NMNH: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết, ổn định cao. 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn enzym Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp "Bonzyme" Toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại 2. Công nghệ lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của nhóm David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Công ty TNHH Kỹ thuật sinh học Bontac (Thâm Quyến) (sau đây gọi tắt là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R&D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme là cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và sắc đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp tổng hợp và lên men hóa học truyền thống, BONTAC có ưu điểm là công nghệ sinh tổng hợp xanh carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của công nghệ sinh tổng hợp xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, tiếp tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
Phương pháp điều chế bột NAD chủ yếu được chia thành phương pháp tổng hợp hóa học và phương pháp xúc tác sinh học, trong đó phương pháp xúc tác sinh học bao gồm phương pháp lên men sinh học và phương pháp xúc tác enzyme. Phương pháp xúc tác enzyme đã dần trở thành hướng chủ đạo bởi ưu điểm xanh, bảo vệ môi trường và không gây ô nhiễm. Và sau đó độ tinh khiết của bột NAD sẽ đạt 99% sau khi làm sạch thêm.
1 、 Phương pháp enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại
2 、 Độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NAD
3 、 Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NAD
4 、 Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy bột Bontac NAD an toàn và hiệu quả
5 、 Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
Các phân tử có thể được dùng ở dạng bổ sung để tăng nồng độ NAD trong cơ thể được một số người gọi là "thuốc tăng cường NAD". Các nghiên cứu được thực hiện trong sáu thập kỷ qua cho thấy rằng sau đây là một số lợi ích liên quan đến việc bổ sung NAD:
Có thể giúp phục hồi chức năng ty thể
Giúp sửa chữa mạch máu —Một nghiên cứu trên chuột năm 2018 cho thấy bổ sung có thể hỗ trợ sửa chữa và phát triển các mạch máu già cỗi. Ngoài ra còn có một số bằng chứng cho thấy nó có thể giúp kiểm soát các yếu tố nguy cơ bệnh tim như huyết áp cao và cholesterol cao.
Có thể cải thiện chức năng cơ bắp - Một nghiên cứu trên động vật được thực hiện vào năm 2016 cho thấy các cơ thoái hóa đã cải thiện chức năng cơ bắp khi được bổ sung tiền chất NAD +.
Có khả năng giúp sửa chữa tế bào và DNA bị hư hỏng - Một số nghiên cứu đã tìm thấy bằng chứng cho thấy việc bổ sung tiền chất NAD + dẫn đến tăng sửa chữa tổn thương DNA. NAD+ được chia thành hai phần thành phần, nicotinamide và ADP-ribose, kết hợp với protein để sửa chữa tế bào.
Có thể giúp cải thiện chức năng nhận thức - Một số nghiên cứu được thực hiện trên chuột đã phát hiện ra rằng những con chuột được điều trị bằng tiền chất NAD + đã cải thiện chức năng nhận thức, học tập và trí nhớ. Những phát hiện đã khiến các nhà nghiên cứu tin rằng bổ sung NAD có thể giúp bảo vệ chống lại sự suy giảm nhận thức / bệnh Alzheimer.
Có thể giúp ngăn ngừa tăng cân liên quan đến tuổi tác - Một nghiên cứu năm 2012 cho thấy khi những con chuột được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo được bổ sung NAD, chúng tăng cân ít hơn 60% so với cùng một chế độ ăn kiêng không có chất bổ sung. Một lý do điều này có thể đúng là nicotinamide adenine dinucleotide giúp điều chỉnh sản xuất các hormone liên quan đến căng thẳng và thèm ăn, nhờ tác dụng của nó đối với nhịp sinh học.
Tiền chất là các phân tử được sử dụng trong các phản ứng hóa học bên trong cơ thể để tạo ra các hợp chất khác. Có một số tiền chất của NAD + dẫn đến mức cao hơn khi bạn tiêu thụ đủ chúng.
