Tác dụng điều trị của liposome mô phỏng sinh học MM-Lip-Rg3/PNS đối với đột quỵ do thiếu máu cục bộ

 

Giới thiệu

Về đột quỵ

Đột quỵ, còn được gọi là tai biến mạch máu não hoặc cơn tấn công não, là do tắc nghẽn hoặc vỡ mạch máu não, bao gồm đột quỵ do thiếu máu cục bộ và đột quỵ xuất huyết. TheoHoàng Đế Nội Kinh, một cuốn sách kinh điển của y học cổ truyền Trung Quốc, đột quỵ là do ngoại tà phong gây ra. Nó có các hội chứng điển hình như yếu hoặc tê mặt, tay và chân, rối loạn thị giác, khó nói hoặc đau đầu rất nghiêm trọng, cuối cùng có thể dẫn đến liệt nửa người, tàn tật hoặc thậm chí tử vong. Năm yếu tố nguy cơ chính gây đột quỵ trên toàn cầu bao gồm huyết áp tâm thu cao, chỉ số khối cơ thể cao, đường huyết lúc đói cao, ô nhiễm hạt vật chất môi trường và hút thuốc.

Tính độc đáo của MM-Lip-Rg3/PNS

MM-Lip-Rg3/PNS thể hiện các đặc tính lý hóa thuận lợi, bao gồm hiệu suất bao bọc cao, kích thước hạt nhỏ và độ ổn định tuyệt vời. Một mặt, cấu trúc hai lớp của liposome cho phépcác túi dẹt giãn ra và thậm chí hình thành không bào, nhưng hình thái của lòng mạng lưới nội chất bị sưng phục hồi một phần bao bọc thuốc ưa mỡ (Rg3) trong lớp lipid kỵ nước và thuốc ưa nước (PNS) trong lõi ưa nước, cho thấy độ phân tán cao và độ đồng nhất tốt. Mặt khác, MM-Lip-Rg3/PNS kế thừa các đặc tính sinh học của đại thực bào, tránh sự thực bào của đại thực bào. Nó chủ động phản ứng và liên kết với các tế bào nội mô não bị viêm, tăng cường khả năng vượt qua hàng rào máu não.


 

Hiệu quả của việc sử dụng đường mũi với MM-Lip-Rg3/PNS đối với đột quỵ do thiếu máu cục bộ

Không giống như đường uống, sử dụng đường mũi có thể bỏ qua hiệu ứng vượt qua gan lần đầu, do đó tăng hiệu quả phân phối thuốc vào não. So với tiêm tĩnh mạch, sử dụng đường mũi không xâm lấn và có thể giảm đau cho bệnh nhân, an toàn và tiện lợi.




MM-Lip-Rg3/PNS có thể nhắm đích cụ thể đến các vị trí thiếu máu cục bộ (giá trị DTI> 1), thậm chí cả microglia, và tăng số lượng thuốc tích lũy ở bán cầu não thiếu máu cục bộ. Phương pháp này thể hiện hành vi dược động học được cải thiện, kéo dài thời gian bán hủy và tăng khả dụng sinh học của thuốc trong não. Hơn nữa, nó làm giảm hiệu quả viêm não (giảm điều hòa TNF-α, IL-6 và IL-1β), giảm phù não và giảm diện tích nhồi máu (nhóm nước muối: 35,3%; nhóm MM-Lip-Rg3/PNS: 7,8%).


 

Kết Luận

BONTAC

BONTAC Ginsenosides

0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáo đã được dành riêng cho việc nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 180 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R&D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợpginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển hóa cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. VớiBài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này. công nghệ tổng hợp enzyme, cả hai đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và tác dụng nhắm đích chính xác.


 

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm