tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức ổn định chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD+ đã trở nên bão hòa.".
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của chế phẩm bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết cao và
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó đòi hỏi chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong việc sản xuất năng lượng chắc chắn là một vai trò thiết yếu. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào đến chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Tàu con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.
Cân bằng nội môi nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) liên tục bị tổn hại do sự thoái hóa của các enzym phụ thuộc NAD+. Bổ sung NAD+ bằng cách bổ sung tiền chất NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) và nicotinamide riboside (NR) có thể làm giảm bớt sự mất cân bằng này. Tuy nhiên, NMN và NR bị hạn chế bởi tác dụng nhẹ của chúng đối với nhóm NAD + tế bào và nhu cầu về liều cao. Ở đây, chúng tôi báo cáo phương pháp tổng hợp dạng khử NMN (NMNH) và lần đầu tiên xác định phân tử này là tiền chất NAD + mới. Chúng tôi chỉ ra rằng NMNH làm tăng mức NAD + ở mức độ cao hơn nhiều và nhanh hơn nhiều so với NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. Chúng tôi cũng chứng minh rằng NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa trong các tế bào biểu mô ống thận khi tổn thương thiếu oxy / tái oxy hóa. Cuối cùng, chúng tôi thấy rằng việc sử dụng NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo đó là tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. Cùng với nhau, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh NMNH là một tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + giảm và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + giảm.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú ý hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Nghiên cứu mới nhất chứng minh: Coenzyme NAD + có thể tăng cường khả năng miễn dịch khối u! Nhận xét của chuyên gia từ Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc
Vào ngày 10 tháng 8 năm 2021, các nhà nghiên cứu từ Đại học Khoa học và Công nghệ Thượng Hải đã xuất bản một bài báo có tiêu đề bổ sung NAD + tăng cường chức năng tiêu diệt khối u bằng cách giải cứu phiên mã NAMPT qua trung gian TUBBY bị khiếm khuyết trong các tế bào T thâm nhiễm khối u trong Báo cáo tế bào, tiết lộ rằng NAD + được bổ sung trong liệu pháp CAR-T và liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, nó có thể cải thiện hoạt động chống khối u của T. Hiện tại, tiền chất bổ sung của NAD +, như một sản phẩm dinh dưỡng, đã được xác minh về độ an toàn tiêu dùng của con người. Thành tựu này cung cấp một phương pháp mới đơn giản và khả thi để cải thiện hoạt động chống khối u của tế bào T. Các liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm chuyển các tế bào lympho thâm nhiễm khối u tự nhiên (TIL) và tế bào T biến đổi gen, cũng như sử dụng phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch (ICB) để tăng cường chức năng của tế bào T, đã nổi lên như một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để đạt được phản ứng lâm sàng lâu dài của các bệnh ung thư kháng trị khác (Lee và cộng sự, 2015; Rosenberg và Restifo, 2015; Sharma và Allison, 2015). Mặc dù liệu pháp miễn dịch