Tiềm năng chống ung thư của các hợp chất từ nhân sâm nhắm vào tế bào gốc ung thư
Giới thiệu
Theo báo cáo của Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC), có 19,3 triệu ca khối u ác tính mới và 10 triệu ca tử vong trên toàn thế giới vào năm 2020. Các khối u ác tính đã vượt qua bệnh tim mạch để trở thành nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở con người.Nhờ độc tính thấp vàcác đặc tính dược lý tiềm năng ，包括tác dụng chống ung thư,nhân sâm đã thu hút đượcnhiềusự chú ý. Các hợp chất có nguồn gốc từ nhân sâmcó thểlàm cho tế bào ung thư nhạy cảm hơn với liệu pháp chống ung thư.Một trong những ưu điểm tiềm năng của cáchợp chất có nguồn gốc từ nhân sâm的erivedcnằm ở khả năng nhắm vào tế bào gốc ung thư (CSC). nằm ở khả năng nhắm đích của chúng đến tế bào gốc ung thư (CSCs).
Về tế bào gốc ung thư
CCSC là một tập hợp con cụ thể của các tế bào có khả năng tự tái tạo, biệt hóa, tạo khối u và kháng thuốc cao. Chúng kháng lại các phương pháp điều trị không đặc hiệu như hóa trị và xạ trị, và đóng vai trò quan trọng trong sự khởi phát khối u, di căn, kháng thuốc và điềutái phát.. CSC có thể tạo ra nhiều loại tế bào khối u và tham gia mật thiết vào toàn bộ quá trình phát triển và tiến triển của ung thư.
Cụ thể,CSCcó thểtương tác với các thành phần của môi trường giám sát khối u để hỗ trợ sự mở rộng của khối u như cơ chế tăng trưởng khối u chính.Ngoài ra, cáctế bào có đặc tính tế bào gốc chuyển sang xâm lấn, tồn tại và di chuyển đến các vị trí di căn trong khi vẫn ở trạng thái ngừng phân chia. Trong quá trình xâm chiếm, CSCcó thểhỗ trợ sự phát triển của khối u di căn bằng cách trốn tránh sự giám sát miễn dịch và thúc đẩy sự tăng sinh của CSC ngừng phân chia.
Giới thiệucác hợp chất có nguồn gốc từ nhân sâm
Các hợp chất hoạt tính sinh học có nguồn gốc từ nhân sâm có thể được phân loại thành saponin nhân sâm (ví dụ:ginsenoside) và các hợp chất không phải saponin (ví dụ:polysaccharide, peptide, polyacetylen, hợp chất phenolic, terpene và axit béo). Trong số đó,ginsenosideđượclà các hợp chất hoạt tính sinh học được nghiên cứu rộng rãi nhất do sự hiện diện đặc trưng của chúng trong Panax ginseng. Chúng có thể đượcphân loại thêm theo cấu trúc của genin (aglycon): họ dammarane bốn vòng và họ oleanane, với protopanaxadiol (ví dụ:Rb1, Rb2, Rg3, Rh2 và Rh3) và protopanaxatriol (ví dụ:Rg1, Rg2 và Rh1) là các loại chức năng chính trong họ dammarane.Hoạt tính nhắm vào CSC của các hợp chất có nguồn gốc từ nhân sâm với cơ chế đã biết
Các hợp chất có nguồn gốc từ nhân sâm có thể điều chỉnh các con đường tín hiệu liên quan đến CSC và làm giảm quần thể CSC. Hiện nay, các con đường tín hiệu đã biết của các hợp chất có nguồn gốc từ nhân sâm, như con đường Wnt/β-catenin, Notch, Hh, NF-κB, JAK-STAT và PI3K/Akt, đã được chứng minh là tham gia vàosự điều hòaCSC.
Ví dụ, trong các hợp chất saponin nhân sâm, Rg3có thểức chế con đường Wnt/β-catenin đểcản trởlàm giảm khả năng sống và tự tái tạo của tế bào gốc GBM có nguồn gốc từ bệnh nhân. Rh2 có thể抑制CSC trong ung thư biểu mô tế bào vảy ở da thông qua việc ảnh hưởng đến sự tương tác giữa autophagy và con đường β-catenin. Trong các hợp chất không phải saponin, panaxynol có thể cản trở sự tiến triển của ung thư phổi thông qua ức chếHsp90, một mục tiêu tế bào mới cho sự phát triển củacác tác nhân chống CSC.
Kết Luận
Các hợp chất có nguồn gốc từ nhân sâm nhắm vào tế bào gốc ung thư hứa hẹn đáng kể trong việc điều trị nhiều loại ung thư. Nghiên cứu sâu hơn là cần thiết để hiểu đầy đủ các cơ chế phân tử phức tạp làm nền tảng cho các hoạt động dược lý của các hợp chất này. Sự hiểu biết sâu hơn nàycó thểmở đường cho việc phát triển các chiến lược chống ung thư mạnh mẽ và nhắm mục tiêu hơn, mang lại hy vọng mới trong cuộc chiến chống ung thư đang diễn ra.BONTAC
[1] Lee JS, Lee HY. Các hợp chất có nguồn gốc từ nhân sâm như là các tác nhân chống ung thư tiềm năng nhắm vào tế bào gốc ung thư [J]. J Ginseng Res. 2024;48(3):266-275. doi:10.1016/j.jgr.2024.03.003[2] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Thống kê ung thư toàn cầu 2020: ước tính GLOBOCAN về tỷ lệ mắc và tử vong trên toàn thế giới cho 36 loại ung thư ở 185 quốc gia[J].CA Cancer J Clin, 2021, 71(3): 209-249.
[3] Zhang WJ, Zhao KX, ZhangKY, et al. Những tiến bộ trong các đặc điểm sinh học và cơ chế duy trì tế bào gốc của tế bào gốc khối u[J]. Chin J Biotech, 2024, 40(2): 391-418.
BONTAC Ginsenosides
0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáo đã được dành riêng cho việc nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 180 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R&D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợpginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển hóa cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. VớiBài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này. công nghệ tổng hợp enzyme độc đáo, cả hai đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và tác động nhắm đích chính xác. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm tra nghiêm ngặt bởi bên thứ ba, đáng tin cậy.
