Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm là không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột sản xuất.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng tỏ ra hiệu quả hơn NMN trong việc tăng nồng độ NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình khác nhau của tổn thương thận cấp tính và đặt NMNH như một can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống dẫn và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của danh mục hiện tại của các chất tăng cường NAD +, các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi điều tra việc sử dụng dạng khử của nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt tính enzym được mô tả để tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính NADH diphosphatase của nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal của con người và nudt13 ty thể chuột 13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Tuy nhiên, cả việc sản xuất NMNH bởi Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein phân lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình chuyển hóa NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Bản đồ tích hợp về các cơ chế phân tử cơ bản về tác động của NMN trong T2DM
Giới thiệu Bệnh tiểu đường là một trong những nguyên nhân gây tử vong và tàn tật trên toàn thế giới, ảnh hưởng lớn đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Theo dữ liệu mới nhất về bệnh tiểu đường do Lancet công bố (Nghiên cứu GBD 2021), các trường hợp đái tháo đường loại 2 (T2DM) gần như chiếm 96,0% tổng số trường hợp mắc bệnh tiểu đường, với dấu hiệu là suy giảm khả năng hấp thu glucose. Có khoảng 529 triệu bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường vào năm 2021, với tỷ lệ mắc bệnh theo độ tuổi là 6,1%. Đáng chú ý, β-nicotinamide mononucleotide (NMN) có thể cải thiện T2DM thông qua các tác động bất ngờ trên mô mỡ hơn là quá trình sinh học ty thể. Dự báo tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2 theo độ tuổi toàn cầu từ năm 1990 đến năm 2050 Các yếu tố nguy cơ đối với T2DM Chỉ số khối cơ thể (BMI) cao là yếu tố nguy cơ chính của T2DM, tiếp theo là các yếu tố nguy cơ chế độ ăn uống, yếu tố môi trường hoặc nghề nghiệp, hút thuốc, hoạt động thể chất không đủ, uống rượu, v.v. Tác dụng cụ thể của điều trị NMN trong T2DM NMN làm giảm bớt quá trình tổng hợp protein bị suy giảm nhẹ và không hiệu quả năng lượng ở chuột bị T2DM do thức ăn giàu chất béo gây ra. Cụ thể, NMN điều chỉnh giảm các protein spliceosome trong khi điều chỉnh tăng protein ribosome trong tế bào gan. Bên cạnh đó, NMN điều chỉnh giảm proteasome và điều chỉnh tăng khả năng sao chép DNA và con đường chu kỳ tế bào trong tế bào cơ. Phân tích dữ liệu proteomics tích hợp của gan chuột HFD được điều trị bằng NMN. Phân tích dữ liệu proteomics tích hợp của mô cơ chuột. Mô mỡ, một nguồn chứa năng lượng, đã được chứng thực là có liên quan đến chuyển hóa glucose. NMN tăng cường hấp thu glucose thông qua điều hòa giảm Resistin, tăng tổng hợp / phân hủy protein, phân hủy axit béo, điều hòa tăng protein lysosome (đáng chú ý nhất là tăng điều hòa bơm proton ATP6V1), tín hiệu tăng sinh tế bào mTOR trong mô mỡ trắng, biệt hóa tế bào tiền mỡ thành tế bào mỡ nâu và / hoặc biểu hiện quá mức của UCP1 sinh nhiệt, một protein của màng ty thể bên trong của mô mỡ nâu. Phân tích dữ liệu proteomics tích hợp của mô mỡ chuột HFD được xử lý NMN Kết thúc NMN có tác dụng cụ thể cho các cơ quan, với vai trò quan trọng trong việc cải thiện sự hấp thu glucose, cho thấy tiềm năng mạnh mẽ trong việc quản lý các rối loạn chuyển hóa bao gồm T2DM. Tham khảo [1] Cộng tác viên bệnh tiểu đường GBD 2021. Gánh nặng bệnh tiểu đường toàn cầu, khu vực và quốc gia từ năm 1990 đến năm 2021, với dự báo tỷ lệ mắc bệnh đến năm 2050: phân tích có hệ thống cho Nghiên cứu Gánh nặng Bệnh tật Toàn cầu năm 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016 / S0140-6736 (23) 01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamide Mononucleotide (NMN) hoạt động trong bệnh tiểu đường loại 2 thông qua các tác động bất ngờ trong mô mỡ, không phải do sinh học ty thể. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Xuất bản 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC là công ty tiên phong trong ngành công nghiệp NMN và là nhà sản xuất đầu tiên đưa ra sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tựa đề "Sự suy giảm của mạng lưới tín hiệu NAD + -H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Các dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập quốc gia đầu tiên và tỉnh duy nhất ở Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dinh dưỡng sức khỏe, y sinh, làm đẹp y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
NR như một ứng cử viên điều trị đầy hứa hẹn cho bệnh Alpers
Giới thiệu Bệnh Alpers vừa là rối loạn thoái hóa thần kinh vừa là rối loạn chuyển hóa, có liên quan chặt chẽ đến rối loạn chức năng ty thể và đột biến trong tiểu đơn vị xúc tác của gen polymerase gamma (POLG). Đáng chú ý, việc bổ sung tiền chất NAD, nicotinamide riboside (NR), được chứng minh là cải thiện rõ ràng các khuyết tật ty thể trong các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Giới thiệu về bệnh Alpers Bệnh Alpers là một rối loạn lặn nhiễm sắc thể thường, thường đi kèm với mất tế bào thần kinh vỏ não cũng như cạn kiệt DNA ty thể (mtDNA) và phức hợp I (CI). Bệnh xảy ra ở khoảng 1 trong 100.000 trẻ sơ sinh. Hầu hết những người mắc bệnh Alpers không có triệu chứng khi sinh. Chẩn đoán thường được thiết lập bằng cách xác định gen POLG. Sau khi khởi phát (thường là từ năm thứ nhất đến năm thứ ba của cuộc đời), bệnh nhân có thể biểu hiện các triệu chứng như bệnh não tiến triển, động kinh, myoclonus và nhược cơ. Hiện nay, chưa có phương pháp hiệu quả để chữa khỏi căn bệnh này. Thiết lập mô hình bệnh Alpers trong ống nghiệm Tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) được tạo ra từ bệnh nhân của Alpers mang các đột biến dị hợp tử hợp chất của A467T (c.1399G>A) và P589L (c.1766C>T), tiếp theo là sự biệt hóa thành các organoid vỏ não và tế bào gốc thần kinh (NSC). iPSC của Alpers biểu hiện những thay đổi ty thể nhẹ, bao gồm nồng độ L-lactate tăng và cạn kiệt CI. NSC của Alpers biểu hiện cạn kiệt mtDNA sâu và rối loạn chức năng ty thể. Các organoid vỏ não của Alpers cho thấy sự mất tế bào thần kinh vỏ não và tích tụ tế bào hình sao. Vai trò của NR trong các organoid vỏ não của Alpers Điều trị lâu dài bằng NR cải thiện một phần những thay đổi thoái hóa thần kinh được quan sát thấy trong các organoid vỏ não của Alpers. Cụ thể, bổ sung NR có hiệu quả chống mất tế bào thần kinh, làm giàu thần kinh đệm và tổn thương ty thể được quan sát thấy ở các organoid vỏ não của bệnh nhân mắc bệnh Alpers. Đảo ngược các con đường rối loạn điều hòa trong các organoid bệnh nhân của Alpers sau điều trị NR Điều trị NR bù đắp sự điều chỉnh giảm của các con đường liên quan đến ty thể và hình thành khớp thần kinh, cũng như điều chỉnh tăng các con đường liên quan đến tế bào hình sao / tế bào thần kinh đệm và viêm thần kinh rõ ràng được kích hoạt trong các organoid vỏ não của Alpers. Kết thúc Bổ sung NR để tăng mức NAD có thể cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong các organoid vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers, với độ an toàn và sinh khả dụng tương đối cao, cho thấy hứa hẹn lớn như một ứng cử viên điều trị cho chứng rối loạn khó chữa này. Tham khảo Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, và cộng sự. Tiền chất NAD + Nicotinamide Riboside cứu các khuyết tật ty thể và mất tế bào thần kinh trong Organoid vỏ não có nguồn gốc từ iPSC của bệnh Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Xuất bản 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, có 173 bằng sáng chế của BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và clorua của NR đều có sẵn. Bằng công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc đáo và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các ý kiến được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
SLC25A51 Chức năng như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML
Giới thiệu Họ mang chất tan 25 thành viên 51 (SLC25A51) được coi là chất vận chuyển động vật có vú, có khả năng nhập nicotinamide adenine dinucleotide bị oxy hóa (NAD+) vào ma trận ty thể. Đáng chú ý, điều chỉnh tăng SLC25A51 có mối tương quan với kết quả kém hơn ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), một bệnh huyết học tích cực lâm sàng với tỷ lệ tử vong trên 70% trong vòng 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán ban đầu. Mối liên hệ giữa tỷ lệ NAD + / NADH và SLC25A51 trong tế bào AML Cả NAD + (dạng oxy hóa) và NADH (dạng khử) đều là coenzyme thiết yếu cho quá trình chuyển hóa năng lượng tế bào, và tỷ lệ NAD + / NADH phản ánh hoạt động trao đổi chất và trạng thái sức khỏe, có tác động trực tiếp đến nhịp tế bào, lão hóa, sinh ung thư và tử vong. Nhập khẩu NAD + ty thể theo SLC25A51 có thể là một khía cạnh quan trọng hỗ trợ chuyển hóa ty thể trong quá trình hình thành khối u AML. Cụ thể, tỷ lệ NAD + / NADH ty thể giảm và mất ubiquinol giảm cụ thể được quan sát thấy sau khi cạn kiệt SLC25A51 trong tế bào AML U937. SLC25A51 như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML SLC25A51 hoạt động như một chất tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong quá trình hình thành khối u AML để duy trì chu trình TCA oxy hóa và thúc đẩy quá trình glutaminolyly. Sự cạn kiệt SLC25A51 dẫn đến việc tăng sử dụng các nguồn cacbon không glutamine để hỗ trợ chu trình TCA, được xác định bởi tỷ lệ tăng của các chất trung gian TCA không được dán nhãn. SLC25A51 là cần thiết để glutaminoly mạnh mẽ. Trong bối cảnh cạn kiệt SLC25A51, các tế bào AML buộc phải dựa nhiều hơn vào glutamine để tổng hợp aspartate. Giảm thiểu AML bằng cách suy giảm SLC25A51 và 5-azacytidine Mất SLC25A51 dẫn đến sự phân bố lại NAD + dưới tế bào trong tế bào AML để hạn chế tăng sinh. Sự kết hợp của sự cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine có hiệu quả nhiều trong việc ức chế khả năng tồn tại của tế bào AML và kéo dài thời gian sống sót của chuột. Kết thúc SLC25A51 có thể duy trì quá trình phosphoryl hóa oxy hóa ty thể và tăng cường tăng sinh của tế bào AML bằng cách điều chỉnh tỷ lệ NAD + / NADH trong ty thể, với hiệu quả đầy hứa hẹn trong điều trị AML, đặc biệt là kết hợp với 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.