Vai trò bảo vệ của NAD+ chống lại suy tim do MI gây ra ở chuột Sprague-Dawley và chó Beagle
1. Giới thiệu
Rối loạnchuyển hóa nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) ngày càng được coi là một trong những yếu tố nguy cơ gây ra các bệnh tim mạch có thể điều chỉnh được. Bằng chứng đáng kể đã phản ánh rằng việc phục hồiNAD+dự trữ và chuyển hóa năng lượng có thể có hiệu quả trong việc làm giảm các triệu chứng của bệnh nhân suy tim (HF), một trong những bệnh tim mạch điển hình sau nhồi máu cơ tim (MI).
2. Về HF
HF có các đặc điểm lâm sàng chủ yếu là rối loạn chức năng đổ đầy tâm thất hoặc tống máu, kèm theo các bất thường về cấu trúc/chức năng tim. Rối loạn này ảnh hưởng đến khoảng 38 triệu bệnh nhân trên toàn thế giới, và số lượng bệnh nhân HF ngày càng tăng theo tuổi tác, gây ra mối đe dọa lớn đến tính mạng của bệnh nhân và tạo gánh nặng kinh tế to lớn cho gia đình bệnh nhân và xã hội.Về các liệu pháp điều trị bằng thuốc cho HF, "tam giác vàng" gồm thuốc chẹn beta, ACEI/ARB và thuốc đối kháng thụ thể aldosterone từ lâu đã là lựa chọn ưu tiên. Mặc dù cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót của bệnh nhân, tỷ lệ tử vong trong 5 năm vẫn ở mức 50%. Do đó, việc tìm kiếm phương pháp mới có hiệu quả và an toàn cao là vô cùng quan trọng. Bổ sung NAD có thể là một lựa chọn hiệu quả để làm giảm HF.
3. Quy trình nghiên cứu
Để xác minh thêm hiệu quả của NAD+, các mô hình HF do MI gây ra được xây dựng trên chuột Sprague-Dawley đực và chó beagle trong nghiên cứu này. Sau đó, động mạch liên thất trước của động vật HF do MI gây ra được thắt trong 1 tuần, tiếp theo là điều trị 4 tuần có hoặc không có liều thấp/trung bình/cao NAD+ và thuốc đối chứng dương LCZ696, một chất ức chế thụ thể angiotensin-neprilysin có tác dụng bảo vệ tim sau MI.
4. Hiệu quả của NAD trên chuột và chó beagle bị HF do MI
NAD+ cho thấy hiệu quả tương đương với LCZ696 trong điều trị HF do MI, hoặc thậm chí tốt hơn LCZ696 ở liều trung bình và cao. Trong các mô hình HF ở chuột/chó beagle, chỉ số khối lượng tim, chức năng tim và xơ hóa cơ tim ở vùng rìa nhồi máu được cải thiện phụ thuộc vào liều sau khi dùng NAD hoặc LCZ696, được biểu hiện bằng giảm thể tích cuối tâm thu, kích thước cuối tâm thu, creatine kinase và lactate dehydrogenase, cũng như tăng phân suất tống máu, phân suất rút ngắn, cung lượng tim và thể tích nhát bóp. Ngoài ra, việc giảm huyết áp tâm thất trái ở động vật mô hình HF được cải thiện sau khi dùng NAD hoặc LCZ696.

5. Kết luận
Trong các mô hình HF do MI gây ra ở chuột và chó beagle, NAD+ làm giảm rõ rệt phì đại cơ tim và chức năng tim, ức chế xơ hóa cơ tim và giảm nhồi máu cơ tim, đặt nền tảng lý thuyết cho ứng dụng lâm sàng của liệu pháp chuyển hóa năng lượng với NAD+.
BONTAC
Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. The Role of NAD+ in Myocardial Ischemia-induced Heart Failure in Sprague-Dawley Rats and Beagles. Curr Pharm Biotechnol. Published online February 13, 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554BONTAC NAD
0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáođã chuyên tâm vào nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R&D mạnh gồm các Tiến sĩ và Thạc sĩ.0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáocó kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợpNADvà các tiền chất của nó (ví dụ: NMNvàNR), với nhiều dạng để lựa chọn (ví dụ: NAD cấp IVD không chứa endotoxin, NAD không chứa Na hoặc chứa Na; NR-CL hoặc NR-Malate). Chất lượng cao và nguồn cung ổn định của sản phẩm có thể được đảm bảo tốt hơn tại đây với công nghệ tinh chế bảy bước Bonpure độc quyền và phương pháp toàn enzyme Bonzyme.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo từ tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc có trách nhiệm pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin cậy vào thông tin và tài liệu trên trang web này.