Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMNH mạnh hơn NMN
khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NMNH
1 、 Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột sản xuất.
2 、 Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3 、 Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Phương pháp sản xuất bột NADH
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm là không gây ô nhiễm, độ tinh khiết và ổn định cao.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
NMNH cũng tỏ ra hiệu quả hơn NMN trong việc tăng nồng độ NAD + trong nhiều mô khác nhau khi được sử dụng ở cùng nồng độ, xác nhận kết quả quan sát được trong các dòng tế bào. Dữ liệu được trình bày trong nghiên cứu này cũng chứng thực bằng chứng cho thấy thuốc tăng cường NAD + bảo vệ chống lại các mô hình khác nhau của tổn thương thận cấp tính và đặt NMNH như một can thiệp thay thế tuyệt vời cho các tiền chất NAD + khác để giảm tổn thương ống dẫn và đẩy nhanh quá trình phục hồi.
Để khắc phục những hạn chế của danh mục hiện tại của các chất tăng cường NAD +, các phân tử khác có tác dụng rõ rệt hơn đối với nhóm nội bào NAD +. Điều này đã kích thích chúng tôi điều tra việc sử dụng dạng khử của nicotinamide mononucleotide (NMNH) như một chất tăng cường NAD +. Có rất ít thông tin về vai trò của phân tử này trong tế bào. Trên thực tế, chỉ có một hoạt tính enzym được mô tả để tạo ra NMNH. Đây là hoạt tính NADH diphosphatase của nudix hydrolase hNUDT1232 peroxisomal của con người và nudt13 ty thể chuột 13.33 Người ta đã giả định rằng, trong tế bào, NMNH sẽ được chuyển đổi thành NADH thông qua nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase (NMNATs).34 Tuy nhiên, cả việc sản xuất NMNH bởi Nudix diphosphatase và việc sử dụng nó bởi NMNAT để tổng hợp NADH chỉ được mô tả trong ống nghiệm bằng cách sử dụng các protein phân lập, và cách NMNH tham gia vào quá trình chuyển hóa NAD + của tế bào vẫn chưa được biết.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Làm sáng tỏ tác động của điều trị Ginsenoside Rg3 đối với tổn thương do IL-1β gây ra của NPC
Giới thiệu Thoái hóa đĩa đệm (IDD) là một bệnh chỉnh hình thường thấy, đi kèm với quá trình chết rụng của tế bào nhân phổi (NPC) và thoái hóa ma trận ngoại bào (ECM), với các triệu chứng chính là đau và tê ở eo, chân và bàn chân, cũng như viêm trên và xung quanh bề mặt mô xương. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3, thành phần hoạt tính chính của nhân sâm, đã được chứng thực là thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β bằng cách bất hoạt con đường p38 MAPK. Các yếu tố nguy cơ đối với IDD IDD thường liên quan đến các yếu tố nguy cơ như lão hóa, tập thể dục quá mức, môi trường làm việc và di truyền. Khi một người già đi, lượng nước trong cơ thể và trong đĩa đệm sẽ giảm tương ứng. Đĩa đệm thiếu độ ẩm sẽ mất chức năng đàn hồi và trở nên cứng. Một khi có bất kỳ kích thích hoặc áp lực nào, đĩa đệm có thể bị nứt, dẫn đến chấn thương đĩa đệm. Ví dụ, chấn thương cơ học do tập thể dục và làm việc quá nhiều có thể làm tăng tốc độ mỏng manh của đĩa đệm và làm trầm trọng thêm IDD. Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β Ginsenoside Rg3 đóng vai trò chống apoptotic ở NPC người và chuột IDD được điều trị bằng IL-1β, bằng chứng là điều chỉnh giảm protein proapoptosis Bax và điều chỉnh tăng protein chống apoptosis Bcl-2 ở NPC được kích thích IL-1β và chuột mô hình IDD. Bên cạnh đó, ginsenoside Rg3 ức chế sự thoái hóa ECM ở NPC được kích thích IL-1β và mô đĩa đệm của chuột IDD, được chứng thực bằng sự giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến suy thoái ECM MMP (MMP2 và MMP3) và ADAMTS (Adamts4 và Adamts5). Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic ở NPC người được điều trị bằng IL-1β. Ginsenoside Rg3 làm giảm quá trình chết rụng và dị hóa ở chuột IDD. Giảm thiểu ginsenoside Rg3 trong IDD thông qua con đường MAPK p38 Ginsenoside Rg3 có thể làm giảm sự thoái hóa NPC, phục hồi sự sắp xếp của sợi vòng và bảo tồn nhiều ma trận proteoglycan hơn thông qua việc bất hoạt con đường p38 MAPK. Trong ống nghiệm, cường độ huỳnh quang của p38 được tăng cường trong các NPC được kích thích bởi IL-1β, nhưng ginsenoside Rg3 bù đắp tác dụng thúc đẩy này. In vivo, nồng độ p38 được phosphoryl hóa tăng lên ở NPC và các mô đĩa đệm của chuột IDD, trong khi ginsenoside Rg3 hoạt động nghịch đảo. Ginsenoside Rg3 ức chế con đường p1 MAPK được kích thích bởi IL-38β ở NPC ở người Ginsenoside Rg3 vô hiệu hóa con đường p38 MAPK ở chuột IDD. Kết thúc Tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic của ginsenoside Rg3 trong tế bào nhân phổi đĩa đệm người được điều trị IL-1β và trong mô hình thoái hóa đĩa đệm ở chuột được thực hiện bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK, cung cấp manh mối mới về điều trị IDD. Tham khảo Chen J, Zhang B, Wu L, và cộng sự. Ginsenoside Rg3 thể hiện tác dụng chống dị hóa và chống apoptotic trong các tế bào nhân phổi đĩa đệm người được xử lý IL-1β và trong mô hình chuột thoái hóa đĩa đệm bằng cách vô hiệu hóa con đường MAPK. Tế bào Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Các cơ chế phân tử cơ bản của sự tương tác giữa NAD + / NMN và DBC1
Giới thiệu Dạng oxy hóa của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) và tiền chất của nó nicotinamide mononucleotide (NMN) đã được phát hiện để phục hồi quá trình sửa chữa DNA và ngăn ngừa sự tiến triển của ung thư thông qua các loại bị xóa trong ung thư vú 1 (DBC1). Nghiên cứu này cam kết giải mã các cơ chế phân tử chi tiết. Giới thiệu về DBC1 DBC1 là một protein hạt nhân ban đầu được nhân bản từ vùng nhiễm sắc thể 8p21 của con người, có thể điều chỉnh các mục tiêu đa dạng bằng tương tác protein-protein, góp phần vào các quá trình tế bào khác nhau như apoptosis, sửa chữa DNA, lão hóa, phiên mã, trao đổi chất, chu kỳ sinh học, điều hòa biểu sinh, tăng sinh tế bào và hình thành khối u. Ái lực và cơ chế liên kết phân tử giữa NAD + / NMN và DBC1354–396 Dưới sự trợ giúp của các thí nghiệm cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và nhiệt lượng chuẩn độ đẳng nhiệt (ITC), người ta đã xác minh rằng cả NAD + và NMN đều có mối quan hệ liên kết với miền NHD của DBC1. Cụ thể, NAD + tương tác với DBC1354-396 thông qua liên kết hydro, với ái lực liên kết (8,99 μM) gần gấp đôi so với NMN (17,0 μM) và các vị trí liên kết chính chủ yếu là dư lượng E363 và D372. Vai trò quan trọng của quá trình tạo đột biến E363 và D372 trong tương tác phối tử-protein Vòng đầu cuối N của DBC1354-396 bao bọc phối tử nhỏ trong một không gian cục bộ, neo NAD+ và NMN vào protein thông qua các dư lượng axit amin chính E363 và D372 thông qua liên kết hydro. Kết thúc Cả NAD + và tiền chất NMN của nó đều có thể liên kết với miền NHD của DBC1 (DBC1354–396) tại các vị trí chính E363 và D372, cung cấp manh mối mới cho sự phát triển của các liệu pháp nhắm mục tiêu và nghiên cứu thuốc về bệnh liên quan đến DBC1 bao gồm cả khối u. Tham khảo Ou L, Zhao X, Wu IJ, và cộng sự. Cơ chế phân tử của NAD + và NMN liên kết với các miền tương đồng Nudix của DBC1. Int J Biol Macromol. Xuất bản trực tuyến ngày 12 tháng 2 năm 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Stevioside là chất giảm đường hay một kẻ giết chết sức khỏe?
