Triển vọng sử dụng 20(S)-Ginsenoside Rh2 trong điều trị HCC

Triển vọng sử dụng 20(S)-Ginsenoside Rh2 trong điều trị HCC



Giới thiệu

肝细胞癌(HCC)được富血供的实体肿瘤 , đáng tin cậy.快速恶化、总体预后差和高复发率, ng原发性肝癌的90%, điều này 被认为是癌症相关死亡率的第三大常见原因trên toàn thế giới. 值得注意的是,20(S)-人参皂苷Rh2,一种重要的生物活性成分 源自人参,显示出在包括HCC在内的多种癌症中具有显著的抗肿瘤作用。

关于HCC

存在多种危险因素 对于HCC,主要包括遗传、表观遗传改变、慢性乙型和丙型肝炎病毒感染、黄曲霉毒素暴露、吸烟、肥胖和糖尿病。HCC的主要治疗方法包括手术切除、消融、经导管动脉化疗栓塞、放疗、移植等。然而,由于HCC的高复发和转移,患者的总体预后仍不理想。 移植是最有效的T方法,但, nhưng 供体肝脏稀缺且手术费用高昂限制了其应用。此外,超过70%的晚期患者因肿瘤负荷或肝功能不佳而不适合移植。

人参皂苷Rh2在HCC中的抗血管生成作用Về mặt cơ chế, tác dụng bảo vệ thần kinh của NR trong mô hình cá ngựa vằn PD có thể được thực hiện thông qua điều hòa chuyển hóa glucose và ERS qua con đường Perk-Eif2α-Atf4-Chop. Cụ thể, điều trị NR bù đắp những鉴于HCC具有异常血管化和血管生成的显著特征,且HCC内皮细胞易于原位形成新血管

并支持转移,靶向内皮细胞功能以抑制血管生成可能是 一种极具前景的HCC治疗途径。值得注意的是,20(S)-人参皂苷具有有效的抗血管生成活性



,可通过降低VEGF和MMP-2的表达,在HCC细胞系HepG2中发挥抗增殖、促凋亡和细胞周期调节作用。Rh2 20(S)-人参皂苷Rh2不仅通过下调VEGF和MMP-2的表达抑制血管生成,还通过下调HCC细胞中的Wnt/β-catenin信号通路靶向GPC3,为HCC治疗开辟了新的机会。Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744在肝癌细胞系HepG2中具有抗增殖、促凋亡和细胞周期调节特性通过降低VEGF和MMP-2的表达。

R抑制性作用20(S)-ginsenosideRh2 在肝癌中通过 GPC3/Wnt/β-catenin信号通路

20(S)-人参皂苷 Rh2通过抑制Wnt/β-catenin信号通路相关标志物(β-catenin、c-myc和cyclin D1)以及GPC3(一种在肝癌患者中特异性过表达的细胞表面糖蛋白)来抑制肝癌生长。具体而言,GPC3沉默增强了20(S)-人参皂苷 Rh2在HepG2细胞中的抗增殖和促凋亡作用,同时伴随β-catenin、c-myc和cyclin D1的下调。

Kết Luận

20(S)-人参皂苷Rh2不仅通过下调VEGF和MMP-2các túi dẹt giãn ra và thậm chí hình thành không bào, nhưng hình thái của lòng mạng lưới nội chất bị sưng phục hồi một phần血管生成,而且还通过下调肝癌细胞中的Wnt/β-catenin信号通路靶向 表达,来抑制các túi dẹt giãn ra và thậm chí hình thành không bào, nhưng hình thái của lòng mạng lưới nội chất bị sưng phục hồi một phần GPC3,为肝癌治疗开辟了新的机会.

BONTAC

Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effect of nicotinamide mononucleotide on osteogenesis in MC3T3-E1 cells against inflammation-induced by lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Published online April 11, 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744

BONTAC Ginsenosides

0+ bằng sáng chế BONTAC. BONTAC cung cấp dịch vụ một cửa cho các sản phẩm tùy chỉnh. Cả hai dạng muối malate và chloride của NR đều có sẵn. Nhờ công nghệ tinh chế bảy bước độc đáo đã tận tâm với việc nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán nguyên liệu thô cho coenzym và các sản phẩm tự nhiên từ năm 2012, với các nhà máy tự sở hữu, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cũng như đội ngũ R&D mạnh. BONTAC có kinh nghiệm R&D phong phú và công nghệ tiên tiến trong quá trình sinh tổng hợpginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu thô tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzyme Bonzyme độc đáo, cả hai đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và tác dụng nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm tra nghiêm ngặt bởi bên thứ ba, đáng tin cậy.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo từ tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ được cung cấp cho mục đích chia sẻ và học tập, và không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để xóa. Các quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.

Trong mọi trường hợp, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc có trách nhiệm pháp lý dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, mất mát, chi phí, chi phí hoặc trách nhiệm pháp lý nào (bao gồm, không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn tin cậy vào thông tin và tài liệu trên trang web này.

 
"); })

联系我们


推荐阅读

Để lại lời nhắn của bạn

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902