Giới thiệu
Theo Ủy ban Chấn thương Sọ não năm 2017 (TBI), TBI vẫn là một trong ba nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và tàn tật liên quan đến chấn thương cho đến năm 2030. Có 50~60 triệu ngườibị TBI mỗi năm,với chi phí hàng năm khoảngUSD 400 tỷ trên toàn thế giới. Trong số tất cả các rối loạn thần kinh thường gặp, TBI có tỷ lệ mắc cao nhất và gây gánh nặng đáng kể cho y tế công cộng.Đáng chú ý,人参皂苷Rg3, một thành phần dược chất hoạt tính quan trọng được chiết xuất từ nhân sâm, một loại thuốc cổ truyền Trung Quốc, đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm viêm thần kinh và tổn thương tế bào thần kinh vùng hải mã ở chuột sau TBI, cho thấy tiềm năng điều trị lớn trong TBI.

Về TBI
TBI chủ yếu do chấn thương cơ học và liên quan đến thể thao, dẫn đến những thay đổi thoái hóa cấp tính trong hệ thần kinh trung ương. Bệnh nhân TBI thường đi kèm với các khiếm khuyết về nhận thức và vận động. Khiếm khuyết nhận thức phát sinh từ tổn thương tế bào thần kinh vùng hải mã sau TBI, trong khi khiếm khuyết vận động biểu hiện như liệt nhẹ, thay đổi trương lực cơ, mất điều hòa, và suy giảm phối hợp và thăng bằng sau TBI.
Hiệu quả và độ an toàn của ginsenoside Rg3 ở chuột bị TBI
Ginsenoside Rg3 tăng cường hiệu quả chức năng thần kinh và vận động, giảm hàm lượng nước trong não, và làm giảm viêm thần kinh và tổn thương tế bào thần kinh vùng hải mã ở chuột bị TBI. Ở liều 1, 5, 10, và20 µM, ginsenoside Rg3 không độc hại đối với tế bào vi mô. Đáng chú ý, ginsenoside Rg3 ở nồng độ 20 µM cho thấy hiệu quả nổi bật nhất ở chuột bị TBI.

Cơ chế tiềm ẩn của ginsenoside Rg3 trong việc làm giảm TBI
Tđường huyết cao và các cytokine tiền viêmvai trò của ginsenoside Rg3 trong việc làm giảm TBIcó thể được thực hiệnbằng cách tăng cường biểu hiện SIRT1 và ức chế con đường NF-kB. Cụ thể, ginsenoside Rg3 ức chế các dấu hiệu chính liên quan đến con đường NF-kB, được biểu hiện quamức độ giảm của p-IKBa, INOS, và protein P65 nhân trong vùng hải mã của chuột bị TBI.
Ngoài ra, điều trị bằng NAM, mộtSIRT1 chất ức chế, chống lại các tác dụng có lợi của ginsenoside Rg3 đối với phục hồi chức năng thần kinh và vận động, cũng như tác dụng giảm nhẹ của nó đối với tổn thương tế bào thần kinh vùng hải mã và viêm ở chuột bị TBI, gợi ý sự tham gia của SIRT1 trong việc làm giảm TBI bằng ginsenoside Rg3.

Kết Luận
Tóm lại, ginsenoside Rg3(20 µM) cải thiện rõ rệtchức năng thần kinh và vận động đồng thời làm giảmng viêm thần kinh và tổn thương tế bào thần kinh vùng hải mã bằng cáchđiều chỉnh con đường SIRT1/NF-kB trongTBI率.
BONTAC
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenoside Rg3 làm giảm viêm thần kinh và tổn thương tế bào thần kinh vùng hải mã sau chấn thương sọ não ở chuột bằng cách bất hoạt con đường NF-kB thông qua kích hoạt SIRT1.Cell Cycle. Xuất bản trực tuyến ngày 25 tháng 5 năm 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Chấn thương sọ não: tiến bộ và thách thức trong phòng ngừa, chăm sóc lâm sàng và nghiên cứu. Lancet Neurol. 2022;21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosides
0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáo đã tận tâm với việc nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzym và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R&D mạnh. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợpginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển hóa cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. VớiBài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này. công nghệ tổng hợp enzyme độc đáo, cả hai đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và tác động nhắm đích chính xác. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm tra nghiêm ngặt bởi bên thứ ba, đáng tin cậy.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không nhằm mục đích tư vấn y tế. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ tác giả để xóa. Các quan điểm trong bài viết này không đại diện cho lập trường của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.