đã được sử dụng thành công trong phòng khám, nhưng số lượng bệnh nhân được hưởng lợi từ chúng vẫn còn hạn chế (Fradet et et al., 2019; Newick và cộng sự, 2017). Ức chế miễn dịch liên quan đến vi môi trường khối u (TME) đã nổi lên như lý do chính dẫn đến phản ứng thấp và / hoặc không có đáp ứng với cả hai liệu pháp miễn dịch (Ninomiya và cộng sự, 2015; Schoenfeld và Hellmann, 2020). Do đó, những nỗ lực để điều tra và khắc phục những hạn chế liên quan đến TME trong các liệu pháp miễn dịch là rất cấp bách. Thực tế là các tế bào miễn dịch và tế bào ung thư chia sẻ nhiều con đường trao đổi chất cơ bản ngụ ý một sự cạnh tranh không thể hòa giải về các chất dinh dưỡng trong TME (Andrejeva và Rathmell, 2017; Chang và cộng sự, 2015). Trong quá trình tăng sinh không kiểm soát, các tế bào ung thư chiếm đoạt các con đường thay thế để tạo ra chất chuyển hóa nhanh hơn (Vander Heiden và cộng sự, 2009). Do đó, sự cạn kiệt chất dinh dưỡng, thiếu oxy, axit và tạo ra các chất chuyển hóa có thể gây độc trong TME có thể cản trở liệu pháp miễn dịch thành công (Weinberg và cộng sự, 2010). Thật vậy, TIL thường trải qua căng thẳng ty thể trong các khối u đang phát triển và trở nên kiệt sức (Scharping và cộng sự, 2016). Điều thú vị là nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những thay đổi trao đổi chất trong TME có thể định hình lại sự biệt hóa tế bào T và hoạt động chức năng (Bailis và cộng sự, 2019; Chang và cộng sự, 2013; Peng và cộng sự, 2016). Tất cả những bằng chứng này đã truyền cảm hứng cho chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng việc tái lập trình trao đổi chất trong tế bào T có thể giải cứu chúng khỏi môi trường trao đổi chất bị căng thẳng, do đó tiếp thêm sinh lực cho hoạt động chống khối u của chúng (Buck và cộng sự, 2016; Zhang và cộng sự, 2017). Trong nghiên cứu hiện tại này, bằng cách tích hợp cả sàng lọc di truyền và hóa học, chúng tôi đã xác định rằng NAMPT, một gen quan trọng tham gia vào quá trình sinh tổng hợp NAD +, rất cần thiết cho quá trình kích hoạt tế bào T. Sự ức chế NAMPT dẫn đến sự suy giảm NAD + mạnh mẽ trong tế bào T, do đó làm gián đoạn điều hòa glycolysis và chức năng ty thể, ngăn chặn tổng hợp ATP và làm giảm chuỗi tín hiệu hạ lưu thụ thể tế bào T (TCR). Dựa trên quan sát rằng TIL có mức biểu hiện NAD + và NAMPT tương đối thấp hơn so với tế bào T từ tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở bệnh nhân ung thư buồng trứng, chúng tôi đã thực hiện sàng lọc di truyền trong tế bào T và xác định rằng Tubby (TUB) là một yếu tố phiên mã cho NAMPT. Cuối cùng, chúng tôi đã áp dụng kiến thức cơ bản này trong phòng khám (trước) và cho thấy bằng chứng rất mạnh mẽ rằng việc bổ sung NAD + cải thiện đáng kể hoạt động chống tiêu diệt khối u cả trong liệu pháp tế bào CAR-T được chuyển tiếp nuôi và liệu pháp phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch, cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của chúng trong việc nhắm mục tiêu chuyển hóa NAD + để điều trị ung thư tốt hơn. 1.NAD + điều chỉnh sự kích hoạt của tế bào T bằng cách ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa năng lượng Sau khi kích thích kháng nguyên, các tế bào T trải qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ quá trình oxy hóa ty thể đến quá trình glycolysis là nguồn chính của ATP. Trong khi duy trì đủ chức năng ty thể để hỗ trợ tăng sinh tế bào và các