Rg3-PLGA@TMVs có thể là ứng viên tiềm năng để đưa vào điều trị ung thư
Giới thiệu
Các sản phẩm tự nhiên, bao gồm các thành phần đơn lẻ hoặc chiết xuất từ thảo dược, có đặc điểm hiệu quả tốt và độc tính thấp khi sử dụng trong điều trị khối u. Chúng có những ưu điểm vượt trội trong điều trị bệnh so với thuốc hóa trị nhờ tác động đa thành phần và đa mục tiêu.Đáng chú ý, PLGA nạp ginsenoside Rg3hạt nano (Rg3-PLGA) được bọc bằng màng của microvesicle có nguồn gốc từ tế bào khối u (Rg3-PLGA@TMVs), đây là mộtcông thức nano của sản phẩm tự nhiên ginsenoside Rg3, có vai trò quan trọng trong điều trị ung thư vú khi kết hợp với thuốc hóa trị doxorubicin (DOX).
Vai trò dược lý của nhân sâm Rg3 trong y học cổ truyền Trung Quốc
Nhân sâmRg3, một saponin triterpenoid bốn vòng, là một trong những thành phần hoạt chất chính của nhân sâm. Nhân sâm đã được coi là một trong những cây thuốc quý giá nhất trong y học cổ truyền Trung Quốc hàng nghìn năm, được biết đến như "vua của các loại thuốc bổ”. Loại thảo mộc lâu năm này có nhiều chức năng dược lý như bồi bổ khí huyết, khôi phục mạch và ổn định sự mất sinh lực, kiện tỳ ích phế, sinh tân dịch để giải khát, cũng như an thần và tăng cường trí tuệ.Việc xây dựngRg3-PLGA@TMVs
Ginsenoside Rg3đượccác túi dẹt giãn ra và thậm chí hình thành không bào, nhưng hình thái của lòng mạng lưới nội chất bị sưng phục hồi một phần đầu tiên được bao bọc trong các hạt nano PLGA bằng phương pháp kết tủa nano, sau đó được phủ màng TMV lên Rg3-PLGA bằng phương pháp ép đùn. Chiến lược này kết hợp các đặc tính điều trị của Rg3 với khả năng phân phối chính xác và giải phóng kéo dài của các hạt nano PLGA, tiếp tục được tăng cường bởi các đặc tính nhắm mục tiêu tương đồng của TMVs Tác dụng chống khối u và an toàn sinh học của.trong ung thư vú 4T1Rg3-PLGA@TMVs Rg3-PLGA@TMVs tạo ra miễn dịch chống khối u mạnh mẽ
phục hồi, giảm cân do DOX gây ra trong ung thư vú 4T1thay đổi do MPTP gây ravà cải thiện rõ rệt tác dụng chống khối u của DOX, cho thấy-độ ổn định tốt và khả năng nạp thuốc. Những tác dụng chống khối u này chủ yếu được thực hiện bằng cách giảmhoạt động thực bàovà acid phosphatase (ACP)ngcủa tế bào đuôi gai có nguồn gốc từ tủy xương nâng cao quần thể tế bào lympho T gây độc tế bào biểu hiện, thúc đẩyng thay đổi do MPTP gây raĐiều quan trọng là công thức nano này có tác dụng phụ tối thiểu và khả năng tương thích sinh học tốt, có thể làm giảm in vitro, và các chỉ số chức năng thận, như CREA và urê, cũng như các chỉ số chức năng gan, bao gồm AST và ALT.Rg3-PLGA@TMVs đạt được sự phân phối đồng thời kháng nguyên và chất bổ trợ, không chỉ tăng cường tác dụng chống khối u mà còn làm giảm đáng kể độc tính toàn thân do thuốc hóa trị gây ra, cải thiện tình trạng sức khỏe tổng thể của bệnh nhân đang hóa trị. [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Research progress on antitumor nanoscale drug delivery system of ginsenoside Rg3 [J].Chin Trad Herb Drugs.
. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Bioinspired ginsenoside Rg3 PLGA nanoparticles coated with tumor-derived microvesicles to improve chemotherapy efficacy and alleviate toxicity [J] Biomater Sci . Published online April 10, 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a và, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên tới 99%). Với tính độc đáo
Kết Luận
Rg3-PLGA@TMVs đạt được sự đồng vận chuyển kháng nguyên và chất bổ trợ, không chỉ tăng cường hiệu quả chống khối u mà còn làm giảm đáng kể độc tính toàn thân do thuốc hóa trị gây ra, cải thiện tình trạng sức khỏe tổng thể của bệnh nhân đang điều trị hóa chất.BONTAC
[1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Tiến bộ nghiên cứu về hệ thống phân phối thuốc nano chống khối u của ginsenoside Rg3 [J].Chin Trad Herb Drugs. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034
[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Hạt nano PLGA ginsenoside Rg3 mô phỏng sinh học được phủ bằng microvesicle có nguồn gốc từ khối u để cải thiện hiệu quả hóa trị và giảm độc tính [J]. Biomater Sci. Đăng trực tuyến ngày 10 tháng 4 năm 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a
BONTAC Ginsenosides
0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáo đã tận tâm với việc nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzym và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R&D mạnh. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợpginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên tới 99%). Với tính năng độc đáoBài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này. công nghệ tổng hợp enzyme độc đáo, cả hai đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và tác động nhắm đích chính xác. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm tra nghiêm ngặt bởi bên thứ ba, đáng tin cậy.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không nhằm mục đích tư vấn y tế. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ tác giả để xóa. Các quan điểm trong bài viết này không đại diện cho lập trường của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
