NMNH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi độc hại sản xuất bột. 2. Bontac là nhà sản xuất đầu tiên trên thế giới sản xuất bột NMNH ở mức độ tinh khiết cao, ổn định. 3. Công nghệ tinh chế bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99%) và ổn định sản xuất bột NMNH 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp ổn định các sản phẩm bột NMNH 5. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NADH: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme Bonzyme, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước Bonpure độc quyền, độ tinh khiết cao hơn 98% 3. Dạng tinh thể quy trình được cấp bằng sáng chế đặc biệt, độ ổn định cao hơn 4. Đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao 5. 8 bằng sáng chế NADH trong và ngoài nước, dẫn đầu ngành 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa
NAD: 1. Phương pháp toàn bộ enzyme "Bonzyme", thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Nhà cung cấp ổn định của 1000+ doanh nghiệp trên toàn thế giới 3. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc đáo, hàm lượng sản phẩm cao hơn và tỷ lệ chuyển đổi cao hơn 4. Công nghệ sấy đông lạnh để đảm bảo chất lượng sản phẩm ổn định 5. Công nghệ tinh thể độc đáo, độ hòa tan sản phẩm cao hơn 6. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định
NMN: 1. "Bonzyme" Phương pháp toàn bộ enzym, thân thiện với môi trường, không có dư lượng dung môi có hại 2. Công nghệ thanh lọc bảy bước "Bonpure" độc quyền, độ tinh khiết cao (lên đến 99,9%) và ổn định 3. Công nghệ hàng đầu công nghiệp: 15 bằng sáng chế NMN trong nước và quốc tế 4. Nhà máy tự sở hữu và đạt được một số chứng nhận quốc tế để đảm bảo chất lượng cao và cung cấp sản phẩm ổn định 5. Nhiều nghiên cứu in vivo cho thấy Bontac NMN an toàn và hiệu quả 6. Cung cấp dịch vụ tùy chỉnh giải pháp sản phẩm một cửa 7. Nhà cung cấp nguyên liệu NMN của đội ngũ David Sinclair nổi tiếng của Đại học Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (sau đây gọi là BONTAC) là một doanh nghiệp công nghệ cao được thành lập vào tháng 7 năm 2012. BONTAC tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng, với công nghệ xúc tác enzyme làm cốt lõi và coenzyme và các sản phẩm tự nhiên là sản phẩm chính. Có sáu loạt sản phẩm chính trong BONTAC, liên quan đến coenzyme, sản phẩm tự nhiên, chất thay thế đường, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng và chất trung gian y tế.
Là nhà lãnh đạo toàn cầuNMNcông nghiệp, BONTAC có công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên ở Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của chúng tôi được sử dụng rộng rãi trong ngành y tế, y tế và làm đẹp, nông nghiệp xanh, y sinh và các lĩnh vực khác. BONTAC tuân thủ sự đổi mới độc lập, với nhiều hơn170 bằng sáng chế phát minh. Khác với ngành công nghiệp lên men và tổng hợp hóa học truyền thống, BONTAC có lợi thế về công nghệ tổng hợp sinh học carbon thấp và giá trị gia tăng cao. Hơn nữa, BONTAC đã thành lập trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme đầu tiên ở cấp tỉnh ở Trung Quốc, cũng là trung tâm duy nhất ở tỉnh Quảng Đông.
Trong tương lai, BONTAC sẽ tập trung vào lợi thế của mình về công nghệ tổng hợp sinh học xanh, carbon thấp và giá trị gia tăng cao, đồng thời xây dựng mối quan hệ sinh thái với giới học thuật cũng như các đối tác thượng nguồn/hạ nguồn, liên tục dẫn đầu ngành công nghiệp sinh học tổng hợp và tạo ra cuộc sống tốt đẹp hơn cho con người.
NMN (Nicotinamide Mononucleotide) là một chất tương tự như vitamin B3, có thể tạo ra NAD+ (một chất trung gian trao đổi chất quan trọng) trong cơ thể. Do đó, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể giúp cải thiện các vấn đề sức khỏe liên quan đến lão hóa như trao đổi chất, miễn dịch, sửa chữa tế bào, sức khỏe não bộ, v.v.
