Ưu điểm của NMNH
NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NADH
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Ưu điểm của NAD
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
Ưu điểm của MNM
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Chúng tôi có các giải pháp tốt nhất cho doanh nghiệp của bạn
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Tính năng và ưu điểm của sản phẩm BONTAC NAD
1 、 Phương pháp enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột
2 、 Độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NAD
3 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NAD
4 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NAD an toàn và hiệu quả
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Phương pháp sản xuất bột NAD
Các phương pháp điều chế bột NAD chủ yếu được chia thành phương pháp tổng hợp hóa học và phương pháp xúc tác sinh học, trong đó phương pháp xúc tác sinh học bao gồm phương pháp lên men sinh học và phương pháp xúc tác enzyme. Phương pháp xúc tác enzyme đã dần trở thành hướng chủ đạo vì ưu điểm xanh, bảo vệ môi trường và không gây ô nhiễm. Và sau đó độ tinh khiết của bột NAD sẽ đạt 99% sau quy trình tinh chế thêm.
Hiệu quả của bột NAD trong sức khỏe
Các phân tử có thể được dùng ở dạng bổ sung để tăng mức NAD trong cơ thể được một số người gọi là "thuốc tăng cường NAD". Các nghiên cứu được thực hiện trong sáu thập kỷ qua cho thấy rằng sau đây là một số lợi ích liên quan đến việc bổ sung NAD:
Có thể giúp phục hồi chức năng ty thể
Giúp sửa chữa mạch máu —Một nghiên cứu trên chuột năm 2018 cho thấy việc bổ sung có thể hỗ trợ sửa chữa và phát triển các mạch máu già. Ngoài ra còn có một số bằng chứng rằng nó có thể giúp kiểm soát các yếu tố nguy cơ bệnh tim như huyết áp cao và cholesterol cao.
Có thể cải thiện chức năng cơ bắp - Một nghiên cứu trên động vật được thực hiện vào năm 2016 cho thấy các cơ thoái hóa đã cải thiện chức năng cơ bắp khi được bổ sung tiền chất NAD +.
Có khả năng giúp sửa chữa tế bào và DNA bị tổn thương - Một số nghiên cứu đã tìm thấy bằng chứng cho thấy việc bổ sung tiền chất NAD + dẫn đến sự gia tăng sửa chữa tổn thương DNA. NAD+ được chia thành hai phần thành phần, nicotinamide và ADP-ribose, kết hợp với protein để sửa chữa tế bào.
Có thể giúp cải thiện chức năng nhận thức - Một số nghiên cứu được thực hiện trên chuột đã phát hiện ra rằng những con chuột được điều trị bằng tiền chất NAD + đã được cải thiện về chức năng nhận thức, học tập và trí nhớ. Những phát hiện đã khiến các nhà nghiên cứu tin rằng bổ sung NAD có thể giúp bảo vệ chống lại sự suy giảm nhận thức / bệnh Alzheimer.
Có thể giúp ngăn ngừa tăng cân liên quan đến tuổi tác - Một nghiên cứu năm 2012 cho thấy khi những con chuột được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo được bổ sung NAD, chúng tăng cân ít hơn 60% so với cùng một chế độ ăn uống không có chất bổ sung. Một lý do điều này có thể đúng là nicotinamide adenine dinucleotide giúp điều chỉnh sản xuất các hormone liên quan đến căng thẳng và cảm giác thèm ăn, nhờ tác dụng của nó đối với nhịp sinh học.
Tiền chất là các phân tử được sử dụng trong các phản ứng hóa học bên trong cơ thể để tạo ra các hợp chất khác. Có một số tiền chất của NAD + dẫn đến mức cao hơn khi bạn tiêu thụ đủ chúng.
Đánh giá của người dùng
Người dùng nói gì Giới thiệu về BONTAC
Câu hỏi thường gặp
Bạn có câu hỏi nào không?
