1. Giới thiệu
Nicotinamide mononucleotide (NMN)sự bổ sung đã được đề xuất là cản trở phản ứng viêm thông qua việc khôi phục mức NAD+ và giảm điều hòacáibiểu đạt của Cyclooxygenase-2 (COX-2). Đáng chú ý, bthụ thể hydrocarbon Aryl thứ hai (AhR) và Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1), hai enzyme chính chokynurenine sản xuất, có thể điều tiết chức năng chống viêm củaNMNtrong RAW 264,7 đại thực bào.
2. Giảm phản ứng viêm khi có mặtBổ sung NMN
Để giải mã tác động của NMNin vivo, chuột được tiêm NMN (500 mg/kg) qua phúc mạc hàng ngày trong 6 ngày liên tiếp, sau đó tiêm lọt máu của lipopolysaccharide (LPS) (5 mg/kg) hoặc nhè (700 μg) Vào ngày thứ 7.Người ta phát hiện ra rằngNMNssự bổ sung ức chế LPS-hoặc Viêm do nhôm gây ra ở chuột, biểu hiện qua sự giảm điều hòa các cytokine gây viêm (IL-6 và IL-1β) và enzyme gây viêm (COX-2).

3. Sự cần thiết của AhR choỨc chế phản ứng viêm do NMN trung gian ở đại thực bào
AhR, một yếu tố phiên mã được kích hoạt bởi ligand,có thể trung giane chức năng chống viêm của NMN khi xử lý LPS trên tế bào RAW264.7. Cụ thể,NMN làm giảm biểu hiện COX-2 trong các tế bào mang AHR.Ngược lại.Chất ức chế AhR (CH223191) làm giảm sự điều hòa của IL-6, IL-1β vàCOX-2 do điều trị NMN gây ra. Tương tự,Điều trị bằng NMN không làm giảm mức biểu hiện của IL-6, IL-1β và COX-2 trong các tế bào loại bỏ AhR.

4. Tầm quan trọng của trục IDO1/kynurenine/AhR trong chức năng chống viêm của NMN
IDO1 là enzyme giới hạn tốc độ trong quá trình phân giải tryptophan để sản xuấtkynurenine, một chất trung gian chuyển hóa trong NAD+từ đầu Con đường tổng hợp. Kynurenine có thể thúc đẩy sự chuyển vị của AhR từ tế bào chất sang nhân tế bào, từ đó tạo ra tác dụng chống viêm.NMN ức chế viêm do LPS gây ra theo cách phụ thuộc IDO1-kynurenine ở đại thực bào.

5. Kết luận
NMN ssự bổ sung giảm nhẹES COX-2-liên quan Phản ứng viêm bằng cách kích hoạt con đường lDO-kynurenine-AhR,cung cấp những hiểu biết mới về điều hòa NAD* trong hoạt hóa đại thực bào.
Tham khảo
Liu J, Hou W, Zong Z, và những người khác. Bổ sung nicotinamide mononucleotide làm giảm các phản ứng viêm liên quan đến COX-2 ở đại thực bào bằng cách kích hoạt tín hiệu kynurenine/AhR. Miễn phí Radic Biol Med. Được xuất bản trực tuyến ngày 8 tháng 2 năm 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046
BONTAClà người tiên phong củaNMNngành công nghiệp và nhà sản xuất đầu tiên ra mắtNMNSản xuất hàng loạt, với công nghệ xúc tác toàn bộ enzyme đầu tiên trên toàn thế giới. Hiện tại,BONTACđã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực ngách của sản phẩm coenzyme.
Đáng chú ý, BONTAC là nhà cung cấp nguyên liệu thô của NMN cho nhóm David Sinclair nổi tiếng tại Đại học Harvard, người sử dụng nguyên liệu thô của BONTAC trong một bài báo có tiêu đề "Suy giảm mạng tín hiệu NAD+-H2S nội mô là nguyên nhân có thể đảo ngược của lão hóa mạch máu". Dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu đánh giá cao. Hơn nữa, BONTAC sở hữu trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập đầu tiên ở cấp quốc gia và tỉnh duy nhất tại Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BOMNTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dinh dưỡng sức khỏe, y sinh học, làm đẹp y học, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ nhằm mục đích chia sẻ và học tập, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để được xóa. Những quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.
Dưới bất kỳ trường hợp nào, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc chịu trách nhiệm dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc trách nhiệm nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.