Hiện nay, thực phẩm chức năng NMN chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh sau:
Rối loạn chuyển hóa liên quan đến lão hóa như tiểu đường, béo phì, cholesterol cao,...
Các bệnh thoái hóa thần kinh liên quan đến lão hóa, chẳng hạn như bệnh Alzheimer.
Sự suy giảm miễn dịch liên quan đến lão hóa.
Bệnh tim mạch liên quan đến lão hóa.
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD+ để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD + là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD+ và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện hiệu suất thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Bổ sung NMN chủ yếu được sử dụng để tăng mức NAD+ để cải thiện các bệnh chuyển hóa và làm chậm quá trình lão hóa.
Cải thiện các bệnh chuyển hóa: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì.
Trì hoãn quá trình lão hóa: NMN có thể làm tăng sức sống của tế bào, cải thiện quá trình trao đổi chất của tế bào và trì hoãn quá trình lão hóa.
Bảo vệ DNA: NAD + là một chất trao đổi chất quan trọng trong tế bào và tham gia vào các quá trình sinh học khác nhau như chuyển hóa năng lượng tế bào và sửa chữa DNA. Bổ sung NMN có thể làm tăng mức NAD+ và bảo vệ DNA.
Cải thiện năng lực thể thao: NMN đã được chứng minh là cải thiện hiệu suất thể thao và tăng khả năng đốt cháy chất béo
Cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng NMN có thể cải thiện các bệnh thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Alzheimer
Tuy nhiên, những nghiên cứu này còn nhỏ và NMN chưa được chứng minh là có hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng, vì vậy cần nghiên cứu thêm để xác định hiệu quả của các chất bổ sung NMN.
Bổ sung NMN có thể gây ra các tác dụng phụ như đau dạ dày, tiêu chảy và buồn nôn. Cũng có nghiên cứu cho thấy bổ sung NMN có thể ảnh hưởng đến độ nhạy insulin và mức insulin, vì vậy những người mắc bệnh tiểu đường nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng chúng.
Các chất bổ sung NMN vẫn chưa trải qua các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn để xác minh hiệu quả của chúng. Hiện nay, nghiên cứu về các chất bổ sung NMN chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và in vitro. Những nghiên cứu này cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa.
Tác dụng sức khỏe lâu dài của việc bổ sung NMN chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Các nghiên cứu hiện có chủ yếu tập trung vào các thí nghiệm trên động vật và trong ống nghiệm, cho thấy NMN có thể cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, gan nhiễm mỡ và béo phì, đồng thời có thể trì hoãn quá trình lão hóa. Tuy nhiên, kết quả của các nghiên cứu này không thể hiện tác động lâu dài của NMN đối với sức khỏe con người.