chức năng tác động. Cho rằng NAD + là coenzyme chính cho oxy hóa khử, các nhà nghiên cứu đã xác minh tác dụng của NAD + đối với mức độ trao đổi chất trong tế bào T thông qua các thí nghiệm như khối phổ trao đổi chất và dán nhãn đồng vị. Kết quả của các thí nghiệm in vitro cho thấy sự thiếu hụt NAD+ sẽ làm giảm đáng kể mức độ glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa chuỗi vận chuyển electron trong tế bào T. Thông qua thí nghiệm bổ sung ATP, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc thiếu NAD+ chủ yếu ức chế sản xuất ATP trong tế bào T, do đó làm giảm mức độ kích hoạt tế bào T. 2. Con đường tổng hợp cứu hộ NAD + được điều chỉnh bởi NAMPT rất cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T Quá trình tái lập trình trao đổi chất điều chỉnh sự kích hoạt và biệt hóa của các tế bào miễn dịch. Nhắm mục tiêu quá trình trao đổi chất của tế bào T cung cấp cơ hội để điều chỉnh phản ứng miễn dịch theo cách tế bào. Các tế bào miễn dịch trong vi môi trường khối u, mức độ trao đổi chất của chính chúng cũng sẽ bị ảnh hưởng tương ứng. Các nhà nghiên cứu trong bài viết này đã phát hiện ra vai trò quan trọng của NAMPT trong việc kích hoạt tế bào T thông qua sàng lọc sgRNA trên toàn bộ bộ gen và các thí nghiệm sàng lọc chất ức chế phân tử nhỏ liên quan đến trao đổi chất. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) là một coenzyme cho các phản ứng oxy hóa khử và có thể được tổng hợp thông qua con đường cứu hộ, con đường tổng hợp de novo và con đường Preiss-Handler. Enzyme chuyển hóa NAMPT chủ yếu tham gia vào con đường tổng hợp cứu hộ NAD+. Phân tích các mẫu khối u lâm sàng cho thấy trong các tế bào T thâm nhiễm khối u, mức NAD + và mức NAMPT của chúng thấp hơn các tế bào T khác. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng mức NAD + có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động chống khối u của các tế bào T thâm nhiễm khối u. 3. Bổ sung NAD + để tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào T Liệu pháp miễn dịch đã là nghiên cứu thăm dò trong điều trị ung thư, nhưng vấn đề chính là chiến lược điều trị tốt nhất và hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong dân số nói chung. Các nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu xem liệu việc tăng cường khả năng kích hoạt của tế bào T bằng cách bổ sung mức NAD + có thể nâng cao hiệu quả của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T hay không. Đồng thời, trong mô hình liệu pháp CAR-T chống CD19 và mô hình liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, người ta đã xác minh rằng việc bổ sung NAD + làm tăng đáng kể hiệu quả tiêu diệt khối u của tế bào T. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng trong mô hình điều trị CAR-T kháng CD19, hầu hết tất cả những con chuột trong nhóm điều trị CAR-T được bổ sung NAD + đều đạt được độ thanh thải khối u, trong khi nhóm điều trị CAR-T không có NAD + chỉ bổ sung khoảng 20% số chuột đạt được độ thanh thải khối u. Phù hợp với điều này, trong mô hình điều trị bằng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, các khối u B16F10 tương đối dung nạp với điều trị chống PD-1 và tác dụng ức chế không đáng kể. Tuy nhiên, sự phát triển của các khối u B16F10 trong nhóm điều trị chống PD-1 và NAD+ có thể bị ức chế đáng kể. Dựa trên điều này, bổ sung NAD + có thể tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. 4. Cách bổ sung NAD+ Phân tử NAD+ lớn và không thể được cơ thể con người hấp thụ và sử dụng trực tiếp. NAD+ ăn trực tiếp qua đường uống chủ yếu được thủy phân bởi các tế bào viền bàn chải trong ruột non. Về tư duy, quả thực có một cách khác để bổ sung NAD+, đó là tìm cách bổ sung một chất nào đó để nó có thể tổng hợp NAD+ một cách tự chủ trong cơ thể con người. Có ba cách để tổng hợp NAD + trong cơ thể con người: con đường Preiss-Handler, con đường tổng hợp de novo và con đường tổng hợp cứu hộ. Mặc dù ba cách có thể tổng hợp NAD +, nhưng cũng có sự khác biệt chính và phụ. Trong số đó, NAD+ được tạo ra bởi hai con đường tổng hợp đầu tiên chỉ chiếm khoảng 15% tổng NAD+ của con người và 85% còn lại đạt được thông qua cách tổng hợp khắc phục. Nói cách khác, con đường tổng hợp cứu hộ là chìa khóa để cơ thể con người bổ sung NAD+. Trong số các tiền chất của NAD+, nicotinamide (NAM), NMN và nicotinamide ribose (NR) đều tổng hợp NAD+ thông qua con đường tổng hợp cứu hộ, vì vậy ba chất này đã trở thành lựa chọn của cơ thể để bổ sung NAD+. Mặc dù bản thân NR không có tác dụng phụ nhưng trong quá trình tổng hợp NAD+, hầu hết không được chuyển hóa trực tiếp thành NMN mà cần được tiêu hóa thành NAM trước, sau đó tham gia tổng hợp NMN, vẫn không thể thoát khỏi giới hạn của các enzyme giới hạn tốc độ. Do đó, khả năng bổ sung NAD+ thông qua đường uống NR cũng bị hạn chế. Là tiền chất để bổ sung NAD+, NMN không chỉ bỏ qua sự hạn chế của các enzyme giới hạn tốc độ mà còn được hấp thụ rất nhanh trong cơ thể và có thể chuyển hóa trực tiếp thành NAD+. Do đó, nó có thể được sử dụng như một phương pháp trực tiếp, nhanh chóng và hiệu quả để bổ sung NAD+. Đánh giá của chuyên gia: Xu Chenqi (Trung tâm Khoa học Tế bào Phân tử Xuất sắc và Đổi mới, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Chuyên gia Nghiên cứu Miễn dịch học) Điều trị ung thư là một vấn đề trên thế giới. Sự phát triển của liệu pháp miễn dịch đã bù đắp cho những hạn chế của điều trị ung thư truyền thống và mở rộng phương pháp điều trị của các bác sĩ. Liệu pháp miễn dịch ung thư có thể được chia thành liệu pháp ngăn chặn điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T được thiết kế, vắc-xin khối u, v.v. Các phương pháp điều trị này đã đóng một vai trò nhất định trong điều trị lâm sàng ung thư. Đồng thời, điều này cũng làm cho trọng tâm hiện tại của nghiên cứu liệu pháp miễn dịch về cách tăng cường hơn nữa hiệu quả của liệu pháp miễn dịch và mở rộng đối tượng thụ hưởng của liệu pháp miễn dịch.
Bổ sung tiền chất NAD+ như một cách tiếp cận đầy hứa hẹn cho DPN
1. Giới thiệu Bệnh thần kinh ngoại biên do tiểu đường (DPN) là một trong những biến chứng thường gặp nhất của bệnh tiểu đường, cũng là nguyên nhân chính gây loét bàn chân, tàn tật và cuối cùng là cắt cụt chi. Với sự kéo dài của bệnh tiểu đường, khoảng 50% những người mắc bệnh tiểu đường cuối cùng sẽ phát triển DPN. Đáng chú ý, bổ sung tiền chất NAD + có thể làm giảm các triệu chứng DPN bằng cách tăng mức NAD + và kích hoạt protein sirtuin-1 (SIRT1). 