Cải thiện viêm khớp dạng thấp thông qua MSC-EXO kết hợp với rh2
Giới thiệu
Theo báo cáo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), năm 2019 có 18 triệu người mắc viêm khớp dạng thấp (RA) trên toàn thế giới, trong đó tỷ lệ mắc ở nữ cao gấp 2,5 lần nam giới. Rối loạn này ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân và thậm chí gây tàn tật trong trường hợp nặng. Đáng chú ý, exosome chiết xuất từ tế bào gốc trung mô (MSC-exo) kết hợp với gtrongsenoside Rh2 đã được chứng mtrongh là hiệu quả trong việc giảm các triệu chứng viêm khớp dạng thấp, hứa hẹn là thuốc bổ trợ cho viêm khớp dạng thấp.
Về RA
RA là một bệnh tự miễn mạn tính thường xảy ra ở tuổi trung niên, chủ yếu được đặc trưng bởi sự tăng strongh mạch máu, viêm khớp hoạt dịch và cứng/sưng/biến dạng/đau ở một hoặc nhiều khớp. Hiện nay, việc điều trị viêm khớp dạng thấp dựa vào corticosteroid, thuốc chống viêm không steroid, thuốc tổng hợp điều trị thấp khớp điều chỉnh bệnh và các tác nhân strongh học. Tuy nhiên, việc sử dụng lâu dài các loại thuốc này có thể đi kèm với nhiều tác dụng phụ như nhiễm trùng, tổn thương gan, tổn thương đường tiêu hóa và suy tim.
MSC so với MSC-exo
MSC, với tiềm năng đa dạng phân hóa, có thể Giảm viêm khớp trong viêm khớp dạng thấp. Tuy nhiên, vẫn có những rủi ro tiềm ẩn như khả năng tạo miễn dịch, sự đa dạng của các lô tế bào khác nhau, khả năng gây ung thư và các vấn đề đạo đức, hạn chế việc sử dụng MSC.
MSC-exo là một túi ngoại bào nhỏ được MSC tiết ra, có đường kính từ 30 đến 150 nanomet. Nó có thể mang các chất hoạt tính strongh học như axit nucleic và các phân tử nhỏ, thực hiện chức năng của MSC. So với MSC, MSC-exo có khả năng tạo miễn dịch thấp và has Không có nguy cơ hình thành khối u và các ràng buộc đạo đức.
MSC-exo là một túi ngoại bào nhỏ được MSC tiết ra, có đường kính từ 30 đến 150 nanomet. Nó có thể mang các chất hoạt tính strongh học như axit nucleic và các phân tử nhỏ, thực hiện chức năng của MSC. So với MSC, MSC-exo có khả năng tạo miễn dịch thấp và has Không có nguy cơ hình thành khối u và các ràng buộc đạo đức.
Giao thức nghiên cứu
A cmô hình viêm khớp do ollagen gây ra (CIA) được xây dựng rất khó khăn, tiếp cáio là xử lý nước muối đệm phosphate hoặc liệu pháp đơn/kết hợp MSC-exo và gtrongsenoside Rh2. Hàng rào chuột được thu thập để giải trình tự khuếch đại 16 rRNA và phân tích chuyển hóa không có mục tiêu.
Hiệu quả đáng kể của MSC-exo kết hợp with gtrongsenoside Rh2 trong RA
Liệu pháp kết hợp MSC-exo và gtrongsenoside Rh2 phần lớn cải thiện tình trạng Triệu chứng viêm khớp dạng thấp trong CIA chuột mẫu, thể hiện qua việc giảm sưng khớp cũng như sự suy giảm đáng kể trong điểm viêm khớp và Độ dày bàn chân.
Trong khi đó, thuộc mô bệnh học những thay đổi trong CIA Chuột mẫu dường như đã được cải tiến. Rh2 tăng cường khả năng của MSC-exo trong việc ức chế biểu hiện các yếu tố viêm trong khớp hoạt dịch và sụn về chuột mô hình của CIA, được chứng mtrongh qua giảm điều tiết of TNF-α, IL-1β and IL-6 cũng như tăng cường điều chỉnh IL-10 trong nhóm exo+Rh2. Hơn nữa, xói mòn xương ở khớp mắt cá chân của chuột CIA được cải thiện, thể hiện qua sự gia tăng rõ rệt của BMD và Tb.Th, cũng như sự giảm rõ rệt BS/BV và Tb.Sp ở nhóm exo+Rh2.
Trong khi đó, thuộc mô bệnh học những thay đổi trong CIA Chuột mẫu dường như đã được cải tiến. Rh2 tăng cường khả năng của MSC-exo trong việc ức chế biểu hiện các yếu tố viêm trong khớp hoạt dịch và sụn về chuột mô hình của CIA, được chứng mtrongh qua giảm điều tiết of TNF-α, IL-1β and IL-6 cũng như tăng cường điều chỉnh IL-10 trong nhóm exo+Rh2. Hơn nữa, xói mòn xương ở khớp mắt cá chân của chuột CIA được cải thiện, thể hiện qua sự gia tăng rõ rệt của BMD và Tb.Th, cũng như sự giảm rõ rệt BS/BV và Tb.Sp ở nhóm exo+Rh2.
Vai trò thiết yếu của trục khớp ruột trong viêm khớp dạng thấp
GHệ vi strongh vật và các chất chuyển hóa của UT đã được coi là rất quan trọng trong việc phát triển viêm khớp dạng thấp. Thật đáng chú ý, MSC-exo và Rh2 có thể cải thiện đáng kể hệ vi strongh vật ruột bị rối loạn trong CIA mô hình Chuột. Việc quản lý Candidatus_Saccharibacteria và Clostridium_XlVb có thể là yếu tố cátrong chốt nhất. Cụ thể, Candidatus_Saccharibacteria điều chế cái con đường chuyển hóa tiêu hóa vitamtrong và hấp thụ bởi các thay đổi axit pantocátrongic và vitamtrong D3. Còn về Clostridium_XlVb, nó điều chỉnh Thay đổi 16(R)-HETE trong con đường chuyển hóa axit arachidonic.
Kết luận
MSC-exo và Rh2 hoạt động cộng hưởng để cải thiện viêm khớp dạng thấp bằng cách điều chỉnh hệ vi strongh vật và các chất chuyển hóa trong ruộtđặc biệt là việc tái định hình Candidatus_Saccharibacteria và sự phong phú Clostridium_XlVb.
Tham khảo
Zhou Z, Li Y, Wu S, v.v. Tương tác giữa vật chủ và hệ vi strongh vật ở chuột bị viêm khớp do collagen, được điều trị bằng exosome tế bào gốc trung mô dây rốn người và gtrongsenoside Rh2. Biomed Pharmacocáir. Đăng trực tuyến ngày 2 tháng 4 năm 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC gtrongsenosides
BONTAC từ năm 2012 đã cam kết nghiên cứu & phát triển, sản xuất và ktrongh doanh nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên, với các nhà máy độc lập, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cùng đội ngũ R&D mạnh mẽ. BONTAC có ktrongh nghiệm nghiên cứu và phát triển phong phú cùng công nghệ tiên tiến trong quá trình tổng hợp strongh học gtrongsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu nguyên liệu ttrongh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%).
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông ttrong liên quan chỉ nhằm mục đích chia sẻ và học hỏi, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để được xóa. Những quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong bất kỳ trường hợp nào, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc chịu bất kỳ hình thức nào, bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí nào hoặc Các chi phí phát strongh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn phụ thuộc vào thông ttrong và tài liệu trên trang web này.