Giới thiệu Ginsenoside Rg3 hiếm, một chiết xuất hoạt tính từ nhân sâm Panax, được báo cáo là sở hữu một loạt các đặc tính dược lý bao gồm chống hình thành mạch và chống ung thư, với độ ưa mỡ cao (log ước tính P4) và độ hòa tan trong nước thấp ở pH 7,4. Tuy nhiên, tính thấm và sinh khả dụng của nó tương đối thấp, và quy trình sản xuất rất phức tạp. Đáng chú ý, các chất chuyển hóa của Rg3 có hoạt tính tương tự và thậm chí mạnh hơn Rg3, mở ra cơ hội mới cho liệu pháp điều trị ung thư bổ trợ trong tương lai. Sự kết hợp của ginsenoside Rg3 và các chất chuyển hóa của nó Có hai epimer của ginsenoside Rg3, sau đó có thể được khử glycosyl hóa thành epimer của ginsenoside Rh2 (S-Rh2 và R-Rh2) và protopanaxadiol (S-PPD và R-PPD). Đặc tính chống ung thư của các chất chuyển hóa Rg3 Hình thành mạch và tăng sinh tế bào khối u đều là những yếu tố phụ thuộc lẫn nhau trong sự tiến triển của khối u. Về mặt chống tăng sinh, các chất chuyển hóa Rg3, gây ra sự ngừng giai đoạn S và hoại tử trong dòng tế bào ung thư vú ba âm tính ở người MDA-MB-231 cũng như ngừng G0 / G1 và apoptosis trong các tế bào nội mô tĩnh mạch rốn người (HUVEC), mạnh hơn Rg3. Mục tiêu liên quan đến lâm sàng của các chất chuyển hóa Rg3 là các tế bào nội mô. Tác dụng chống tạo mạch được đánh giá bằng cách sử dụng xét nghiệm hình thành vòng. Trong số các chất chuyển hóa Rg3, S-Rh2 là chất ức chế mạnh nhất đối với sự hình thành vòng. VEGFR2 và AQP1 là mục tiêu của Rh2 Theo dự đoán của kết nối phân tử in silico, có điểm liên kết tốt giữa Rh2 / PPD và túi liên kết ATP của VEGFR2, một chất điều hòa thống trị kiểm soát cả quá trình hình thành mạch sinh lý và bệnh lý. Thông qua xét nghiệm sinh học VEGF, người ta phát hiện ra rằng S-Rh2 là một ứng cử viên chống tạo mạch mạnh nhất với tác dụng điều biến dị ứng đối với chức năng VEGFR2. Ngoài ra, Rh2 và PPD có khả năng ngăn chặn AQP1 và AQP5, hai thành viên của họ aquaporin với vai trò quan trọng trong sự tăng sinh, di cư, xâm lấn và hình thành mạch. Hơn nữa, Rg3 chọn lọc hơn đối với AQP1 và không cho thấy điểm liên kết tốt với AQP5. Do đó, việc ngăn chặn chức năng kênh nước của AQP1 có thể có vai trò ngay lập tức trong việc ức chế sự hình thành vòng lặp và tác dụng chống tạo mạch của Rh2. Kết thúc Các chất chuyển hóa của Rg3 có khả năng làm tăng đặc tính chống ung thư của Rg3. Việc áp dụng các phân tử này một mình hoặc cùng nhau có thể là lựa chọn thay thế mạnh mẽ cho liệu pháp điều trị ung thư bổ trợ trong tương lai. Tham khảo Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, và cộng sự. Hoạt động chống tạo mạch và chống ung thư khác biệt của các chất chuyển hóa hoạt tính của ginsenoside Rg3. J Nhân sâm Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Chữa lành vết thương là một quá trình phức tạp đáp ứng với tổn thương mô, có liên quan đến số lượng tương tác của các loại tế bào khác nhau, cytokine, yếu tố tăng trưởng và các phân tử khác. Đáng chú ý, việc tăng nhóm nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) bằng nicotinamide riboside (NR) có thể đẩy nhanh quá trình chữa lành vết thương và di chuyển đại thực bào, điều này đạt được một phần thông qua tổng hợp và truyền tín hiệu PGE2 cũng như chức năng của sirtuin phụ thuộc NAD+, SIRT3. Tác dụng điều hòa của NR đối với sự biểu hiện của các dấu hiệu đại thực bào M1 trong MDM của con người. NR có thể điều chỉnh mức độ biểu hiện của các dấu hiệu bề mặt tế bào M1 (kiểu hình viêm) và M2 (kiểu hình phục hồi) trong quá trình phân cực đại thực bào. Với một chi tiết tuyệt vời, sự