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) có một số vai trò thiết yếu trong quá trình trao đổi chất. Nó hoạt động như một coenzyme trong các phản ứng oxy hóa khử, như một người hiến tặng các phần ADP-ribose trong các phản ứng ADP-ribosylation, như một tiền chất của phân tử thông tin thứ hai ADP-ribose tuần hoàn, cũng như hoạt động như một chất nền cho các ligases DNA của vi khuẩn và một nhóm enzyme được gọi là sirtuin sử dụng NAD + để loại bỏ các nhóm acetyl khỏi protein. Ngoài các chức năng trao đổi chất này, NAD+ nổi lên như một nucleotide adenine có thể được giải phóng từ tế bào một cách tự phát và theo các cơ chế được điều chỉnh, và do đó có thể có vai trò ngoại bào quan trọng.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một thời gian sàng lọc, NAD cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và việc đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NAD chất lượng cao với caterias của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NED. Nếu NAD có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NAD do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Sự khác biệt tất cả đều phụ thuộc vào điện tích của các coenzyme này. NAD + được viết bằng dấu + chỉ số trên vì điện tích dương trên một trong các nguyên tử nitơ của nó. Nó là dạng oxy hóa của NAD. Nó được coi là "một chất oxy hóa" vì nó chấp nhận các electron từ các phân tử khác.
Mặc dù chúng khác nhau về mặt hóa học, nhưng những thuật ngữ này chủ yếu được sử dụng thay thế cho nhau khi thảo luận về lợi ích sức khỏe của chúng. Một thuật ngữ khác mà bạn có thể bắt gặp là NADH, viết tắt của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + hydro (H). Điều này cũng được sử dụng thay thế cho NAD + cho hầu hết các phần. Cả hai đều là nicotinamide adenine dinucleotide có chức năng như chất hiến hydrua hoặc chất chấp nhận hydrua. Sự khác biệt giữa hai điều này là NADH trở thành NAD + sau khi nó cung cấp một electron cho một phân tử khác.
Cập nhật và bài đăng trên blog của chúng tôi
Nghiên cứu mới nhất chứng minh: Coenzyme NAD+ có thể tăng cường khả năng miễn dịch của khối u! Nhận xét của chuyên gia từ Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc
Vào ngày 10 tháng 8 năm 2021, các nhà nghiên cứu từ Đại học Khoa học và Công nghệ Thượng Hải đã xuất bản một bài báo có tiêu đề bổ sung NAD + tăng cường chức năng tiêu diệt khối u bằng cách giải cứu phiên mã NAMPT qua trung gian TUBBY bị khiếm khuyết trong các tế bào T xâm nhập khối u trong Cell Reports, tiết lộ rằng NAD + được bổ sung trong liệu pháp CAR-T và liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, nó có thể cải thiện hoạt động chống khối u của T. Hiện tại, tiền chất bổ sung của NAD +, như một sản phẩm dinh dưỡng, đã được xác minh về an toàn tiêu dùng của con người. Thành tựu này cung cấp một phương pháp mới đơn giản và khả thi để cải thiện hoạt động chống khối u của tế bào T. Các liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm chuyển tế bào lympho thâm nhiễm khối u tự nhiên (TIL) và tế bào T biến đổi gen, cũng như sử dụng phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch (ICB) để tăng cường chức năng của tế bào T, đã nổi lên như những cách tiếp cận đầy hứa hẹn để đạt được đáp ứng lâm sàng lâu dài đối với các bệnh ung thư kháng trị điều trị (Lee và cộng sự, 2015; Rosenberg và Restifo, 2015; Sharma và Allison, 2015). Mặc dù liệu pháp miễn dịch đã được sử dụng thành công trong phòng khám, nhưng số lượng bệnh nhân được hưởng lợi từ chúng vẫn còn hạn chế (Fradet và cộng sự, 2019; Newick và cộng sự, 2017). Ức chế miễn dịch liên quan đến vi môi trường khối u (TME) đã nổi lên như lý do chính khiến đáp ứng thấp và / hoặc không có đáp ứng với cả hai liệu pháp miễn dịch (Ninomiya và cộng sự, 2015; Schoenfeld và Hellmann, 2020). Do đó, những nỗ lực để điều tra và khắc phục những hạn chế liên quan đến TME trong các liệu pháp miễn dịch là rất cấp bách. Thực tế là các tế bào miễn dịch và tế bào ung thư chia sẻ nhiều con đường trao đổi chất cơ bản ngụ ý một cuộc cạnh tranh không thể hòa giải về các chất dinh dưỡng trong TME (Andrejeva và Rathmell, 2017; Chang và cộng sự, 2015). Trong quá trình tăng sinh không kiểm soát, các tế bào ung thư chiếm đoạt các con đường thay thế để tạo ra chất chuyển hóa nhanh hơn (Vander Heiden và cộng sự, 2009). Do đó, sự cạn kiệt chất dinh dưỡng, thiếu oxy, axit và tạo ra các chất chuyển hóa có thể gây độc trong TME có thể cản trở liệu pháp miễn dịch thành công ( Weinberg và cộng sự, 2010 ). Thật vậy, TIL thường trải qua căng thẳng ty thể trong các khối u đang phát triển và trở nên kiệt sức (Scharping et al., 2016). Điều thú vị là nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những thay đổi trao đổi chất trong TME có thể định hình lại sự biệt hóa tế bào T và hoạt động chức năng (Bailis và cộng sự, 2019; Chang và cộng sự, 2013; Peng và cộng sự, 2016). Tất cả những bằng chứng này đã truyền cảm hứng cho chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng tái lập trình trao đổi chất trong tế bào T có thể giải cứu chúng khỏi môi trường trao đổi chất căng thẳng, do đó tiếp thêm sinh lực cho hoạt động chống khối u của chúng (Buck và cộng sự, 2016; Zhang và cộng sự, 2017). Trong nghiên cứu hiện tại này, bằng cách tích hợp cả sàng lọc di truyền và hóa học, chúng tôi đã xác định rằng NAMPT, một gen quan trọng liên quan đến quá trình sinh tổng hợp NAD+, rất cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T. Sự ức chế NAMPT dẫn đến sự suy giảm NAD + mạnh mẽ trong tế bào T, do đó làm gián đoạn quy định glycolysis và chức năng ty thể, ngăn chặn tổng hợp ATP và làm giảm dòng thác tín hiệu hạ lưu thụ thể tế bào T (TCR). Dựa trên quan sát rằng TIL có mức độ biểu hiện NAD + và NAMPT tương đối thấp hơn so với tế bào T từ tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở bệnh nhân ung thư buồng trứng, chúng tôi đã thực hiện sàng lọc di truyền trong tế bào T và xác định rằng Tubby (TUB) là một yếu tố phiên mã cho NAMPT. Cuối cùng, chúng tôi đã áp dụng kiến thức cơ bản này trong phòng khám (trước) và cho thấy bằng chứng rất mạnh mẽ rằng việc bổ sung NAD+ cải thiện đáng kể hoạt động tiêu diệt khối u cả trong liệu pháp tế bào CAR-T được chuyển nhận nuôi và liệu pháp phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch, cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của chúng trong việc nhắm mục tiêu chuyển hóa NAD + để điều trị ung thư tốt hơn. 1.NAD + điều chỉnh sự kích hoạt của tế bào T bằng cách ảnh hưởng đến chuyển hóa năng lượng Sau khi kích thích kháng nguyên, tế bào T trải qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ quá trình oxy hóa ty thể đến glycolysis là nguồn chính của ATP. Trong khi duy trì đủ chức năng ty thể để hỗ trợ tăng sinh tế bào và các chức năng hiệu ứng. Cho rằng NAD + là coenzyme chính cho oxy hóa khử, các nhà nghiên cứu đã xác minh ảnh hưởng của NAD + đối với mức độ trao đổi chất trong tế bào T thông qua các thí nghiệm như khối phổ chuyển hóa và dán nhãn đồng vị. Kết quả của các thí nghiệm in vitro cho thấy sự thiếu hụt NAD+ sẽ làm giảm đáng kể mức độ glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa chuỗi vận chuyển electron trong tế bào T. Thông qua thí nghiệm bổ sung