2. Tác dụng đảo chiều của tiền chất NAD+ đối với DPN Trong ống nghiệm, các tế bào thần kinh hạch rễ lưng (DRG) được phân lập từ chuột mắc bệnh tiểu đường tiếp xúc với tiền chất NAD + Nicotinamide Riboside (NR) hoặc Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Người ta thấy rằng mức NAD +, protein SIRT1 và hoạt động khử acetyl hóa tăng lên, tiếp theo là tăng trưởng thần kinh, cải thiện chức năng thần kinh và đảo ngược mất IENFD. Trong cơ thể sống, bổ sung NMN hoặc NR cũng bù đắp bệnh thần kinh ở chuột C57BL6 do streptozotocin (STZ) hoặc chế độ ăn nhiều chất béo (HFD) gây ra, được biểu hiện bằng chức năng cảm giác được cải thiện, bình thường hóa vận tốc dẫn truyền thần kinh và phục hồi các sợi thần kinh trong biểu bì. 3. Sự gia tăng chiều dài thần kinh theo cách phụ thuộc vào SIRT1 sau khi bổ sung NMN / NR SIRT1, một trong những enzyme tiêu thụ NAD + độc đáo nhất, có thể bảo vệ chống lại DPN khi được kích hoạt, điều này có thể giúp cải thiện chức năng ty thể và cân bằng nội môi năng lượng. Ngoài ra, hoạt động của SIRT1 trong nhân có thể khử acetyl hóa các yếu tố phiên mã và đồng phiên mã điều chỉnh cân bằng nội môi glucose và oxy hóa chất béo. Việc kích hoạt SIRT1 là rất quan trọng đối với quá trình tái tạo sợi trục. Điều trị NMN / NR hoặc truyền nhiễm bằng vectơ biểu hiện quá mức SIRT1 có thể trực tiếp tạo điều kiện thuận lợi cho sự phát triển của tế bào thần kinh trong các tế bào thần kinh DRG được nuôi cấy, tuy nhiên bị cản trở bởi chất ức chế SIRT1 EX527, gợi ý tầm quan trọng của SIRT1. 4. Sự liên kết của SARM1 với NMNAT2 trong thoái hóa sợi trục của DPN Vô trùng alpha và mô típ thụ thể Toll / interleukin-1 chứa 1 (SARM1) kiểm soát sự thoái hóa và tái tạo sợi trục thông qua một hệ thống được điều chỉnh tốt bao gồm NAD + và NMN. NAD và NMNAT2 có thể thúc đẩy quá trình đường phân mụn nước và vận chuyển sợi trục để duy trì sức khỏe sợi trục. Sự định vị ty thể của SARM1 bổ sung cho hoạt động phối hợp của NMNAT2 thúc đẩy sự sống sót của sợi trục. 5. Kết luận Bổ sung tiền chất NAD + có thể là một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để điều trị DPN. Thuốc ức chế SARM1 kết hợp với NR hoặc NMN có thể hiệu quả hơn so với một tác nhân đơn lẻ trong việc ngăn ngừa hoặc điều trị DPN. Tham khảo Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, và cộng sự. NAD + Tiền chất đảo ngược bệnh thần kinh tiểu đường thực nghiệm ở chuột. Khoa học Int J Mol. 2024; 25(2):1102. Xuất bản 2024 Jan 16. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN và NR BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 160 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Cả tiền chất NMN và NR đều có sẵn trong BONTAC. Độ tinh khiết và độ ổn định cao của sản phẩm có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Nâng cấp sức khỏe: Tập trung vào hiệu quả điều trị của Ginsenoside Rh2
1. Giới thiệu Nhân sâm luôn được đánh giá cao là một loại thuốc cổ truyền Trung Quốc có giá trị ở Trung Quốc. Hiện nay, ginsenosides cũng được chú ý nhiều, hoạt chất chính được chiết xuất từ nhân sâm. Đáng chú ý, ginsenoside Rh2, một trong những ginsenosides hoạt tính sinh học tiêu biểu nhất trong nhân sâm Panax, có hoạt tính điều hòa miễn dịch, chống viêm và chống khối u, cho thấy vai trò điều trị trong nhiều bệnh. 2. Tác dụng điều trị của ginsenoside Rh2 * Tăng cường chức năng miễn dịch của cơ thể con người Ginsenoside Rh2 có tác dụng tăng cường chức năng miễn dịch của cơ thể người bệnh. Lưu ý, nó có thể làm giảm độc tính do hóa trị để lại trong cơ thể con người một cách hiệu quả bằng cách cải thiện khả năng miễn dịch. * Cải thiện cơn đau thần kinh Sử dụng ginsenoside Rh2 tiêm tủy làm giảm đáng kể chứng đau dị ứng cơ học do SNI gây ra và tăng đau nhiệt. Tác