điều chỉnh giảm đáng kể trong CD64 và sự điều hòa rõ ràng của CD197 / CCR7 được xem xét trong các tế bào M1 phân cực được ủ với NR. Hơn nữa, NR làm tăng sự di chuyển đại thực bào M197 qua trung gian CD1 / CCR1. Tầm quan trọng của chất trung gian hóa trị PGE2 trong sự di chuyển của đại thực bào do NR điều chỉnh Sự điều hòa tăng qua trung gian NR của sự di chuyển đại thực bào thông qua CCL19 / CCR7 phụ thuộc vào sự tổng hợp PGE2, một chất trung gian lipid viêm trong họ eicosanoid. Cụ thể, việc sử dụng NR làm tăng mức PGE2 trong bạch cầu đơn nhân nuôi cấy, MDM và huyết thanh người. Ngoài ra, sự gia tăng biểu hiện CCR7 qua trung gian NR và sự di chuyển do CCL19 gây ra bị suy giảm bởi các chất chẹn tổng hợp PGE2. NR / SIRT3 / trục di chuyển trong MDM M1 của con người NR tạo điều kiện thuận lợi cho sự di chuyển tế bào tập thể theo cách phụ thuộc SIRT3 trong MDM M1 của con người trong quá trình chữa lành vết thương. Nói một cách đơn giản, mức độ chữa lành vết thương được so sánh vào Ngày 0 và Ngày 2 trong MDM M1 ở người được điều trị bằng phương tiện hoặc NR. Người ta thấy rằng NR làm tăng mức độ di chuyển tương đối (chữa lành vết thương tương đối) và tốc độ hợp lưu vết thương khi có CCL19. Bên cạnh đó, mức độ tương đối của mật độ vết thương (di chuyển) bị giảm bớt bởi SIRT3 hạ gục, trong khi được tăng cường bởi biểu hiện quá mức SIRT3. Triển vọng ứng dụng của NR trong chữa lành vết thương Bệnh tiểu đường mãn tính thường đi kèm với việc chữa lành vết thương kém. Ví dụ, loét bàn chân do tiểu đường, một trong những nguyên nhân chính gây ra cắt cụt chi, ảnh hưởng đến 15% người mắc bệnh tiểu đường. Cho rằng NR có thể thúc đẩy sự di chuyển của đại thực bào để thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương mãn tính, nó có thể có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong điều trị vết thương bao gồm nhưng không giới hạn ở bệnh nhân tiểu đường. Kết thúc Trong đại thực bào người, NR gây ra biểu hiện bề mặt của thụ thể hóa học CD197 / CCR7 và mức độ của chất trung gian lipid PGE2 của nó thông qua điều hòa tăng cyclooxygenase 2 và làm tăng chức năng di chuyển đại thực bào và chữa lành vết thương theo cách phụ thuộc vào SIRT3. Tham khảo Wu J, Bley M, Steans RS, và cộng sự. Nicotinamide Riboside tăng cường di chuyển đại thực bào của con người thông qua tín hiệu Prostaglandin E3 qua trung gian SIRT2. Tế bào. 2024; 13(5):455. Xuất bản 2024 Mar 5. doi:10.3390/ô13050455 BONTAC NR BONTAC là một trong số ít các nhà cung cấp ở Trung Quốc có thể bắt đầu sản xuất hàng loạt nguyên liệu thô cho NR, với nhà máy tự sở hữu và đội ngũ R & D chuyên nghiệp. Cho đến nay, có 173 bằng sáng chế của BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và clorua của NR đều có sẵn. Bằng công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc đáo và phương pháp Bonzyme Whole-enzymatic, hàm lượng sản phẩm và tỷ lệ chuyển đổi có thể được duy trì ở mức cao hơn. Độ tinh khiết của BONTAC NR có thể đạt trên 97%. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ sự phụ thuộc của bạn vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Giới thiệu Ginsenoside Rh2, một ginsenoside hiếm gặp loại protopanaxadiol (PPD) trong nhân sâm Panax, được phát hiện có khả năng có hoạt tính dược lý phổ rộng trong các khối u đa dạng. Nó được sử dụng như một loại thuốc bổ trợ cho hóa trị liệu tân bổ trợ trước phẫu thuật, hóa trị liệu bổ trợ sau phẫu thuật và điều trị ung thư tiến triển, vốn là một điểm nóng nghiên cứu trong những năm gần đây. Các trạng thái