ATP, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc thiếu NAD+ chủ yếu ức chế sản xuất ATP trong tế bào T, do đó làm giảm mức độ kích hoạt tế bào T. 2. Con đường tổng hợp cứu hộ NAD + được quy định bởi NAMPT là điều cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T Quá trình tái lập trình trao đổi chất điều chỉnh sự kích hoạt và biệt hóa của các tế bào miễn dịch. Nhắm mục tiêu chuyển hóa tế bào T tạo cơ hội điều chỉnh phản ứng miễn dịch theo cách tế bào. Các tế bào miễn dịch trong vi môi trường khối u, mức độ trao đổi chất của chính chúng cũng sẽ bị ảnh hưởng tương ứng. Các nhà nghiên cứu trong bài báo này đã phát hiện ra vai trò quan trọng của NAMPT trong việc kích hoạt tế bào T thông qua sàng lọc sgRNA trên toàn bộ gen và các thí nghiệm sàng lọc chất ức chế phân tử nhỏ liên quan đến chuyển hóa. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) là một coenzyme cho các phản ứng oxy hóa khử và có thể được tổng hợp thông qua con đường cứu hộ, con đường tổng hợp de novo và con đường Preiss-Handler. Enzyme chuyển hóa NAMPT chủ yếu tham gia vào con đường tổng hợp cứu hộ NAD +. Phân tích các mẫu khối u lâm sàng cho thấy trong các tế bào T thâm nhiễm khối u, mức NAD + và mức NAMPT của chúng thấp hơn các tế bào T khác. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng nồng độ NAD+ có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động chống khối u của các tế bào T thâm nhiễm khối u. 3. Bổ sung NAD + để tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào T Liệu pháp miễn dịch đã được nghiên cứu thăm dò trong điều trị ung thư, nhưng vấn đề chính là chiến lược điều trị tốt nhất và hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong dân số nói chung. Các nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu liệu việc tăng cường khả năng kích hoạt của tế bào T bằng cách bổ sung mức NAD+ có thể tăng cường hiệu quả của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T hay không. Đồng thời, trong mô hình liệu pháp CAR-T chống CD19 và mô hình liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, người ta đã xác minh rằng việc bổ sung NAD+ làm tăng đáng kể tác dụng tiêu diệt khối u của tế bào T. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng trong mô hình điều trị CAR-T chống CD19, hầu hết tất cả những con chuột trong nhóm điều trị CAR-T được bổ sung NAD+ đều đạt được độ thanh thải khối u, trong khi nhóm điều trị CAR-T không có NAD+ chỉ bổ sung khoảng 20% số chuột đạt được độ thanh thải khối u. Phù hợp với điều này, trong mô hình điều trị thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, các khối u B16F10 tương đối dung nạp với điều trị chống PD-1 và tác dụng ức chế không đáng kể. Tuy nhiên, sự phát triển của các khối u B16F10 trong nhóm điều trị chống PD-1 và NAD+ có thể bị ức chế đáng kể. Dựa trên điều này, bổ sung NAD+ có thể tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. 4. Cách bổ sung NAD + Phân tử NAD+ lớn và không thể được cơ thể con người hấp thụ và sử dụng trực tiếp. NAD + ăn trực tiếp bằng đường uống chủ yếu được thủy phân bởi các tế bào viền bàn chải trong ruột non. Về tư duy, thực sự có một cách khác để bổ sung NAD+, đó là tìm cách bổ sung một chất nào đó để nó có thể tổng hợp NAD+ một cách tự chủ trong cơ thể con người. Có ba cách để tổng hợp NAD+ trong cơ thể con người: con đường Preiss-Handler, con đường tổng hợp de novo và con đường tổng hợp cứu vãn. Mặc dù ba cách có thể tổng hợp NAD+, nhưng cũng có sự khác biệt chính và phụ. Trong số đó, NAD+ được tạo ra bởi hai con đường tổng hợp đầu tiên chỉ chiếm khoảng 15% tổng số NAD+ của con người, và 85% còn lại đạt được thông qua cách tổng hợp khắc phục. Nói cách khác, con đường tổng hợp cứu hộ là chìa khóa để cơ thể con người bổ sung NAD+. Trong số các tiền chất của NAD+, nicotinamide (NAM), NMN và nicotinamide ribose (NR) đều tổng hợp NAD+ thông qua con đường tổng hợp cứu hộ, vì vậy ba chất này đã trở thành sự lựa chọn của cơ thể để bổ sung NAD+. Mặc dù bản thân NR không có tác dụng phụ, nhưng trong quá trình tổng hợp NAD+, hầu hết nó không được chuyển hóa trực tiếp thành NMN, mà cần được tiêu hóa thành NAM trước, sau đó tham gia vào quá trình tổng hợp NMN, vẫn không thể thoát khỏi giới hạn của các enzym giới hạn tốc độ. Do đó, khả năng bổ sung NAD+ thông qua đường uống NR cũng bị hạn chế. Là tiền chất bổ sung NAD+, NMN không chỉ bỏ qua sự hạn chế của các enzym giới hạn tốc độ mà còn được hấp thụ rất nhanh trong cơ thể và có thể chuyển hóa trực tiếp thành NAD+. Do đó, nó có thể được sử dụng như một phương pháp trực tiếp, nhanh chóng và hiệu quả để bổ sung NAD+. Đánh giá của chuyên gia: Xu Chenqi (Trung tâm Xuất sắc và Đổi mới Khoa học Tế bào Phân tử, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Chuyên gia Nghiên cứu Miễn dịch học) Điều trị ung thư là một vấn đề trên thế giới. Sự phát triển của liệu pháp miễn dịch đã bù đắp những hạn chế của điều trị ung thư truyền thống và mở rộng phương pháp điều trị của các bác sĩ. Liệu pháp miễn dịch ung thư có thể được chia thành liệu pháp ngăn chặn điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T được thiết kế, vắc-xin khối u,... Các phương pháp điều trị này đã đóng một vai trò nhất định trong điều trị ung thư lâm sàng. Đồng thời, điều này cũng làm cho trọng tâm hiện nay của nghiên cứu liệu pháp miễn dịch là làm thế nào để tăng cường hơn nữa hiệu quả của liệu pháp miễn dịch và mở rộng những người hưởng lợi từ liệu pháp miễn dịch.
Cái nhìn sâu sắc về NADH: Kho vũ khí y tế tiềm năng
Giới thiệu NADH (dạng khử của NAD +) đóng vai trò là chất mang hydro sinh học và một chất cho electron, tham gia vào các quá trình sinh lý đa dạng như tổng hợp protein, sửa chữa DNA, tổng hợp và bài tiết insulin, đáp ứng miễn dịch và phân chia tế bào, đóng một vai trò quan trọng trong việc tăng cường sức khỏe và giảm thiểu các trạng thái bệnh khác nhau. Các phản ứng enzym chính trong chuyển hóa chất nền phụ thuộc vào tỷ lệ NAD + / NADH Sự cân bằng của tỷ lệ NAD + / NADH rất quan trọng để duy trì cân bằng nội môi khử - oxy hóa khử (oxy hóa khử) tế bào và điều chỉnh chuyển hóa năng lượng. Một số phản ứng enzym trong quá trình chuyển hóa chất nền được thực hiện theo cách phụ thuộc vào tỷ lệ NAD + / NADH. Ví dụ, xeton ngăn chặn sự gia tăng sản xuất ROS ty thể liên quan đến tổn thương kích thích bằng cách tăng cường quá trình oxy hóa NADH (tức là tỷ lệ NAD + / NADH tăng cao) trong chuỗi vận chuyển electron, ảnh hưởng trực tiếp đến mức NADH. NADH trong chu trình Krebs và glycolysis NADH được sản xuất trong quá trình glycolysis và chu trình Krebs (còn được gọi là chu trình axit citric hoặc chu trình axit tricarboxylic), có thể truyền năng lượng để cung cấp tổng hợp ATP thông qua quá trình phosphoryl hóa oxy hóa trong màng bên trong của ty thể. Chu trình Krebs cung cấp NADH như một chất mang electron cho chuỗi vận chuyển electron trong ty thể, trong khi NADH được tạo ra bằng glycolysis có thể được sử dụng bởi L-lactate dehydrogenase (LDH) hoặc vận chuyển đến ty thể để cân bằng nội môi oxy hóa khử. Tác dụng của NADH đối với ty thể được thực hiện bởi các hệ thống con thoi chuyên dụng (ví dụ: malate-aspartate hoặc glycerol-3-phosphate). Các chiến lược khả thi để điều chỉnh mức độ NADH Các con đường sinh tổng hợp NAD / NADH chính bao gồm tổng hợp de novo từ tryptophan (TRP), tổng hợp từ một trong hai dạng vitamin B3, nicotinamide (NAM) hoặc axit nicotinic (NA), hoặc chuyển đổi nicotinamide riboside (NR). Tương ứng, mức NADH có thể được điều chỉnh bằng cách bổ sung tiền chất NADH (ví dụ. NR và NMN), áp dụng chất ức chế NADH dehydrogenase, có chế độ ăn giàu chất dinh dưỡng nhất định (ví dụ: vitamin B3), sử dụng các chất nhắm mục tiêu ty thể và bổ sung NADH ngoại sinh. Kết thúc NADH có thể là một ứng cử viên điều trị linh hoạt bằng cách tận dụng khả năng ảnh hưởng đến cân bằng nội môi oxy hóa khử, chức năng ty thể và phản ứng enzym. Tham khảo Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: cảm biến oxy hóa khử trong các rối loạn liên quan đến lão hóa. Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. Được xuất bản trực tuyến ngày 17 tháng 2 năm 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu và hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu bao gồm 8 bằng sáng chế NADH. Độ tinh khiết của BONTAC NADH có thể đạt trên 98%. BONTAC NADH đã được ứng dụng rộng rãi trong các sản phẩm sức khỏe chống lão hóa, nguyên liệu thuốc thử chẩn đoán, Bộ xét nghiệm HCY Homocysteine, R & D y sinh, thực phẩm và đồ uống chức năng. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Các cơ chế phân tử cơ bản của sự tương tác giữa NAD + / NMN và DBC1
Giới thiệu Dạng oxy hóa của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) và tiền chất của nó nicotinamide mononucleotide (NMN) đã được phát hiện để phục hồi quá trình sửa chữa DNA và ngăn ngừa sự tiến triển của ung thư thông qua các loại bị xóa trong ung thư vú 1 (DBC1). Nghiên cứu này cam kết giải mã các cơ chế phân tử chi tiết. Giới thiệu về DBC1 DBC1 là một protein hạt nhân ban đầu được nhân bản từ vùng nhiễm sắc thể 8p21 của con người, có thể điều chỉnh các mục tiêu đa dạng bằng tương tác protein-protein, góp phần vào các quá trình tế bào khác nhau như apoptosis, sửa chữa DNA, lão hóa, phiên mã, trao đổi chất, chu kỳ sinh học, điều hòa biểu sinh, tăng sinh tế bào và hình thành khối u. Ái lực và cơ chế liên kết phân tử giữa NAD + / NMN và DBC1354–396 Dưới sự trợ giúp của các thí nghiệm cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và nhiệt lượng chuẩn độ đẳng nhiệt (ITC), người ta đã xác minh rằng cả NAD + và NMN đều có mối quan hệ liên kết với miền NHD của DBC1. Cụ thể, NAD + tương tác với DBC1354-396 thông qua liên kết hydro, với ái lực liên kết (8,99 μM) gần gấp đôi so với NMN (17,0 μM) và các vị trí liên kết chính chủ yếu là dư lượng E363 và D372. Vai trò quan trọng của quá trình tạo đột biến E363 và D372 trong tương tác phối tử-protein Vòng đầu cuối N của DBC1354-396 bao bọc phối tử nhỏ trong một không gian cục bộ, neo NAD+ và NMN vào protein thông qua các dư lượng axit amin chính E363 và D372 thông qua liên kết hydro. Kết thúc Cả NAD + và tiền chất NMN của nó đều có thể liên kết với miền NHD của DBC1 (DBC1354–396) tại các vị trí chính E363 và D372, cung cấp manh mối mới cho sự phát triển của các liệu pháp nhắm mục tiêu và nghiên cứu thuốc về bệnh liên quan đến DBC1 bao gồm cả khối u. Tham khảo Ou L, Zhao X, Wu IJ, và cộng sự. Cơ chế phân tử của NAD + và NMN liên kết với các miền tương đồng Nudix của DBC1. Int J Biol Macromol. Xuất bản trực tuyến ngày 12 tháng 2 năm 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm Tiến sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và tiền chất của nó (ví dụ. NMN), với nhiều dạng khác nhau được lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endoxin, NAD không chứa Na hoặc Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.