Động lực tiên phong về cơ chế phân tử của Ginsenoside Rh2 chống lại khối u

 

Giới thiệu

Ginsenoside Rh2, một loại protopanaxadiol (PPD) ginsenoside hiếm trong nhân sâm Panax được phát hiện có thể có hoạt tính dược lý phổ rộng trong nhiều loại khối u đa dạng. Nó được sử dụng như một thuốc bổ trợ cho hóa trị tân phụ trợ trước phẫu thuật, hóa trị bổ trợ sau phẫu thuật và điều trị cứu hộ ung thư tiến triển, vốn là một điểm nóng nghiên cứu trong những năm gần đây.


 

Tình trạng hiện tại về liệu pháp ung thư

Ung thư đã trở thành nguyên nhân gây tử vong lớn thứ hai trên toàn thế giới, với khoảng 9,6 triệu ca tử vong liên quan đến ung thư vào năm 2018, theo báo cáo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Xạ trị, hóa trị và phẫu thuật là lựa chọn ưu tiên cho ung thư, tuy nhiên hiệu quả của chúng bị hạn chế bởi tái phát khối u và kháng thuốc, đòi hỏi một miếng dán như thuốc bổ trợ để khắc phục vi khuẩn.

Đối với điều trị chống ung thư, hơn 60% các ứng viên được phê duyệt và chưa được đăng ký mới là các sản phẩm tự nhiên hoặc phân tử tổng hợp dựa trên bộ xương phân tử của sản phẩm tự nhiên. Đáng chú ý, ginsenoside hoạt động như một mục tiêu điều trị đầy hứa hẹn nhờ các hoạt động dược lý như điều chỉnh miễn dịch, chống ung thư, chống oxy hóa và bảo vệ tim cùng mạch não.

 
 

20(S) ginsenoside Rh2 so với 20(R) ginsenoside Rh2

Cơ chế nền tảng của ginsenoside Rh2 chống lại khối u

Về mặt cơ học,tác dụng chống khối u của ginsenoside Rh2được thực hiện bởi tăng cườnging thân thể’hoạt động miễn dịch để điều hòa vi môi trường, ức chếing biệt hóa, tạo mạch, tăng sinh, xâm lấn và di căn tế bào khối u, kích thíching apoptosis, ngừng chu kỳ tế bào, tự thực bào, siêu oxit và các loại oxy phản ứng, và đảo ngượcđang làm Kháng thuốc thông qua việc điều chỉnh một loạt các con đường tín hiệu quan trọng liên quan đến khối u.



Ví dụ, ginsenoside Rh2 có thể kích hoạt các tế bào lympho CD4+ và CD8a+ T, thúc đẩy sự xâm lấn của chúng, và tăng cường hiệu quả tiêu diệt của tế bào lympho lên các tế bào u hắc tố B16-F10 theo cách phụ thuộc vào nồng độ. Bên cạnh đó, số lượng tế bào khối u ở giai đoạn G0/G1 tăng lên đáng kể sau khi điều trị bằng ginsenoside Rh2 và 5-FU, nhờ đó sự mở rộng và di chuyển của tế bào khối u được thực hiện hiệu quảgiỏ đựng đồEd. Ngoài ra, ginsenoside Rh2giảm điều chỉnh mức độ liên quan đến kháng thuốc gen (ví dụ:MRP1, MDR1, LRP và GST), làm cho tế bào ung thư đại trực tràng nhạy cảm hơn với 5-FU.

Kết luận

Tham khảo

BONTAC Ginsenosides

BONTACtừ năm 2012 đã cam kết nghiên cứu & phát triển, sản xuất và kinh doanh nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên, với các nhà máy độc lập, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cùng đội ngũ R&D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm nghiên cứu và phát triển phong phú cùng công nghệ tiên tiến trong quá trình tổng hợp sinh họcginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu nguyên liệu tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym độc đáo của Bonzyme, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và khả năng nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm tra nghiêm ngặt bởi bên thứ ba, và chúng rất đáng tin cậy.


 

Tuyên bố từ chối trách nhiệm