hiện tại về điều trị ung thư Ung thư đã nổi lên như một nguyên nhân gây tử vong lớn thứ hai trên toàn thế giới, với khoảng 9,6 triệu ca tử vong liên quan đến ung thư vào năm 2018, theo báo cáo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Xạ trị, hóa trị và phẫu thuật là lựa chọn ưu tiên cho bệnh ung thư, tuy nhiên hiệu quả của nó bị hạn chế bởi sự tái phát của khối u và kháng thuốc, đòi hỏi một miếng dán như thuốc bổ trợ để khắc phục lỗi. Để điều trị chống ung thư, hơn 60% ứng cử viên được phê duyệt và ứng dụng thuốc mới là các sản phẩm tự nhiên hoặc phân tử tổng hợp dựa trên bộ xương phân tử sản phẩm tự nhiên. Đáng chú ý, ginsenosides hoạt động như một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn nhờ các hoạt động dược lý của nó như điều chỉnh miễn dịch, chống khối u, chống oxy hóa và bảo vệ tim và mạch não. 20 (S) ginsenoside Rh2 so với 20 (R) ginsenoside Rh2 Có hai dạng đồng phân lập thể của ginsenoside Rh2, cụ thể là 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2. So với (20R) ginsenoside Rh2, (20S) ginsenoside Rh2 có hoạt tính gây độc tế bào cao hơn đối với các tế bào ung thư. Trong một nghiên cứu được báo cáo trước đây, giá trị nồng độ ức chế tối đa một nửa của 20 (S) ginsenoside Rh2 và 20 (R) ginsenoside Rh2 trong tế bào A549 lần lượt là 45,7 và 53,6 μM. Các cơ chế cơ bản của ginsenoside Rh2 chống lại khối u Về mặt cơ học, tác dụng chống khối u của ginsenoside Rh2 được thực hiện bằng cách tăng cường hoạt động miễn dịch của cơ thể để điều chỉnh vi môi trường, ức chế sự biệt hóa, hình thành mạch, tăng sinh, xâm lấn và di căn của các tế bào khối u, gây ra quá trình chết rụng, ngừng chu kỳ tế bào, autophagy, superoxide và các loại oxy phản ứng, và đảo ngược tình trạng kháng thuốc thông qua điều chỉnh một loạt các con đường tín hiệu quan trọng liên quan đến khối u. Ví dụ, ginsenoside Rh2 có thể kích hoạt tế bào lympho T CD4 + và CD8a +, thúc đẩy sự xâm lấn của chúng và tăng cường tác dụng tiêu diệt tế bào lympho trên các tế bào u ác tính B16-F10 theo cách phụ thuộc vào nồng độ. Bên cạnh đó, số lượng tế bào khối u trong giai đoạn G0 / G1 tăng lên đáng kể sau khi điều trị bằng ginsenoside Rh2 và 5-FU, nhờ đó sự giãn nở và di chuyển của tế bào khối u bị cản trở một cách hiệu quả. Ngoài ra, ginsenoside Rh2 điều chỉnh giảm mức độ của các gen liên quan đến kháng thuốc (ví dụ. MRP1, MDR1, LRP và GST), làm cho các tế bào ung thư đại trực tràng nhạy cảm hơn với 5-FU. Kết thúc Ginsenoside Rh2 đóng vai trò đa chức năng trong cả điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u, có thể trở thành một lựa chọn thuốc đầy hứa hẹn cho bệnh nhân có khối u trong tương lai. Tham khảo [1] Xiaodan S, Ying C. Vai trò của ginsenoside Rh2 trong điều trị khối u và điều hòa miễn dịch vi môi trường khối u. Dược phẩm sinh học. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Tiến độ nghiên cứu về cơ chế phân tử chống khối u của Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Xuất bản trực tuyến ngày 31 tháng 1 năm 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosides BONTAC đã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn trong BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi phải chịu sự tự kiểm tra nghiêm ngặt của bên thứ ba, đáng tin cậy. Disclaimer Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. BONTAC không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào phát sinh hoặc phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin tưởng vào thông tin và tài liệu trên trang web này.