1. Giới thiệu Vào tháng 7 năm 2023, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phân loại chất làm ngọt soda aspartame là một chất gây ung thư có thể xảy ra, nhưng cho biết aspartame an toàn để tiêu thụ trong giới hạn hàng ngày là 40 miligam mỗi kg trọng lượng cơ thể của một người theo kết quả đánh giá mới nhất về tác động của chất làm ngọt không đường aspartame đối với sức khỏe. Làm thế nào về một chất làm ngọt khác stevioside? Stevioside là chất giảm đường hay một kẻ giết chết sức khỏe? 2. Tình hình hiện tại trên stevioside Stevioside (còn được gọi là stevia glycoside) đã được coi là "nguồn đường tự nhiên lớn thứ ba trên thế giới" nhờ hàm lượng calo thấp, độ ngọt cao, ổn định tốt và giá thành rẻ, được sử dụng rộng rãi trong y học, hóa chất hàng ngày, đồ uống, thực phẩm, sản xuất bia và các ngành công nghiệp khác. 3. Áp dụng và kiểm soát stevioside theo quy định Báo cáo nói trên của WHO về khả năng gây ung thư của chất làm ngọt soda aspartame dựa trên lượng cao. Một người lớn nặng 70 kg hoặc 154 pound sẽ phải uống hơn 9 đến 14 lon soda có chứa aspartame mỗi ngày để vượt quá giới hạn và có khả năng đối mặt với rủi ro sức khỏe. Không cần phải lo lắng về nguy cơ gây ung thư trong trường hợp ăn uống lành mạnh. Tình huống tương tự cũng có thể áp dụng cho một chất làm ngọt khác stevioside. Stevioside được chấp thuận làm chất làm ngọt trong thực phẩm ở các quốc gia như Trung Quốc đại lục, Nhật Bản, Hàn Quốc, Úc, New Zealand, Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu. Tại Trung Quốc, có các thông số kỹ thuật chi tiết về phụ gia thực phẩm stevioside (GB 2760-2014). 4. Đặc tính điều trị của stevioside 4.1 Tác dụng chống khối u Stevioside có thể được áp dụng như một ứng cử viên hóa trị có giá trị để được nghiên cứu thêm cho liệu pháp ung thư. Hoạt động của chất xúc tiến khối u nổi tiếng, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), được ức chế thành công với stevioside trong mô hình ung thư da ở chuột. Ngoài ra, stevioside có thể làm giảm tỷ lệ mắc u tuyến vú ở chuột F344. 4.2 Hoạt động chống tăng huyết áp Tác dụng hạ huyết áp được quan sát thấy ở chuột sau khi uống mãn tính (30 ngày) 2,67 g lá cỏ ngọt/ngày đã được xác nhận ở chuột tăng huyết áp tự phát. Trong mô hình chuột đó, stevioside (100 mg / kg; iv) có thể làm giảm huyết áp mà không thay đổi nồng độ epinephrine, norepinephrine hoặc dopamine trong huyết thanh. 4.3 Thuốc chống tiểu đường Ở chuột mắc bệnh tiểu đường, stevioside (0,2 g / kg; tiêm tĩnh mạch) làm giảm nồng độ glucose trong máu, nhưng làm tăng phản ứng insulin và phản ứng với xét nghiệm dung nạp glucose tiêm tĩnh mạch (IVGT). Ngoài ra, stevioside tăng cường nồng độ insulin trên cơ bản trong quá trình IVGT, mà không làm thay đổi phản ứng đường huyết, ở chuột bình thường, gợi ý tiềm năng của nó như một ứng cử viên thuốc cho bệnh tiểu đường loại 2. 4.4 Ức chế vi khuẩn gây bệnh Stevioside đã chứng minh tác dụng kháng khuẩn đối với các vi khuẩn gây bệnh do thực phẩm khác nhau, bao gồm Escherichia coli, một tác nhân gây bệnh tiêu chảy nặng nổi tiếng. Về đặc tính kháng vi-rút, stevioside dường như cản trở sự liên kết của rotavirus với tế bào chủ. Rotavirus thường liên quan đến viêm dạ dày ruột ở trẻ em. 4.5 Đặc tính chống viêm Trong các tế bào THP1 được kích thích bởi lipopolysaccharide (LPS), stevioside (1mM) ức chế NF-κB. Hơn nữa, stevioside ngăn ngừa sự điều hòa trong ống nghiệm của các gen liên quan đến viêm gan. Ngoài ra, các xét nghiệm silico chứng minh tác dụng đối kháng của nó trong hai thụ thể tiền viêm: thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TNFR)-1 và thụ thể giống Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Khả năng chống oxy hóa Tác dụng chống oxy hóa của stevioside và rebaudioside A đã được xác nhận trong một mô hình cá, cả hai đều kiểm soát hiệu quả quá trình oxy hóa mỡ và cacbonyl hóa protein. Hơn nữa, stevioside ngăn ngừa tổn thương DNA oxy hóa trong gan và thận của mô hình chuột tiểu đường loại 2. 5 Phần kết luận Miễn là lượng ăn được kiểm soát đúng cách, stevioside có thể rất hữu ích. Stevioside hứa hẹn lớn trong điều trị lâm sàng và chăm sóc sức khỏe hàng ngày. Tham khảo Orellana-Paucar, AM (2023). Steviosides từ Stevia rebaudiana: Tổng quan cập nhật về hoạt tính làm ngọt, đặc tính dược lý và các khía cạnh an toàn của chúng. Phân tử (Basel, Thụy Sĩ), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Các tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC sở hữu ứng dụng quốc tế và bằng sáng chế được ủy quyền về Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), nơi chất lượng sản phẩm (độ tinh khiết và độ ổn định) có thể được đảm bảo tốt hơn. Disclaimer BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.