01 Tháng Một
Cải thiện viêm khớp dạng thấp thông qua MSCs-exo kết hợp với Rh2
Giới thiệu
Theo báo cáo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có 18 triệu người mắc bệnh viêm khớp dạng thấp (RA) trên toàn thế giới vào năm 2019, trong đó tỷ lệ mắc bệnh ở nữ giới gấp 2,5 lần so với nam giới. Rối loạn này ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng cuộc sống của người bệnh và thậm chí gây tàn tật trong trường hợp nặng. Đáng chú ý, exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô (MSCs-exo) kết hợp với ginsenoside Rh2 đã được tiết lộ là có hiệu quả trong việc giảm bớt các triệu chứng RA, hứa hẹn lớn như một loại thuốc bổ trợ cho RA.
Giới thiệu về RA
RA đại diện cho một bệnh tự miễn mãn tính thường xảy ra ở tuổi trung niên, chủ yếu là tăng sinh mạch máu, viêm hoạt dịch và cứng / sưng / biến dạng / đau của một hoặc nhiều khớp. Hiện nay, việc điều trị RA dựa vào corticosteroid, thuốc chống viêm không steroid, thuốc chống thấp khớp tổng hợp điều chỉnh bệnh và các tác nhân sinh học. Tuy nhiên, việc sử dụng lâu dài các loại thuốc này có thể đi kèm với nhiều tác dụng phụ khác nhau như nhiễm trùng, tổn thương gan, tổn thương đường tiêu hóa và suy tim.
MSC so với MSCs-exo
MSCs, với nhiều tiềm năng khác biệt, có thểgiảm viêm khớp trong RA. Tuy nhiên, có những rủi ro tiềm ẩn như tính sinh miễn dịch, tính không đồng nhất của các lô tế bào khác nhau, tính sinh khối u và các vấn đề đạo đức, hạn chế việc áp dụng MSC.
MSCs-exo là túi ngoại bào nhỏ do MSC tiết ra, có đường kính dao động từ 30 đến 150 nanomet. Nó có thể mang các hoạt chất sinh học như axit nucleic và các phân tử nhỏ, đáp ứng chức năng của MSCs. So với MSCs, MSCs-exo có tính sinh miễn dịch thấp và has không có nguy cơ hình thành khối u và hạn chế đạo đức.
MSCs-exo là túi ngoại bào nhỏ do MSC tiết ra, có đường kính dao động từ 30 đến 150 nanomet. Nó có thể mang các hoạt chất sinh học như axit nucleic và các phân tử nhỏ, đáp ứng chức năng của MSCs. So với MSCs, MSCs-exo có tính sinh miễn dịch thấp và has không có nguy cơ hình thành khối u và hạn chế đạo đức.
Giao thức nghiên cứu
Một cMô hình viêm khớp do ollagen gây ra (CIA) được xây dựng ở chuột, sau đó là điều trị bằng nước muối đệm phốt phát hoặc liệu pháp đơn/kết hợp của MSC-exo và ginsenoside Rh2. Hàng rào chuột được thu thập để giải trình tự khuếch đại 16 rRNA và phân tích chuyển hóa không nhắm mục tiêu.
Hiệu quả đáng kể củaMSC-exo Kết hợp với ginsenoside Rh2 trong RA
Liệu pháp kết hợp MSCs-exo và ginsenoside Rh2, ở một mức độ lớn, cải thiện Các triệu chứng RAtrong CIAChuột mô hình, được thể hiện bằng việc giảm sưng khớpcũng như sự sụt giảm đáng kể trong điểm viêm khớp và độ dày bàn chân.
Trong khi đó, mô bệnh học Thay đổi trong CIAchuột mô hình rõ ràng đã được cải thiện.Rh2 tăng cường khả năng của MSC-exo để ức chế sự biểu hiện của các yếu tố viêm trong hoạt dịch và sụncủa những con chuột mô hình CIA, bằng chứng là giảm quy địnhcủa TNF-α, IL-1β và IL-6 cũng như tăng quy định của IL-10 ·trong nhóm exo + Rh2. Hơn nữaxói mòn xương ở khớp mắt cá chân của chuột CIAđược cải thiện, như được chứng thực bởi sự gia tăng rõ ràng về BMD và Tb.Th, cũng như giảm rõ rệt BS / BV và Tb.Sp trong nhóm exo + Rh2.
Trong khi đó, mô bệnh học Thay đổi trong CIAchuột mô hình rõ ràng đã được cải thiện.Rh2 tăng cường khả năng của MSC-exo để ức chế sự biểu hiện của các yếu tố viêm trong hoạt dịch và sụncủa những con chuột mô hình CIA, bằng chứng là giảm quy địnhcủa TNF-α, IL-1β và IL-6 cũng như tăng quy định của IL-10 ·trong nhóm exo + Rh2. Hơn nữaxói mòn xương ở khớp mắt cá chân của chuột CIAđược cải thiện, như được chứng thực bởi sự gia tăng rõ ràng về BMD và Tb.Th, cũng như giảm rõ rệt BS / BV và Tb.Sp trong nhóm exo + Rh2.
Vai trò thiết yếu của trục khớp ruột trong RA
GHệ vi sinh vật UT và các chất chuyển hóa đã được coi làquan trọng trong việc phát triển RA.Nổi bật MSCs-exo và Rh2 có thể cải thiện đáng kể hệ vi sinh vật đường ruột bị rối loạn ở CIA mẫu Chuột. Quy định về Candidatus_Saccharibacteria và Clostridium_XlVb có thể là then chốt nhất. Cụ thể, Candidatus_Saccharibacteria Điều chếcác con đường trao đổi chất của quá trình tiêu hóa và hấp thụ vitamin bằng cách thay đổi axit pantothenic và vitamin D3. Đối với Clostridium_XlVbnó Quy định16 (R) -HETE thay đổi trong con đường chuyển hóa axit arachidonic.
Kết thúc
MSCs-exo và Rh2 hoạt động hiệp đồng để cải thiện RA bằng cách điều chỉnh hệ vi sinh vật đường ruột và các chất chuyển hóa, đặc biệt là việc định hình lại sự phong phú Candidatus_Saccharibacteria và Clostridium_XlVb.
Tham khảo
Zhou Z, Li Y, Wu S, và cộng sự. Tương tác vật chủ-hệ vi sinh vật ở chuột viêm khớp do collagen được điều trị bằng exosome tế bào gốc trung mô dây rốn người và ginsenoside Rh2. Dược phẩm sinh học. Xuất bản trực tuyến ngày 2 tháng 4 năm 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosides
BONTACđã dành riêng cho R & D, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R & D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R & D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợp ginsenosides hiếm Rh2 / Rg3, với nguyên liệu nguyên chất, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%).
Disclaimer
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được thể hiện trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn phụ thuộc vào thông tin và tài liệu trên trang web này.