Tìm hiểu chức năng của Ginsenoside Rh2 trong phát triển ung thư vú
1. Giới thiệu
Atheo 2020 báo cáo vềTổ chức Y tế Thế giới (WHO), có khoảng 2,3 triệu trường hợp với ung thư vú trên toàn thế giới. Ung thư vú đã trở thành một trong những khối u ác tính nhất ở phụ nữcó ý nghĩaTỷ lệ mắc bệnh. Mặc dù đã có tiến bộ lớn trong việc cải thiện tỷ lệ chữa khỏi ung thư vú giai đoạn đầu trong những năm gần đây, ung thư vú giai đoạn cuối vẫn rất khó chữa khỏi.Cách giảm nguy cơ tái phátvà Di căn ung thư vú giai đoạn đầu As cũng như Kéo dài thời gian sống sót của bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối vẫn là một thách thức trong điều trị lâm sàng ung thư vú. Đáng chú ý, ginsenoside Rh2 (GRh2) có tác động nổi bật trong việc làm chậm tiến triển của ung thư vú thông qua việc tăng cường giám sát miễn dịch đối với các tế bào giết người tự nhiên (NK), một loại tế bào lympho bẩm sinh gây độc tế bào quan trọng cho phản ứng miễn dịch của khối u.
2. Vai trò đàn áp của GRh2 trong quá trình tiến triển của ung thư vú
GRh2cản trở sự phát triển, sự phổ biến và di căn của ung thư vú. Nói một cách đơn giản, trọng lượng cơ thểvà thể tích khối ucủa mô hình chuột giảm đáng kể sau khi xử lý GRh2 (10 mg/kg và 20 mg/kg). Ngoài ra, tốc độ tăng sinh của tế bào ung thư vú bị GRh2 kìm hãm theo liều lượng (5, 10 và 20 mg/kg). Sau khi điều trị GRh2 (20 mg/kg), sự mất dung tích phổi rõ ràng được giảm và các di căn phổi do tế bào u MDA-MB-231 tạo ra cũng được giảm đáng kể, không có nốt di căn gan rõ ràng.3. Hiệu quả tiêu diệt tăng cường của tế bào NK lên tế bào ung thư vú sauĐiều trị GRh2
GRh2 có tác dụng đáng kể trong việc làm chậm tiến triển của ung thư vú thông qua việc cải thiện khả năng tiêu diệt của tế bào NK92MI. Tóm lại,cáibiểu hiện mRNA mức độ giết người hòa giải perforin và IFN-γ in NK92MI hệ thống đồng nuôi cấy tế bào-ung thư vú được tăng áp rõ ràng sau khi điều trị GRh2. một cách nổi bật, giảm di căn phổi của ung thư vúGRh2igần nhưbị đối trọng khi các tế bào NK bị cạn kiệt. Họ hàng đếncủahệ thống điều khiển xe, số tiền của CD107a, a dấu hiệu giải ngũ của tế bào NK, được nâng lên rõ rệt khi có mặt GRh2 (20 mg/kg), xác minh hoạt tính tiêu diệt tăng cường của tế bào NK trên ung thư vú.4. Cơ chế phân tử cơ bản củaGRh2trên tăng cường hoạt động của tế bào NK chống lại ung thư vú
Tế bào ung thư vú làm giảm khả năng nhận biết của NKG2D thông qua việc loại bỏ MICA proteolytic do ERp5 trung gian để thoát khỏi sự giám sát của tế bào NK. GRh2 can thiệp vào quá trình hình thành MICA hòa tan (sMICA) bằng cáchđàn áptăng biểu hiện của ERp5 để tăng hàm lượng tiêu diệt các chất trung gian từ tế bào NK, do đó tác độnging tác động nổi bật trong việc chống lại ung thư vú.
5. Kết luận
GRh2tăng cườngtác động gây độc tế bào của tế bào NK vàtăng cườngchức năng giám sát miễn dịch của tế bào NK để chống lại ung thư vú, có thể là ứng viên thuốc mạnh cho phòng ngừa và điều trị ung thư vú.Tham khảo
[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, và cộng sự. Thống kê ung thư toàn cầu 2020: Ước tính tỷ lệ mắc và tử vong của GLOBOCAN trên toàn thế giới đối với 36 ca ung thư tại 185 quốc gia. CA Ung thư J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660
[2] Yang C, Qian C, Zheng W, và cộng sự. Ginsenoside Rh2 tăng cường giám sát miễn dịch các tế bào tiêu diệt tự nhiên (NK) thông qua ức chế ERp5 trong ung thư vú. Thuốc thực vật. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180
Ưu điểm sản phẩm củaBONTAC ginsenoside Rh2
BONTAClà tanh ấy là người đầu tiênDoanh nghiệp toàn cầu có thể cung cấpsản xuất hàng loạt quốc gia ginsenosides (Rh2) bằng tổng hợp enzym, với nguyên liệu nguyên liệu tinh khiết, tỷ lệ chuyển hóa cao hơn và hàm lượng lớn hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym Bonzyme độc đáo, cả đồng phân loại S và loại R có thểlàtổng hợp chính xácd ở đây, với Hoạt động mạnh mẽ hơn và hành động nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm traTự kiểm tra nghiêm ngặt bởi bên thứ ba, những điều này đáng tin cậy.