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) có một số vai trò thiết yếu trong quá trình trao đổi chất. Nó hoạt động như một coenzyme trong các phản ứng oxy hóa khử, như một nhà tài trợ của các phần ADP-ribose trong các phản ứng ADP-ribosyl hóa, như một tiền chất của phân tử thông tin thứ hai ADP-ribose tuần hoàn, cũng như hoạt động như một chất nền cho các liên kết DNA của vi khuẩn và một nhóm enzyme gọi là sirtuin sử dụng NAD + để loại bỏ các nhóm acetyl khỏi protein. Ngoài các chức năng trao đổi chất này, NAD+ nổi lên như một nucleotide adenine có thể được giải phóng khỏi tế bào một cách tự phát và bằng các cơ chế được điều chỉnh, và do đó có thể có vai trò ngoại bào quan trọng.
Đầu tiên, kiểm tra nhà máy. Sau một số sàng lọc, NAD cho rằng người tiêu dùng trực tiếp quan tâm nhiều hơn đến việc xây dựng thương hiệu. Vì vậy, đối với một thương hiệu tốt, chất lượng là điều quan trọng nhất, và điều đầu tiên để kiểm soát chất lượng nguyên liệu là kiểm tra nhà máy. Công ty Bontac thực sự sản xuất bột NAD chất lượng cao với các sản phẩm của SGS. Thứ hai, độ tinh khiết được kiểm tra. Độ tinh khiết là một trong những thông số quan trọng nhất của bột NAD. Nếu NAD có độ tinh khiết cao không thể được đảm bảo, các chất còn lại có khả năng vượt quá các tiêu chuẩn liên quan. Như các chứng chỉ đính kèm chứng minh rằng bột NAD do Bontac sản xuất đạt độ tinh khiết 99,9%. Cuối cùng, một phổ thử nghiệm chuyên nghiệp là cần thiết để chứng minh điều đó. Các phương pháp phổ biến để xác định cấu trúc của một hợp chất hữu cơ bao gồm Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và khối phổ độ phân giải cao (HRMS). Thông thường thông qua phân tích hai quang phổ này, cấu trúc của hợp chất có thể được xác định sơ bộ.
Sự khác biệt tất cả đều phụ thuộc vào điện tích của các coenzyme này. NAD+ được viết bằng dấu chỉ số trên + vì điện tích dương trên một trong các nguyên tử nitơ của nó. Nó là dạng oxy hóa của NAD. Nó được coi là "một chất oxy hóa" vì nó chấp nhận các electron từ các phân tử khác.
Mặc dù chúng khác nhau về mặt hóa học, nhưng những thuật ngữ này chủ yếu được sử dụng thay thế cho nhau khi thảo luận về lợi ích sức khỏe của chúng. Một thuật ngữ khác mà bạn có thể bắt gặp là NADH, viết tắt của nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) + hydro (H). Điều này cũng được sử dụng thay thế cho NAD + cho hầu hết các phần. Cả hai đều là nicotinamide adenine dinucleotide có chức năng như chất cho hydrua hoặc chất chấp nhận hydrua. Sự khác biệt giữa hai phân tử này là NADH trở thành NAD + sau khi nó tặng một electron cho một phân tử khác.