dụng chống cảm nhận của Rh2 tiếp tục cho đến 10 ngày sau phẫu thuật SNI, cho thấy giá trị ứng dụng tiềm năng trong điều trị đau. Hình 1 Tiêm Rh2 trong tủy ức chế đau thần kinh ở chuột * Ngăn chặn tình trạng viêm Các nghiên cứu trước đây đã tiết lộ rằng ginsenoside Rh2 có thể ức chế sự gia tăng tổn thương thần kinh (SNI) gây ra của các cytokine tiền viêm (yếu tố hoại tử khối u-α, interleukin-1 và interleukin-6), và ức chế đáng kể sự kích hoạt tế bào BV2 do lipopolysaccharide (LPS) gây ra. Hình 2 Tiêm nội tủy Rh2 làm giảm biểu hiện của các cytokine tiền viêm IL-1, IL-6 và TNF-α ở chuột SNI * Thúc đẩy quá trình tổng hợp albumin Ginsenoside Rh2 hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch để thúc đẩy quá trình tổng hợp albumin, có thể cung cấp nhiệt cho cơ thể con người, bảo vệ và ổn định globulin miễn dịch trong máu. * Ức chế sự phát triển của tế bào khối u Ginsenoside Rh2 thể hiện cấu trúc hóa học tương tự như dexamethasone. Trong các nghiên cứu in vitro, nó có thể ngăn chặn sự phát triển và khả năng tồn tại của các tế bào ung thư khác nhau, gây ra sự ngừng chu kỳ tế bào khối u và quá trình chết rụng tế bào, kích hoạt hoại tử và tự thực trong tế bào ung thư, ức chế di căn và ức chế sự hình thành mạch. * Đảo ngược sự biệt hóa khối u bất thường Ginsenoside Rh2 có tác dụng gây biệt hóa tế bào ung thư khối u, đồng thời có thể tăng cường hiệu quả khả năng sản xuất melanin trong tế bào ung thư, từ đó khiến tế bào ung thư chuyển hóa thành tế bào bình thường về hình thái. Bảng 1 Tác dụng chống ung thư và cơ chế của ginsenoside-Rh2 in vivo 3. Sự khác biệt giữa ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2 Hình 3 Cấu trúc phân tử của ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2 Cả ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2 đều đã được chứng thực là đạt được tác dụng chống khối u bằng cách tăng cường chức năng miễn dịch của cơ thể. Mặc dù có cơ chế hoạt động tương tự nhau, nhưng vẫn tồn tại sự khác biệt giữa ginsenoside Rg3 và ginsenoside Rh2. Về cấu trúc phân tử, ginsenoside Rh2 chỉ có một nhóm glycosyl, trong khi ginsenoside Rg3 có hai. Ngoài ra, ginsenoside Rh2 có sinh khả dụng cao hơn ginsenoside Rg3. Ginsenoside Rg3 rất dễ bài tiết ra khỏi cơ thể sau khi uống, và sẽ không tạo ra nhiều khác biệt cho cơ thể. Về sự hấp thụ ruột, ginsenotone Rh2 gấp khoảng 5 lần ginsenotone Rg3. 4. Kết luận Monosaccharide ginsenoside Rh2 có thể cải thiện hiệu quả khả năng miễn dịch của con người, tăng cường sức đề kháng bệnh tật và giảm nguy cơ ung thư. So với ginsenoside Rg3, ginsenoside Rh2 cho thấy hiệu quả chi phí cao hơn trong việc hấp thụ ruột, phạm vi ứng dụng và hiệu quả, cung cấp hỗ trợ sức khỏe được nâng cấp. Tính năng sản phẩm và ưu điểm của BONTAC Ginsenoside Rh2 Dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa Nhiều bằng sáng chế và tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba Sản xuất hàng loạt ginsenosides quốc gia đầu tiên bằng cách tổng hợp enzym Công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo Tham khảo [1] Fu, Yuan-Yuan và cộng sự Ginsenoside Rh2 cải thiện cơn đau thần kinh bằng cách ức chế trục protein kinase được kích hoạt miRNA21-TLR8. Đau phân tử. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Tác dụng chống ung thư của Ginsenoside Rh2: Đánh giá có hệ thống. Dược phẩm Curr Mol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.