Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NAD
1 、 Phương pháp enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột
2 、 Độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NAD
3 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NAD
4 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NAD an toàn và hiệu quả
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Phương pháp sản xuất bột NAD
Các phương pháp điều chế bột NAD chủ yếu được chia thành phương pháp tổng hợp hóa học và phương pháp xúc tác sinh học, trong đó phương pháp xúc tác sinh học bao gồm phương pháp lên men sinh học và phương pháp xúc tác enzyme. Phương pháp xúc tác enzyme đã dần trở thành hướng chủ đạo vì ưu điểm xanh, bảo vệ môi trường và không gây ô nhiễm. Và sau đó độ tinh khiết của bột NAD sẽ đạt 99% sau quy trình tinh chế thêm.
Hiệu quả của bột NAD trong sức khỏe
Các phân tử có thể được dùng ở dạng bổ sung để tăng mức NAD trong cơ thể được một số người gọi là "thuốc tăng cường NAD". Các nghiên cứu được thực hiện trong sáu thập kỷ qua cho thấy rằng sau đây là một số lợi ích liên quan đến việc bổ sung NAD:
Có thể giúp phục hồi chức năng ty thể
Giúp sửa chữa mạch máu —Một nghiên cứu trên chuột năm 2018 cho thấy việc bổ sung có thể hỗ trợ sửa chữa và phát triển các mạch máu già. Ngoài ra còn có một số bằng chứng rằng nó có thể giúp kiểm soát các yếu tố nguy cơ bệnh tim như huyết áp cao và cholesterol cao.
Có thể cải thiện chức năng cơ bắp - Một nghiên cứu trên động vật được thực hiện vào năm 2016 cho thấy các cơ thoái hóa đã cải thiện chức năng cơ bắp khi được bổ sung tiền chất NAD +.
Có khả năng giúp sửa chữa tế bào và DNA bị tổn thương - Một số nghiên cứu đã tìm thấy bằng chứng cho thấy việc bổ sung tiền chất NAD + dẫn đến sự gia tăng sửa chữa tổn thương DNA. NAD+ được chia thành hai phần thành phần, nicotinamide và ADP-ribose, kết hợp với protein để sửa chữa tế bào.
Có thể giúp cải thiện chức năng nhận thức - Một số nghiên cứu được thực hiện trên chuột đã phát hiện ra rằng những con chuột được điều trị bằng tiền chất NAD + đã được cải thiện về chức năng nhận thức, học tập và trí nhớ. Những phát hiện đã khiến các nhà nghiên cứu tin rằng bổ sung NAD có thể giúp bảo vệ chống lại sự suy giảm nhận thức / bệnh Alzheimer.
Có thể giúp ngăn ngừa tăng cân liên quan đến tuổi tác - Một nghiên cứu năm 2012 cho thấy khi những con chuột được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo được bổ sung NAD, chúng tăng cân ít hơn 60% so với cùng một chế độ ăn uống không có chất bổ sung. Một lý do điều này có thể đúng là nicotinamide adenine dinucleotide giúp điều chỉnh sản xuất các hormone liên quan đến căng thẳng và cảm giác thèm ăn, nhờ tác dụng của nó đối với nhịp sinh học.
Tiền chất là các phân tử được sử dụng trong các phản ứng hóa học bên trong cơ thể để tạo ra các hợp chất khác. Có một số tiền chất của NAD + dẫn đến mức cao hơn khi bạn tiêu thụ đủ chúng.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) có một số vai trò thiết yếu trong quá trình trao đổi chất. Nó hoạt động như một coenzyme trong các phản ứng oxy hóa khử, như một người hiến tặng các phần ADP-ribose trong các phản ứng ADP-ribosylation, như một tiền chất của phân tử thông tin thứ hai ADP-ribose tuần hoàn, cũng như hoạt động như một chất nền cho các ligases DNA của vi khuẩn và một nhóm enzyme được gọi là sirtuin sử dụng NAD + để loại bỏ các nhóm acetyl khỏi protein. Ngoài các chức năng trao đổi chất này, NAD+ nổi lên như một nucleotide adenine có thể được giải phóng từ tế bào một cách tự phát và theo các cơ chế được điều chỉnh, và do đó có thể có vai trò ngoại bào quan trọng.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một thời gian sàng lọc, NAD cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NAD chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NED. Nếu NAD có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NAD do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Sự khác biệt tất cả đều phụ thuộc vào điện tích của các coenzyme này. NAD + được viết bằng dấu + chỉ số trên vì điện tích dương trên một trong các nguyên tử nitơ của nó. Nó là dạng oxy hóa của NAD. Nó được coi là "một chất oxy hóa" vì nó chấp nhận các electron từ các phân tử khác.
Mặc dù chúng khác nhau về mặt hóa học, nhưng những thuật ngữ này chủ yếu được sử dụng thay thế cho nhau khi thảo luận về lợi ích sức khỏe của chúng. Một thuật ngữ khác mà bạn có thể bắt gặp là NADH, viết tắt của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + hydro (H). Điều này cũng được sử dụng thay thế cho NAD + cho hầu hết các phần. Cả hai đều là nicotinamide adenine dinucleotide có chức năng như chất hiến hydrua hoặc chất chấp nhận hydrua. Sự khác biệt giữa hai điều này là NADH trở thành NAD + sau khi nó cung cấp một electron cho một phân tử khác.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Các chất chuyển hóa của Rg3 được kỳ vọng sẽ làm tăng đặc tính chống ung thư của Rg3
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 hiếm, một chiết xuất hoạt tính từ nhân sâm Panax, được báo cáo là sở hữu một loạt các đặc tính dược lý bao gồm chống hình thành mạch và chống ung thư, với độ ưa mỡ cao (log ước tính P4) và độ hòa tan trong nước thấp ở pH 7,4. Tuy nhiên, tính thấm và sinh khả dụng của nó tương đối thấp, và quy trình sản xuất rất phức tạp. Đáng chú ý, các chất chuyển hóa của Rg3 có hoạt tính tương tự và thậm chí mạnh hơn Rg3, mở ra cơ hội mới cho liệu pháp điều trị ung thư bổ trợ trong tương lai. Sự kết hợp của ginsenoside Rg3 và các chất chuyển hóa của nó Có hai epimer của ginsenoside Rg3, sau đó có thể được khử glycosyl hóa thành epimer của ginsenoside Rh2 (S-Rh2 và R-Rh2) và protopanaxadiol (S-PPD và R-PPD). Đặc tính chống ung thư của các chất chuyển hóa Rg3 Hình thành mạch và tăng sinh tế bào khối u đều là những yếu tố phụ thuộc lẫn nhau trong sự tiến triển của khối u. Về mặt chống tăng sinh, các chất chuyển hóa Rg3, gây ra sự ngừng giai đoạn S và hoại tử trong dòng tế bào ung thư vú ba âm tính ở người MDA-MB-231 cũng như ngừng G0 / G1 và apoptosis trong các tế bào nội mô tĩnh mạch rốn người (HUVEC), mạnh hơn Rg3. Mục tiêu liên quan đến lâm sàng của các chất chuyển hóa Rg3 là các tế bào nội mô. Tác dụng chống tạo mạch được đánh giá bằng cách sử dụng xét nghiệm hình thành vòng. Trong số các chất chuyển hóa Rg3, S-Rh2 là chất ức chế mạnh nhất đối với sự hình thành vòng. VEGFR2 và AQP1 là mục tiêu của Rh2 Theo dự đoán của kết nối phân tử in silico, có điểm liên kết tốt giữa Rh2 / PPD và túi liên kết ATP của VEGFR2, một chất điều hòa thống trị kiểm soát cả quá trình hình thành mạch sinh lý và bệnh lý. Thông qua xét nghiệm sinh học VEGF, người ta phát hiện ra rằng S-Rh2 là một ứng cử viên chống tạo mạch mạnh nhất với tác dụng điều biến dị ứng đối với chức năng VEGFR2. Ngoài ra, Rh2 và PPD có khả năng ngăn chặn AQP1 và AQP5, hai thành viên của họ aquaporin với vai trò quan trọng trong sự tăng sinh, di cư, xâm lấn và hình thành mạch. Hơn nữa, Rg3 chọn lọc hơn đối với AQP1 và không cho thấy điểm liên kết tốt với AQP5. Do đó, việc ngăn chặn chức năng kênh nước của AQP1 có thể có vai trò ngay lập tức trong việc ức chế sự hình thành vòng lặp và tác dụng chống tạo mạch của Rh2. Kết thúc Các chất chuyển hóa của Rg3 có khả năng làm tăng đặc tính chống ung thư của Rg3. Việc áp dụng các phân tử này một mình hoặc cùng nhau có thể là lựa chọn thay thế mạnh mẽ cho liệu pháp điều trị ung thư bổ trợ trong tương lai. Tham khảo Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, và cộng sự. Hoạt động chống tạo mạch và chống ung thư khác biệt của các chất chuyển hóa hoạt tính của ginsenoside Rg3. J Nhân sâm Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
SLC25A51 Chức năng như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML
Giới thiệu Họ mang chất tan 25 thành viên 51 (SLC25A51) được coi là chất vận chuyển động vật có vú, có khả năng nhập nicotinamide adenine dinucleotide bị oxy hóa (NAD+) vào ma trận ty thể. Đáng chú ý, điều chỉnh tăng SLC25A51 có mối tương quan với kết quả kém hơn ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML), một bệnh huyết học tích cực lâm sàng với tỷ lệ tử vong trên 70% trong vòng 5 năm đầu tiên sau khi chẩn đoán ban đầu. Mối liên hệ giữa tỷ lệ NAD + / NADH và SLC25A51 trong tế bào AML Cả NAD + (dạng oxy hóa) và NADH (dạng khử) đều là coenzyme thiết yếu cho quá trình chuyển hóa năng lượng tế bào, và tỷ lệ NAD + / NADH phản ánh hoạt động trao đổi chất và trạng thái sức khỏe, có tác động trực tiếp đến nhịp tế bào, lão hóa, sinh ung thư và tử vong. Nhập khẩu NAD + ty thể theo SLC25A51 có thể là một khía cạnh quan trọng hỗ trợ chuyển hóa ty thể trong quá trình hình thành khối u AML. Cụ thể, tỷ lệ NAD + / NADH ty thể giảm và mất ubiquinol giảm cụ thể được quan sát thấy sau khi cạn kiệt SLC25A51 trong tế bào AML U937. SLC25A51 như một bộ tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong AML SLC25A51 hoạt động như một chất tách oxy hóa khử NAD + / NADH trong quá trình hình thành khối u AML để duy trì chu trình TCA oxy hóa và thúc đẩy quá trình glutaminolyly. Sự cạn kiệt SLC25A51 dẫn đến việc tăng sử dụng các nguồn cacbon không glutamine để hỗ trợ chu trình TCA, được xác định bởi tỷ lệ tăng của các chất trung gian TCA không được dán nhãn. SLC25A51 là cần thiết để glutaminoly mạnh mẽ. Trong bối cảnh cạn kiệt SLC25A51, các tế bào AML buộc phải dựa nhiều hơn vào glutamine để tổng hợp aspartate. Giảm thiểu AML bằng cách suy giảm SLC25A51 và 5-azacytidine Mất SLC25A51 dẫn đến sự phân bố lại NAD + dưới tế bào trong tế bào AML để hạn chế tăng sinh. Sự kết hợp của sự cạn kiệt SLC25A51 và 5-azacytidine có hiệu quả nhiều trong việc ức chế khả năng tồn tại của tế bào AML và kéo dài thời gian sống sót của chuột. Kết thúc SLC25A51 có thể duy trì quá trình phosphoryl hóa oxy hóa ty thể và tăng cường tăng sinh của tế bào AML bằng cách điều chỉnh tỷ lệ NAD + / NADH trong ty thể, với hiệu quả đầy hứa hẹn trong điều trị AML, đặc biệt là kết hợp với 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Định lượng NAD + và các chất chuyển hóa của nó trong dây thần kinh tọa chuột
Giới thiệu Các bộ phận quan trọng của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) và các chất chuyển hóa của nó trong quá trình lão hóa và thoái hóa thần kinh đã được công nhận rộng rãi. Để thúc đẩy tiến bộ hướng tới nghiên cứu sinh hóa và can thiệp nhắm vào các bệnh lão hóa và thoái hóa thần kinh, điều quan trọng là phải định lượng chính xác NAD + và mức độ chuyển hóa của nó trong con đường cứu hộ NAD +. Ở đây, một phương pháp LC-MS / MS mạnh mẽ và chính xác được áp dụng để định lượng NAD + và mức độ chuyển hóa của nó trong dây thần kinh tọa chuột bình thường và bị thương. Hạn chế của các phương pháp hiện có để định lượng NAD+ và các chất chuyển hóa của nó Các phương pháp truyền thống để định lượng NAD+ và các chất chuyển hóa của nó, chẳng hạn như HPLC-UV, NMR, điện di vùng mao dẫn hoặc xét nghiệm enzym đo màu, phải