Tác dụng phục hồi của ginsenoside Rh2 lên chức năng vận động sau chấn thương tủy sống
Giới thiệu
Chấn thương tủy sống (SCI) có thể dẫn đến suy giảm nghiêm trọng các chức năng vận động, cảm giác và hệ thần kinh tự động. Người ta đã báo cáo rằng phục hồi chức năng vận động có thể được thúc đẩy bằng cách điều hòa viêm thần kinh cũng như quá trình chết tế bào theo chương trình như tự thực bào và sừng nhiệt. Thật đáng chú ý, ginsenoside Rh2 (GRh-2), một loại ginsenoside hiếm đại diện được chiết xuất từ Panax Nhân sâm đã được chứng minh giúp cải thiện chức năng vận động và giảm viêm sau SCI.
Về SCI
SCI là một rối loạn hệ thần kinh trung ương nghiêm trọng liên quan đến tổn thương thần kinh và đa cơ quan không thể hồi phục, với tỷ lệ mắc cao, chi phí cao, tỷ lệ tàn tật cao và tuổi khởi phát thấp. SCI có thể do chấn thương cường độ cao, như tai nạn giao thông, chấn thương ngã và chấn thương bạo lực, hoặc do nhiễm trùng, khối u, rối loạn thoái hóa cột sống, chấn thương thiếu máu cục bộ - tái tưới máu, và nguyên nhân mạch máu. Do các cơ chế bệnh lý phức tạp và khó khăn trong tái tạo thần kinh ở hệ thần kinh trung ương, việc điều trị SCI đối mặt với nhiều thách thức, và hiện tại chưa có phương pháp nhắm mục tiêu hoặc hiệu quả cao để chữa khỏi SCI.
| Các loại SCI | Các biểu hiện |
| Chấn thương chính | Sự phá vỡ trực tiếp tính toàn vẹn cấu trúc của các nơ-ron và sợi thần kinh trong tủy sống; sự gián đoạn liên tục của tủy sống. |
| Chấn thương thứ phát | Viêm; thiếu máu trong mô; Mất cân bằng trong cân bằng ion, tự thực bào, bùng nổ nhiệt và apoptosis tế bào |
Phục hồi chức năng vận động ở chuột SCI sau điều trị GRh-2
GRh2 cải thiện khả năng phục hồi chức năng sau SCI, thể hiện qua tỷ lệ kéo chân sau thấp hơn cũng như điểm BMS cao hơn và góc phẳng nghiêng ở nhóm SCI + GRh2 so với các nhóm khác. Trong khi đó, chuột SCI được điều trị bằng GRh-2 giảm diện tích sẹo thần kinh đệm ở mô tủy sống chuột cũng như tăng đáng kể biểu hiện MAP2, số lượng synapse SYN dương tính và các nơ-ron sừng trước trong SCI + 30 mg/kg GRh2 nhóm so với các nhóm khác. Tất cả những phát hiện này cho thấy sự phục hồi chức năng vận động ở chuột SCI sau khi điều trị GRh-2. Đáng chú ý, không có thay đổi rõ rệt nào được ghi nhận về chức năng gan và thận hoặc trọng lượng cơ thể của chuột SCI, cho thấy độ an toàn thuận lợi GRh-2.
Mối liên hệ giữa tự thực và nhiễm nấm mèo sau SCI
Thúc đẩy tự thực có thể rất quan trọng cho quá trình phục hồi chức năng sau Cụ thể, chuột SCI cho thấy thiếu hụt dòng tự thực có thể làm trầm trọng thêm viêm thần kinh và suy giảm vận động. Điều quan trọng là, GRh-2 có thể tăng dòng tự thực để phục hồi chức năng vận động.
Ngoài ra, GRh-2 ức chế nhiễm nấm mèo sau SCI, như được chứng minh qua sự giảm biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến nhiệt đốt trong nhóm SCI + GRh2 so với nhóm SCI, cả về mật độ tích hợp trong tế bào thần kinh và số lượng tế bào vi thần kinh dương tính. Đáng chú ý, nhiễm nấm mèo là một dạng chết tế bào có chương trình hòa tan và gây viêm, và nhiễm nấm mèo quá mức có thể dẫn đến các phản ứng viêm nghiêm trọng trong cơ thể, điều này càng làm trầm trọng thêm tổn thương thứ phát của SCI.
Hơn nữa, GRh2 ức chế quá trình nhiệt bào bằng cách tăng cường tự thực sau SCI. Ảnh hưởng của GRh2 lên sự tăng lưu lượng tự thực và kích hoạt con đường lysosome tự thực bị chặn một phần bởi 3-methyladenine (3-MA), một chất ức chế tự thực.
Ngoài ra, GRh-2 ức chế nhiễm nấm mèo sau SCI, như được chứng minh qua sự giảm biểu hiện của các dấu hiệu liên quan đến nhiệt đốt trong nhóm SCI + GRh2 so với nhóm SCI, cả về mật độ tích hợp trong tế bào thần kinh và số lượng tế bào vi thần kinh dương tính. Đáng chú ý, nhiễm nấm mèo là một dạng chết tế bào có chương trình hòa tan và gây viêm, và nhiễm nấm mèo quá mức có thể dẫn đến các phản ứng viêm nghiêm trọng trong cơ thể, điều này càng làm trầm trọng thêm tổn thương thứ phát của SCI.
Hơn nữa, GRh2 ức chế quá trình nhiệt bào bằng cách tăng cường tự thực sau SCI. Ảnh hưởng của GRh2 lên sự tăng lưu lượng tự thực và kích hoạt con đường lysosome tự thực bị chặn một phần bởi 3-methyladenine (3-MA), một chất ức chế tự thực.
Kết luận
GRh2 tăng cường tự thực và ức chế quá trình sưởi để hỗ trợ phục hồi chức năng vận động và ức chế viêm sau SCI, cho thấy tiềm năng ứng dụng lâm sàng trong việc xử lý tổn thương thứ phát của SCI.
Tham khảo
Liu R, Jiang L, Chen Y, và cộng sự. ginsenoside-Rh2 thúc đẩy phục hồi chức năng sau chấn thương tủy sống bằng cách tăng cường tự thực do TFEB-trung gian. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC ginsenosides
BONTAC từ năm 2012 đã tận tâm nghiên cứu & phát triển, sản xuất và kinh doanh nguyên liệu thô cho các sản phẩm coenzyme và tự nhiên, với các nhà máy độc lập, hơn 180 bằng sáng chế toàn cầu cùng đội ngũ R&D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm nghiên cứu và phát triển phong phú cùng công nghệ tiên tiến trong quá trình tổng hợp sinh học ginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu nguyên liệu tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. Với sự độc đáo Bonzyme công nghệ tổng hợp enzym, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác ở đây, với hoạt tính mạnh hơn và tác động nhắm mục tiêu chính xác.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ nhằm mục đích chia sẻ và học hỏi, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để được xóa. Những quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC. Dưới bất kỳ trường hợp nào, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc chi phí nào phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