Vào ngày 10 tháng 8 năm 2021, các nhà nghiên cứu từ Đại học Khoa học và Công nghệ Thượng Hải đã xuất bản một bài báo có tiêu đề bổ sung NAD + tăng cường chức năng tiêu diệt khối u bằng cách giải cứu phiên mã NAMPT qua trung gian TUBBY bị khiếm khuyết trong các tế bào T thâm nhiễm khối u trong Báo cáo tế bào, tiết lộ rằng NAD + được bổ sung trong liệu pháp CAR-T và liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, nó có thể cải thiện hoạt động chống khối u của T. Hiện tại, tiền chất bổ sung của NAD +, như một sản phẩm dinh dưỡng, đã được xác minh về độ an toàn tiêu dùng của con người. Thành tựu này cung cấp một phương pháp mới đơn giản và khả thi để cải thiện hoạt động chống khối u của tế bào T. Các liệu pháp miễn dịch ung thư bao gồm chuyển các tế bào lympho thâm nhiễm khối u tự nhiên (TIL) và tế bào T biến đổi gen, cũng như sử dụng phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch (ICB) để tăng cường chức năng của tế bào T, đã nổi lên như một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để đạt được phản ứng lâm sàng lâu dài của các bệnh ung thư kháng trị khác (Lee và cộng sự, 2015; Rosenberg và Restifo, 2015; Sharma và Allison, 2015). Mặc dù liệu pháp miễn dịch đã được sử dụng thành công trong phòng khám, nhưng số lượng bệnh nhân được hưởng lợi từ chúng vẫn còn hạn chế (Fradet et et al., 2019; Newick và cộng sự, 2017). Ức chế miễn dịch liên quan đến vi môi trường khối u (TME) đã nổi lên như lý do chính dẫn đến phản ứng thấp và / hoặc không có đáp ứng với cả hai liệu pháp miễn dịch (Ninomiya và cộng sự, 2015; Schoenfeld và Hellmann, 2020). Do đó, những nỗ lực để điều tra và khắc phục những hạn chế liên quan đến TME trong các liệu pháp miễn dịch là rất cấp bách. Thực tế là các tế bào miễn dịch và tế bào ung thư chia sẻ nhiều con đường trao đổi chất cơ bản ngụ ý một sự cạnh tranh không thể hòa giải về các chất dinh dưỡng trong TME (Andrejeva và Rathmell, 2017; Chang và cộng sự, 2015). Trong quá trình tăng sinh không kiểm soát, các tế bào ung thư chiếm đoạt các con đường thay thế để tạo ra chất chuyển hóa nhanh hơn (Vander Heiden và cộng sự, 2009). Do đó, sự cạn kiệt chất dinh dưỡng, thiếu oxy, axit và tạo ra các chất chuyển hóa có thể gây độc trong TME có thể cản trở liệu pháp miễn dịch thành công (Weinberg và cộng sự, 2010). Thật vậy, TIL thường trải qua căng thẳng ty thể trong các khối u đang phát triển và trở nên kiệt sức (Scharping và cộng sự, 2016). Điều thú vị là nhiều nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những thay đổi trao đổi chất trong TME có thể định hình lại sự biệt hóa tế bào T và hoạt động chức năng (Bailis và cộng sự, 2019; Chang và cộng sự, 2013; Peng và cộng sự, 2016). Tất cả những bằng chứng này đã truyền cảm hứng cho chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng việc tái lập trình trao đổi chất trong tế bào T có thể giải cứu chúng khỏi môi trường trao đổi chất bị căng thẳng, do đó tiếp thêm sinh lực cho hoạt động chống khối u của chúng (Buck và cộng sự, 2016; Zhang và cộng sự, 2017). Trong nghiên cứu hiện tại này, bằng cách tích hợp cả sàng lọc di truyền và hóa học, chúng tôi đã xác định rằng NAMPT, một gen quan trọng tham gia vào quá trình sinh tổng hợp NAD +, rất cần thiết cho quá trình kích hoạt tế bào T. Sự ức chế NAMPT dẫn đến sự suy giảm NAD + mạnh mẽ trong tế bào T, do đó làm gián đoạn điều hòa glycolysis và chức năng ty thể, ngăn chặn tổng hợp ATP và làm giảm chuỗi tín hiệu hạ lưu thụ thể tế bào T (TCR). Dựa trên quan