Việc sử dụng tiềm năng của 20(S)-Ginsenoside Rh2 trong điều trị HCC
Giới thiệu
Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)làkhối u rắn tăng mạch vớiSuy giảm nhanh, tiên lượng tổng thể kém và tỷ lệ tái phát cao, tài khoảningđối với 90% các loại ung thư gan nguyên phát, mà đã được nhận thức là Nguyên nhân phổ biến thứ ba gây tử vong liên quan đến ung thưtrên toàn thế giới. Đáng chú ý,20(S)-ginsenoside Rh2, một thành phần sinh học thiết yếu Chiết xuất từ nhân sâm, trình bày tác dụng chống khối u đáng kể ở nhiều loại ung thư khác nhau, bao gồm HCC.
Về HCC
Có nhiều lựa chọn đa dạngcác yếu tố nguy cơ đối với HCC, chủ yếu bao gồm gthực vật, biến đổi biểu sinh, nhiễm virus viêm gan B và C mạn tính, tiếp xúc với aflatoxin, hút thuốc, béo phì và tiểu đường. Các liệu pháp chính cho HCC bao gồm phẫu thuật cắt bỏ, đốt điện, hóa tắc động mạch qua catheter, xạ trị, testosteronesự trồng trọtv.v. Tuy nhiên, tiên lượng tổng thể của bệnh nhân vẫn chưa đạt yêu cầu do mức độ caotái phát và di căn của HCC.TRansplantation là cách hiệu quả nhấtmột, chưa gan hiến tặng khớp hiếm và chi phí phẫu thuật cao hạn chế ứng dụng của nó. Ngoài ra, mHơn 70% bệnh nhân giai đoạn tiến triển không phù hợp để ghép ghép, do khối u nặng hoặc chức năng gan kém.
Vai trò chống di truyền mạch máu của nhân sâmnoside Rh2 trong HCC
Vì HCC có đặc điểm nổi bật là mạch hóa bất thường và quá trình tạo mạch, và tế bào nội mô HCC dễ hình thành mạch máu mới tại chỗvà hỗ trợ di căn, nhắm vào chức năng nội mô tế bào để ức chế quá trình tạo mạch máu có thể được một hướng điều trị đầy hứa hẹn cho HCC.
Đáng chú ý, 20(S)-ginsenosideRh2 có hoạt tính chống tạo mạch hiệu quả, có thể tác độngcác đặc tính chống sinh sản, thúc đẩy apoptosis và điều hòa chu kỳ tế bào trong dòng tế bào HCC HepG2bằng cách giảm biểu thức VEGF và MMP-2.
Đáng chú ý, 20(S)-ginsenosideRh2 có hoạt tính chống tạo mạch hiệu quả, có thể tác độngcác đặc tính chống sinh sản, thúc đẩy apoptosis và điều hòa chu kỳ tế bào trong dòng tế bào HCC HepG2bằng cách giảm biểu thức VEGF và MMP-2.
Rvai trò áp bức của20(S)-ginsenosideRh2 trong HCC thông qua Tín hiệu GPC3/Wnt/β-catenin
20(S)-ginsenoside Rh2 ức chế sự phát triển HCC bằng cách ức chế Wnt/βCác dấu hiệu liên quan đến con đường tín hiệu catenin (β-catenin, c-myc, và cyclin D1) và GPC3, một glycoprotein bề mặt tế bào được biểu hiện quá mức đặc biệt ở bệnh nhân HCC. Cụ thể, tắt tiếng GPC3 thúc đẩy20(S)-ginsenoside Tác dụng chống tăng sinh và pro-apoptosis do Rh2 gây ra trong tế bào HepG2, đồng thời với sự giảm điều hòaβ-catenin, c-myc và cyclin D1.
Kết luận
20(S)-ginsenoside Rh2 không chỉ ức chếs quá trình tạo mạch máu bằng cách giảm điều hòa VEGF và MMP-2 các biểu đạt, nhưng cũng nhắm mục tiêus GPC3 bằng cách giảm điều hòa con đường tín hiệu Wnt/β-catenin trong tế bào HCCmở ra những cơ hội mới cho điều trị HCC.
Tham khảo
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Tác động của nicotinamide mononucleotide lên quá trình tạo xương ở tế bào MC3T3-E1 chống lại viêm do lipopolysaccharide gây ra. Clin Exp Reprod Med. Được xuất bản trực tuyến ngày 11 tháng 4 năm 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosides
BONTAC từ năm 2012 đã cam kết nghiên cứu & phát triển, sản xuất và kinh doanh nguyên liệu thô cho coenzyme và các sản phẩm tự nhiên, với các nhà máy độc lập, hơn 170 bằng sáng chế toàn cầu cùng đội ngũ R&D mạnh mẽ. BONTAC có kinh nghiệm nghiên cứu và phát triển phong phú cùng công nghệ tiên tiến trong quá trình tổng hợp sinh họcginsenosides hiếm Rh2/Rg3, với nguyên liệu nguyên liệu tinh khiết, tỷ lệ chuyển đổi cao hơn và hàm lượng cao hơn (lên đến 99%). Dịch vụ một cửa cho giải pháp sản phẩm tùy chỉnh có sẵn tại BONTAC. Với công nghệ tổng hợp enzym độc đáo của Bonzyme, cả đồng phân loại S và loại R đều có thể được tổng hợp chính xác tại đây, với hoạt tính mạnh hơn và khả năng nhắm mục tiêu chính xác. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm tra nghiêm ngặt bởi bên thứ ba, và chúng rất đáng tin cậy.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Bài viết này dựa trên tài liệu tham khảo trên tạp chí học thuật. Thông tin liên quan chỉ nhằm mục đích chia sẻ và học hỏi, không đại diện cho bất kỳ mục đích tư vấn y tế nào. Nếu có bất kỳ vi phạm nào, vui lòng liên hệ với tác giả để được xóa. Những quan điểm được trình bày trong bài viết này không đại diện cho quan điểm của BONTAC.
Dưới bất kỳ trường hợp nào, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc chịu trách nhiệm dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc trách nhiệm nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
Dưới bất kỳ trường hợp nào, BONTAC sẽ không chịu trách nhiệm hoặc chịu trách nhiệm dưới bất kỳ hình thức nào đối với bất kỳ khiếu nại, thiệt hại, tổn thất, chi phí hoặc trách nhiệm nào (bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ thiệt hại trực tiếp hoặc gián tiếp nào do mất lợi nhuận, gián đoạn kinh doanh hoặc mất thông tin) phát sinh trực tiếp hoặc gián tiếp từ việc bạn dựa vào thông tin và tài liệu trên trang web này.