đối mặt với nhiều thách thức khác nhau về độ nhạy, tính chọn lọc và đo gián tiếp. Đối với các xét nghiệm LC-MS/MS hiện có cho các phép đo NAD+ tế bào hoặc mô và các chất chuyển hóa của nó, vẫn còn nhiều khó khăn cần khắc phục, chẳng hạn như thời gian chạy kéo dài, hành vi lưu giữ sắc ký kém và hình dạng đỉnh không đạt yêu cầu. Hơn nữa, chỉ có một đến ba chất trong con đường cứu hộ NAD+ có thể được bao phủ bằng các phương pháp này. Các sửa đổi của phương pháp LC-MS / MS Trên cơ sở các xét nghiệm LC-MS / MS hiện có, các sửa đổi liên quan đến điều kiện sắc ký, ma trận thay thế và điều kiện MS / MS được tiến hành. Cụ thể, 5 μM axit methylene phosphonic được sử dụng làm phụ gia pha động, giúp thúc đẩy rõ ràng cường độ tín hiệu và hình dạng đỉnh. Với tính chất tương đối sạch và đơn giản của các mẫu không bao giờ và kích thước nhỏ của chúng, nước siêu tinh khiết được thử nghiệm như một ma trận thay thế. Thay vì cột sắc ký lỏng tương tác ưa nước và cột hypercarb, cột Waters Atlantis Premier BEH C18 AX được sử dụng, có công nghệ bề mặt hiệu suất cao MaxPeak HPS độc đáo (thụ động thành trong cột, loại bỏ bề mặt kim loại) cho phép khả năng tái tạo cao, đối xứng đỉnh và tách đường cơ sở của tất cả các chất phân tích. Bên cạnh đó, các điều kiện MS được tối ưu hóa để giảm thiểu tín hiệu nhiễu NAD + trong kênh adenosine diphosphate ribose tuần hoàn (cADPR) trong khi vẫn duy trì phản ứng của cADPR và nicotinamide mononucleotide (NMN), với 4000V cho điện áp phun ion, 450 ° C cho nhiệt độ lò sưởi turbo, 50 psi cho Gas 1, 50 psi cho Gas 2, 30 psi cho khí rèm và 12 psi cho khí va chạm. Sắc ký đại diện của các mẫu thần kinh (bình thường và bị thương) Tất cả năm chất phân tích đều đạt được sự tách biệt ban đầu, trong đó cADPR là một dấu ấn sinh học nhạy cảm trong mô hình thoái hóa thần kinh. Ở đây, phẫu thuật cắt xoa thần kinh tọa gây thoái hóa sợi trục, dẫn đến giảm mức NAD + và tăng mức NMN trong các dây thần kinh bị thương, dẫn đến tỷ lệ NMN / NAD + tăng khoảng 2 lần. Đồng thời, nồng độ nicotinamide (NAM) và adenosine diphosphate ribose (ADPR), giảm khoảng 2 lần, trong khi nồng độ cADPR tăng hơn 8 lần. Những kết quả này phù hợp với kết quả của nghiên cứu được báo cáo trước đó, xác minh độ chính xác của phương pháp LS-MS / MS sửa đổi này trong việc định lượng NAD + và các chất chuyển hóa của nó. Kết thúc Phương pháp LC-MS/MS sửa đổi này cho phép tách NAD+, NMN, NAM, ADPR và cADPR hiệu quả trong thời gian chạy ngắn 5 phút, góp phần chẩn đoán sớm các rối loạn thần kinh khác nhau và phát triển thuốc cho các bệnh lão hóa và thoái hóa thần kinh. Tham khảo Ma Y, Deng L, Du Z. Phát triển và xác nhận phương pháp LC-MS / MS để định lượng NAD + và các chất chuyển hóa liên quan ở dây thần kinh tọa của chuột và ứng dụng của nó cho mô hình động vật bị tổn thương thần kinh. J Chromatogr A. doi: 10.1016 / j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR). Có nhiều loại NAD khác nhau được lựa chọn, bao gồm NAD ER Grade (loại bỏ nội xin), NAD Grade I (IVD / thực phẩm chức năng / bột mỹ phẩm), NAD Grade II (API / trung gian) và NAD Grade IV (nếu có yêu cầu cao hơn về độ hòa tan), có thể được cung cấp dưới dạng bột đông khô hoặc bột tinh thể. Độ tinh khiết của BONTAC NAD có thể đạt trên 98%. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn phụ thuộc vào thông tin và tài liệu trên trang web này.