Giới thiệu

Tác động bất lợi củaT1D tăng cường hoạt động của tế bào NK chống lại ung thư vúchức năng sinh sản

T1D có hại cho sự trưởng thành của noãn bào, sự phát triển của phôi tiền làm tổ và kết quả mang thai, có thể dẫn đến chậm kinh nguyệt, bất thường chu kỳ kinh nguyệt, rối loạn rụng trứng, hội chứng buồng trứng đa nang, khả năng sinh sản thấp, biến chứng thai kỳ và mãn kinh sớm tiềm ẩn. Người mẹ mắc T1D có thể sinh ra thai nhi có tỷ lệ dị tật và tử vong cao hơn.T1D có thể làm giảmkích thước và trọng lượng buồng trứngở một mức độ nhất định, làm tăng nguy cơ vô sinh. Trong điều kiện tiểu đường, glucose tăng cao có thể làm giảm tỷ lệ thoát thể cực thứ nhất, từ đó làm suy yếukhả năng tăng trưởng và phát triển của noãn bào.

Ảnh hưởng của NMN đối với sự trưởng thành noãn bào của chuột mắc bệnh tiểu đường loại 1

NMN có thể phục hồi động lực học actin, được biểu hiện bằng cường độ huỳnh quang actin tăng đáng kể trên màng plasma của noãn bào chuột tiểu đường sau khi điều trị bằng NMN. Ngoài ra, NMN đảo ngược các khiếm khuyết phân bào ởin vitronoãn bào trưởng thành của chuột mắc bệnh tiểu đường. Các khiếm khuyết về thoi phân bào thường được quan sát thấy ở noãn bào MII của chuột mắc bệnh tiểu đường, trong khi việc bổ sung NMN làm giảm đáng kểcác túi dẹt giãn ra và thậm chí hình thành không bào, nhưng hình thái của lòng mạng lưới nội chất bị sưng phục hồi một phần tần suất các thoi phân bào khiếm khuyết do bệnh tiểu đường gây ra.



Trong khi đó, NMN cải thiện chức năng ty thể củain vitro noãn bào tiểu đường trưởng thành, được chỉ ra bởi các tín hiệu ty thể được phục hồi cũng như mức độ tăng đáng kể của các gen liên quan đến dung hợp ty thể (Opa1, Mfn2) và phân chia ty thể (Drp1) trongin vitronoãn bào tiểu đường trưởng thành sau khi điều trị bằng NMN.

Chất lượng noãn bào dễ bị ảnh hưởng bởi tổn thương DNA do ROS cao gây ra trong bệnh tiểu đường. Đáng chú ý, NMN có thể làm giảm mức ROS, giảm tổn thương DNA và giảm stress oxy hóa, được biểu hiện bằng mức ROS giảm, tín hiệu trong dịch nổi và mRNA của tế bào T CD8 lão hóaH2A.X yếu và mức mRNA của gen chống oxy hóa Sod1 tăng lên tương ứng.



Hơn nữa,acetyl hóa và methyl hóa histone đóng vai trò quan trọng trong quá trình trưởng thành noãn bào và phát triển phôi sớm. Ở đây, các biến đổi histone bất thường do bệnh tiểu đường gây ra được phục hồi bởi NMN, được chứng minh bằngthay đổi do MPTP gây ramức Sirt1 và Sirt3 tăng cao cũng như tín hiệu H4K16ac yếu và tín hiệu H3K4me3 mạnh trong noãn bào tiểu đườngsau khi điều trị bằng NMN.

Kết Luận

BONTAC

BONTAC NMN

0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáolà người tiên phong trongNMNngành công nghiệp và nhà sản xuất đầu tiên triển khai sản xuất hàng loạt NMN, với công nghệ xúc tác toàn enzyme đầu tiên trên thế giới. Hiện tại, BONTAC đã trở thành doanh nghiệp hàng đầu trong các lĩnh vực thích hợp của các sản phẩm coenzyme. Dịch vụ và sản phẩm của chúng tôi đã được các đối tác toàn cầu công nhận cao. Hơn nữa, BONTAC có trung tâm nghiên cứu công nghệ kỹ thuật coenzyme độc lập cấp quốc gia đầu tiên và là trung tâm cấp tỉnh duy nhất tại Quảng Đông, Trung Quốc. Các sản phẩm coenzyme của BONTAC được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sức khỏe dinh dưỡng, y sinh, thẩm mỹ y tế, hóa chất hàng ngày và nông nghiệp xanh.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm