NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Các phương pháp chính của việc chuẩn bị bột NMNH bao gồm chiết xuất, lên men, tăng cường, sinh tổng hợp và tổng hợp chất hữu cơ. So với các chế phẩm khác, toàn bộ enzyme trở thành phương pháp chủ đạo do ưu điểm không gây ô nhiễm, độ tinh khiết cao và
Khi áp dụng cho các tế bào nuôi cấy, NMNH được chứng minh là hiệu quả hơn NMN vì nó có thể "tăng đáng kể NAD + ở nồng độ thấp hơn mười lần (5 μM) so với nồng độ cần thiết cho NMN". Hơn nữa, NMNH cho thấy hiệu quả hơn, vì ở nồng độ 500 μM, nó đã đạt được "sự gia tăng gần 10 lần nồng độ NAD +, trong khi NMN chỉ có thể tăng gấp đôi hàm lượng NAD + trong các tế bào này, ngay cả ở nồng độ 1 mM.".
Điều thú vị là NMNH dường như cũng hoạt động nhanh hơn và có tác dụng lâu dài hơn so với NMN. Theo các tác giả, NMNH gây ra "sự gia tăng đáng kể nồng độ NAD + trong vòng 15 phút" và "NAD + tăng đều đặn trong tối đa 6 giờ và duy trì ổn định trong 24 giờ, trong khi NMN đạt đến mức cao nguyên chỉ sau 1 giờ, rất có thể là do các con đường tái chế NMN đến NAD + đã trở nên bão hòa.".
1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột.
2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định.
3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH
4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH
5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH được cơ thể tổng hợp và do đó không phải là một chất dinh dưỡng thiết yếu. Nó cần chất dinh dưỡng thiết yếu nicotinamide để tổng hợp và vai trò của nó trong sản xuất năng lượng chắc chắn là một điều cần thiết. Ngoài vai trò của nó trong chuỗi vận chuyển electron ty thể, NADH được sản xuất trong tế bào sol. Màng ty thể không thấm NADH, và hàng rào thấm này tách tế bào chất khỏi các bể NADH ty thể một cách hiệu quả. Tuy nhiên, NADH tế bào chất có thể được sử dụng để sản xuất năng lượng sinh học. Điều này xảy ra khi con thoi malate-aspartate đưa các chất khử tương đương từ NADH trong tế bào vào chuỗi vận chuyển electron của ty thể. Con thoi này chủ yếu xảy ra ở gan và tim.
Nội môi Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) liên tục bị tổn hại do sự thoái hóa bởi các enzym phụ thuộc NAD+. Bổ sung NAD+ bằng cách bổ sung tiền chất NAD+ nicotinamide mononucleotide (NMN) và nicotinamide riboside (NR) có thể làm giảm bớt sự mất cân bằng này. Tuy nhiên, NMN và NR bị hạn chế bởi tác dụng nhẹ của chúng đối với nhóm NAD+ tế bào và nhu cầu liều cao. Ở đây, chúng tôi báo cáo một phương pháp tổng hợp của một dạng giảm của NMN (NMNH) và lần đầu tiên xác định phân tử này là tiền chất NAD + mới. Chúng tôi chỉ ra rằng NMNH làm tăng mức NAD + ở mức độ cao hơn nhiều và nhanh hơn NMN hoặc NR, và nó được chuyển hóa thông qua một con đường khác, không phụ thuộc vào NRK và NAMPT. Chúng tôi cũng chứng minh rằng NMNH làm giảm tổn thương và đẩy nhanh quá trình sửa chữa các tế bào biểu mô ống thận khi bị tổn thương thiếu oxy / tái oxy. Cuối cùng, chúng tôi thấy rằng việc sử dụng NMNH ở chuột gây ra sự gia tăng NAD + nhanh chóng và bền vững trong máu toàn phần, kèm theo sự gia tăng nồng độ NAD + trong gan, thận, cơ, não, mô mỡ nâu và tim, nhưng không phải ở mô mỡ trắng. Cùng với nhau, dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh NMNH là một tiền chất NAD + mới có tiềm năng điều trị tổn thương thận cấp tính, xác nhận sự tồn tại của một con đường mới để tái chế các tiền chất NAD + khử và thiết lập NMNH như một thành viên của họ tiền chất NAD + khử mới.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, các công ty NMNH trực tiếp đối mặt với người tiêu dùng chú trọng hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NMNH chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NMN. Nếu NMNH có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NMNH do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Giới thiệu Ginsenoside Rh2, một ginsenoside hiếm gặp loại protopanaxadiol (PPD) trong nhân sâm Panax, được phát hiện có khả năng có hoạt tính dược lý phổ rộng trong các khối u đa dạng. Nó được sử dụng như một loại thuốc bổ trợ cho hóa trị liệu tân bổ trợ trước phẫu thuật, hóa trị liệu bổ trợ sau phẫu thuật và điều trị ung thư tiến triển, vốn là một điểm nóng nghiên cứu trong những năm gần đây. Các trạng thái hiện tại về điều trị ung thư Ung thư đã nổi lên như một nguyên nhân gây tử vong lớn thứ hai trên toàn thế giới, với khoảng 9,6 triệu ca tử vong liên quan đến ung thư vào năm 2018, theo báo cáo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Xạ trị, hóa trị và phẫu thuật là lựa chọn ưu tiên cho bệnh ung thư, tuy nhiên hiệu quả của nó bị hạn chế bởi sự tái phát của khối u và kháng thuốc, đòi hỏi một miếng dán như thuốc bổ trợ để khắc phục lỗi. Để điều trị chống ung thư, hơn 60% ứng cử viên được phê duyệt và ứng dụng thuốc mới là các sản phẩm tự nhiên hoặc phân tử tổng hợp dựa trên bộ xương phân tử sản phẩm tự nhiên. Đáng chú ý, ginsenosides hoạt động như một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn nhờ các hoạt động dược lý của nó như điều chỉnh miễn dịch, chống khối u, chống oxy hóa và bảo vệ tim và mạch não. 20 (S) ginsenoside Rh2 so với 20 (R) ginsenoside Rh2 Có hai dạng đồng phân lập thể của ginsenoside Rh2, cụ thể là 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2. So với (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 có hoạt tính gây độc tế bào cao hơn đối với các tế bào ung thư. Trong một nghiên cứu được báo cáo trước đây, giá trị nồng độ ức chế tối đa một nửa của 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2 trong tế bào A549 lần lượt là 45,7 và 53,6 μM. Các cơ chế cơ bản của ginsenoside Rh2 chống lại khối u Về mặt cơ học, tác dụng chống khối u của ginsenoside Rh2 được thực hiện bằng cách tăng cường hoạt động miễn dịch của cơ thể để điều chỉnh vi môi trường, ức chế sự biệt hóa, hình thành mạch, tăng sinh, xâm lấn và di căn của các tế bào khối u, gây ra quá trình chết rụng, ngừng chu kỳ tế bào, autophagy, superoxide và các loại oxy phản ứng, và đảo ngược tình trạng kháng thuốc thông qua điều chỉnh một loạt các con đường tín hiệu quan trọng liên quan đến khối u. Ví dụ, ginsenoside Rh2 có thể kích hoạt tế bào lympho T CD4 + và CD8a +, thúc đẩy sự xâm lấn của chúng và tăng cường tác dụng tiêu diệt tế bào lympho trên các tế bào u ác tính B16-F10 theo cách phụ thuộc vào nồng độ. Bên cạnh đó, số lượng tế bào khối u trong giai đoạn G0 / G1 tăng lên đáng kể sau khi điều trị bằng ginsenoside Rh2 và 5-FU, nhờ đó sự giãn nở và di chuyển của tế bào khối u bị cản trở một cách hiệu quả. Ngoài ra, ginsenoside Rh2 điều chỉnh giảm mức độ của các gen liên quan đến kháng thuốc (ví dụ. MRP1, MDR1, LRP và GST), làm cho các tế bào ung thư đại trực tràng nhạy cảm hơn với 5-FU. Kết thúc Ginsenoside Rh2 đóng vai trò đa chức năng trong cả điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u, có thể trở thành một lựa chọn thuốc đầy hứa hẹn cho bệnh nhân có khối u trong tương lai. Tham khảo [1] Xiaodan S, Ying C. Vai trò của ginsenoside Rh2 trong điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u. Dược phẩm sinh học. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Tiến độ nghiên cứu về cơ chế phân tử chống khối u của Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Xuất bản trực tuyến ngày 31 tháng 1 năm 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. BONTAC không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Sự lão hóa ở động vật có vú thường đi kèm với sự rối loạn điều hòa cân bằng nội môi đường ruột và sự tích tụ đột biến DNA ty thể (mtDNA). Đột biến mtDNA có gánh nặng cao dẫn đến suy giảm NAD+ và kích hoạt UPRmt phụ thuộc vào yếu tố phiên mã ATF5, từ đó thúc đẩy và làm trầm trọng thêm kiểu hình lão hóa ruột. Bằng cách bổ sung tiền chất NAD + NMN, kiểu hình lão hóa ruột này có thể được giải cứu ở một mức độ nào đó, bằng chứng là sự phục hồi của sự biệt hóa organoid đường ruột và tăng số lượng tế bào gốc ruột. 2. Cạn kiệt NAD+ trong quá trình lão hóa ruột do đột biến mtDNA gây ra Có sự suy giảm oxy hóa khử NADH / NAD + trong ruột Mut / Mut ***, được biểu hiện bằng con đường lắp ráp phức hợp NADH dehydrogenase được làm giàu Thông qua quá trình truyền các tế bào ẩn đường ruột với SoNar (cảm biến NADH / NAD +), tỷ lệ NADH / NAD + cao hơn được quan sát thấy ở chuột Mut / Mut ***, gợi ý tiềm năng oxy hóa khử bị nhiễu loạn. Tương tự như vậy, sau khi truyền các tế bào mật mã ruột bằng FiNad (cảm biến NAD +), hàm lượng NAD + ít được phát hiện hơn trong các tế bào Mut / Mut ***. Tất cả những phát hiện này phản ánh sự cạn kiệt NAD + trong quá trình lão hóa ruột do đột biến mtDNA gây ra. Lưu ý: đột biến mtDNA được phân thành bốn loại: không đáng kể (WT / WT), thấp (WT / WT *), trung bình (WT / Mut **) và cao (Mut / Mut ***). 3. Mối liên hệ giữa hàm lượng đột biến mtDNA và lão hóa đường ruột sinh lý Ruột non của đường hầm chuột già được đặc trưng bởi giảm số lượng hầm ruột, tăng chiều dài nhung mao, biểu hiện cao hơn của CDKN1A/p21 (một dấu hiệu lão hóa nổi tiếng) và chiều dài telomere ngắn hơn, kèm theo sự tích tụ các đột biến mtDNA, chủ yếu là đột biến điểm tần suất thấp (dưới 0,05). 4. Protein LONP1 như một dấu hiệu ứng cử viên cho sự lão hóa ruột do đột biến mtDNA tích lũy Đáp ứng protein mở ra ty thể (UPRmt) được kích hoạt bởi nhiều loại căng thẳng ty thể, bao gồm mất cân bằng protein giữa ty thể và nhân cũng như suy giảm vận chuyển protein ty thể. Dấu hiệu của UPRmt là tăng mức độ biểu hiện protein của LONP1, HSP60 và ClpP. Đáng chú ý, chỉ có protein LONP1 được điều chỉnh đặc biệt trong quá trình kích hoạt UPRmt lão hóa được kích hoạt bởi đột biến mtDNA tích lũy, có thể là dấu ấn sinh học ứng cử viên cho quá trình lão hóa đường ruột. 5. Vai trò của NAD + trong quá trình lão hóa ruột do đột biến mtDNA tăng cao. Bổ sung NAD + in vivo làm giảm bớt các kiểu hình già đi của ruột non do gánh nặng đột biến mtDNA gây ra và cứu giảm hiệu quả hình thành khuẩn lạc trong các organoid đường ruột Mut / Mut ***. UPRmt phụ thuộc NAD+ được kích hoạt bởi đột biến mtDNA điều chỉnh sự lão hóa của ruột. Những dữ liệu này còn chỉ ra rằng sự cạn kiệt NAD + hoạt động như một chất trung gian chính của quá trình lão hóa ruột do các đột biến mtDNA tích lũy. 6. Vai trò của NAD+ trong các con đường tín hiệu điều chỉnh lão hóa ruột do tăng đột biến mtDNA Sự bổ sung NAD + giải cứu sự điều chỉnh giảm Foxl1 và tăng điều hòa Notch1 ở chuột Mut / Mut ***, cho thấy rằng gánh nặng đột biến mtDNA có thể điều chỉnh chức năng hoặc số lượng tế bào ngách thông qua sự cạn kiệt NAD +. Ngoài ra, sự suy giảm NAD + do tăng gánh nặng đột biến mtDNA gây ra sự suy giảm của các tế bào ruột dương tính với LGR5 thông qua sự suy giảm của con đường Wnt / β-catenin. 7. Kết luận Bổ sung NAD+ có ý nghĩa quan trọng đối với việc điều chỉnh cân bằng nội môi ruột, đóng một vai trò quan trọng trong việc giải cứu kiểu hình lão hóa ruột do đột biến mtDNA tích lũy. Tham khảo Yang, Liang và cộng sự. "Kích hoạt UPRmt phụ thuộc NAD + làm nền tảng cho quá trình lão hóa ruột do đột biến DNA ty thể gây ra." Truyền thông tự nhiên, tập 15,1, 546. Ngày 16 tháng 1 năm 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Giới thiệu về BONTAC BONTAC là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. BONTAC có hơn 160 bằng sáng chế trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành coenzyme và các sản phẩm tự nhiên. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và NMN. Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tại đây. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.
1. Giới thiệu Hiện tại, vắc-xin là lựa chọn ưu tiên để phòng ngừa bệnh lở mồm long móng (LMLM), mà thuốc bổ trợ rất cần thiết do vai trò mạnh mẽ của nó trong việc tăng cường phản ứng miễn dịch liên quan đến kháng nguyên vắc-xin. Ở đây, liposome Rh2 (Rh2-L) được điều chế bằng phương pháp tiêm ethano, sau đó nạp vào chất bổ trợ nhũ tương kép và nhũ hóa thành nhũ tương nước trong dầu trong nước (W / O / W), cùng với kháng nguyên FMDV, để ngăn ngừa LMLM. 2. Về LMLM LMLM, còn được gọi là sốt aphthous, là một bệnh truyền nhiễm do virus và bùng phát, trong đó virus bệnh lở mồm long móng (FMDV) xâm nhập vào gia súc có móng như gia súc, lợn và cừu. Vì LMLM là một bệnh lây truyền từ động vật sang người có tỷ lệ mắc bệnh cao và tốc độ lây truyền nhanh, nên việc tiêm phòng LMLM rất quan trọng đối với những người tiếp xúc lâu dài với gia súc hoặc có khả năng miễn dịch thấp như người chăn gia súc, bác sĩ thú y và trẻ em. 3. Ý nghĩa của việc chuyển đổi Rh2 thành Rh2-L Bằng cách chuyển đổi Rh2 thành Rh2-L, một mặt, khả năng hòa tan kém và tan máu của Rh2 có thể được giảm thiểu ở một mức độ lớn. Mặt khác, Rh2-L hoạt động như một liposome. Đáng chú ý, bản thân liposome đã được tiết lộ là một chất bổ trợ trong thiết kế vắc-xin để cải thiện phản ứng miễn dịch bằng cách tương tác với các tế bào trình bày kháng nguyên (APC), tăng sự đại diện của các chất kích thích miễn dịch đối với APC và kích thích miễn dịch bẩm sinh. 4. Tác dụng tăng cường miễn dịch của Rh2-L đối với vắc-xin LMLM Rh2-L có tác dụng tăng cường miễn dịch, bằng chứng là sự gia tăng các phản ứng miễn dịch dịch thể và tế bào. Trong mô hình FMDV, nhóm vắc-xin FMD được điều chế bằng chất bổ trợ nhũ tương kép có chứa Rh2-L có tác dụng bảo vệ mong muốn hơn so với các nhóm khác. Nhóm này có hiệu giá kháng thể trung hòa cao hơn, phản ứng tăng sinh tế bào lympho mạnh hơn và mức độ sản xuất cytokine miễn dịch tế bào và dịch thể cao hơn, bao gồm IFN-γ và IL-4. 5. Kết luận Rh2-L có thể tăng cường hơn nữa tác dụng miễn dịch của chất bổ trợ nhũ tương kép chống lại bệnh lở mồm long móng, đây có thể là một nền tảng đầy hứa hẹn và mạnh mẽ cho chất bổ trợ vắc-xin tiểu đơn vị. 6. Tài liệu tham khảo Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, và cộng sự. "Tác dụng tăng cường miễn dịch của liposome Ginsenoside Rh2 đối với vắc-xin bệnh lở mồm long móng". Dược phẩm phân tử. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 Ưu điểm của BONTAC BONTAC là doanh nghiệp đầu tiên ở Trung Quốc cung cấp sản xuất hàng loạt ginsenosides (Rh2) bằng cách tổng hợp enzyme. BONTAC có công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC có hơn 160 bằng sáng chế, với sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba. Cả sản phẩm chất lượng cao và dịch vụ tuyệt vời đều có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây. BONTAC có 12 năm kinh nghiệm trong ngành, rất xứng đáng với sự tin tưởng của bạn. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.