NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Theo báo cáo công nghiệp gần đây, chỉ có một số sản phẩm từ các nhà sản xuất NMN trên toàn thế giới gần đáp ứng yêu cầu nhãn và không chứa đủ NMN. Hầu hết các sản phẩm hoạt động tốt hơn, có ít nhất 88% nhãn tuyên bố là vượt quá nhỏ. Một sản phẩm 250 mg duy nhất được xác định là BRL. Tóm lại, ChromaDex cho biết 64% sản phẩm được thử nghiệm chứa ít hơn 1% lượng hoạt chất đã nêu. điều này sẽ khiến người tiêu dùng tạm dừng. Mặc dù đây là một bức ảnh chụp nhanh hạn chế về bối cảnh thành phẩm NMN rộng lớn. Nó cung cấp một cái nhìn thoáng qua về sự thay đổi cao của chất lượng sản phẩm có sẵn. Phần lớn các sản phẩm có thể mua trực tuyến chứa một lượng nhỏ NMN đến mức sẽ không có lợi ích lâm sàng đạt được từ liều lượng. Một mối quan tâm khác với các sản phẩm pha trộn này là nội dung thực tế không được biết và có thể gây rủi ro cho người dùng, công ty cho biết trong một tuyên bố.
Bột NMN nói chung thường được sản xuất thông qua tổng hợp hóa học hoặc enzym, hoặc sinh tổng hợp lên men. Có ưu và nhược điểm cho cả ba phương pháp.
Tổng hợp hóa học tốn kém và tốn nhiều công sức, và tất cả các thành phần thô được sử dụng được phân loại là "không tự nhiên", tức là không phải từ các hệ thống sinh học. Tuy nhiên, có một số lợi thế từ quan điểm của nhà sản xuất. Năng suất rất phù hợp để sản xuất bột NMN hàng loạt và tất cả các thành phần thô không tự nhiên đó có thể được kiểm soát cẩn thận. Nhưng cũng có một số nhược điểm. Một số dung môi được sử dụng trong quá trình sản xuất rất xấu từ quan điểm môi trường, và các tạp chất và sản phẩm phụ có thể khó loại bỏ khỏi thành phẩm - điều này rất xấu cho người tiêu dùng.
Mặt khác, sản xuất bột NMN bằng enzym được coi là một "phương pháp chuẩn bị xanh". Giống như con đường hóa học, nó đắt tiền, nhưng nó mang lại năng suất cao hơn và độ tinh khiết cao ấn tượng. NMN thành phẩm đáp ứng tất cả các ô - ổn định, dễ hấp thụ, nhẹ, mật độ thấp và cấu trúc phân tử thấp.
Lên men cũng đã được khám phá như một phương pháp sản xuất NMN, nhưng năng suất, mặc dù chất lượng cao, khá tồi tệ, vì vậy nhiều công ty thực phẩm bổ sung khá hợp lý tìm đến các quy trình khác, hiệu quả hơn.
1 、 "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại bột sản xuất
2 、 Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định sản xuất bột NMN
3 、 Công nghệ hàng đầu trong công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế
4 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMN
5 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NMN an toàn và hiệu quả
6 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
7 、 Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard.
1. Quy trình sản xuất nguyên liệu thô
Xúc tác enzyme sinh học là một phương pháp sản xuất phổ biến trong ngành. Nó có ngưỡng cao và một số enzyme xúc tác quan trọng đắt tiền, chiếm khoảng 80% tổng chi phí quy trình sản xuất, nhưng nó cũng là phương pháp sản xuất an toàn và hiệu quả nhất. Trong sản xuất NMN bằng xúc tác enzyme sinh học, việc sử dụng nguyên liệu cấp thực phẩm là một phần quan trọng của quy trình để đảm bảo an toàn sản phẩm và đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn.
2. Tiêu chuẩn cao của điều kiện sản xuất
Điều kiện sản xuất là tiêu chuẩn tiêu hao lao động cần thiết để hoàn thành các sản phẩm đủ tiêu chuẩn của đơn vị trong điều kiện tổ chức sản xuất và công nghệ sản xuất nhất định. Có các chứng nhận do các cơ quan quản lý cấp, chẳng hạn như cGMP tại Hoa Kỳ, TGA ở Úc, GMP ở Nhật Bản,...
3. Tiêu chuẩn cao của thử nghiệm sản phẩm.
Thử nghiệm sản phẩm đòi hỏi các phương pháp thử và thuốc thử đáng tin cậy được sử dụng trong suốt quá trình sản xuất. Chúng không chỉ là tiêu chuẩn kiểm tra cho sản phẩm cuối cùng mà còn cho các giai đoạn trung gian của kiểm soát, bao gồm thử nghiệm các thành phần hoạt tính, thử nghiệm kim loại nặng như chì, asen và thủy ngân, và thử nghiệm vi khuẩn gây bệnh, vi sinh vật và chế biến các sản phẩm phụ.
Đối với các sản phẩm NMN, phương pháp thường được sử dụng để kiểm tra hàm lượng thành phần hoạt tính là sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC), hiệu quả, chính xác và chính xác. Đối với các nhà sản xuất khác nhau, các tiêu chuẩn để thử nghiệm thuốc thử là khác nhau. Các nhà sản xuất nghiêm ngặt sẽ mua thuốc thử tinh khiết, tinh khiết phân tích từ các công ty tiêu chuẩn của bên thứ ba làm kiểm soát.
4. Đánh giá an toàn
Đối với những nguyên liệu tương đối mới như NMN, người tiêu dùng chỉ đánh giá độ an toàn của sản phẩm về phía người bán là chưa đủ. Tại thời điểm này, báo cáo đánh giá có thẩm quyền của bên thứ ba đặc biệt quan trọng.
Hiện tại, có hai báo cáo đánh giá an toàn chung, một là báo cáo đánh giá độc tính và báo cáo còn lại là báo cáo đánh giá an toàn. Ở Trung Quốc, các báo cáo đánh giá độc tính thường chiếm phần lớn. Tuy nhiên, vẫn còn rất ít công ty NMN có thể đưa ra các báo cáo như vậy
5. Lưu trữ và đóng gói
NMN thường được bảo quản trong hộp kín lên đến 12 tháng. Nếu nó có thể được bảo quản trong 24 tháng với những thay đổi không đáng kể về độ tinh khiết, độ ổn định của NMN là rất đáng tin cậy. Hiện nay, vật liệu đóng gói phổ biến hơn là vật liệu đóng gói thú cưng hoặc hy vọng, là vật liệu đóng gói dược phẩm. Chúng không độc hại, không mùi, nhẹ, di động và cách ly không khí và độ ẩm hiệu quả.
Không thể đánh giá độ an toàn của bột NMN vì các nghiên cứu lâm sàng và độc chất cần thiết vẫn chưa được hoàn thành để thiết lập mức độ an toàn được khuyến nghị để sử dụng lâu dài. Tuy nhiên, tính an toàn và hiệu quả của chúng là không chắc chắn và không đáng tin cậy vì hầu hết chúng không được hỗ trợ bởi thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng khoa học nghiêm ngặt. Vấn đề này đã nảy sinh khi các nhà sản xuất do dự trong việc trả tiền cho nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng do tỷ suất lợi nhuận tiềm năng thấp hơn và không có cơ quan ủy quyền điều chỉnh các sản phẩm NMN vì nó thường được bán dưới dạng sản phẩm thực phẩm chức năng hơn là thuốc điều trị được quản lý chặt chẽ. Do đó, quy trình phê duyệt nghiêm ngặt hơn đã được các nhóm vận động người tiêu dùng yêu cầu các cơ quan quản lý đặt ra tiêu chuẩn và hạn chế cho việc tiếp thị các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, xem xét sự an toàn, sức khỏe và phúc lợi của người tiêu dùng. NMN không nên được coi là thuốc chữa bách bệnh cho người cao tuổi, vì tăng nồng độ NAD khi không cần thiết có thể mang lại một số tác dụng bất lợi. Do đó, liều lượng và tần suất bổ sung NMN cần được kê đơn cẩn thận tùy thuộc vào loại thiếu hụt liên quan đến tuổi tác và tất cả các tình trạng sức khỏe khác của người dân. Các tiền chất NAD khác đã được nghiên cứu để khám phá hiệu quả đối với các thiếu hụt khác nhau liên quan đến tuổi tác và chúng được sử dụng cho các thiếu hụt cụ thể, chỉ sau khi chúng được chứng minh là có hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Do đó, nguyên tắc tương tự cũng nên được áp dụng cho NMN
