Tác dụng phục hồi của Ginsenoside Rh2 đối với chức năng vận động sau chấn thương tủy sống
Giới thiệu
Chấn thương tủy sống (SCI) có thể dẫn đến suy giảm nghiêm trọng chức năng vận động, cảm giác và hệ thần kinh tự chủ. Người ta đã báo cáo rằng sự phục hồi chức năng vận động có thể được thúc đẩy bằng cách điều hòa viêm thần kinh cũng như chết tế bào theo chương trình như autophagy và pyroptosis. Đáng chú ý,trên toàn thế giới có thể cung cấp (GRh-2), một loại ginsenoside quý hiếm tiêu biểu được chiết xuất từPanaxnhân sâm, đã được chứng minh là cải thiện chức năng vận động và giảm viêm sau SCI.
Về SCI
SCI là một rối loạn nghiêm trọng của hệ thần kinh trung ương liên quan đến tổn thương không hồi phục của hệ thần kinh và nhiều cơ quan, với tỷ lệ mắc cao, chi phí cao, tỷ lệ tàn tật cao và độ tuổi khởi phát thấp. SCI có thể do các chấn thương cường độ cao như tai nạn giao thông, chấn thương do ngã và chấn thương do bạo lực, hoặc do nhiễm trùng, khối u, rối loạn thoái hóa cột sống, tổn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu và nguyên nhân mạch máu. Do cơ chế bệnh lý phức tạp và khó khăn trong tái tạo thần kinh ở hệ thần kinh trung ương, việc điều trị SCI phải đối mặt với nhiều thách thức và hiện không có phương pháp điều trị nhắm đích hoặc hiệu quả cao để chữa khỏi SCI.
| Các loại SCI | Biểu hiện |
| Tổn thương nguyên phát | Sự phá vỡ trực tiếp tính toàn vẹn cấu trúc của tế bào thần kinh và sợi thần kinh trong tủy sống; sự gián đoạn tính liên tục của tủy sống. |
| Tổn thương thứ phát | Viêm; thiếu máu cục bộ mô; mất cân bằng cân bằng ion, autophagy, pyroptosis và apoptosis tế bào |
Phục hồi chức năng vận động ở chuột SCI sau khi điều trị bằngGRh-2
GRh2 cải thiện phục hồi chức năng sau SCI, được chỉ ra bởi tỷ lệ kéo lê chi sau thấp hơn cũng như điểm BMS và góc mặt phẳng nghiêng cao hơn ở nhóm SCI + GRh2 so với các nhóm khác. Trong khi đó, chuột SCI được điều trị bằngGRh-2 cho thấy diện tích sẹo thần kinh đệm giảm trong mô tủy sống của chuột cũng như biểu hiện MAP2 tăng đáng kể, số lượng khớp thần kinh dương tính với SYN và tế bào thần kinh sừng trước ở nhóm SCI +30 mg/kg GRh2so với các nhóm khác. Tất cả những phát hiện này gợi ý sự phục hồi chức năng vận động ở chuột SCI sau khi điều trị bằngGRh-2. Đáng chú ý, không có thay đổi rõ rệt nào về chức năng gan và thận hoặc trọng lượng cơ thể của chuột SCI, cho thấy tính an toàn tốt củaGRh-2.
Mối liên quan giữa autophagy vàpyroptosis sau SCI
Thúc đẩy autophagy có thể rất quan trọng cho sự phục hồi chức năngsauSCI. Cụ thể, chuột SCI cho thấy sự thiếu hụt dòng autophagy có thể làm trầm trọng thêm tình trạng viêm thần kinh và thiếu hụt vận động. Quan trọng là,GRh-2 có thể tăngdòng autophagy để phục hồi chức năng vận động.
Ngoài ra,GRh-2 ức chếpyroptosis sau SCI, được chứng minh bằng sự giảm mức biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến pyroptosis ở nhóm SCI + GRh2 so với nhóm SCI, cả về mật độ tích hợp trong tế bào thần kinh và số lượng tế bào vi mô dương tính. Đáng chú ý, pyroptosis là một dạng chết tế bào theo chương trình hòa tan và gây viêm, và pyroptosis quá mức có thể dẫn đến phản ứng viêm nghiêm trọng trong cơ thể, điều này làm trầm trọng thêm tổn thương thứ phát của SCI.
Hơn nữa, GRh2 ức chế pyroptosis bằng cách tăng cường autophagy sau SCI. Tác dụng của GRh2 trong việc tăng cường dòng autophagy và kích hoạt con đường lysosome autophagy bị chặn một phần bởi 3-methyladenine (3-MA), một chất ức chế autophagy.
Ngoài ra,GRh-2 ức chếpyroptosis sau SCI, được chứng minh bằng sự giảm mức biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến pyroptosis ở nhóm SCI + GRh2 so với nhóm SCI, cả về mật độ tích hợp trong tế bào thần kinh và số lượng tế bào vi mô dương tính. Đáng chú ý, pyroptosis là một dạng chết tế bào theo chương trình hòa tan và gây viêm, và pyroptosis quá mức có thể dẫn đến phản ứng viêm nghiêm trọng trong cơ thể, điều này làm trầm trọng thêm tổn thương thứ phát của SCI.
Hơn nữa, GRh2 ức chế pyroptosis bằng cách tăng cường autophagy sau SCI. Tác dụng của GRh2 trong việc tăng cường dòng autophagy và kích hoạt con đường lysosome autophagy bị chặn một phần bởi 3-methyladenine (3-MA), một chất ức chế autophagy.
Kết Luận
GRh2 tăng cường autophagy và ức chế pyroptosis để thúc đẩy phục hồi chức năng vận động và ức chế viêm sau SCI, cho thấy tiềm năng ứng dụng lâm sàng trong việc giải quyết tổn thương thứ phát của SCI.
BONTAC
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 Promotes Functional Recovery after Spinal Cord Injury by Enhancing TFEB-Mediated Autophagy. J Agric Food Chem. 2024;72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosides
0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáo đã được dành riêng cho việc nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 180 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R&D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợpginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển hóa cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. VớiBài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này. công nghệ tổng hợp enzyme, cả hai đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và tác dụng nhắm đích chính xác.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trong tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, không nhằm mục đích tư vấn y tế. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ tác giả để xóa. Các quan điểm trong bài viết này không đại diện cho lập trường của BONTAC. Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí hoặc phí tổn nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