sát rằng TIL có mức biểu hiện NAD + và NAMPT tương đối thấp hơn so với tế bào T từ tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) ở bệnh nhân ung thư buồng trứng, chúng tôi đã thực hiện sàng lọc di truyền trong tế bào T và xác định rằng Tubby (TUB) là một yếu tố phiên mã cho NAMPT. Cuối cùng, chúng tôi đã áp dụng kiến thức cơ bản này trong phòng khám (trước) và cho thấy bằng chứng rất mạnh mẽ rằng việc bổ sung NAD + cải thiện đáng kể hoạt động chống tiêu diệt khối u cả trong liệu pháp tế bào CAR-T được chuyển tiếp nuôi và liệu pháp phong tỏa điểm kiểm tra miễn dịch, cho thấy tiềm năng đầy hứa hẹn của chúng trong việc nhắm mục tiêu chuyển hóa NAD + để điều trị ung thư tốt hơn. 1.NAD + điều chỉnh sự kích hoạt của tế bào T bằng cách ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa năng lượng Sau khi kích thích kháng nguyên, các tế bào T trải qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ quá trình oxy hóa ty thể đến quá trình glycolysis là nguồn chính của ATP. Trong khi duy trì đủ chức năng ty thể để hỗ trợ tăng sinh tế bào và các chức năng tác động. Cho rằng NAD + là coenzyme chính cho oxy hóa khử, các nhà nghiên cứu đã xác minh tác dụng của NAD + đối với mức độ trao đổi chất trong tế bào T thông qua các thí nghiệm như khối phổ trao đổi chất và dán nhãn đồng vị. Kết quả của các thí nghiệm in vitro cho thấy sự thiếu hụt NAD+ sẽ làm giảm đáng kể mức độ glycolysis, chu trình TCA và chuyển hóa chuỗi vận chuyển electron trong tế bào T. Thông qua thí nghiệm bổ sung ATP, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc thiếu NAD+ chủ yếu ức chế sản xuất ATP trong tế bào T, do đó làm giảm mức độ kích hoạt tế bào T. 2. Con đường tổng hợp cứu hộ NAD + được điều chỉnh bởi NAMPT rất cần thiết cho việc kích hoạt tế bào T Quá trình tái lập trình trao đổi chất điều chỉnh sự kích hoạt và biệt hóa của các tế bào miễn dịch. Nhắm mục tiêu quá trình trao đổi chất của tế bào T cung cấp cơ hội để điều chỉnh phản ứng miễn dịch theo cách tế bào. Các tế bào miễn dịch trong vi môi trường khối u, mức độ trao đổi chất của chính chúng cũng sẽ bị ảnh hưởng tương ứng. Các nhà nghiên cứu trong bài viết này đã phát hiện ra vai trò quan trọng của NAMPT trong việc kích hoạt tế bào T thông qua sàng lọc sgRNA trên toàn bộ bộ gen và các thí nghiệm sàng lọc chất ức chế phân tử nhỏ liên quan đến trao đổi chất. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD +) là một coenzyme cho các phản ứng oxy hóa khử và có thể được tổng hợp thông qua con đường cứu hộ, con đường tổng hợp de novo và con đường Preiss-Handler. Enzyme chuyển hóa NAMPT chủ yếu tham gia vào con đường tổng hợp cứu hộ NAD+. Phân tích các mẫu khối u lâm sàng cho thấy trong các tế bào T thâm nhiễm khối u, mức NAD + và mức NAMPT của chúng thấp hơn các tế bào T khác. Các nhà nghiên cứu suy đoán rằng mức NAD + có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động chống khối u của các tế bào T thâm nhiễm khối u. 3. Bổ sung NAD + để tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào T Liệu pháp miễn dịch đã là nghiên cứu thăm dò trong điều trị ung thư, nhưng vấn đề chính là chiến lược điều trị tốt nhất và hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong dân số nói chung. Các nhà nghiên cứu muốn nghiên cứu xem liệu việc tăng cường khả năng kích hoạt của tế bào T bằng cách bổ sung mức NAD + có thể nâng cao hiệu quả của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T hay không. Đồng thời, trong mô hình liệu pháp CAR-T chống CD19 và mô hình liệu pháp ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, người ta đã xác minh rằng việc bổ sung NAD + làm tăng đáng kể hiệu quả tiêu diệt khối u của tế bào T. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng trong mô hình điều trị CAR-T kháng CD19, hầu hết tất cả những con chuột trong nhóm điều trị CAR-T được bổ sung NAD + đều đạt được độ thanh thải khối u, trong khi nhóm điều trị CAR-T không có NAD + chỉ bổ sung khoảng 20% số chuột đạt được độ thanh thải khối u. Phù hợp với điều này, trong mô hình điều trị bằng thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chống PD-1, các khối u B16F10 tương đối dung nạp với điều trị chống PD-1 và tác dụng ức chế không đáng kể. Tuy nhiên, sự phát triển của các khối u B16F10 trong nhóm điều trị chống PD-1 và NAD+ có thể bị ức chế đáng kể. Dựa trên điều này, bổ sung NAD + có thể tăng cường tác dụng chống khối u của liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. 4. Cách bổ sung NAD+ Phân tử NAD+ lớn và không thể được cơ thể con người hấp thụ và sử dụng trực tiếp. NAD+ ăn trực tiếp qua đường uống chủ yếu được thủy phân bởi các tế bào viền bàn chải trong ruột non. Về tư duy, quả thực có một cách khác để bổ sung NAD+, đó là tìm cách bổ sung một chất nào đó để nó có thể tổng hợp NAD+ một cách tự chủ trong cơ thể con người. Có ba cách để tổng hợp NAD + trong cơ thể con người: con đường Preiss-Handler, con đường tổng hợp de novo và con đường tổng hợp cứu hộ. Mặc dù ba cách có thể tổng hợp NAD +, nhưng cũng có sự khác biệt chính và phụ. Trong số đó, NAD+ được tạo ra bởi hai con đường tổng hợp đầu tiên chỉ chiếm khoảng 15% tổng NAD+ của con người và 85% còn lại đạt được thông qua cách tổng hợp khắc phục. Nói cách khác, con đường tổng hợp cứu hộ là chìa khóa để cơ thể con người bổ sung NAD+. Trong số các tiền chất của NAD+, nicotinamide (NAM), NMN và nicotinamide ribose (NR) đều tổng hợp NAD+ thông qua con đường tổng hợp cứu hộ, vì vậy ba chất này đã trở thành lựa chọn của cơ thể để bổ sung NAD+. Mặc dù bản thân NR không có tác dụng phụ nhưng trong quá trình tổng hợp NAD+, hầu hết không được chuyển hóa trực tiếp thành NMN mà cần được tiêu hóa thành NAM trước, sau đó tham gia tổng hợp NMN, vẫn không thể thoát khỏi giới hạn của các enzyme giới hạn tốc độ. Do đó, khả năng bổ sung NAD+ thông qua đường uống NR cũng bị hạn chế. Là tiền chất để bổ sung NAD+, NMN không chỉ bỏ qua sự hạn chế của các enzyme giới hạn tốc độ mà còn được hấp thụ rất nhanh trong cơ thể và có thể chuyển hóa trực tiếp thành NAD+. Do đó, nó có thể được sử dụng như một phương pháp trực tiếp, nhanh chóng và hiệu quả để bổ sung NAD+. Đánh giá của chuyên gia: Xu Chenqi (Trung tâm Khoa học Tế bào Phân tử Xuất sắc và Đổi mới, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Chuyên gia Nghiên cứu Miễn dịch học) Điều trị ung thư là một vấn đề trên thế giới. Sự phát triển của liệu pháp miễn dịch đã bù đắp cho những hạn chế của điều trị ung thư truyền thống và mở rộng phương pháp điều trị của các bác sĩ. Liệu pháp miễn dịch ung thư có thể được chia thành liệu pháp ngăn chặn điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T được thiết kế, vắc-xin khối u, v.v. Các phương pháp điều trị này đã đóng một vai trò nhất định trong điều trị lâm sàng ung thư. Đồng thời, điều này cũng làm cho trọng tâm hiện tại của nghiên cứu liệu pháp miễn dịch về cách tăng cường hơn nữa hiệu quả của liệu pháp miễn dịch và mở rộng đối tượng thụ hưởng của liệu pháp miễn dịch.
Giới thiệu Ngày 4 tháng 3 được xác định là Ngày Thế giới Béo phì. Liên đoàn Béo phì Thế giới, UNICEF và WHO đã tổ chức một hội thảo trên web toàn cầu do thanh niên dẫn dắt để nói về béo phì và thanh niên. Cuộc khủng hoảng béo phì đã dần thu hút nhiều sự chú ý. Báo cáo mới nhất của Lancet cho thấy một tỷ người bị bệnh béo phì (2022), với 650 triệu người lớn, 340 triệu thanh thiếu niên và 39 triệu trẻ em. Gần đây, các nghiên cứu căn nguyên và can thiệp cho bệnh béo phì đã dần tập trung vào hệ thần kinh trung ương, với nỗ lực hạn chế sự khởi phát của bệnh béo phì tại nguồn gốc của nó. Đáng chú ý, nhắm mục tiêu vào con đường cứu hộ NAD + trong tế bào hình sao dưới đồi có thể là một cách tiếp cận tiềm năng để chống béo phì. Mối liên hệ giữa tế bào hình sao dưới đồi và béo phì Vùng dưới đồi hoạt động như một trung tâm điều chỉnh sự thèm ăn, tiếp nhận và tích hợp các yếu tố thần kinh nội tiết do hệ thần kinh trung ương và các mô ngoại vi sản xuất để thúc đẩy hoặc ngăn chặn sự thèm ăn, ảnh hưởng đến trọng lượng cơ thể. Đáng chú ý, tế bào hình sao aypothalamic rõ ràng có thể làm giảm độ thanh thải glucose và tăng nồng độ insulin trong huyết tương, đóng một vai trò thiết yếu trong việc điều chỉnh chuyển hóa năng lượng, được kỳ vọng sẽ là mục tiêu mới để điều trị béo phì. Giảm béo phì do chế độ ăn nhiều chất béo (HFD) gây ra bằng cách ức chế con đường cứu hộ NAD + của tế bào hình sao Trong điều kiện ăn quá nhiều chất béo, con đường cứu hộ NAD + được kích hoạt đặc biệt trong tế bào hình sao dưới đồi, hạn chế tiêu hao năng lượng (EE) và quá trình oxy hóa chất béo trong các mô mỡ bằng cách điều chỉnh giảm dây thần kinh giao cảm, cuối cùng dẫn đến sự tích tụ mỡ mô mỡ và sự phát triển của bệnh béo phì. CD38 như một chất trung gian hạ lưu của tình trạng viêm tế bào hình sao do con đường cứu hộ NAD + gây ra. CD38 hoạt động ở hạ lưu của con đường cứu hộ NAD + trong các tế bào hình sao dưới đồi có gánh nặng chất béo dư thừa. Hạ gục CD38 trong tế bào hình sao nhân vòng cung làm giảm tăng cân, giảm khối lượng chất béo, tăng EE và giảm RER trong quá trình tiêu thụ HFD. Suy giảm Cd38 trong tế bào hình sao dưới đồi có thể cải thiện tình trạng viêm vùng dưới đồi bằng cách tăng nồng độ NAD+. Viêm vùng dưới đồi không chỉ có thể dẫn đến mất cân bằng năng lượng mà còn làm trầm trọng thêm tình trạng kháng insulin trung ương và kháng leptin, có thể dẫn đến tích tụ chất béo trong các mô ngoại vi. Vai trò của trục nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) – NAD + – CD38 trong bệnh béo phì Ở động vật có vú, con đường trục vớt đại diện cho phương tiện chính để duy trì mức NAD+ của tế bào. Một bước quan trọng trong lộ trình cứu hộ NAD+ được xúc tác bởi NAMPT. Để đáp ứng với tình trạng quá tải chất béo, sự kích hoạt của trục NAMPT-NAD + -CD38 tế bào hình sao gây ra các phản ứng tiền viêm ở vùng dưới đồi, tạo ra các tín hiệu Ca2 + cơ bản được kích hoạt bất thường và phản ứng Ca2 + bị tổn thương đối với các hormone chuyển hóa như insulin, leptin và peptide 1 giống glucagon, cuối cùng dẫn đến tế bào hình sao dưới đồi rối loạn chức năng và góp phần vào sự phát triển của bệnh béo phì. Kết thúc Về mặt cơ học, ức chế con đường cứu hộ NAD + tế bào hình sao dưới đồi, cùng với CD38 hạ lưu của nó, làm giảm viêm vùng dưới đồi và làm giảm sự phát triển của bệnh béo phì do HFD gây ra ở chuột đực. Tham khảo Park, JW, Park, SE, Koh, W. và cộng sự (2024). Con đường cứu hộ NAD + tế bào hình sao dưới đồi làm trung gian cho sự kết hợp của việc tiêu thụ quá nhiều chất béo trong chế độ ăn uống trong mô hình chuột béo phì. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD và các tiền chất của nó (ví dụ. NMN và NR). Có nhiều loại NAD khác nhau được lựa chọn, bao gồm NAD ER Grade (loại bỏ endoxin), NAD Grade I (IVD / thực phẩm chức năng / bột thô mỹ phẩm), NAD Grade II (API / trung gian) và NAD Grade IV (nếu có yêu cầu cao hơn về độ hòa tan), có thể được cung cấp dưới dạng bột đông khô hoặc bột tinh thể. Độ tinh khiết của BONTAC NAD có thể đạt trên 98%. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. BONTAC không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
1. Giới thiệu Một loạt các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson và bệnh Huntington, đi kèm với sự kém thích nghi về năng lượng sinh học và bệnh sợi trục khi tuổi tác ngày càng tăng. Là một coenzyme quan trọng trong quá trình chuyển hóa năng lượng, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì sức khỏe sợi trục trong hệ thần kinh trung ương. 2.NMNAT2 là nguồn chính của NAD trong tế bào thần kinh vỏ não NAD chủ yếu được tổng hợp bởi nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase 2 (NMNAT2). NMNAT2 đóng vai trò then chốt để duy trì tiềm năng oxy hóa khử NAD ở sợi trục xa, nơi nó cung cấp adenosine triphosphate (ATP) cần thiết để vận chuyển sợi trục nhanh. Hơn nữa, NMNAT2 là nguồn chính của NAD trong các tế bào thần kinh vỏ não, bằng chứng là giảm nồng độ NAD + và NADH khoảng 50% khi không có NMNAT2. 3. Tác dụng phục hồi của việc bổ sung NAD+ đối với vận chuyển APP thông qua quá trình glycolysis khi không có NMNAT2 Bổ sung NAD + ngoại sinh vào các tế bào thần kinh thiếu NMNAT2 phục hồi quá trình glycolysis và tiếp tục vận chuyển sợi trục nhanh, được biểu hiện bằng tỷ lệ phần trăm giảm của các sự kiện tạm dừng tĩnh / động, tỷ lệ phần trăm tăng của các sự kiện ngược dòng và ngược dòng, và vận tốc ngược dòng và ngược dòng được phục hồi của vận chuyển APP. 4. Cơ chế phân tử của NAD trong việc bảo vệ sức khỏe sợi trục Đáng chú ý, giảm hoạt động của SARM1, một enzyme thoái hóa NAD, có thể làm giảm sự thiếu hụt vận chuyển sợi trục và ngăn chặn sự thoái hóa sợi trục trong các tế bào thần kinh thiếu NMNAT2. SARM1 ngăn chặn sự giảm tỷ lệ NAD + / NADH thường do mất NMNAT2. Ngăn chặn sự thoái hóa NAD + bằng cách giảm sự phong phú của SARM1 bảo vệ các sợi trục trong quá trình mất NMNAT2 in vivo và in vitro. 5. Kết luận Bổ sung NAD + hoặc ức chế mức độ SARM1, một NAD + hydrolase, có thể phục hồi hiệu quả quá trình vận chuyển sợi trục nhanh và ngăn ngừa thoái hóa thần kinh thường thấy ở các sợi trục thiếu NMNAT2 cả trong ống nghiệm và in vivo, làm sáng tỏ việc điều trị các rối loạn thoái hóa thần kinh do lão hóa. Tham khảo Yang S, Niou ZX, Enriquez A, và cộng sự. NMNAT2 hỗ trợ quá trình glycolysis mụn nước thông qua cân bằng nội môi NAD để cung cấp năng lượng cho việc vận chuyển sợi trục nhanh chóng. In trước. Res Sq. 2023; rs.3.rs-2859584. Xuất bản 2023 May 19. doi:10.21203/rs.3.rs-2859584/v1 Giới thiệu về BONTAC BONTAC đã dành riêng cho nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 160 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ bao gồm các Bác sĩ và Thạc sĩ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp NAD. Chất lượng cao và nguồn cung cấp sản phẩm ổn định có thể được đảm bảo tốt hơn ở đây với công nghệ lọc bảy bước độc quyền của Bonpure và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học hỏi, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.