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một thời gian sàng lọc, NMN cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMN chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMN có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMN do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Giới thiệu Chữa lành vết thương là một quá trình phức tạp đáp ứng với tổn thương mô, có liên quan đến số lượng tương tác của các loại tế bào khác nhau, cytokine, yếu tố tăng trưởng và các phân tử khác. Đáng chú ý, việc tăng nhóm nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) bằng nicotinamide riboside (NR) có thể đẩy nhanh quá trình chữa lành vết thương và di chuyển đại thực bào, điều này đạt được một phần thông qua tổng hợp và truyền tín hiệu PGE2 cũng như chức năng của sirtuin phụ thuộc NAD+, SIRT3. Tác dụng điều hòa của NR đối với sự biểu hiện của các dấu hiệu đại thực bào M1 trong MDM của con người. NR có thể điều chỉnh mức độ biểu hiện của các dấu hiệu bề mặt tế bào M1 (kiểu hình viêm) và M2 (kiểu hình phục hồi) trong quá trình phân cực đại thực bào. Với một chi tiết tuyệt vời, sự điều chỉnh giảm đáng kể trong CD64 và sự điều hòa rõ ràng của CD197 / CCR7 được xem xét trong các tế bào M1 phân cực được ủ với NR. Hơn nữa, NR làm tăng sự di chuyển đại thực bào M197 qua trung gian CD1 / CCR1. Tầm quan trọng của chất trung gian hóa trị PGE2 trong sự di chuyển của đại thực bào do NR điều chỉnh Sự điều hòa tăng qua trung gian NR của sự di chuyển đại thực bào thông qua CCL19 / CCR7 phụ thuộc vào sự tổng hợp PGE2, một chất trung gian lipid viêm trong họ eicosanoid. Cụ thể, việc sử dụng NR làm tăng mức PGE2 trong bạch cầu đơn nhân nuôi cấy, MDM và huyết thanh người. Ngoài ra, sự gia tăng biểu hiện CCR7 qua trung gian NR và sự di chuyển do CCL19 gây ra bị suy giảm bởi các chất chẹn tổng hợp PGE2. NR / SIRT3 / trục di chuyển trong MDM M1 của con người NR tạo điều kiện thuận lợi cho sự di chuyển tế bào tập thể theo cách phụ thuộc SIRT3 trong MDM M1 của con người trong quá trình chữa lành vết thương. Nói một cách đơn giản, mức độ chữa lành vết thương được so sánh vào Ngày 0 và Ngày 2 trong MDM M1 ở người được điều trị bằng phương tiện hoặc NR. Người ta thấy rằng NR làm tăng mức độ di chuyển tương đối (chữa lành vết thương tương đối) và tốc độ hợp lưu vết thương khi có CCL19. Bên cạnh đó, mức độ tương đối của mật độ vết thương (di chuyển) bị giảm bớt bởi SIRT3 hạ gục, trong khi được tăng cường bởi biểu hiện quá mức SIRT3. Triển vọng ứng dụng của NR trong chữa lành vết thương Bệnh tiểu đường mãn tính thường đi kèm với việc chữa lành vết thương kém. Ví dụ, loét bàn chân do tiểu đường, một trong những nguyên nhân chính gây ra cắt cụt chi, ảnh hưởng đến 15% người mắc bệnh tiểu đường. Cho rằng NR có thể thúc đẩy sự di chuyển của đại thực bào để thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương mãn tính, nó có thể có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong điều trị vết thương bao gồm nhưng không giới hạn ở bệnh nhân tiểu đường. Kết thúc Trong đại thực bào người, NR gây ra biểu hiện bề mặt của thụ thể hóa học CD197 / CCR7 và mức độ của chất trung gian lipid PGE2 của nó thông qua điều hòa tăng cyclooxygenase 2 và làm tăng chức năng di chuyển đại thực bào và chữa lành vết thương theo cách phụ thuộc vào SIRT3. Tham khảo Wu J, Bley M, Steans RS, và cộng sự. Nicotinamide Riboside tăng cường di chuyển đại thực bào của con người thông qua tín hiệu Prostaglandin E3 qua trung gian SIRT2. Tế bào. 2024; 13(5):455. Xuất bản 2024 Mar 5. doi:10.3390/ô13050455 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, có 173 bằng sáng chế của BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và clorua của NR đều có sẵn. Bằng công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc đáo và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Tổn thương phổi cấp tính bao gồm phản ứng đồng nhất của phổi đối với các tổn thương viêm hoặc hóa học thường do bệnh toàn thân bao gồm nhiễm trùng huyết hoặc chấn thương, nhiễm mầm bệnh và hít phải khí độc. Tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết là nguyên nhân hàng đầu gây ra tỷ lệ mắc bệnh và tử vong trên toàn thế giới, gây ra gánh nặng kinh tế, xã hội và sức khỏe đáng kể. Bất chấp những tiến bộ trong kiến thức về bệnh lý phổi nhiễm trùng trong những năm qua, các liệu pháp nhắm mục tiêu hiệu quả vẫn còn thiếu. Đáng chú ý, việc sử dụng NMN đã được phát hiện là có hiệu quả trong việc giảm tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết, có thể làm giảm viêm tế bào, stress oxy hóa và quá trình chết rụng. 2. Tác động của NMN đối với sự phân cực đại thực bào trong tế bào MH-S do LPS gây ra Trong dòng tế bào đại thực bào phế nang chuột MH-S được điều trị bằng lipopolysaccharide (LPS), NMN có thể tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình chuyển đổi các đại thực bào từ kiểu hình M1 tiền viêm sang kiểu hình M2 chống viêm để thúc đẩy giải quyết viêm và sửa chữa mô, bằng chứng là điều chỉnh giảm các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M1 (iNOS và CD86 + F4 / 80 +) và các cytokine tiền viêm (IL-1β, TNF-α và IL-6) cũng như điều chỉnh tăng các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD86 + F4 / 80 +) và chất trung gian chống viêm (IL-10) sau khi sử dụng NMN. 3. Giảm tổn thương phổi do LPS gây ra sau khi sử dụng NMN Trong ống nghiệm, NMN ức chế quá trình chết rụng và sản xuất các yếu tố tiền viêm trong các tế bào MH-S được kích thích bởi LPS. In vivo, NMN cải thiện rõ ràng các thay đổi bệnh lý do LPS gây ra, bao gồm thành phế nang dày, thâm nhiễm tế bào viêm, sưng vách ngăn và tiết hồng cầu, trong mô hình nhiễm trùng chuột. 4. Mối liên hệ giữa kích hoạt tín hiệu SIRT1 / NF-κB với phân cực đại thực bào qua trung gian NMN Con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB có liên quan đến việc bảo vệ phổi của NMN, được biểu hiện bằng biểu hiện tăng cao của SIRT1 cũng như giảm acetyl hóa và phosphoryl hóa của NF-κB-p65 sau khi điều trị NMN. Sự ức chế tín hiệu SIRT1 / NF-κB bù đắp sự phân cực đại thực bào M2 qua trung gian NMN. Chất ức chế SIRT1 EX-527 làm giảm biểu hiện của SIRT1, nhưng làm tăng biểu hiện của NF-κB-p65 được acetyl hóa và phosphoryl hóa ở chuột nhiễm trùng được xử lý trước bằng NMN. Trái ngược với NMN, EX-527 thúc đẩy rõ ràng mức độ biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến đại thực bào M1 (iNOS và CD86) đồng thời ức chế các dấu hiệu liên quan đến kiểu hình M2 (Arg1 và CD206). 5. Kết luận NMN có thể cải thiện hiệu quả tổn thương phổi cấp tính do LPS gây ra thông qua điều chỉnh phân cực đại thực bào thông qua con đường tín hiệu SIRT1 / NF-κB, cung cấp một hướng điều trị mới cho tổn thương phổi cấp tính do nhiễm trùng huyết. 6. Tài liệu tham khảo Ông ấy, Simeng và cộng sự. "Nicotinamide mononucleotide làm giảm tổn thương phổi cấp tính do nội độc tố gây ra bằng cách điều chỉnh sự phân cực đại thực bào thông qua con đường SIRT1 / NF-κB." Sinh học dược phẩm tập 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC là công ty hàng đầu trong ngành công nghiệp NMN toàn cầu, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn 160 bằng sáng chế phát minh bao gồm 15 bằng sáng chế NMN. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Cả sản phẩm chất lượng cao và dịch vụ tuyệt vời đều có thể được đảm bảo tốt hơn tại BONTA. BONTAC có 12 năm kinh nghiệm trong ngành, rất xứng đáng với sự tin tưởng của bạn. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.
1. Giới thiệu Ung thư dạ dày (GC) đại diện cho một thách thức chăm sóc sức khỏe toàn cầu, là bệnh ung thư phổ biến thứ năm và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới vào năm 2020, với tỷ lệ mắc bệnh đáng kể. Mặc dù hiệu quả của các lựa chọn hóa trị và phẫu thuật được cải thiện, tiên lượng của bệnh nhân GC vẫn không đạt yêu cầu. Đáng chú ý, NAD + là một mục tiêu hấp dẫn cho điều trị ung thư bằng cách tận dụng các tác động của nó đối với chuyển hóa năng lượng và điều chỉnh con đường. Nghiên cứu này được thiết kế để thăm dò vai trò kỳ diệu của các gen liên quan đến chuyển hóa NAD + (NMRG) trong GC. 2. Thiết lập mô hình nguy cơ tiên lượng cho bệnh nhân GC Dựa trên mức độ biểu hiện của các gen liên quan đến chuyển hóa NAD + trong các dòng tế bào GC, một mô hình tiên lượng được thiết lập cho bệnh nhân GC. Nói một cách đơn giản, tổng cộng 13 lncRNA liên quan đến NMRG được chọn ra bởi hồi quy LASSO để xây dựng mô hình rủi ro tiên lượng, với bảy lncRNA được điều chỉnh tăng rõ rệt và sáu lncRNA được điều chỉnh giảm nổi bật trong các mô GC, được xác nhận bởi phản ứng chuỗi polymerase thời gian thực. Trên cơ sở này, sáu lncRNA có khả năng lệch tối thiểu tương ứng với giá trị hạng nhất của Log (k) được chọn, tiếp theo là vẽ AUC mô hình và tính điểm rủi ro. Công thức tính toán chi tiết được liệt kê dưới đây: điểm rủi ro = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Người ta thấy rằng những bệnh nhân có điểm số nguy cơ cao có tiên lượng xấu. 3. Mối tương quan giữa các yếu tố miễn dịch và điểm rủi ro Mức độ xâm nhập tế bào miễn dịch, bao gồm tế bào T CD8, tế bào T ngây thơ CD4, tế bào T kích hoạt trí nhớ CD4, tế bào nhớ B và tế bào B ngây thơ, có liên quan rõ rệt với điểm số nguy cơ. Bên cạnh đó, bệnh nhân có nguy cơ cao cho thấy các điểm kiểm soát miễn dịch được kích hoạt cũng như điểm miễn dịch và điểm đệm cao. 4. Vai trò của NAD+ trong quá trình trao đổi chất của bệnh nhân GC NAD + không chỉ thúc đẩy sự tiến triển của GC mà còn thúc đẩy sự xâm nhập của tế bào miễn dịch vào các khối u. Sự điều chỉnh của NAD+ có ý nghĩa quan trọng đối với sự trao đổi chất của bệnh nhân GC. 5. Kết luận NMRG có thể là dấu ấn sinh học đầy hứa hẹn để dự đoán kết quả lâm sàng của bệnh nhân GC và cuối cùng tạo điều kiện thuận lợi cho việc quản lý chính xác của chúng. Tham khảo Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Các gen liên quan NAD+ là dấu ấn sinh học tiềm năng để dự đoán tiên lượng ung thư dạ dày. Nghiên cứu ung thư, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD và NMN BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và NMN. Phương pháp toàn bộ enzym Bonzyme được áp dụng, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại. Độ tinh khiết của sản phẩm có thể đạt tới 95%, được hưởng lợi từ công nghệ tinh chế bảy bước độc quyền của Bonpure. BONTAC có các nhà máy tự sở hữu và đã đạt được một số chứng nhận quốc tế, nơi có thể đảm bảo chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định. BONTAC có hơn 170 bằng sáng chế trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành coenzyme và các sản phẩm tự nhiên. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.